Componente di diverse commissioni d esame di profitto di insegnamenti afferenti ai CdLs in Farmacia e CTF e al CdL in SE.

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CURRICULUM VITAE La Prof.ssa Salerno Loredana, nata a Catania il 18/07/1963, ha conseguito la laurea in Farmacia con voti 110/110 e lode il 2/04/1986 presso la Facoltà di Farmacia di Catania. Nel biennio 1987-1989 ha frequentato l Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica stipulando alcuni contratti d opera per la ricerca. Dall 1 novembre 1989 al 31 ottobre 1992, ha svolto il lavoro relativo alla tesi di Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche (V ciclo) ed il 28 giugno 1993 ha conseguito il titolo di DOTTORE DI RICERCA discutendo la tesi Sintesi di derivati benzotienopirazinonici potenzialmente attivi come calcio-antagonisti. Nel periodo 1 maggio 1994-30 aprile 1995 è stata titolare di una borsa di studio regionale inerente al progetto di ricerca sanitaria finalizzata 2/48/M. Il 14 maggio 1996 ha preso servizio come RICERCATORE universitario per il raggruppamento scientifico disciplinare C07X-farmaceutico presso l Istituto di Chimica Farmaceutica, oggi Dipartimento di Scienze del Farmaco. Il 2 novembre 2006 ha preso servizio come PROFESSORE di ruolo di II fascia preso la Facoltà di Farmacia. Da allora svolge attività didattica e scientifica nel campo delle discipline del raggruppamento scientifico disciplinare CHIM/08 - Chimica Farmaceutica. ATTIVITA DIDATTICA Collaborazione allo svolgimento delle esercitazioni pratiche dei seguenti corsi fondamentali: Analisi dei medicinali 1 (Cdl in CTF) dall A.A. 1995/1996 all A.A. 2000-2001 e Laboratorio introduttivo all analisi e progettazione dei farmaci nell A.A. 2001-2002; Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci (Cdl in CTF) nell A.A. 1998/99; Analisi dei Farmaci e Principi attivi I (Cdl in Farmacia) negli A.A. 2002-2006. Titolarità dei seguenti corsi: 1. BASI MOLECOLARI PER L ATTIVITÀ DEI FARMACI (CdL IN CTF, ORIENTAMENTO IN SCIENZE E SVILUPPO DI FARMACI) per l A.A. 2000/2001. 2. LABORATORIO DI ANALISI DEI FARMACI (CdL IN CTF, INDIRIZZO RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI) dall A.A. 2001/2002. 3. ANALISI DEI FARMACI E PRINCIPI ATTIVI I (CdLs in FARMACIA, corso M-Z) come compito didattico dal 2006 al 2010. 4. ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARMACEUTICO E BUONE PRASSI IN LABORATORIO (CdLm in FARMACIA, corso M-Z) come compito didattico dal 2011 ad oggi. 5. CHIMICA DEGLI ALIMENTI (CdL in SCIENZE ERBORISTICHE) per supplenza dal 2006 al 2011 6. CHIMICA DEGLI ALIMENTI E DEI PRODOTTI NUTRACEUTICI (CdL in SCIENZE ERBORISTICHE E DEI PRODOTTI NUTRACEUTICI) dal 2012 ad oggi Componente di diverse commissioni d esame di profitto di insegnamenti afferenti ai CdLs in Farmacia e CTF e al CdL in SE. Assistenza a diversi studenti dei CdLm in CTF e Farmacia e CdL in Scienze Erboristiche nello svolgimento di tesi di laurea sperimentali e compilative.

