PROPOSTA DI ATTIVAZIONE 1. Master in Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci Research and Preclinical and Clinical Drugs Development

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1 Al Magnifico Rettore PROPOSTA DI ATTIVAZIONE 1 Master Universitario di I livello Master Universitario di II livello Altra tipologia 2 Corso di Perfezionamento Corso di Aggiornamento Titolo Title (inglese) Master in Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci Research and Preclinical and Clinical Drugs Development a) Proponente del corso Vittorio Locatelli Qualifica Professore Ordinario Tel Fax vittorio.locatelli@unimib.it Dipartimento Scienze della Salute b) Referente amministrativo (solo personale interno) Dott.ssa Rossella Guido Struttura di appartenenza Scuola di Medicina e Chirurgia Tel Fax rossella.guido@unimib.it c) Segreteria didattica e organizzativa SI NO (la funzione è svolta dal ref. amm.vo) Struttura e indirizzo Orari ricevimento Tel. Fax d)d) A.A. di attivazione Data avvio corso Data chiusura corso e) Sito web del corso f) Numero massimo allievi 5 30 Numero minimo allievi 6 15 g) Contributo d iscrizione h) Spazi /strutture utilizzati per lo svolgimento delle attività didattiche del corso Ateneo Altre sedi: 8 Azienda Ospedaliera (obbligatorio allegare autorizzazione) 9 Altra/e sede/i 10 Denominazione struttura aule Facoltà di Medicina e Chirurgia, U8, U18 e U19 Indirizzo via Cadore 48, Monza Pagina 1 di 12

2 i) Collaborazioni per risorse strutturali e/o strumentali e/o umane di soggetti esterni pubblici o privati (a titolo gratuito o con oneri) - (obbligatorio allegare lettere di intenti per la stipula della relativa convenzione) Il proponente del corso dichiara di aver svolto un indagine di mercato per l individuazione dei seguenti soggetti esterni, in considerazione dell indisponibilità di risorse interne dell Ateneo: Ragione Sociale soggetto esterno Indirizzo Sede Legale Nome Cognome Rappr. Legale NOTE: Tipologia collaborazione Importo in uscita 11 (se non a titolo gratuito) Motivazione della scelta del soggetto esterno 12 Ragione Sociale soggetto esterno Indirizzo Sede Legale Nome Cognome Rappr. Legale NOTE: Tipologia collaborazione Importo in uscita (se non a titolo gratuito) Motivazione della scelta del soggetto esterno Ragione Sociale soggetto esterno Indirizzo Sede Legale Nome Cognome Rappr. Legale NOTE: Tipologia collaborazione Importo in uscita (se non a titolo gratuito) Motivazione della scelta del soggetto esterno j) Contributi da parte di soggetti esterni pubblici o privati - (obbligatorio allegare lettere di intenti) Ragione Sociale soggetto esterno NOTE: Indirizzo Sede Legale Nome Cognome Rappr. Legale Tipologia collaborazione Importo in entrata 13 Pagina 2 di 12

3 k) Agevolazioni economiche per gli studenti (premi/borse di studio) Sì No In corso di definizione 14 Importo totale premi / borse Euro 15 Criteri di assegnazione 16 Merito -ordine priorità- media votazioni prove di verifica intermedie graduatoria di selezione Reddito -ordine priorità- (Attestazione ISEEU) Tipo di agevolazione Premi a copertura totale del contributo d iscrizione Quota per studente N. studenti Totale Premi a copertura parziale del contributo d iscrizione Borse di studio eccedenti il contributo di iscrizione Altro FORMTE l) STAGE: SI NO L avvio dello stage è previsto entro il primo mese di attività didattica? SI NO Nominativo Tutor universitario (solo docenti interni) Vittorio Locatelli Disponibilità soggetti ospitanti Il proponente del corso dichiara che i seguenti soggetti sono disponibili ad accogliere in stage gli allievi del corso: Ragione Sociale Soggetto ospitante Indirizzo Sede Legale Nominativo del referente aziendale Indirizzo del referente aziendale N. telefono del referente aziendale N. allievi Pagina 3 di 12

