CAPITOLATO SPECIALE D APPALTO

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1 CAPITOLATO SPECIALE D APPALTO PROCEDURA APERTA PER L AFFIDAMENTO TRIENNALE, TRAMITE SERVICE, DI REAGENTI E SISTEMA DIAGNOSTICO AUTOMATICO PER INDAGINI IMMUNOISTOCHIMICHE E PER IBRIDAZIONE IN SITU E CORRELATO SISTEMA DI DIGITALIZZAZIONE DEL PREPARATO ISTOLOGICO PER VALUTAZIONE QUANTITATIVA DELL INDICE DI POSITIVITÁ IN METODICHE IMMUNOISTOCHIMICHE E DI IBRIDAZIONE IN SITU 1

2 ART. 1 - OGGETTO DELL APPALTO Il presente Capitolato d appalto disciplina l acquisizione, mediante service, delle attrezzature e dei relativi reattivi e materiale di consumo, elencati di seguito in unico lotto, da destinare all Unità Operativa Complessa di Anatomia ed Istologia Patologica e Citopatologia Diagnostica dell Azienda Ospedaliera S.G. Moscati di Avellino. Il lotto suddetto riguarda FORNITURA TRIENNALE, TRAMITE SERVICE, DI REAGENTI E SISTEMA DIAGNOSTICO AUTOMATICO PER INDAGINI IMMUNOISTOCHIMICHE E PER IBRIDAZIONE IN SITU E CORRELATO SISTEMA DI VALUTAZIONE QUANTITATIVA DELL INDICE DI IMMUNOISTOCHIMICHE E DI IBRIDAZIONE IN SITU La fornitura in service comprende: DIGITALIZZAZIONE DEL PREPARATO ISTOLOGICO PER POSITIVITA IN METODICHE 1. la consegna ed installazione delle attrezzature nei locali indicati nel contratto nonché la disinstallazione delle stesse alla scadenza del contratto; 2. l assistenza tecnica full risk (manutenzione ordinaria, straordinaria e periodica programmata comprese le parti di ricambio), così come richiesta dall art.4 del presente Capitolato, tale da assicurare l efficienza delle attrezzature acquisite per tutto il periodo contrattuale senza ulteriori oneri a carico della Azienda Ospedaliera; 3. L aggiornamento tecnologico inteso quale disponibilità della Ditta aggiudicataria, in caso di immissione in commercio di attrezzature tecnologicamente più evolute, ad aggiornare la strumentazione entro un anno dalla data di commercializzazione dei nuovi modelli; 4. formazione del personale 5. la fornitura di reattivi e materiale di consumo nelle quantità necessarie all esecuzione del numero di tests indicati nella descrizione del lotto. ART. 2 - DURATA DELL APPALTO L appalto di cui al presente Capitolato avrà durata triennale a partire dalla data di collaudo definitivo del sistema fornito. ART. 3 CONDIZIONI DI FORNITURA (attrezzature) 3.1 Accettazione della fornitura e collaudo La Committenza procederà al controllo del materiale fornito, al fine di verificare la corrispondenza con quanto richiesto nel capitolato e dichiarato in offerta. L accettazione della fornitura è subordinata all esito positivo dei suddetti controlli. 3.2 Collaudo provvisorio L avvenuto rispetto dei termini di consegna e di messa in servizio sarà formalizzato entro 15 giorni dalla consegna e installazione mediante collaudo provvisorio, a cura del personale dell Ingegneria Clinica dell Azienda Ospedaliera. La firma di uno specifico verbale certificherà che le 2

