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1 Indice ART. 1 - DURATA ED OGGETTO DELLA FORNITURA ART. 2 - QUANTITÀ E CARATTERISTICHE TECNICHE ART. 3 - ATTESTAZIONI ED ALLEGATI ART. 4 - VALIDITA DEI PREZZI ART. 5 - AGGIUDICAZIONE GARA ART. 6 - CONTROLLI SULLE FORNITURE - CONSEGNA ART. 7 - CESSIONE D AZIENDA O RAMO D AZIENDA ART. 8 - CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE ART. 9 - CAUZIONE PROVVISORIA E DEFINITIVA ART PAGAMENTI RELATIVI ALL APPALTO ART PENALITA ART ESCLUSIONE DALLA GARA ART CLAUSOLA DI RECESSO ART TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI ART AUTOTUTELA ART NORME DI RINVIO Allegato A domanda ammissione Allegato B dichiarazione carichi pendenti Allegato C dichiarazione soggetti cessati Allegato D avvalimento Allegato E monografie Allegato F importi a base d asta- cauzione cig- 1

2 ART. 1 DESCRIZIONE GARA Il presente Capitolato disciplina la fornitura di set pronti in TNT sterile destinati al servizio di farmacia dell Azienda Ospedaliera G.Brotzu di Cagliari per un periodo di tre anni. La spesa a base d asta annua è pari a ,00=IVA esclusa, triennale è pari ad euro ,00 e compreso eventuale incremento del 20% è pari a euro ,00= iva esclusa. Non saranno accettate offerte che non rispettino le indicazioni del presente Capitolato o che risultino equivoche, difformi dalla richiesta o condizionate a clausole non previste dallo stesso, in alternativa o variazione. ART. 2 - QUANTITÀ e CARATTERISTICHE TECNICO/QUALITATIVE La fornitura è suddivisa in 34 lotti, e l aggiudicazione avverrà a singolo lotto, con le modalità stabilite nel presente Capitolato, tenendo conto dell importo a base d asta che non potrà essere superato. I quantitativi richiesti, e le caratteristiche dei singoli set sono riportati nell allegato E al presente Capitolato Speciale. I quantitativi annui di consumo sono puramente indicativi e non tassativi, per cui il fornitore dovrà fornire solo quelli che gli verranno richiesti senza sollevare eccezione al riguardo e pretendere compensi o indennità di sorta pertanto, i quantitativi annui presunti, sono soggetti a variazione in aumento o diminuzione, anche in ragione superiore al limite del 20 per cento (art. 11 R.D. 2440/1923), in quanto dipendenti dalla epidemiologia e non dalla volontà dell Azienda riservandosi inoltre la facoltà di modificare o rescindere il contratto qualora, dietro segnalazione dell'organo tecnico, si verifichino variazioni connesse ad innovazioni di tipo tecnologico e/o progressi nella ricerca, tali da motivare in maniera fondata e comunque verificabile su esplicita richiesta, una rettifica del patto tra le parti. Ad ogni consegna la merce deve appartenere, per quanto possibile allo stesso lotto e comunque il numero dei lotti non deve essere superiore a tre. Gli articoli oggetto della fornitura dovranno essere prodotti sia in TNT bi-triaccoppiato che in TNT idrorepellente. Le caratteristiche tecniche dei medesimi dovranno essere rispondenti alle indicazioni contenute nella normativa EN e dovranno inoltre garantire le seguenti caratteristiche fondamentali (pena esclusione) : 1. essere impermeabili e assorbenti sull intera superficie, salvo ove diversamente specificato. In tal caso saranno idrorepellenti con rinforzo assorbente intorno all area di incisione; 2. costituire barriera al passaggio di microrganismi e garantire protezione dall inquinamento batterico in condizioni di asciutto e di bagnato; 3. fornire elevata resistenza alla trazione longitudinale e trasversale (resistenza allo strappo) anche in condizione di bagnato; garantire: ridotta perdita di particelle drappeggiabilità morbidezza antistaticità assenza di elementi che possano provocare allergia assenza di composti clorurati e possibilità di incenerimento ed eliminazione senza formazione di residui tossici rispetto delle esigenze di comfort e sicurezza degli utilizzatori (pazienti e operatori) 4. essere dotati di colorazione antiriflesso e stabile. Tutti i prodotti offerti dovranno essere, pena esclusione, latex free. TELI DI COPERTURA 2