4 Galleria Unione 5, MI Viale Certosa, 210 I, MI V.le Fulvio Testi 330, MI Via Francesco Sforza, Basiglio (MI) Largo Umberto Boccioni, 1 Origgio (VA) 2 Rottapharm-Madaus S.p.A. Bayer S.p.a. Italfarmaco Astra-Zeneca S.p.a. Via Civitali, 1 MI Via Lillo del Duca, Bresso (MI) S.R. 148 Pontina Km. 52 Campoverde (LT) Novartis Farma S.p.A 2 Recordati S.p.a. Viale G. Richard, MI 1 Zambon S.p.a. Pagina 4 di 12 1

5 MSD Italia S.r.l. NovoNordisk S.p.a. Opis srl ICON Clinical Research PAREXEL International srl Palazzo Canova Via Fratelli Cervi Milano 2, Segrate (MI) Via Elio Vittorini, 129 I RM Via Matteotti 10, Desio (MB) Via Washington 70, MI Via Filippo Turati, 28 MI 2/3 1 2/3 2 1/2 TFS Develop Quintiles Mediolanum Cardio Research McCANN Complete Medical Group Giellepi S.p.a MediData srl Via Leonardo da Vinci, Segrate (MI) Cassina Plaza Via Roma Ed. F, Scala Cassina de' Pecchi (MI) Via Tranquillo Cremona, 10 Cinisello Balsamo (MI) Via Aosta 4/a MI Via Verdi, 41 Q Seregno (MB) Centro Servizi CittàNova Viale Virgilio 54/U, MO 2 1/2 1/ /2 Pagina 5 di 12

6 altri soggetti ospitanti sono in via di definizione m) Eventuale attivazione di precedenti edizioni Corso di nuova attivazione SI NO (già attivato / ) Motivazione per la riproposizione del corso (in presenza di precedenti edizioni non avviate) 17 n) Delibere di approvazione della/delle Struttura/e: Consiglio di Dip.Scienze della Salute 10/09/2013 (eventuali altre strutture) Consiglio di o) Solo per corsi/master di area medica Dip.Biotecnologie e Bioscienze Dip.Statistica e Metodi Quantitativi 16/09/ /09/2013 Ai fini dell individuazione dell importo della copertura assicurativa di R.C. professionale medicaassistenziale, il proponente dichiara che l attività formativa e didattica prevista è prevalentemente: Di tipo INVASIVO Di tipo NON INVASIVO p) Obiettivi REGOLAMENTO DIDATTICO DEL CORSO L'obiettivo del master in Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci è fornire una completa formazione interdisciplinare su tutti gli aspetti scientifici, normativi, etici, organizzativi, promozionali dello sviluppo di un nuovo farmaco, raggruppando in un unico programma formativo argomenti che sono trattati marginalmente o sono del tutto assenti nei vari corsi di laurea di Medicina, Farmacia, Biologia, CTF, ecc. Di conseguenza, chi porta a termine il master viene in possesso di una completa formazione sulla ricerca e lo sviluppo dei nuovi farmaci, non solo teorica ma anche pratica, in quanto generalmente i partecipanti già sono attivi in questo settore oppure completano la formazione teorica con uno stage presso un azienda farmaceutica o un ospedale. q) Analisi dei fabbisogni e sbocchi occupazionali Il Il conseguimento del Master in Ricerca e Sviluppo Preclinico e Clinico dei Farmaci prospetta i seguenti sbocchi professionali: ind Industrie farmaceutiche e CRO: per il laureato in Medicina e Chirurgia si aprono interessanti prospettive di carriera nella Direzione della Ricerca Clinica che si occupa dello sviluppo clinico dei farmaci sino alla loro Pagina 6 di 12