3 apparecchiature sono utilizzabili in piena sicurezza, dimostrandone il completo e corretto funzionamento, e ne consentirà formalmente l utilizzo. L Utilizzatore si riserva il diritto di richiedere specifiche prove o di procedere direttamente a verifiche strumentali, nonché richiedere modifiche alla installazione ed alla configurazione affinché la fornitura sia rispondente a quanto è stato offerto ed ordinato ed alle normative vigenti. 3.3 Periodo di prova Seguirà un periodo di prova di 30 giorni a decorrere dal primo giorno del mese successivo al collaudo provvisorio. Entro tale periodo l Utilizzatore eseguirà tutte le verifiche ritenute necessarie per l accettazione della fornitura, accettazione che avverrà solo con la sottoscrizione del verbale di collaudo definitivo. Il Fornitore dovrà assicurare l assistenza eventualmente richiesta durante il periodo di prova. Sono a carico della Ditta Fornitrice gli oneri per l esecuzione del collaudo tecnico delle apparecchiature fornite. 3.4 Collaudo definitivo Il collaudo definitivo avrà luogo al termine del periodo di prova, previo parere favorevole espresso dal Responsabile del Reparto / Servizio. A far data dalla firma del collaudo definitivo, avrà inizio il periodo di validità del contratto (3 anni). 3.5 Documentazione delle attrezzature Dovrà essere garantita la disponibilità di manuali d uso delle attrezzature fornite. La documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana. La consegna della documentazione è vincolante per l accettazione della fornitura. Tutte le attrezzature offerte dovranno essere corredate della Certificazione comunitaria in materia di sicurezza. ART. 4 - GARANZIA E MANUTENZIONE Durante tutto il periodo contrattuale la Ditta fornitrice dovrà garantire l assistenza tecnica full risk (manutenzione ordinaria, straordinaria e periodica programmata comprese le parti di ricambio); gli oneri per la manutenzione straordinaria e periodica programmata dovranno pertanto intendersi compresi nell importo dell appalto. Durante tutto il periodo contrattuale, l Azienda Ospedaliera non dovrà sopportare alcun onere economico per il mantenimento in perfette condizioni di funzionamento delle apparecchiature fornite. Le Ditte offerenti dovranno indicare dettagliatamente le modalità di esecuzione del servizio di assistenza ed in particolare: - Il tempo di intervento garantito (max 24 h. dalla richiesta di intervento); - La sede del Centro di assistenza competente e relativi recapiti; - La sede del magazzino ricambi ed il tempo massimo entro cui ci si impegna a rendere disponibili i ricambi stessi 3

4 ART. 5 - FERMO MACCHINA Gli interventi di manutenzione dovranno essere eseguiti in modo tale da prevedere il ripristino dell attrezzatura all Unità Operativa entro 3 giorni lavorativi In caso di impossibilità di effettuare il ripristino degli strumenti entro i tempi suindicati dovranno essere forniti strumenti sostitutivi con identiche caratteristiche tecniche. I tempi dell intervento verranno conteggiati a partire dalle ore 8,00 del giorno successivo a quello della comunicazione del guasto/malfunzionamento dell apparecchiatura (via fax) a quello della relativa restituzione all Unità Operativa. Si considera come orario di lavoro standard l intervallo 08,00-17,00 dal lunedì al venerdì ed del sabato, salvo eventuali casi specificati nelle specifiche tecniche. Lo strumento dovrà essere ritirato direttamente presso l U.O. ed a questa riconsegnato ad intervento (o sostituzione) completato. Il trasporto dello strumento dall U.O. alla sede dell intervento tecnico, e viceversa, saranno a carico esclusivo della Ditta aggiudicataria, sia per quanto riguarda la parte organizzativa che, ovviamente, per quella economica; eventuali disguidi o inefficienze del trasporto non potranno giustificare ritardi nella riconsegna delle strumentazione. ART. 6 - MODALITÁ DI ESECUZIONE DELLA FORNITURA (anticorpi, kit, sonde, ecc.) La consegna dei reattivi e del materiale di consumo richiesto dovrà avvenire presso la Direzione di Farmacia dell Azienda in Avellino - Contrada Amoretta Città Ospedaliera, dal Lunedì al Venerdì dalle ore 9,00 alle ore 13,00, franca di ogni spesa, imballo e trasporto, fatta eccezione per l'iva che sarà a carico dell'azienda, come da vigenti norme di legge. La consegna dovrà essere effettuata con mezzi di trasporto adeguati nel rispetto delle normative vigenti. 4

