5-APDI NH 2. Nome 5-APDI. Struttura molecolare. Formula di struttura C 12 H 17. Numero CAS /

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1 NEW DRUGS Nuove Sostanze Psicoattive 5-APDI Nome 5-APDI Struttura molecolare NH 2 Formula di struttura C 12 H 17 N Numero CAS / Nome IUPAC 1-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-2-propanamine Altri nomi 5-(2-Aminopropyl)-2,3-dihydro-1H-indene ; (±)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propan-2-amine; 5-APDI, 5-IAP; 2-Indan-5-yl-1-methyl-ethylamine; indanylaminopropane; IAP; indanylamphetamine Peso molecolare g/mol Aspetto Polvere bianca 1171

2 Di seguito si riportano alcune informazioni disponibili sulla molecola 5-APDI: La molecola rappresenta l indanil analogo della 5-APDB, già segnalata dall Osservatorio Europeo. EMCDDA, EDND database, 5-APDI Farmacologia e Tossicologia In un test su sinaptosomi di ratto, l inibizione della ricaptazione delle monoamine per la molecola 5-APDI ha prodotto i seguenti valori di IC50: 82 ± 6 nm per la serotonina (5-HT); 1848 ± 213 nm per la dopamina (DA) e 849 ± 82 nm per la norepinefrina (NE), indicando che la 5-APDI è più selettiva per i trasportatori per la 5-HT rispetto a quelli per DA e NE. Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE (November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". Journal of Medicinal Chemistry 36 (23): Effetti Non sono disponibili informazioni sugli effetti della molecola 5-APDI. Metabolismo Non sono disponibili informazioni sul metabolismo della molecola 5-APDI. Caratterizzazione analitica Di seguito si riporta lo spettro infrarosso (FTIR-ATR) sulla molecola 5-APDI: Casale JF, McKibben TD, Bozenko JS, Hays PA (2005). Characterization of the Indanylamphetamines. Microgram Journal 3 (1 2):

3 NEW DRUGS Nuove Sostanze Psicoattive La molecola 5-APDI è stata identificata in un prodotto etichettato come IAP, da Liverpool John Moores University e States Analyst's Laboratory, Guernsey. La caratterizzazione analitica è stata effettuata via GC-MS ed NMR, con dati riportati di seguito. Di seguito si riporta lo spettro di massa ottenuto in GC-MS per la molecola 5-APDI: 1173

4 Di seguito viene riportato dello spettro 1 H-NMR della molecola 5-APDI: Di seguito viene riportato un ingrandimento di porzione dello spettro 1 H-NMR della molecola 5-APDI: 1174

5 NEW DRUGS Nuove Sostanze Psicoattive Di seguito viene riportato dello spettro 1 H-NMR della molecola 5-APDI: Di seguito viene riportato lo spettro 13 C-NMR e DEPT 135 per la molecola 5-APDI: 1175

6 Informazioni da Internet La molecola risulta acquistabile attraverso alcuni siti rivenditori di prodotti chimici per la ricerca a circa 12 sterline per 250 mg e a circa 30 sterline per 1 g ( tradett.com/products/u p883793/iap-other-name-5-apdi.html; ultimo accesso, 16 settembre 2013). La molecola veniva proposta come nuovo prodotto legale nel Regno Unito in un annuncio datato 23 luglio 2012 presso un sito rivenditore di research chemicals ( primo accesso, 10 dicembre 2012; ultimo accesso 16 settembre 2013). In un forum di consumatori, vengono riportati diversi commenti sul consumo della molecola, inseriti nel Viene riportata una dose di assunzione orale pari a 50 mg, con effetti che si manifestano lentamente nell arco di 1-2 ore e persistono nel tempo. Gli effetti vengono descritti simili ma molto più lievi, a quelli dell MDMA ( The-Big-amp-Dandy-IAP-5-APDI-Thread; 16 settembre 2013). Presso il portale Erowid.org vengono riportate diverse esperienze di consumatori della sostanza per via orale (dosi usuali, mg) ed una per via inalatoria (sniffo, mg) ( 16 settembre 2013). Stato legale La molecola 5-APDI non risulta inclusa nella Tabella I del D.P.R. 309/90 e s.m.i. Non si hanno informazioni sullo stato legale della molecola in altri Paesi europei. EMCDDA, EDND database, 5-APDI Immagini dei prodotti in cui è stata identificata la molecola Figura 1: Immagine fronte-retro del prodotto commerciale analizzato presso l Università John Moores di Liverpool e lo States Analyst s Laboratory di Guernsey (Fonte: Punto Focale Inglese) (Comunicazione OEDT 26, Prot. EWS 256/13 dello 09/01/2013). Fonti e database consultati EMCDDA, EDND database, 5-APDI Pub Med e Pub Chem database. Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE (November 1993). Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine. Journal of Medicinal Chemistry 36 (23): Casale JF, McKibben TD, Bozenko JS, Hays PA (2005). Characterization of the Indanylamphetamines. Microgram Journal 3 (1 2): Simon D Brandt, Liverpool John Moores University e Roland Archer, States Analyst s Laboratory, Guernsey, attraverso il Punto Focale del 1176