Trasporto di sostanze in e out dalla cellula
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- Evaristo Frigerio
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1 Trasporto
2 Trasporto di sostanze in e out dalla cellula Tutte le sostanze che devono entrare o uscire dalla cellula devono passare la barriera della membrana plasmatica
3 Le membrane biologiche sono selettivamente permeabili Più una molecola è piccola e solubile nei lipidi e più facilmente attraversa la membrana Molecole grandi e polari non diffondono attraverso la membrana
4 Permeabilità di membrana Le piccole molecole non polari (O 2,CO 2, N 2, etc.) attraversano rapidamente la membrana Permeabilità ai gas è necessaria per la respirazione cellulare Molecole neutre polari, diffondono solo se sono piccole H 2 O Etanolo Glicerolo Più Veloce Più Lento Ioni e grandi molecole non diffondono
5 Come si spostano le molecole: La concentrazione regola il movimento delle sostanze (diffusione) Movimento delle particelle dalla zona a concentrazione più alta a quella a concentrazione più bassa, fino a raggiungere una condizione d equilibrio
6 Se c è una barriera semipermeabile non si spostano le sostanze (soluti), ma l acqua (solvente): Osmosi
7 Osmosi Movimento di acqua attraverso una membrana semi permeabile Da una regione a concentrazione minore ad una a concentrazione maggiore Pressione Osmotica
8 Osmosi [Soluto] in A [Soluto] in B Tonicità Maggiore Minore A Ipertonica B Ipotonica Direzione del movimento B -> A Minore Maggiore A Ipotonica B Ipertonica A -> B Uguale Uguale A e B sono Isotoniche Nessun movimento
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10 Tipi di Trasporto
11 Tipi di Trasporto Trasporto Passivo (piccole molecole) Diffusione Semplice o Facilitata Segue il gradiente di concentrazione Le molecole si muovono in discesa libera Trasporto Attivo (piccole molecole) Muove un soluto contro un gradiente di concentrazione Richiede enzimi e consumo di energia (ATP) Trasporto Vescicolare (macromolecole) Invaginazioni delle membrane per formare le vescicole
12 Diffusione Semplice e Facilitata
13 Diffusione Facilitata E una forma di trasporto passivo, non consuma energia Molecole non liposolubili, quindi non in grado di attraversare le membrane Utilizza trasportatori di membrana (proteine intrinsiche di membrana) Diffusione favorita dal gradiente di concentrazione Selettivo e Saturabile Trasporta glucosio, acidi grassi, aminoacidi e nucleotidi secondo gradiente di concentrazione
14 Proteine di trasporto Trasportano molecole solubili in acqua Proteine Carrier Trasportano molecole polari e ioni (piccola o media grandezza) Devono subire un cambiamento conformazionale Proteine Canale Formano un poro idrofilico, trasportano principalmente ioni o acqua (molecole piccole) Acquaporine, trasporto rapido dell acqua (importanti per i processi osmotici) Sono regolabili: Possono essere aperti o chiusi, e sono regolati da ligandi, variazioni di potenziale, pressione o stiramenti
15 Esempio di Proteine Carrier Glucosio permeasi dei globuli rossi Glucosio una volta passato viene fosforilato e non può riattraversare la membrana, non contribuendo quindi al gradiente. Questo fa sì che il glucosio entri rapidamente Concentrazione bassa di soluto Concentrazione alta di soluto
16 Trasporto Attivo Trasporto contro gradiente di concentrazione Permette alla cellula di avere alcune sostanze a concentrazione più alta rispetto all esterno Svolto da proteine di membrana specializzate Proteine che pompano le particelle utilizzano energia (ATP) Selettivo Saturabile
17 Pompe Ioniche Sono proteine trans-membrana Lavorano modificando la loro conformazione in maniera ATP dipendente Possono creare una differenza di potenziale tra i due lati della membrana Possono regolare la pressione osmotica della cellula
18 Pompa Sodio-Potassio
19 Pompa Sodio-Potassio Presente in tutte le cellule Sfrutta una molecola di ATP 3Na+ out, 2 K+ in Interno della cellula carico negativamente Crea un Potenziale di Membrana
20 Trasporto Secondario Sono coinvolte proteine carrier e non pompe Non viene speso direttamente ATP, ma viene sfruttata la differenza di potenziale elettrochimico creata dalle pompe ioniche Una molecola si sposta secondo gradiente, l altra contro gradiente
21 Trasporto Secondario o Accoppiato
22 Uniporto (diffusione facilitata) Una sola sostanza che si muove sfruttando la differenza di concentrazione Simporto (trasporto secondario) Trasporto contemporaneo di due specie ioniche o di altri soluti che si muovono nella stessa direzione attraverso la membrana Antiporto (trasporto secondario) Trasporto contemporaneo di due specie ioniche o di altri soluti che si muovono in direzioni opposte attraverso la membrana
23 Esempio di Co-Trasporto Il glucosio passa dall esterno all interno della cellula contro gradiente attraverso il cotrasportatore Na + /Glucosio Pompa Na + /K + mantiene alto il Na extracellulare e basso quello intracellulare Una volta nella cellula il glucosio passa nel sangue per diffusione facilitata