7 registrazione, nella Direzione di Unità Terapeutica, che in collaborazione con il Marketing segue lo sviluppo di prodotti nelle diverse aree terapeutiche, nella Direzione Medica, responsabile di tutte le attività mediche riguardanti i farmaci prima e dopo la loro commercializzazione e della comunicazione scientifica. Per Per i laureati in altre discipline biomediche, da iniziali funzioni di Clinical Research Assistant o di Monitor responsabile del monitoraggio dei clinical trials, chi consegue il Master può passare a incarichi di maggiore contenuto scientifico e impegno gestionale, come responsabile dell'organizzazione e gestione degli studi clinici (Clinical Trials Manager), come capo-progetto (Project Manager), o come responsabile del team di gestione (Team Leader). Un Un altro importante sbocco è rappresentato dalla Assicurazione di Qualità, come Quality Assurance Manager, responsabile della verifica della qualità degli studi e della loro conformità alle procedure e alle norme e disposizioni di legge. La sicurezza d impiego dei farmaci rappresenta oggi un aspetto importantissimo e di grande responsabilità pubblica sia nelle aziende farmaceutiche che nelle CRO e nei grandi istituti di ricerca sono oggi operanti Safety & Pharmacovigilance Manager il cui compito è raccogliere tutte le segnalazioni provenienti sia dalla farmacovigilanza attiva che da quella passiva, convogliando le informazioni come prescritto sia dalle procedure interne che dalle norme in materia. La La complessità delle procedure di accesso alla sperimentazione clinica, specie in materia di studi multicentrici internazionali richiede la presenza di un Regulatory Affairs Manager che, coadiuvato da idonei assistenti, imposti e conduca tutte le pratiche necessarie per la presentazione delle domande di sperimentazione, segua le pratiche regolatorie durante questa e si incarichi della presentazione delle domande di autorizzazione all immissione in commercio una volta completato il dossier degli studi preclinici e clinici. Ulteriori sbocchi professionali aperti dal conseguimento di questo master sono rappresentati da: Segreteria scientifica di Comitati Etici per la quale viene richiesta una approfondita conoscenza della materia che consenta la disamina competente dei documenti da sottoporre al Comitato Etico. Coordinamento delle sperimentazioni cliniche presso Ospedali di ricerca e IRCCS. In strutture pubbliche come le ASL o l AIFA, il possessore del master può configurarsi come persona di riferimento per le sperimentazioni cliniche. Attività di coordinamento e segretariale del Comitato Etico di una importante ASL nel cui ambito operino importanti ospedali di ricerca nonché gruppi di ricerca costituiti da medici di medicina generale, dell attività di farmacovigilanza presso le Regioni, ecc. r) Organizzazione del Corso Il corso si svolge in lingua: altro-specificare italiano e inglese Frequenza settimanale full-time (lun-ven) Frequenza settimanale part-time (precisare) Frequenza fine settimana (precisare) Altro (specificare) venerdì (9:00-13:00; 14:00-18:00) e sabato mattina (8:15-12:15) Il master, oltre alle ore di didattica frontale prevede la presenza di una piattaforma e-learning, volta a supportare e facilitare gli studenti nello studio individuale. Pagina 7 di 12

8 Note ORE E CFU 18 ORE CFU Lezioni frontali e esercitazioni e/o laboratori Stage Prova finale 20 (attività individuale per la preparazione-solo CFU) - 6 Totale s) Prove di verifica del corso La composizione delle commissioni giudicatrici previste per le diverse procedure del corso deve rispettare criteri oggettivi di trasparenza ed imparzialità (prevedendo la turnazione dei componenti), nel rispetto dei vincoli stabiliti dalle norme vigenti. Prove di verifica intermedie: 21 Sì No Note: Tipo verifica Prova scritta Prova orale Valutazione 22 Voto in trentesimi Giudizio di approvazione Prova finale 23 (obbligatoria): Tipo verifica Prova scritta Prova orale Note: discussione di una tesina svolta su temi inerenti l'esperienza di stage o su un argomento trattato in uno degli insegnamenti del master t) Obblighi di frequenza La frequenza da parte degli iscritti alle attività del corso è obbligatoria. Per l acquisizione dell attestazione finale è richiesta la presenza per almeno il 75% delle ore del corso. Il Comitato di coordinamento stabilisce la percentuale di frequenza obbligatoria per ciascuna attività. u) Titoli di studio richiesti per l ammissione: Laurea triennale NESSUNA Numero classe Denominazione Laurea specialistica/magistrale Le seguenti: Numero classe 46/S 14/S 6/S 7/S 8/S 9/S 47/S Denominazione Medicina e Chirurgia Farmacia e Farmacia Industriale Scienze Biologiche Biotecnologie Agrarie Biotecnologie Industriali Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche Medicina Veterinaria Pagina 8 di 12

