CURRICULUM FORMATIVO-PROFESSIONALE
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1 CURRICULUM FORMATIVO-PROFESSIONALE Dott.ssa Elisa Vittonatto Luogo e data di nascita: Ivrea (TO) 03/12/1976 Residenza: Mazzè fraz. Tonengo, via 1 maggio 25/a (TO) Nazionalità: italiana Stato civile: coniugata Recapito telefonico: Indirizzo di posta elettronica: elisa.vittonatto@unito.it Laurea in Scienze Biologiche conseguita presso l Università degli Studi di Torino, Facoltà di Scienze M.F.N. in data 03/07/2002 con votazione 109/110. Titolo della Tesi: Apoptosi da clofibrato in cellule di derivazione epatica e linfoide: cinetica e meccanismi. Diploma di Abilitazione all Esercizio della Professione di Biologo conseguito nel Specializzazione in Patologia Clinica presso l Università degli Studi di Torino, Facoltà di Medicina e Chirurgia, in data 10/07/2007, con votazione 70/70 lode. Titolo della Tesi: Utilità dello studio immunoistochimico dell α-distroglicano nella diagnostica delle malattie neuromuscolari: casistica personale. Iscritta all Ordine Nazionale dei Biologi con numero d ordine AA_ sezione A, dal 6/9/2012. Attualmente iscritta al quarto anno del Dottorato in Neuroscienze della Scuola di Dottorato in Scienze della Vita e della Salute presso Università degli Studi di Torino. Esperienze formative Internato di tesi presso il Dipartimento di Medicina e Oncologia Sperimentale (sez. di Patologia) dell Università degli studi di Torino. Conoscenze tecnico-scientifiche acquisite in questa sede: colture in vitro di linee cellulari, Western Blotting, test enzimatici fluorimetrici. Corsi ECM: 1. Titolo: Conferenze patologico-cliniche 2003 Organizzato da: Scuola di Specializzazione di Patologia Clinica dell Università di Torino 2. Titolo: Conferenze patologico-cliniche 2004 Organizzato da: Scuola di Specializzazione di Patologia Clinica dell Università di Torino 3. Titolo: Corso di addestramento professionale per biologi allo svolgimento del prelievo ematico venoso e alla gestione dei campioni biologici nei Laboratori Biomedici Data:2006 Organizzato da: Scuola di Specializzazione di Patologia Clinica dell Università di Torino
2 4. Titolo: Corso regionale di aggiornamento sulle malattie neurologiche rare dell adulto. Data:17 e 24 settembre 2007 Organizzato da: Dipartimento di Neuroscienze dell Università di Torino, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino S.C. Neurologia 1 5. Titolo: Nuovi aspetti diagnostici e terapeutici della malattia di Pompe (glicogenosi II) forma giovanile-adulta. Data: 21 settembre 2007 Organizzato da: Dipartimento di Neuroscienze dell Università di Torino, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista di Torino S.C. Neurologia 1 6. Titolo: II Convegno Regionale Nuove Frontiere della Medicina: la Medicina di Genere Data: 24 febbraio 2012 Organizzato da: AOU S. Giovanni Battista di Torino 7. Titolo: LA PROCALCITONINA (PCT):STRUMENTO PER IL MIGLIORAMENTO DELLE CURE E DELL'OUTCOME CLINICO. Data:27 Settembre 2012 Organizzato da: A.S.L. TO2 Azienda Sanitaria Locale Torino Nord 8. CONGRESSO GIORNATE NEUROLOGICHE TORINESI. Focus on:multiple Sclerosis, Pain and White Matter Pathologies: integrating recent advances into clinical practice. Torino,29-30 novembre 2012 Centro Congressi Lingotto, Sala Cinquecento 9. III CONVEGNO REGIONALE Nuove frontiere in Medicina: la Medicina di Genere Organizzato dal Comitato Unico di Garanzia dell'ao Città della Salute