24 Trasporto Vescicolare Formazione di vescicole che trasportano sostanze dentro o fuori la cellula
25 Trasporto Vescicolare - Le Vescicole permettono di separare dal resto della cellula il materiale da veicolare - Le Vescicole permettono la fusione con la membrana plasmatica riversando il materiale dal lato opposto
26 Endocitosi: Trasporto all interno della cellula Esocitosi e gemmazione: Trasporto al di fuori della cellula
27 Traffico Vescicolare Reticolo endoplasmatico Apparato di Golgi Lisosoma
28 Endocitosi
29 Pinocitosi Letteralmente: la cellula beve Importo di fluidi che vengono rilasciati nel citosol (non selettivo) Micropinocitosi (fino a 65nm) e Macropinocitosi (fino a 200nm) Compensazione variazioni della superficie della membrana Macropinocitosi Micropinocitosi
30 Endocitosi mediata da recettore Importo specifico di molecole (Ligandi) legate a proteine di membrana (Recettori) Mediato da vescicole rivestite: Il rivestimento permette di concentrare i recettori e di invaginare la membrana
31 Endocitosi mediata da recettore
32 Endocitosi mediata da recettore
33 Clatrina: tre bracci disposti a 120 (Triscelio) Formano esameri o pentameri Legano recettori tramite adattine
34 Chiusura delle vescicole endocitarie
35 Perdita del rivestimento proteico Necessario per permette alla vescicola di fondersi con la struttura di destinazione
36 Destino del contenuto delle vescicole
37 Endocitosi permette l ingresso di molti tipi di macromolecole Metaboliti Fattori di crescita, citochine, ormoni Agenti patogeni
38 Endocitosi mediata da recettore: LDL
39 Endocitosi mediata da recettore: LDL
40 Ipercolesterolemia familiare
41 Endocitosi mediata da recettore: transferrina
42 Endocitosi mediata da recettore indipendente dalla clatrina Caveole: invaginazioni della membrana plasmatica Si formano a partire da zattere lipidiche (lipid rafts) Abbondanti nei muscoli e adipociti Degradazione di alcuni recettori di membrana (Insulina)
43 Transcitosi nelle cellule endoteliali Trasporto di macromolecole in entrambe le direzioni Le vescicole pino-endocitotiche attraversano la cellula rapidamente (2-3 minuti) Facilmente osservabile nelle cellule endoteliali dei capillari continui
44
45 Fagocitosi Letteralmente: la cellula mangia Particelle di materiale > 250 nm Alcune cellule sono specializzate nell attività fagocitaria: Granulociti Neutrofili Macrofagi Dendritiche
46 Pseudopodi
47 Fagocitosi Permette l internalizzazione di patogeni o cellule morte Processo selettivo mediato da diverse classi di recettori: recettori Toll-like, recettori immunoglobuline, recettori del complemento, recettori fosfatidil serina (cellule morte) Scopo: degradare materiale ingerito; produrre antigeni per la risposta immune
48 Fagocitosi
49 Esocitosi
50 La fusione di vescicole intracellulari con la membrana plasmatica per il rilascio del loro contenuto all esterno Vari contenti: matrice extra cellulare, prodotti di scarto, enzimi, ormoni, neurotrasmettitori Esocitosi NB: Fusione delle vescicole con la membrana plasmatica determina accrescimento e quindi deve essere compensata da endocitosi/pinocitosi
51 Esocitosi Costitutiva Fusione non regolata delle vescicole con la membrana plasmatica Esempi: Componenti della ECM da parte di fibroblasti, Anticorpi da parte dei linfociti B Rivestite da proteine COP-I
52 Regolata Esocitosi Indotta in cellule specializzate quali le ghiandolari endocrine e esocrine, o cellule nervose Un ligando esterno lega un recettore di membrana e attiva la fusione delle vescicole per il rilascio di ormoni, neurotrasmettitori, etc. Questo è possibile perché il recettore attiva una cascata di eventi intracellulare (es.: aumento concentrazione ioni calcio) che stimola la fusione. Rivestite da clatrina
53 Esocitosi costitutiva o regolata Le vescicole rilasciate tramite esocitosi provengono dall apparato di Golgi e vanno spontaneamente nella via secretoria, non necessitando di particolari sequenze di smistamento.
54 Basi molecolari della fusione tra membrane Proteine importanti per l ancoraggio: proteine RAB e le proteine laccio. Proteine importanti per la fusione: proteine SNARE. Modello valido anche per le vescicole che devono fondere con altre membrana bersaglio intracellulari (non solo per l esocitosi)
55 Rilasciati all esterno come vescicole. Differenza con esocitosi perché non fondono con la membrana plasmatica Permettono il trasporto inter-cellulare Possono agire da messaggeri (possono contenere anche mrna) Originano dalla Membrana Plasmatica (Gemmazione) o dai Corpi Multivescicolati (Esososomi) Varie funzioni: Coagulazione, Angiogenesi, Sviluppo, Risposta Immune Vescicole di Gemmazione ed Esosomi
56 Traffico Vescicolare
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