5 Le somministrazioni, verranno richieste con ordinativi della Direzione di Farmacia dell Azienda e dovranno essere fatte dall assuntore con tutta prontezza nel luogo e nel giorno che verrà indicato, o comunque entro il termine massimo di 5 giorni dalla data dell ordinazione. Gli ordini inevasi dopo tale periodo di tempo potranno essere considerati annullati, salvo eventuali conferme da parte della Struttura di Farmacia, con modalità da stabilirsi. La merce dovrà essere fornita franca di porto e di imballo. La consegna per essere efficace agli effetti del contratto dovrà risultare da corrispondente ricevuta indicante qualità, quantità ed importo della merce, dopo che questa sia stata riconosciuta conforme alle prescrizioni del contratto e come tale accettata. Qualsiasi somministrazione non comprovata con le anzidette modalità, si avrà come non effettuata, e di ogni conseguenza dovrà rispondere l appaltatore. In merito alla consegna, la ditta è tenuta alla scrupolosa osservanza dei termini suddetti, nonché alle norme generali o speciali che regolano il commercio del materiale in oggetto. Saranno rifiutate quelle consegne i cui prodotti non risulteranno corrispondenti come tipo a quelli previsti o che presentino deterioramenti per negligenze e insufficienti imballaggi o in conseguenza del trasporto. Il fornitore, per le consegne dichiarate non accettabili, dovrà provvedere alla loro sostituzione urgentemente e in tempi brevi, e ciò prima che il materiale possa essere manomesso o sottoposto a esami di controllo, senza percepire alcun compenso, con riserva del committente circa i casi di più gravi sanzioni. In pendenza o in mancanza del ritiro, detta quantità rimarrà a rischio e a disposizione del fornitore, senza alcuna responsabilità da parte del committente medesimo per gli ulteriori degradamenti o deprezzamenti che il materiale potrebbe subire. ART. 7 - FORMAZIONE DEL PERSONALE DELL AZIENDA OSPEDALIERA Dovrà essere garantito un periodo di addestramento del personale che dovrà operare sullo strumento, anche riguardante modifiche delle metodiche per aggiornamenti e/o eventuali hardware di nuova acquisizione. Tale periodo di addestramento dovrà essere indicato in numero di ore dalla ditta in fase di offerta tecnica. ART. 8 - DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO È fatto divieto alla Ditta aggiudicataria cedere a terzi, in tutto o in parte il contratto senza l autorizzazione scritta dell Azienda, pena l immediata risoluzione dello stesso, la perdita della cauzione prestata, nonché il risarcimento di ogni conseguente danno. ART. 9 FATTURAZIONE E PAGAMENTI Il pagamento avverrà entro i termini previsti dalle vigenti norme, e comunque entro 60 giorni, decorrenti dalla data di ricevimento della fattura elettronica, secondo le modalità previste dal DM 3 aprile 2013 n.55. Il Codice Univoco Ufficio (CUU) è un informazione obbligatoria delle fattura elettronica PA e per l AO Moscati è XQ3IN7. 5

6 Ai sensi dell art. 25 DL 66/2014, al fine di garantire l effettiva tracciabilità dei pagamenti da parte delle pubbliche amministrazioni, anche le fatture elettroniche indirizzate a questa azienda, oltre a rispettare le procedure di cui al DM 55/2013, devono riportare i seguenti elementi specifici: - Codice identificativo di Gara (CIG), tranne i casi di esclusione dall obbligo della tracciabilità di cui alle legge 136/2010; - Codice Unico di Progetto (CUP), in caso di fatture relative a opere pubbliche (edilizia sanitaria). Inoltre campi obbligatori per la compilazione del format fattura elettronica PA da trasmettere a questa amministrazione sono i seguenti: Denominazione Ufficio: Servizio Economico Finanziario P IVA: L indirizzo accreditato per il ricevimento della fattura elettronica è Si raccomanda la presenza di alcune informazioni ritenute indispensabili da questa Azienda al fine di velocizzare il procedimento di controllo e liquidazione delle fatture e consentirne il carico automatizzato nel sistema contabile e gestionale. In particolare la fattura deve contenere: Data e numero d ordine di acquisto (la mancanza ne può comportare il rifiuto da parte dell ufficio destinatario) Data e numero del DDT per le forniture di beni Totale documento Codice fiscale del cedente Importante è anche la valorizzazione del campo dell indirizzo , affinché gli uffici competenti siano in grado di contattare il soggetto trasmittente. Il pagamento sarà subordinato al rispetto di tutte le condizioni di fornitura, ed all esito positivo dei controlli e delle verifiche che potranno essere effettuate su ogni consegna; in caso negativo il termine si intende sospeso sino al completo adempimento, salvo e riservato ogni altro provvedimento da parte dell Azienda. In sede di liquidazione delle fatture verranno recuperati importi per l applicazione di eventuali penali e la ditta dovrà emettere relativa nota di accredito per detti importi. In caso di ritardo, gli interessi moratori, ove richiesti, verranno corrisposti nella misura prevista dalla legge vigente. ART. 10 PENALITÁ E RISOLUZIONE DEL CONTRATTO In caso di ritardo nella consegna, installazione e collaudo dell apparecchiatura per cause non imputabili all Azienda verrà applicata una penale pari ad =300,00= (Euro trecento/00) al giorno per i primi 30gg. (trenta giorni) e di =1.000,00= (Euro mille/00) per i successivi 30 (trenta), trascorsi i quali il contratto potrà essere risolto. In caso di ritardo nell esecuzione dell intervento tecnico di manutenzione o riparazione necessari al buon funzionamento l Azienda avrà il diritto di applicare una penale pari ad =150,00= (Euro 6