3 Le dimensioni, la forma, il disegno e la piegatura debbono essere tali da garantire il totale rispetto della corretta tecnica di apertura nella creazione del campo operatorio e nella copertura sterile del paziente. I teli devono essere costituiti da un pezzo unico privi di cuciture o, qualora realizzati in più pezzi, gli stessi non devono essere uniti fra loro mediante cuciture, bensì con robuste saldature e la loro unione deve essere continua lungo tutta la lunghezza onde evitare l interruzione dell effetto barriera. I teli devono essere adeguatamente provvisti di: finestre, fori, fessure, film da incisione, zone di rinforzo intorno all area di incisione, zone adesive, sistemi di fissaggio per cavi e tubi, sacche di raccolta per liquidi. Per i teli con fenestrature, la zona di incisione deve presentare un elevata assorbenza dei liquidi, la fenestratura dovrà essere provvista, a richiesta, di film adesivo per incisione. Eventuali zone adesive dovranno essere costituite da adesivo di tipo medicale anallergico ed atossico. La zona adesiva dovrà avere dimensioni sufficienti per assicurare la tenuta durante tutto l intervento e dovrà essere facilmente rimovibile senza lasciare residui sulla cute del paziente. I sistemi di fissaggio dei cavi e dei tubi dovranno essere posizionati senza cuciture. TELI COPERTURA TAVOLI TELI PER COPERTURA TAVOLO MADRE: debbono essere in materiale plastico altamente resistente allo strappo e al calore, assorbenti su tutta la superficie o eventualmente dotati di rinforzo su tutta la zona centrale con TNT assorbente, qualora richiesto. Devono garantire adeguata protezione contro ogni via di contaminazione, piegatura che permetta facile utilizzazione ed applicazione. TELI SACCO PER COPERTURA TAVOLO SERVITORE: debbono essere costituiti da un film di materiale plastico altamente resistente allo strappo e al calore, completamente impermeabile ed assorbente su tutta la lunghezza. Devono assicurare adeguata protezione contro ogni via di contaminazione. Ove richiesto è indispensabile su tutta la lunghezza un rinforzo in TNT super assorbente di spessore tale da garantire la massima resistenza allo strappo ed alla perforazione. La piegatura deve consentire l applicazione da parte di un solo operatore. KIT INTERVENTO I kit sterili devono essere confezionati dalla Ditta in conformità alle necessità operative richieste per ogni tipo di intervento così come descritto nell allegato considerato però che la composizione dei kit è da ritenersi di massima e pertanto possono considerarsi valide proposte alternative atte a migliorare la performance del prodotto e ritenute idonee a seguito di prova pratica con i campioni gratutiti. I kit devono contenere in un unica busta tutti i componenti necessari all espletamento dell intervento stesso. Le Ditte dovranno allegare all offerta la scheda tecnica di tutti i materiali offerti. Tutti i kit dovranno essere confezionati in doppio involucro. CAMICI CHIRURGICI Camice standard Realizzato in TNT idrorepellente altamente traspirante. Le fettucce per l allacciatura interna ed esterna dovranno essere fissate sul corpo del camice in maniera salda. I polsini dovranno essere in cotone o poliestere elasticizzato, il bordo della scollatura del collo rinforzato e 3