e della Scienza di Torino Aula Magna A. Dogliotti C.so Bramante, 88 Torino Torino, 22 marzo GIORNATE NEUROLOGICHE TORINESI Neurodegeneration: what's new? Focus on: Alzeimer's disease, Frontotemporal Dementias, Parkinson's diseases, Multiple Sclerosis, Amyotrophic lateral sclerosis, Ataxias. Torino, 28 febbraio 2014 Aula Magna dell'università di Torino. Via Verdi, PROCALCITONINA (PCT): strumento per il miglioramento delle cure e dell'outcome clinico. TORINO. Aula Magna Dogliotti A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino Corso Bramante 88. Presidio Molinette. 4 giugno 2014 Borse di Studio Presso il Dipartimento di Neuroscienze, Laboratorio di Neurologia 1-2, Centro per le Malattie Neuromuscolari Paolo Peirolo : nel 2002 borsa di studio su fondi erogati dal MURST per ricerche inerenti alla patogenesi della distrofia facio-scapolo-omerale ed in particolare alla correlazione genotipo-fenotipo dal punto di vista istopatologico ed immunoistochimico; dal 2003 a tutt oggi borse di studio della U.I.L.D.M. (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) per lo studio e la caratterizzazione diagnostica delle malattie neuromuscolari mediante tecniche di istologia, istochimica, immunoistochimica, immunofluorescenza, test enzimatici con l uso di radioisotopi, test enzimatici spettrofotometrici, Western blotting, indagini genetico-molecolari (PCR multiplex) e tecniche di microscopia elettronica su campioni di biopsie muscolari e di nervo periferico.
3 Partecipazione a Progetti Telethon GUP03558: Studio clinico, neuroradiologico e istochimico delle distrofie muscolari congenite con ritardo mentale. GUP06004: Studio genetico delle forme di distrofia muscolare congenita secondaria a difetti della glicosilazione e in altre forme con ritardo mentale. GUP08005: Caratterizzazione clinica, morfologica e molecolare di pazienti italiani con miopatia congenita (miopatia congenita, network clinico e genetico, identificazione di mutazioni). GUP07001: Criteri clinici e di laboratorio per la diagnosi di Distrofia Muscolare Facio-Scapolo-Omerale (FSHD) in previsione di un registro nazionale della malattia Distrofia Muscolare Facio-Scapolo-Omerale (FSHD). GUP08004: FSHD, penetranza, espressività, diagnosi molecolare nei pazienti con fenotipo simil-fshd. GUP09004: Sviluppo e validazione di un network nazionale per la creazione del registro italiano delle malattie mitocondriali. Partecipazione ad altri progetti Progetto Myo-net per la realizzazione di una rete regionale per le malattie neuromuscolari finanziato dalla regione Piemonte. Gruppo di studio italiano AIM-AIG per la glicogenosi di tipo II. Pubblicazioni 1. P Reffo, G Muzio, P Costelli, M Maggiora, A Trombetta, E Vittonatto, G Bonelli, FM Baccino, RA Canuto. Il clofibrato induce apoptosi rapida in cellule Jurkat e AH- 130 attivando meccanismi diversi. 26 Congresso Nazionale Società Italiana di Patologia. Catania, 29 settembre - 2 ottobre 2002 (pg ) 2. I Bosone, T Mongini, C Doriguzzi, L Chiadò-Piat, L Vercelli, E Vittonatto, R Mutani, L Palmucci. Caratterizzazione fenotipica della distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2 (calpainopatia). Riunione della Società Italiana di Neurologia (sezione Piemonte e Valle d Aosta). 15 novembre 2002