7 centocinquanta/00) per ogni giorno solare successivo ai termini previsti dall art.5 del presente Capitolato. Per ogni giorno solare di ritardo nella fornitura, rispetto a quanto previsto dall art.6 del presente capitolato, verrà applicata una penale pari allo 0,5 per mille dell importo complessivo dell appalto. L Azienda potrà procedere all immediata risoluzione del contratto unicamente comunicando alla ditta aggiudicataria la propria decisione senza, con ciò, rinunciare al diritto di chiedere il risarcimento dei danni eventualmente subita: a) in caso di ripetuta o grave inosservanza delle clausole contrattuali, ed in particolare di quelle riguardanti la fornitura di prodotti non conformi, il ritardo nella consegna della merce richiesta o nella sostituzione di quella consegnata, il reiterato ritardo nell esecuzione degli interventi di assistenza tecnica; b) per grave negligenza o frode nell esecuzione degli obblighi contrattuali; c) per cessione dell azienda, per cessione dell attività oppure nel caso di concordato preventivo, di fallimento, di stato di moratoria e di conseguenti atti di sequestro o di pignoramento a carico del contraente; d) per cessione del contratto o subappalti non autorizzati dall Azienda; e) per motivi di pubblico interesse; f) in qualsiasi momento dell esecuzione, avvalendosi delle facoltà concesse dal C.C. Con la risoluzione del contratto sorge nell Azienda Ospedaliera il diritto di affidare a terzi la fornitura in danno alla Ditta inadempiente. Nel caso in cui l Azienda Ospedaliera non riuscisse ad aggiudicare la fornitura utilizzando la graduatoria di gara, la parte inadempiente sarà tenuta anche al rimborso delle spese per lo svolgimento di una nuova procedura di gara. La ditta aggiudicataria potrà chiedere la risoluzione del contratto in caso di impossibilità ad eseguire la prestazione per causa non imputabile alla stessa secondo le disposizioni del codice civile (artt. 1218, 1256, 1463 cod. civ.). La risoluzione non si estenderà alle prestazioni già eseguite. ART. 11 SPESE Sono a carico della Ditta aggiudicataria tutte le spese inerenti la stipulazione e registrazione del contratto e le altre eventuali imposte tasse, ad esclusione dell IVA. ART CONTROVERSIE Per qualsiasi controversia tra le parti è competente in via esclusiva il Foro di Avellino ART NORME DI RINVIO Per quanto non previsto nel presente Capitolato Speciale, si fa rinvio al D. Lgs. n. 163/06 e s.m.i., al Codice Civile ed a tutta la normativa comunitaria, nazionale e regionale in materia di appalti pubblici. 7