4 la chiusura del collo regolabile senza impiego di fettucce o bottoni automatici, in modo tale che il camice rimanga sufficientemente accollato. La copertura della schiena dovrà essere totale, ottenuta con completa sovrapposizione dei lembi posteriori. I camici dovranno essere corredati da almeno due tovagliette assorbenti. Camice rinforzato Realizzato in TNT idrorepellente altamente traspirante. Il camice dovrà essere termosaldato. Le fettucce per l allacciatura interna ed esterna dovranno essere fissate sul corpo del camice in maniera salda. I polsini dovranno essere in cotone o poliestere elasticizzato, il bordo della scollatura del collo rinforzato e la chiusura del collo regolabile senza impiego di fettucce o bottoni automatici, in modo tale che il camice rimanga sufficientemente accollato. Il camice dovrà essere dotato di rinforzi impermeabili e traspiranti sulla parte anteriore dello stesso e sulle braccia sino al gomito. La copertura della schiena dovrà essere totale, ottenuta con completa sovrapposizione dei lembi posteriori. I camici dovranno essere corredati da almeno due tovagliette assorbenti. Modello a protezione totale Realizzato in TNT che garantisca barriera al passaggio di liquidi, batteri e virus su tutta la superficie del camice permettendo, al contempo, la naturale traspirazione. Il camice a protezione totale dovrà essere termosaldato, eventuali cuciture dovranno avere i fori completamente ricoperti di toppette incollate o saldate. I camici devono rispondere ai requisiti della direttiva 89/686, in accordo con gli standard UNI EN 340:2400, UNI EN 13034:2005 e UNI EN 14126:2004. Per tutte le altre caratteristiche si rimanda a quanto previsto per i camici a protezione standard. Le ditte dovranno, unitamente all offerta, indicare: 1. Se non diversamente specificato o richiesto da condizioni di stabilità, il periodo di validità residua della merce non può essere inferiore ai 2/3 di quella stabilita per ciascun tipo di materiale soggetto a scadenza, se non diversamente concordato con il Responsabile del Servizio Farmacia; 2. su ciascuna confezione devono essere riportati: denominazione del prodotto, marcatura CE, nome e indirizzo del fabbricante, luogo e data di produzione, numero di lotto, data di scadenza, misura, numero di pezzi per confezione, il codice a barre identificativo del codice prodotto; 3. l involucro delle confezioni di trasporto deve essere robusto e adatto al trasporto ed allo stoccaggio; 4. i prodotti devono essere atossici ed anallergici per gli utenti e per gli operatori; 5. le materie prime utilizzate per la produzione dei dispositivi non devono produrre, al momento dell incenerimento, gas, o residui inquinanti (in conformità alla normativa vigente sullo smaltimento dei rifiuti); 6. la sterilizzazione deve essere conforme a quanto previsto dalle Farmacopee Internazionali e dalle normative vigenti in materia. Modalità di sterilizzazione: - mediante irradiazione raggi beta o raggi gamma. - mediante ossido di etilene (E.T.O.), il residuo della busta dovrà essere inferiore a 1 p.p.m., per oggetti di peso superiore a 100 g. e non superare le 2 p.p.m. per oggetti di peso inferiore a 100g. 4

5 CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA 1. Tutti i dispositivi offerti dovranno avere una tipologia di imballaggio che garantisca una efficace barriera contro la polvere e l umidità. Tutte le confezioni esterne di trasporto devono essere costituite in materiale robusto atto al trasporto e al deposito. Il confezionamento, l etichettatura, le informazioni e le istruzioni d uso devono essere in lingua italiana e conformi al D.L. 46/97 e s.m.i. In particolare dovranno essere previsti i seguenti tipi di imballaggio: A) per ogni prodotto sterile una prima confezione costituita da un involucro interno protettivo (carta medicale) ed una busta esterna in laminato plastico di facile apertura che non richieda l ausilio di forbici o altri strumenti taglienti. B) Una seconda confezione in box di cartone tipo dispencer o busta in film plastico. Questa seconda confezione deve aver subito il processo di sterilizzazione per permettere lo stoccaggio direttamente nei locali delle sale operatorie. C) un terzo imballaggio per il trasporto e la conservazione nei magazzini dell Azienda. Le buste devono essere in materiale conforme alle normative vigenti. 