9 92/S 62-S LM-21 Statistica per la Ricerca Sperimentale Scienze Chimiche Ingegneria Biomedica Laurea con ordinamento previgente al D.M. 509/99 Le seguenti: Denominazione Medicina e Chirurgia Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche Biologia e Scienze Biologiche Biotecnologie Agroindustriali Biotecnologie e Biotecnologie Mediche, Farmaceutiche e Industriali Medicina Veterinaria Chimica Ingegneria Biomedica Biostatistica Diploma universitario 24 NESSUNO Denominazione Altri titoli di studio equiparati 25 Denominazione Altri titoli o requisiti obbligatori Titoli o requisiti preferenziali v) Selezione Tipologia delle prove di ammissione 26 Titoli valutabili (tipo e punteggio) Colloquio; test scritto di lingua inglese. Voto di laurea (fino a 6 punti, lauree dopo il 2004; fino a 3 punti, lauree prima del 2004); lauree conseguite dopo Gennaio 2012, se in corso e entro il 26esimo anno di età (2 punti). Votazione esami di profitto sostenuti in farmacologia o in discipline farmacologiche (fino a 2 punti). Pubblicazioni scientifiche con IF (fino a 2 punti) e senza IF (fino a 1 punto). Pagina 9 di 12

10 Esperienza professionale (fino a 5 punti, a giudizio insindacabile della commissione). Esame di stato (0.7 punti). Dottorato (3 punti). Scuola di specializzazione (3 punti). Master di I (0.5 punti) e II livello (1.5 punti). Stage in Italia e all'estero (fino a 1 punto). Corsi di formazione di argomento pertinente (fino a 1 punto). Certificazione della lingua inglese riconosciuta a livello internazionale a partire dal livello B1 (fino a 2 punti). Criteri di valutazione Votazione espressa in Valutazione del Curriculum vitae et studiorum: Valutazione dei titoli: Prova scritta: Colloquio: Altro: test di comprensione inglese scritto Totale Data/e 27 Sede 28 centesimi Punteggio per voce Il test di lingua inglese verrà effettuato il 18 Febbraio 2014 alle ore 10:00 presso l'aula INFO 1 (U18); i colloqui a partire dal 19 Febbraio (v. bando). Scuola di Medicina e Chirurgia,U8 e U18, via Cadore 48, Monza w) Uditori 29 SI Posti disponibili Quota di partecipazione Requisiti di accesso Modalità di selezione NO x) Insegnamenti singoli 30 (solo per i master) SI NO Posti disponibili Quota di partecipazione 31 Requisiti di accesso 32 y) Comitato di Coordinamento 33 Nome e cognome Interno INTERNI: Dipartimento di afferenza Ateneo ESTERNI: Ente/Azienda di appartenenza Presidente (Proponente e Direttore del corso) Vittorio Locatelli Sì BIO/14 PO Componenti Maria Grazia Valsecchi MED/01 PO Qualifica Pagina 10 di 12

11 Giovanni Corrao Marco Parenti Antonio Torsello Barbara Costa Domenico Criscuolo Lucio Rovati Luciano M. Fuccella Elisabetta Riva MED/01 BIO/14 BIO/14 BIO/14 Genovax Rottapharm S.p.A. Faculty of Pharmaceutical Medicine, London Ufficio Ricerche Cliniche Fondazione Centro S Raffaele del Monte Tabor PO PO PA R Modulo composto da 3 sezioni: 1. Proposta di attivazione 2. Regolamento didattico (comprensivo di piano didattico) 3. Piano finanziario 34 Le sezioni 1 e 2 della presente proposta saranno pubblicate sul sito web dell Ateneo dopo l approvazione degli Organi di governo. Data Firma del proponente del corso Pagina 11 di 12