Tutor didattico per lo svolgimento del tirocinio professionale in farmacia per gli studenti del CdLs in FARMACIA, e tutor didattico per lo svolgimento del tirocinio per gli studenti del CdL in SCIENZE ERBORISTICHE E DEI PRODOTTI NUTRACEUTICI ATTIVITA ORGANIZZATIVA Partecipazione al Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca Internazionale in Scienze Farmaceutiche. Componente della Giunta di Dipartimento dal 2010 ad oggi. Vicepresidente del CdLm in Farmacia dal 2007 ad oggi. Componente del Comitato Organizzativo di: 1) Italian - Hungarian - Polish I Joint Meeting on Medicinal Chemistry. Giardini Naxos - Taormina (Italy), September 28 th -October 1 st, 1999. Italian-Austrian-Czech-Greek-Hungarian-Polish-Slovak-Slovenian VII Joint Meeting on Medicinal Chemistry. Catania (Italy), June 30 th -July 2 nd 2011. ATTIVITA SCIENTIFICA 1. Progettazione, sintesi e correlazioni struttura-attività di nuovi composti eterociclici dotati di diverse proprietà farmaceutiche, riconducibili alle seguenti principali aree di interesse: o LIGANDI PER I RECETTORI SEROTONINERGICI 5-HT 1A, 5-HT 3, 5-HT 7. o LIGANDI PER I RECETTORI ADRENERGICI α 1 o o STUDIO DI LIGANDI PER I RECETTORI DELLE ENDOTELINE SINTESI E VALUTAZIONE DI NUOVI INIBITORI ENZIMATICI (NITRIC OXYDE SYNTHASE ed HEME OXYGENASE) A STRUTTURA AZOLICA 2. Referee per diverse riviste scientifiche a diffusione internazionale nel settore CHIM/08. LISTA DELLE PUBBLICAZIONI negli ultimi cinque anni 1. L. Salerno, V. Pittalà, G. Romeo, M.N. Modica, M.A. Siracusa, C. Di Giacomo, R. Acquaviva, I. Barbagallo, D. Tibullo, V. Sorrenti. Evaluation of novel aryloxyalkyl derivatives of imidazole and 1,2,4-triazole as heme oxygenase-1 (HO-1) inhibitors and their antitumor properties. Bioorg. Med. Chem., 2013, submitted. 2. V. Pittalà, L. Salerno, G. Romeo, M.N. Modica, M.A. Siracusa. A Focus on Heme Oxygenase- 1 Inhibitors. Curr. Med. Chem. 2013, in press, CMC-EPUB-20130531-8. 3. V. Sorrenti, S. Guccione, C. Di Giacomo, M.N. Modica, V. Pittalà, R. Acquaviva, L. Basile, M. Pappalardo, L. Salerno. Evaluation of Imidazole-Based Compounds as Heme Oxygenase-1 Inhibitors. Chem. Biol. Drug Des., 2012, 80, 876-886. 4. L. Salerno, M.N. Modica, G. Romeo, V. Pittalà, M.A. Siracusa, M.E. Amato, R. Acquaviva, C. Di Giacomo, V. Sorrenti. Novel inhibitors of nitric oxide synthase with antioxidant properties. Eur. J. Med. Chem., 2012, 49, 118-126.