2 Tutti i prodotti dovranno essere perfettamente identificabili mediante etichettatura, scritta in lingua italiana ed apposta sulla confezione primaria e sull imballaggio per il trasporto. Sull etichetta devono essere indicati: la descrizione del prodotto; il nome commerciale del prodotto ed il numero di codice del prodotto; indicazione della data entro cui il dispositivo deve essere utilizzato in condizioni di sicurezza espressa in anno/mese; il nome del produttore ragione sociale ed indirizzo ed il luogo di produzione; elenco dei singoli componenti del kit; il metodo di sterilizzazione il numero di lotto; la dicitura "sterile" la dicitura simbolo "monouso"; il lotto di sterilizzazione e la data di scadenza della sterilità; la marcatura CE ed il numero dell'organismo notificato; le particolari precauzioni (se necessario). 3 Dovrà, inoltre, essere previsto quanto segue : la doppia etichettatura adesiva necessaria per la rintracciabilità; piegatura e confezionamento tali da consentire il corretto impiego del prodotto secondo tecniche asettiche; confezione singola in materiale conforme alle norme sulla sterilizzazione ed alla Farmacopea Europea in vigore. Questa Azienda si riserva di effettuare costanti controlli per verificare la corrispondenza dei prodotti forniti ai requisiti richiesti dal presente capitolato. Le misure indicate nei vari set sono da intendersi non vincolanti entro il 10% ART. 3 ATTESTAZIONI ED ALLEGATI Le Ditte sono tenute a specificare: - indicazione del centro di riferimento per l assistenza tecnico/scientifica - per i rivenditori, indicazione per singolo prodotto offerto dalle ditte produttrici e loro sedi 5

6 Per la valutazione qualitativa, saranno sufficienti le schede tecniche e le documentazioni dei produttori oltre alla campionatura richiesta. Le schede tecniche dovranno riportare l esatta classe di appartenenza dei dispositivi offerti. La campionatura richiesta, n. 3 set sterili completi per ogni lotto offerto, dovrà essere consegnata contestualmente all offerta in plico a parte dove sarà indicato il numero di protocollo, l oggetto della gara, il cig di riferimento e che trattasi di campionatura, numero del lotto o dei lotti per i quali si presenta campionatura, o comunque entro la data di scadenza indicata nel bando di gara. Ogni campione, pena esclusione, dovrà essere contrassegnato da : 1) nome della ditta offerente, 2) lotto e/o voce di riferimento, 3) codice. L Azienda si riserva la facoltà di richiedere, successivamente ed a titolo totalmente gratuito, un integrazione della campionatura, qualora necessaria ai fini della valutazione. Qualora il prodotto fosse già in uso, nell arco dell anno 2011 presso questa Azienda, la ditta offerente dovrà allegare specifica dichiarazione e quindi non consegnare la campionatura relativa. La campionatura è da considerarsi gratuita. Le Ditte non aggiudicatarie potranno ritirare la campionatura presentata e non utilizzata per le prove tecniche, entro 20 gg dalla pubblicazione della relativa delibera di aggiudicazione. Trascorso tale termine l'azienda non potrà considerarsi più responsabile per il materiale non ritirato. Parimenti la Ditta non potrà pretendere nulla qualora la campionatura sia stata parzialmente o totalmente utilizzata per la valutazione tecnico/qualitativa. Le ditte, nell offerta obbligatoriamente, per ogni prodotto proposto, dovranno indicare il relativo codice della classificazione nazionale