8 ALLEGATO TECNICO AL CSA 1) DESCRIZIONE FORNITURA 2) TIPI E QUANTITATIVI TESTS RICHIESTI 3) DESCRIZIONE DELLE ATTREZZATURE CON SPECIFICHE MINIME 4) CARATTERISTICHE TECNICHE CON ATTRIBUZIONE DI PUNTEGGIO 1-DESCRIZIONE DELLA FORNITURA E richiesto un Sistema automatico di ultima generazione che dovrà rispondere alle esigenze dell U.O.C. di Anatomia Patologica e Citopatologia per l esecuzione del numero di indagini appresso indicato, comprendente l uso della strumentazione, gli anticorpi, le sonde i sistemi di rivelazione, comprensivi di tutti i relativi reagenti ed i materiali di consumo; nonché il servizio di assistenza e quant altro necessario a garantire la funzionalità del sistema. L offerta dovrà essere espressa con indicazione del costo per test, includendo tutto quanto necessario per l effettuazione delle metodiche immunoistochimiche e di ibridazione in situ. 2-TIPI E QUANTITATIVI TESTS RICHIESTI 2.1) ANTICORPI E KITS PER IMMUNOISTOCHIMCA ED IMMUNOFLUORESCENZA Si richiede la fornitura di anticorpi monoclonali e/o policlonali per complessivi tests /anno, comprensivi dei reattivi necessari per allestimento delle metodiche. Gli anticorpi dovranno essere forniti pronti all uso ed alla dispensazione, comprensivi di eventuali sistemi dedicati di dispensazione. Gli anticorpi saranno scelti liberamente senza limitazione circa il tipo e la quantità di ognuno di essi e saranno scelti dal listino vigente nell arco della durata della fornitura del service di una o più aziende primarie di livello mondiale, produttrici di anticorpi e richiesti secondo le necessità diagnostiche che si determineranno, anche in relazione a nuove acquisizioni scientifiche, Nell ambito degli anticorpi offerti dovranno essere inclusi anche quelli relativi all effettuazione di test relativi alla programmazione terapeutica oncologica. In particolare (pena esclusione dalla gara) : 8

9 A) per valutazione dello stato di HER2 nel carcinoma gastrico e nel carcinoma della mammella; B) per valutazione di ALK nel carcinoma polmonare C) per valutazione di c-kit ( CD117) in tumori GIST In caso le acquisizioni scientifiche in merito a terapie mirate dovessero individuare nuovi antigeni da testare per orientare terapie oncologiche, questi dovranno essere disponibili a richiesta dell U.O.C. di Anatomia Patologica. A tal fine le ditte che presenteranno offerte dovranno ASSICURARE CHE SARANNO DISPONIBILI TUTTI I PRODOTTI COMPRESI NEI listini delle principali ditte produttrici di anticorpi di rilievo internazionale da fornire nel corso della durata dei service. 2.2) KITS E SONDE PER ALLESTIMENTO DI METODICHE DI IBRIDAZIONE IN SITU. Tali metodiche: - dovranno essere effettuabili su sezioni istologiche da campioni fissati in formalina, processati secondo metodica routinaria ed inclusi in paraffina; - dovranno avere possibilità di essere utilizzate con sistema di rivelazione SISH o CISH; - le metodiche dovranno essere completamente allestibili in automazione dalla sparaffinatura sino alla contro-colorazione e disidratazione. Il service in oggetto dovrà, pertanto, prevedere indagini di ibridazione in situ, necessarie ai fini di una corretta impostazione diagnostica e terapeutica. In particolare dovranno essere inseriti i test appresso indicati: Con fabbisogno complessivo stimabile 400 tests/anno con metodiche liberamente scelte tra quelle seguenti: Descrizione test 1 HPV Alto rischio pronto uso 2 EBER pronto uso 3 Catene Kappa pronto uso 4 Catene Lambda pronto uso 5 HER-2 / neu Probe ISH pronto uso / sonda centromerica cromosoma 17. La ditta aggiudicataria dovrà rendere noti i nuovi listini anno per anno e gli aggiornamenti circa la disponibilità degli anticorpi e delle sonde per ibridazione in situ man mano che questa si determinerà nel corso della durata della fornitura senza modifica relativa al prezzo di aggiudicazione. Sarà possibile la scelta discrezionale di qualsiasi sonda od anticorpo disponibile per ibridazione in situ che dovesse essere presente sul mercato nell arco temporale previsto per la fornitura di questa gara service. 9