5. G. Romeo, L. Materia, M.N. Modica, V. Pittalà, L. Salerno, M.A. Siracusa, F. Manetti, M. Botta, K. P. Minnemann. Novel 4-phenylpiperidine-2,6-dione derivatives. Ligands for alpha1- adrenoceptor subtypes. Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 2676-2690. 6. V. Pittalà, M.A. Siracusa, M.N. Modica, L. Salerno, A. Pedretti, G. Vistoli, A. Cagnotto, T. Mennini, G. Romeo. Synthesis and molecular modeling of 1H-pyrrolopyrimidine-2,4-dione derivatives as ligands for the alpha1-adrenoceptors. Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 5260-5276. 7. M.N. Modica, V. Pittalà, G. Romeo, L. Salerno, M.A. Siracusa. Serotonin 5-HT 3 and 5-HT 4 Ligands: an Update of Medicinal Chemistry Research in the Last Few Years. Curr. Med. Chem., 2010 17, 334-362. 8. L. Salerno, M.A. Siracusa, G. Romeo, M. N. Modica, V. Pittalà, A. Cagnotto, T. Mennini. New Benzoxazole and Benzothiazole Derivatives as Potential 5-HT 7 receptor ligands. Proceeding of Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, Hungary, 24-27 June 2009, 57-60. 9. L. Salerno, M. Modica, G. Romeo, V. Pittalà, M.A. Siracusa. New compounds controlling NO overproduction. In Recent Research Developments in Chemistry and Biology of Nitric oxide Editors Valeria Sorrenti, Angelo Vanella, Claudia Di Giacomo, Transworld Research Network, Kerala, India, 2008, 35-62. 10. M.N.Modica, G. Romeo, L. Salerno, V. Pittalà, M.A. Siracusa, I. Mereghetti, A. Cagnotto, T. Mennini, R. Gàspàr, A. Gàl, G. Falkay, M. Palkò, G. Maksay, F. Fùlòp. Synthesis and Receptor Binding of New Thieno[2,3-d]-pyrimidines as Selective Ligands of 5-HT 3 Receptors. Arch. Pharm., 2008, 341, 333-343. 11. V. Pittalà, M. Modica, L. Salerno, M.A. Siracusa, F. Guerrera, I. Mereghetti, A. Cagnotto, T. Mennini, G. Romeo. Synthesis and Endothelin Receptor Binding Affinity of a Novel Class of 2-Substituted-4-aryl-3-quinolinecarboxylic Acid Derivatives. Med. Chem., 2008, 4, 129-137. 12. N.A. Santagati, L. Salerno, G. Attaguile, F. Savoca, G. Ronsisvalle. Simultaneus Determination of Catechins, Rutin, and Gallic Acid in Cistus Species Extracts by HPLC with Diode Array Detection. J. of Chromatographic Sci., 2008, 46, 150-156. 13. M.A. Siracusa, L. Salerno, M.N. Modica, V. Pittalà, G. Romeo, M.E. Amato, M. Nowak, A.J. Bojarski, I.Mereghetti, A. Cagnotto, T. Mennini. Synthesis of New Arylpiperazinylalkylthiobenzimidazole, Benzothiazole, or Benzoxazole Derivatives as Potent and Selective 5-HT1A Serotonin Receptor Ligands. J. Med. Chem. 2008, 51, 4529 4538. LISTA DELLE COMUNICAZIONI A CONGRESSO negli ultimi cinque anni 1. G. Romeo, M.N. Modica, L. Salerno, V. Pittalà, M.A. Siracusa, A. Cagnotto. Thieno[3,2- d]pyrimidin-4(3h)-one derivatives as novel 5-HT 7 receptor ligands. Polish-Austrian-Czech- Germany-Greek-Hungarian-Italian-Slovak-Slovenian VIII th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 30 th - July 4 th, 2013, Lublin, Poland. 2. M.N. Modica, S. Intagliata, G. Romeo, V. Pittalà, L. Salerno, M.A. Siracusa, A. Cagnotto. New thienopyrimidine and quinazoline derivatives as potential 5-HT 7 receptor ligands. Polish-