dei dispositivi medici ( CND) ultimo aggiornamento. ART. 4 VALIDITA DEI PREZZI Il preventivo di spesa dovrà indicare una validità minima di 180 giorni ai sensi dell art. 11 comma 6 del D.Lgs. n. 163/ Il prezzo di aggiudicazione di ogni prodotto è da intendersi invariabile per tutto il periodo cui si riferisce la fornitura, salvo il verificarsi di quanto previsto dall art. 115 del D.Lgs. n. 163/06. Nei prezzi unitari della merce è sempre compreso il costo del trasporto, dell imballaggio, che dovrà essere curato in modo da garantire la merce da deterioramenti durante il trasporto stesso, e di ogni altro onere accessorio, con esclusione dell iva. Art. 5 - AGGIUDICAZIONE DELLA GARA La gara si svolge con l osservanza del D.to Lg.vo 163/06 e LL.RR. 10/97, 10/06 e 05/07, con il rispetto della restante normativa in materia di contabilità dello stato in quanto applicabile. L aggiudicazione verrà effettuata, per singoli lotti, al prezzo più basso tra prodotti conformi, ai sensi del D.Lgs n. 163/06 art. 82, da apposita Commissione a seguito di esame e valutazione delle schede tecniche, della campionatura e del prezzo proposto. La ditta offerente nella formulazione dell offerta dovrà altresì tener conto dell importo a base d asta, indicato nell allegato A per ogni singolo lotto, che non potrà essere superato. L offerta economica dovrà contenere per ogni prodotto i prezzi unitari espressi in cifre (arrotondati alla seconda cifra decimale) e in lettere; in caso di discordanza prevarrà il prezzo più vantaggioso per questa Amministrazione. 6

7 N.B. Non verranno ammesse offerte in aumento agli importi messi a base d asta. Il preventivo di spesa, inoltre, dovrà indicare una validità minima di 180 giorni ai sensi dell art. 11 comma 6 del D.Lgs. n. 163/ L offerta economica dovrà indicare il minimo fatturabile ed i tempi di consegna ordinaria ed urgente La gara è dichiarata deserta, con verbale della Commissione, qualora non sia stata presentata alcuna offerta valida a tutti gli effetti, o quando, sulla base di una eventuale comunicazione del settore competente, la Commissione accerti e verbalizzi che le offerte pervenute propongano prezzi superiori a quelli del mercato. Le Ditte aggiudicatarie si impegnano inoltre a fornire eventuali versioni migliorative dei prodotti che formano oggetto del presente appalto, automaticamente e senza oneri aggiuntivi per l Azienda, per tutto il periodo di validità contrattuale. ART. 6 CONTROLLI SULLE FORNITURE - CONSEGNA Il controllo quantitativo viene effettuato dal Servizio di Farmacia dell Azienda. La firma all atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. La quantità è esclusivamente quella accertata presso i locali del Servizio di Farmacia interessato e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore, che provvederà ad integrarla nel caso di non rispondenza. Il tempo ordinario di consegna, se non è espressamente dichiarata l urgenza e /o fissata una data precisa, è da intendersi entro e non oltre 10 gg. dalla data di ricevimento dell ordine. Per eventuali urgenze si chiede la consegna tassativamente entro 48 ore lavorative. Tali termini dovranno essere espressamente dichiarati nell offerta economica ART. 7 CESSIONE D AZIENDA O RAMO D AZIENDA In caso di cessione d azienda o di ramo d azienda da parte dell aggiudicatario, affinché l atto di cessione produca effetto nei confronti dell Azienda Ospedaliera, il cessionario deve: a) procedere alle comunicazioni previste dall art. 1 del D.P.C.M. 11 maggio 1991, n.187; b) documentare il possesso dei medesimi requisiti e certificazioni tecniche richieste al Fornitore dal Bando di gara e dal Disciplinare. Nei 60 giorni successivi l Azienda Ospedaliera può opporsi al subentro del nuovo aggiudicatario nella titolarità del contratto