4 3. L Palmucci, L Vercelli, E Vittonatto, L Chiadò-Piat, C Doriguzzi, T Mongini. Tubular aggregates and crystalline inclusions in skeletal muscle: review of 12 cases. BAM, 13, 240, I Bosone, L Vercelli, T Mongini, L Chiadó-Piat, E Vittonatto, L Palmucci, S Servidei, G Silvestri. Glycogen storage disease type II diagnosed in a 74-year-old woman. J Am Geriatr Soc Jun; 52(6): L Palmucci, T Mongini, L Vercelli, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, Comi G, Mutani R. Episodic myoglobinuria in two sibling with reduced CPT activity and cytochrome C oxidase negative fibres. BAM 14, L Vercelli, T Mongini, L Palmucci, S Marena, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, R Mutani. Muscle complications of treatment with statins. BAM 14, , L Vercelli, T Mongini, L Palmucci, S Marena, M Guido, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, R Mutani. Miopatia indotta dal trattamento con statine. Società Italiana di Neurologia Riunione annuale della Sezione Piemonte e Valle d Aosta, p 22, L Vercelli, T Mongini, S Marena, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, R mutani, L Palmucci. Muscle damage following statin therapy. Neurological Sciences Supplement 25, S170, M. Guido, T. Mongini, L Vercelli, E Vittonatto, N Olivero, R Mutani, L Palmucci. Use of lipoic acid against peroxidative damage in mitochondrial myopathies BAM 15 (3 & 4) 106, L Palmucci, L Vercelli, N Olivero, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, O Musumeci O, A Toscano, R Mutani, T Mongini. Red yeast rice (Monascus Purpureus) as hypercholesterolemic drug: a case report of muscle damage BAM 15 (3 & 4), , L Vercelli, T Mongini, R Tupler, N Olivero, E Vittonatto, R Mutani, L Palmucci. Simvastatin unmasks a subclinical case of facioscapulohumeral muscular distrophy. Neurological Sciences Supplement 26, S237, L Vercelli, T Mongini, R Tupler, N Olivero, E Vittonatto, R Mutani, L Palmucci. Selective hypotrophy of pectoralis muscles reveals an atipica case of FSHD. BAM 16 (1), 62, L Vercelli, T Mongini, E Vittonatto, N Olivero, R Mutani, L Palmucci. Statin-induced myopathy: a retrospecitve study. Neurological Sciences Supplement 28, S232, L Vercelli, L Palmucci, E Vittonatto, N Olivero, G Gai, M Zotta, T Mongini Miopatia
5 secondaria all uso di statine: studio retrospettivo. Società Italiana di Neurologia Riunione annuale della Sezione Piemonte e Valle d Aosta, p 79, T Mongini, M Zotta, C Anatrone, L Vercelli, N Olivero, G Gai, L Chiadò-Piat, E Vittonatto, C Doriguzzi, L Palmucci. Adult-onset inflammatory myopathies: retrospective multifactorial analysis in 52 cases. Neurological Sciences Supplement 29, S69, G Gai, T Mongini, L Vercelli, M Zotta, E Vittonatto, C Anatrone, A Mattei, L Palmucci Valutazione dell efficacia e della tollerabilità della terapia di sostituzione enzimatica in pazienti affetti da glicogenosi II. Società Italiana di Neurologia Riunione annuale della Sezione Piemonte e Valle d Aosta, p 23, L Vercelli, M Zotta, L Palmucci, E Vittonatto, C Anatrone, L Chiadò-Piat, G Gai, N Olivero, T Mongini. Revisione clinica ed istopatologia delle miopatie acquisite infiammatorie idiopatiche. Società Italiana di Neurologia Riunione annuale della Sezione Piemonte e Valle d Aosta, p 38, C Anatrone, M Zotta, E Vittonatto, L Chiadò-Piat, G Gai, L Vercelli, L Palmucci, T Mongini. Studio immunoistochimico della distribuzione di p-tau, APP e αβ-cristallina in 44 casi di miopatie vacuolari con differente eziologia. BAM 18 (4), 118, L Vercelli, T Mongini, E Vittonatto, E Morando, G Gai, M Zotta, L Palmucci. Coinvolgimento ultrastrutturale tissutale