Austrian-Czech-Germany-Greek-Hungarian-Italian-Slovak-Slovenian VIII th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 30 th - July 4 th, 2013, Lublin, Poland. 3. L. Salerno, V. Pittalà, G. Romeo, M.N. Modica, M.A. Siracusa, C. Di Giacomo, R. Acquaviva, I. Barbagallo, D. Tibullo, V. Sorrenti. Evaluation of novel aryloxyalkyl derivatives of imidazole and 1,2,4-triazole as Heme Oxygenase-1 inhibitors and their antitumor properties. Workshop: Oxidative Stress, Inflammation and Metabolic Diseases. Scuola Superiore, Villa San Saverio - University of Catania. Catania, Italy, May 30 th, 2013. 4. M. Pappalardo, L. Salerno, V. Sorrenti, M.A. Siracusa, G. Romeo, L. Basile. Binding Mode Analysis and Pharmacophore Development for Imidazole Derivatives as Heme Oxygenase (HO) Inhibitors. Workshop: Advances in heme oxygenases and oxidative stress. Scuola Superiore, Villa San Saverio - University of Catania. Catania, Italy, April 12 th -13 th, 2012, p. 42. 5. V. Sorrenti, C. Di Giacomo, S. Guccione, R. Acquaviva, M.N. Modica, V. Pittalà, L. Salerno. Imidazole Derivatives as Heme Oxygenase-1 Inhibitors. Workshop: Advances in heme oxygenases and oxidative stress. Scuola Superiore, Villa San Saverio- University of Catania. Catania, Italy, April 12 th -13 th, 2012, p. 39. 6. V. Pittalà', G. Forte, C.G. Fortuna, G. Romeo, M.N. Modica, L. Salerno, M.A. Siracusa, V. Cardile. (E)-alpha-[[(5-Substituted)1H-indol-3-yl]methylene]benzeneacetic Acid and Amide Derivatives: Synthesis, Characterization, and Evaluation of in vitro Antiproliferative Activity. 21 st National Meeting on Medicinal Chemistry. Palermo, 17-20 Luglio 2012. 7. L. Salerno, V. Pittalà, G. Romeo, M.N. Modica, M.A. Siracusa, C. Di Giacomo, R. Acquaviva, V. Sorrenti. Evaluation of Novel Imidazole- and 1,2,4 Triazole-based Compounds as Heme Oxygenase-1 (HO-1) Inhibitors. 21 st National Meeting on Medicinal Chemistry. Palermo, 17-20 Luglio 2012. 8. L. Salerno, M.A. Siracusa, G. Romeo, M.N Modica, V. Pittalà, A. Cagnotto. New benzoxazolone and benzothiazolone derivatives as potential 5-HT 7 receptor ligands. Italian- Austrian-Czech-Greek-Hungarian-Polish-Slovak-Slovenian VII Joint Meeting on Medicinal Chemistry. Catania (Italy), June 30 th -July 2 nd 2011, p.199. 9. G. Romeo, V. Pittalà, M.N. Modica, L. Salerno, F. Guerrera, M.A. Siracusa, A. Cagnotto. Novel [1]benzothieno[[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones. Ligands for the 5-HT7 receptor. In: DRUG OF THE FUTURE. Brussels, Belgium, September 5-9, 2010, vol. 35 (suppl. A), p. 100, BARCELONA: Prous Science -Thomson Reuters. 10. L. Salerno, M.A. Siracusa, G. Romeo, M.N. Modica, V. Pittalà, A. Cagnotto, T. Mennini. New benzoxazole and benzothiazole derivatives as potential 5-HT 7 receptor ligands. Hungarian- Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, Hungary, 24-27 June 2009, p. 164 11. G. Romeo, M.N. Modica, V. Pittalà, L. Salerno, M.A. Siracusa, A. Cagnotto, T. Mennini. New thienopyrimidine derivatives as potential 5-HT 7 receptors ligands. XIX National Meeting on Medicinal Chemistry, Verona Italy, 14-18 september 2008, p. 221. 12. V. Pittalà, L. Salerno, M.N. Modica, M.A. Siracusa, G. Romeo. Search of the Magic Bullets: Discover of RN5 and its Structural Modifications for Targeting Selectively alpha 1

Adrenoceptors. EHRLICH II-2 nd Word Conference on Magic Bullets Celebrating the 100 th Anniversary of the Nobel Prize Award to Paul Ehrlich, Nümberg, 3-5 october, 2008, A-257. 13. M. Nowak, A. J. Bojarski, L. Salerno, M. N. Modica, M. A. Siracusa. Molecular modeling explains differences in binding affinity of new potent and selective 5-HT 1A ligands: arylpiperazinylalkylthiobenzoxazole derivatives. The Sixth Multidisciplinary Conference on Drug Research. Kracow, Poland, 25-29 may 2008, p. 46.