12 A.A.: TIPOLOGIA DI CORSO: TITOLO: PIANO DIDATTICO (PARTE INTEGRANTE DEL REGOLAMENTO DIDATTICO DEL CORSO) Master Universitario di II livello Ricerca e sviluppo preclinico e clinico dei farmaci N.B. Le celle in grigio sono a compilazione automatica e non vanno modificate INSEGNAMENTI MODULI DIDATTICI (EVENTUALI) COPERTURA INSEGNAMENTI codice (segreteria) denominazione insegnamenti in lingua italiana e in lingua inglese CFU (1) settore scientificodisciplinare (2) ore di attività (3) responsabile insegnamento (4) tipo di verifica (5) valutazione verifica (6) sintesi obiettivi formativi (7) sintesi contenuti (8) denominazione moduli (9) CFU (10) settore scientificodisciplinare (11) ore di attività (12) forma didattica (13) ore di attività (14) tipo di copertura (15) nome docente o "BANDO" (16) settore scientificodisciplinare (17) art.3 o art.7 per docenti esterni (18) Dipartimento o altro Ateneo o Ente di appartenenza (19) Ricerca preclinica Preclinical research Apprendimento delle tecniche tradizionali e dei nuovi approcci metodologici per lo sviluppo di nuovi farmaci, dei principi di SCOPERTA DI NUOVI FARMACI-SVILUPPO farmacocinetica e Prova 10,000 Vittorio Locatelli FARMACOLOGICO E STUDI PRECLINICI E BIO/14 84 G farmacodinamica e dei metodi 10,00 scritta TOSSICOLOGICI BIO/14 84 di sperimentazione preclinica e clinica. Apprendimento dei principi di tossicologia e dei test tossicologici da applicare nella sperimentazione dei farmaci. FARMACEUTICO-LA VALUTAZIONE TOSSICOLOGICA lezione frontale 1 interno Vittorio Locatelli BIO/14 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 1 esterno Paolo Lucchelli art.3 SSFA lezione frontale 1 esterno Luciano Fuccella art.3 SSFA esercitazione 2 esterno Domenico Criscuolo art.3 Genovax lezione frontale 2 esterno Domenico Barone art.3 Libero professionista lezione frontale 2 esterno Giuseppe Cristoferi art.3 Libero professionista esercitazione 2 esterno Vittorio Sironi art.3 Coll. Est. Medicina e Chirurgia lezione frontale 2 esterno Lucio Rovati art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 2 esterno Maurizio Pulici art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 2 esterno Ennio Ongini art.3 Nicox lezione frontale 2 interno Luca De Gioia CHIM/3 Dipartimento di Biotecnologie e bioscienze lezione frontale 2 esterno Stefano Persiani art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 2 esterno BANDO lezione frontale 2 interno Fulvio Magni BIO/10 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 interno Carlo Gambacorti-Passerini MED/9 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 10 interno Marco Parenti BIO/14 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 esterno Antonio Giordani art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 4 interno Barbara Costa BIO/14 Dipartimento di Biotecnologie e bioscienze lezione frontale 2 interno Giulio Sancini BIO/09 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 esterno BANDO lezione frontale 4 interno Roberto Giovannoni MED/04 Dipartimento di Chirurgia e medicina interdisciplina lezione frontale 2 interno Roberto Perego MED/04 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 interno Antonio Torsello BIO/14 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 esterno Alberto Bernareggi art.3 IBSA lezione frontale 8 esterno BANDO lezione frontale 3 esterno Dell'Orto art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 4 esterno Rita Bussi art.3 Merk Serono lezione frontale 8 esterno Gianfranco Caselli art.3 Rottapharm Spa esercitazione 4 esterno Romana Pulci art.3 Accelera lezione frontale 2 esterno Massimo D'Amato art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 8 esterno Luciano Fuccella art.3 Genovax lezione frontale 12 esterno Domenico Criscuolo art.3 SSFA lezione frontale 2 esterno Stefano Milleri art.3 Glaxo-SmithKline lezione frontale 2 esterno Alberto Bernareggi art.3 IBSA lezione frontale 4 esterno BANDO lezione frontale 4 esterno Antonio Marzo art.3 IPAS lezione frontale 4 esterno Elisabetta Riva art.3 Ospedale San Raffaele lezione frontale 2 esterno Sergio Manazza art.3 Dako RICERCA CLINICA: DALLO SVILUPPO DEL FARMACO ALLA FASE DI PRE- REGISTRAZIONE CLINICAL RESEARCH: FROM DRUG DEVELOPMENT TO REGISTRATION 13,000 BIO/14- MED/ Vittorio Locatelli Prova scritta G Apprendimento delle fasi dello sviluppo clinico di un farmaco, della metodologia di pianificazione e conduzione degli studi clinici, della metodologia statistica applicata agli studi clinici, dei principi e dei metodi di farmacovigilanza e degli aspetti etici e legali della sperimentazione clinica del farmaco SVILUPPO FARMACOLOGICO E FARMACEUTICO-STUDI CLINICI: PIANIFICAZIONE E CONDUZIONE DEGLI STUDI, DISEGNO E ANALISI STATISTICA - FARMACOVIGILANZA-ASPETTI ETICI E LEGALI STUDI CLINICI E FARMACOVIGILANZA 10,00 BIO/14 80 lezione frontale 2 interno Vittorio Locatelli BIO/14 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 esterno Lucio Rovati art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 4 esterno Anna Piccolboni art.3 Zambon lezione frontale 4 esterno Giuseppina Corvasce art.3 PPD lezione frontale 2 esterno Giampaolo Giacovelli art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 4 esterno Andrea De Rosa art.3 Airon Telematica Lezione frontale 4 esterno Giacomo Pirisino art.3 Astellas Pharma Spa Lezione frontale 4 esterno Federica Girolami art.3 Rottapharm Spa Lezione frontale 4 esterno Stefano Bonato art.3 Bayer Lezione frontale 2 esterno BANDO lezione frontale 2 esterno Vittorio Crespi art.7 AO Vimercate lezione frontale 2 esterno Roberto Braguti art.3 Libero professionista lezione frontale 2 esterno Alberto Cassinelli art.3 Libero professionista lezione frontale 2 esterno Maria Piga art.3 Università degli Studi di Milano Firma del proponente del corso: A1_SOFF_M_Proposta01b_rev.9-Em.: Data