in un caso clinico di glicogenosi tipo II ad esordio tardivo. BAM 18 (4), 144, M Zotta, L Palmucci, L Vercelli, C Anatrone, E Vittonatto, L Chiado -Piat, A Silvestri, F Pomero, D Ferrigno, L Fenoglio, T Mongini. STUDIO TESSUTALE DI UNA DIAGNOSI DI ALTRI TEMPI. AIM, 18, M. Zotta, L. Palmucci, L. Vercelli, C. Anatrone, E Vittonatto, L. Chiadò-Piat, A. Silvestri, F. Pomero, D. Ferrigno, L. Fenoglio, T. Mongini. A case of trichinellosis with neuromuscular involvement. Riunione Annuale della Società Italiana di Neurologia, sezioni Piemonte e Valle d Aosta, p81, L. Vercelli, L. Palmucci, M. Zotta, E Vittonatto, L. Chiadò-Piat, T. Mongini. Proxymal amyotrophy with polyathralgias syndrome in a 67-y-o male patient. BAM L. Vercelli, L. Palmucci, E Vittonatto, L. Chiadò-Piat, F. Fenollar, T. Mongini. A muscular involvement in Whipple s disease with gastro-intestinal sparing. Neurologic Sciences supplement, vol 31, pag 440, Oct L. Vercelli, L. Palmucci, E Vittonatto, L. Chiadò-Piat, T. Mongini. MORBO DI WHIPPLE CON INTERESSAMENTO MUSCOLARE IN ASSENZA DI
6 COMPROMISSIONE GASTRO-INTESTINALE. Riunione Annuale della Sociètà Italiana di Neurologia, sez. Piemonte e Valle d Aosta p56, T. Mongini, L. Vercelli, L. Chiado -Piat, E. Vittonatto. Young giri with relapsingremitting hyperckemia and limb girdle weakness in the last ten years. ACTA Myologica vol XXX, jun 2011 pag L. Vercelli, S. Benedetti, E. Vittonatto, L. Chiado -Piat, E. Pilati, T. Mongini. A case of to treatment with piridostigmine bromide: a new phenotype? ACTA Myologica vol XXX, jun 2011 pag L. Vercelli, S. Benedetti, E. Vittonatto, L. Chiadò-Piat, L. Pinessi, T.Mongini. A young boy with a new mutation in lamin A/C gene responsive to treatment with AchE inhibitors Neurological Science supplement Vol32, Oct 2011 pag L. Vercelli, E. Vittonatto, S. Grifoni, L. Chiado-Piat, M. Spada, C. Danesino, G. Comi, T. Mongini. Symptomatic heterozygous patients in late-onset glycogen storage disease type 2. ACTA Myologica vol XXXI, may 2012 pag L. Vercelli, E. Vittonatto, S. Grifoni, L. Chiadò-Piat, E. Rolle, M. Spada, c. Danesino, G. Comi, L. Pinessi, T.Mongini. Late-onset glycogen storage disease type II: therapeutical indications in a subset of paucisymptomatic patients with a single mutation. Neurological Science supplement Vol33, Oct 2012pag M.L. Giobbe, L. Vercelli, E. Vittonatto, L. Chiadò-Piat, D. Roccatello, L. Pinessi, T.Mongini Complete recovery in a severe case of anti-ssa positive necrotizing myopathy after rituximab therapy. Neurological Science supplement Vol33, Oct 2012pag Mongini T, Vercelli L, Ponzalino V, Bertolani S, Boschi S, Vittonatto E, Chiadò-Piat L. Muscle biopsy study in ten cases of lamin a/c mutation with different phenotypes. Verbania 5-7 giugno Congresso dell'associazione Italiana di Neuropatologia e Neurobiologia Clinica. 32. Role of autophagy in an asymptomatic young woman with late-onset glycogen storage disease type 2 (GSD2). L. vercelli, V. Ponzalino, S. Bortoloani, E. Vittonatto, S. Boschi, L. Chiadò-Piat, T Mongini. XLV CONGRESSO SOCIETA' ITALIANA DI NEUROLOGIA Cagliari, Ottobre Multifactorial analysis of muscle involment in twenty cases of laminopathies with different phenotypes. S. Bortolani, L. Vercelli, V. Ponzalino, S. Boschi, E. Vittonatto, L. Chiadò-Piat, L. Pinessi, T. Mongini. XLV Congresso Società Italiana di Neurologia. Cagliari, Ottobre 2014.
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