con effetti risolutivi, laddove, in relazione alle comunicazioni di cui sopra, non risultino sussistere i requisiti di cui all art. 10 sexies della legge 31 maggio 1965, n. 575 e successive modificazioni. Ferme restando le ulteriori previsioni legislative in tema di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso e di altre gravi forme di manifestazione di pericolosità sociale, decorsi i 60 giorni senza che sia intervenuta opposizione, l atto di cessione produce nei confronti dell Azienda Ospedaliera tutti gli effetti ad esso attribuiti dalla legge. ART. 8 CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE In caso di inosservanza delle prescrizioni contrattuali, particolarmente quelle attinenti la qualità e il termine di consegna, l Amministrazione, previa contestazione mediante Raccomandata con ricevuta di ritorno, a mezzo posta, al Legale rappresentante della Ditta, avrà diritto di dichiarare risolto il contratto con propria Deliberazione, senza ulteriore diffida o atto giudiziale. Saranno a carico della Ditta inadempiente ogni spesa o danno derivante dalle inadempienze, con risarcimento da detrarsi da eventuali altre somme a credito della Ditta stessa. 7

8 In caso di mancata rispondenza dei prodotti ai requisiti richiesti, l Amministrazione li respinge al fornitore, che deve sostituirli entro cinque giorni. Mancando o ritardando il fornitore ad uniformarsi a tale obbligo, l Amministrazione può procedere a norma del Capitolato Generale. Non si fa luogo al pagamento delle fatture, finché la Ditta fornitrice non provvede al versamento dell importo relativo alle maggiori spese sostenute ed alle penali notificate, conseguenti alle inadempienze contrattuali. ART. 9 CAUZIONE PROVVISORIA E DEFINITIVA A garanzia dell'offerta, il concorrente alla gara dovrà costituire un deposito cauzionale provvisorio per l importo pari al 2% dell importo stimato al netto dell iva dei Lotti per i quali si presenta offerta, ai sensi dell art. 75 del D.Lgs. 163/06. Detta cauzione provvisoria potrà essere costituita, ai sensi dell art 75 co.2 D.Lgs 163/06, sotto forma di fidejussione bancaria o assicurativa a scelta dell offerente e ridotta del 50% nei casi previsti dall art. 75 co. 7 del D.Lgs 163/06, quindi per gli operatori economici ai quali venga rilasciata da organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI CEI EN e della serie UNI CEI ISO 9000, ovvero la dichiarazione della presenza di elementi significativi e tra loro correlati di tale sistema. Per fruire di tale beneficio, la Ditta partecipante segnala in sede di offerta il possesso del requisito e lo documenta nei modi prescritti dalle norme vigenti. L offerta è altresì corredata dall impegno di un fidejussore a rilasciare la garanzia fidejussoria per l esecuzione del contratto, di cui all articolo 75 co.9 D.Lgs 163/06. A garanzia dell'esatta osservanza degli obblighi previsti nel presente capitolato, sarà richiesta, a termini di legge, alla ditta aggiudicataria un deposito cauzionale definitivo pari al 10% dell importo di aggiudicazione al netto dell Iva, ai sensi dell art. 113 co.1 del D.Lgs. n. 163/06. Tale deposito dovrà restare vincolato per tutta la durata dell appalto. ART. 10 PAGAMENTI RELATIVI ALL APPALTO Le fatture verranno pagate alla ditta aggiudicataria, previa presa in carico delle fatture ed acquisizione della dichiarazione di regolare esecuzione della fornitura da parte degli Uffici o Reparti competenti. Le fatture verranno pagate entro 60 gg. da ricevimento delle stesse, che dovranno essere emesse nei termini di cui all art.16 punto 2) della L.R. n.3 del (Legge finanziaria Regione Sardegna), previo accertamento della regolarità della fornitura da parte degli Uffici competenti e che decorso tale termine verranno riconosciuti gli