13 ANALISI STATISTICA DEGLI STUDI CLINICI 3,00 MED/01 24 lezione frontale 9 interno Stefania Galimberti MED/01 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 13 interno Maria Grazia Valsecchi MED/01 Dipartimento di Scienze della salute lezione frontale 2 esterno Giampaolo Giacovelli art.3 Rottapharm Spa lezione frontale 10 interno Giovanni Corrao MED/01 Dipartimento di statistica e metodi quantitativi FARMACOEPIDEMIOLOGIA 3,00 MED/01 24 lezione frontale 10 interno Antonella Zambon MED/01 Dipartimento di statistica e metodi quantitativi lezione frontale 4 esterno Giovanni Fiori art.3 MediData lezione frontale 4 esterno BANDO esercitazione 4 esterno Benedetta Schiavetti art.3 MSF/QUAMED lezione frontale 2 esterno Luciano Fuccella art.3 SSFA esercitazione 2 esterno BANDO RICERCA CLINICA: MARKETING E FASE DI POST- REGISTRAZIONE CLINICAL RESEARCH: MARKETING AND POST-REGISTRATION BIO/ MED/01 Vittorio Locatelli Prova scritta G Apprendimento della registrazione dei farmaci, delle modalità di informazione e comunicazione, dell'organizzazione e funzioni del dipartimento medico, dei principi di farmacoeconomia e di marketing e delle principali aree terapeutichedi applicabilità della ricerca farmacologica. FARMACOEPIDEMIOLOGIA; ASPETTI ETICI E LEGALI- INFORMAZIONE E COMUNICAZIONE-IL DIPARTIMENTO MEDICO- PRINCIPI DI FARMACOECONOMIA E MARKETING - RICERCA CLINICA: FASE DI POST-REGISTRAZIONE 6,00 BIO/14 60 esercitazione 2 esterno Silvia Chioato art.3 Pfizer lezione frontale 2 lezione frontale 4 esterno Anna La Noce art.3 Pharmanet esercitazione 4 esterno Cristina Ghezzi art.3 Recordati lezione frontale 2 esterno BANDO lezione frontale 2 esterno Marco Romano art.3 Chiltern lezione frontale 6 esterno Domenico Criscuolo art.3 Genovax esercitazione 2 esterno Sergio Scaccabarozzi art.3 Roche esercitazione 2 esterno Raimondo Russo art.3 SSFA lezione frontale 4 esterno Giulio Serra art.3 Libero professionista esercitazione 4 esterno BANDO lezione frontale 2 esterno Alessio Vitullo art.3 Farmindustria lezione frontale 2 esterno Maurizio Agostini art.3 Farmindustria esercitazione 4 esterno BANDO lezione frontale 2 esterno Francesca Fanti art.3 Rottapharm lezione frontale 2 esterno Elisabetta Riva art.3 Ospedale San Raffaele TOTALE ORE/CFU (escluso stage) lezione frontale 2 Interno Andrea Biondi MED/38 Dipartimento di Scienze della salute STAGE PROVA FINALE (20) 6 Prova orale TOTALE ORE/CFU ORGANIZZAZIONE DIDATTICA DEL CORSO E' PREVISTA LA PRESENZA IN AULA DI TUTOR? INDICARE SI O NO si Firma del proponente del corso: A1_SOFF_M_Proposta01b_rev.9-Em.: Data