interessi al tasso legale per tutti i giorni di ritardo ( art. 16 punto 3 della L.R. 3/03. La ditta si impegna a notificare tempestivamente le variazioni che si verificassero nelle modalità di pagamento ed in difetto di tale notifica, anche se le variazioni fossero pubblicate nei modi di legge, l azienda è senz altro esonerata da ogni responsabilità. In caso di inadempimento a seguito di mancata fornitura da parte della Ditta aggiudicataria, l Amministrazione provvederà ad addebitare a quest ultima la maggiore spesa che l Azienda dovrà sostenere per l acquisizione della medesima fornitura oggetto della presente richiesta di preventivo presso altra Ditta. ART. 11 PENALITA In caso di ritardo nella consegna verrà applicata una penale pari al 0,03 dell ammontare netto contrattuale e comunque non superiore al 10%. ART. 12 ESCLUSIONE DALLA GARA 8

9 Si procederà all esclusione degli Operatori Economici esclusivamente in caso di mancato adempimento alle prescrizioni previste dal D. Lgs. n. 163/06, dal D.P.R. 207/2011 e da altre disposizioni di legge vigenti, nonché nei casi di incertezza assoluta sul contenuto o sulla provenienza dell offerta, per difetto di sottoscrizione o di altri elementi essenziali ovvero in caso di non integrità del plico contenente l'offerta o la domanda di partecipazione o altre irregolarità relative alla chiusura dei plichi, tali da far ritenere, secondo le circostanze concrete, che sia stato violato il principio di segretezza delle offerte. ART. 13 CLAUSOLA DI RECESSO L Azienda avrà la facoltà di recedere dal contratto in qualsiasi momento lo ritenesse opportuno, con preavviso da notificarsi al fornitore con raccomandata A.R. almeno 60 giorni prima, in conseguenza di eventi discendenti da modificazioni istituzionali dell assetto aziendale, nonché da eventuali cambiamenti intervenuti nell ambito delle attività di diagnosi e cura che contrastino con l oggetto aziendale della fornitura aggiudicata. In tale evenienza il fornitore non avrà nulla da pretendere se non quanto dovuto allo stesso per le prestazioni rese. ART. 14 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI Con il presente articolo si provvede a dare informativa prevista dall art. 13 del D. Lgs. 196/03 (Codice in materia di protezione dei dati personali) facendo presente che i dati forniti dalle ditte partecipanti alla gara saranno raccolti presso l Azienda Ospedaliera G. Brotzu per le finalità inerenti la gestione delle procedure previste dalla legislazione vigente per l attività contrattuale e la scelta del contraente. In relazione al trattamento dei predetti dati, i concorrenti possono esercitare i diritti di cui alla Parte I del Titolo II del D. Lgs. 196/2003. I dati trattati potranno essere comunicati dall Azienda a soggetti terzi aventi diritto secondo quanto previsto in materia di diritto di accesso nonché agli altri soggetti a cui i dati debbano essere trasmessi per adempiere agli obblighi di legge. ART. 15 AUTOTUTELA L Amministrazione si riserva la facoltà di modificare, sospendere, revocare ovvero annullare la presente gara, senza che le Ditte partecipanti possano vantare alcun diritto in ordine all aggiudicazione ed alle spese eventualmente sostenute per la formulazione dell offerta. ART. 16 NORME DI RINVIO Per quanto non previsto nel presente capitolato speciale si fa riferimento alle norme di legge vigenti in materia, al Capitolato Generale di Appalto, che si allega in copia e alle disposizioni contenute nella legge e nel regolamento per l Amministrazione del patrimonio e per la contabilità generale dello Stato (R.D. n.2440/23, R.D. n. 827/24 e s.m.i.), al D.Lgs. 163/06 e alle LL.RR. nn. 10/97-10/06-5/07. Per tutte le eventuali controversie relative al contratto è competente esclusivamente il Foro di Cagliari. 9