14 NOTE (da non stampare) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (17) (18) (19) (20) I CFU di ogni insegnamento devono essere numeri interi. Evitare la parcellizzazione degli insegnamenti e delle prove di verifica intermedie (esami). Inserire i settori scientifico-disciplinari del/dei modulo/i di ciascun insegnamento. Definire le ore di attività per ogni insegnamento, NON PIU' MODIFICABILI dopo l'approvazione degli Organi di Governo Indicare il nome del docente interno di ruolo e afferente a un s.s.d. corrispondente o affine a quello dell'insegnamento, che svolge funzione di responsabile e coordinatore di tutti i docenti interni ed esterni dell'insegnamento. Specificare se: prova scritta - prova orale - nessuna. La prova di verifica intermedia è obbligatoria per i master. Di norma non è prevista per gli altri corsi. Se è prevista la verifica intermedia specificare, per ogni insegnamento, se viene data una valutazione in trentesimi (30) o solo un giudizio di approvazione (G). Descrivere sinteticamente gli obiettivi formativi di ogni insegnamento. Descrivere sinteticamente i contenuti di ogni insegnamento. La suddivisione degli insegnamenti in moduli è prevista solo se ci sono s.s.d. diversi nello stesso insegnamento CFU per singolo modulo (se previsto) Ogni modulo deve avere un solo settore s.d. Ore di attività per singolo modulo (se previsto) Specificare se: Frontale (8h=1cfu) - Esercitazione (12h=1cfu) - Laboratorio (16h=1cfu) - Stage (25h=1cfu). Lo studio individuale non va evidenziato sul piano didattico (è già considerato nella modalità di calcolo dei CFU). Ore per singola forma didattica o per singolo docente. Specificare se il docente individuato è interno (dipendente strutturato Bicocca) o esterno. Le risorse esterne devono essere reperite nel rispetto del Regolamento per il conferimento di incarichi di insegnamento ai sensi dell art. 23 della Legge 30 dicembre 2010, n. 240, emanato con D.R. n del 21 maggio Specificare il settore s.d. di appartenenza solo per i docenti interni. Se sono individuati docenti esterni senza procedura concorsuale, indicare il ricorso all'art. 3 (allegare CV) o all'art. 7 (fornire estremi convenzione vigente) del Regolamento di cui alla nota 16. Specificare per i docenti interni la Facoltà di appartenenza. Per i docenti esterni l'ente/azienda di appartenenza (o se libero professionista). Può rilasciare CFU solo se sono previste anche le prove intermedie sui singoli insegnamenti. Specificare tipologia (scritta, orale, ecc.) Firma del proponente del corso: A1_SOFF_M_Proposta01b_rev.9-Em.: Data