10 2-CARATTERISTICHE TECNICHE OBBLIGATORIE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO AUTOMATICO REQUISITI MINIMI DEL SISTEMA Strumentazione per allestimento metodiche immunoistochimiche e di ibridazione in situ completamente automatica dall asciugatura del vetrino fino al contrasto in ematossilina Capacità operativa minima 60 vetrini per ciclo di lavoro Temperatura controllata e controllabile per singolo vetrino Gestione dei vetrini dei reagenti, degli anticorpi e dei protocolli a mezzo di codici a barre Possibilità di collegare in serie più strumentazioni controllate dallo stesso computer Sistema di digitalizzazione di vetrini istologici e citologici in campo chiaro con torretta automatizzata con 4 obiettivi reali 4x, 10x, 20x, 40x. Possibilità di utilizzo come microscopio da remoto in tempo reale senza necessità di pre-scannerizzare il vetrino. Requisiti minimi per reagenti e consumabili per immunoistochimica, farmacodiagnostica, ibridazione in situ Anticorpi prediluiti potranno essere scelti senza limitazione circa il tipo, e la quantità di ognuno di essi e saranno richiesti secondo le esigenze diagnostiche che si determineranno, anche in merito a nuove acquisizioni scientifiche, dal listino o dai listini nell arco della durata della fornitura del service di una o più aziende primarie di livello mondiale produttrici di anticorpi. A tal fine le ditte che presenteranno offerta dovranno allegare oltre all offerta il catalogo o i cataloghi delle ditte produttrici di anticorpi che saranno fornibili nel corso della durata del service. La ditta aggiudicataria dovrà rendere noti i nuovi cataloghi, oppure i nuovi anticorpi disponibili man mano che questi si determineranno nel corso della fornitura senza alcuna possibilità di modificare il prezzo aggiudicato. 3-CARATTERISTICHE TECNICHE CON ATTRIBUZIONE DI PUNTEGGIO Possibilità di dispensare reagenti ed anticorpi dal contenitore originale direttamente sul vetrino riducendo od annullando l uso di 15 pipettatori e la manipolazione da parte dell operatore Possibilità di allestire la DAB in automatico direttamente sul vetrino in esame all interno della strumentazione proposta riducendo od 5 annullando la manipolazione da parte dell operatore Possibilità di eseguire contemporaneamente metodiche IHC, ISH e 5 10

11 FITC Possibilità di accesso in continuo alla singola postazione senza alcuna limitazione per quanto riguarda sistemi di rivelazione, 5 procedure o quant altro. Scarico dei reflui e della DAB riducendo a minimo od eliminando il rischio di manipolazione da parte dell operatore 5 Algoritmi di analisi certificati CE-IVD e FDA per l'intero pannello mammella IHC (ER,PR,Ki67,p53,HER-2 E METODICA SISH PER 10 AMPLIFICAZIONE DI HER II) Modifica dell'obiettivo di scansione senza intervento manuale. 1 Meccanismo di gestione del vetrino senza pinze meccaniche 2 (meccanismo con pompa a vuoto). Certificazioni aggiuntive oltre a quelle richieste per obbligo 2 INOLTRE LA STRUMENTAZIONE OFFERTA DOVRÀ AVERE: Conformità alle vigenti norme di sicurezza sia per le apparecchiature, sia dei Kit di colorazione, sia del materiale a perdere fornito; le sicurezze devono riguardare sia l apparecchio in funzione (previsione di colorazione in camera chiusa), sia tutto il materiale fornito; Utilizzo di vetrini porta oggetto super frost plus, che dovranno essere compresi nella fornitura del service e quindi compresi nel costo per test offerto Memorizzazione dei dati riguardanti ogni singola colorazione, vetrino, protocollo e software di gestione di questi dati per elaborazioni statistiche; Presenza di camere di reazione chiuse con bassa o nulla dispersione in ambiente dei fumi dei reattivi impiegati. Il materiale di consumo (kit, anticorpi, reagenti, materiale di supporto) dovrà essere fornito per le indagini descritte e dovrà essere comprensivo di: Anticorpi primari e diluenti (se necessari); Anticorpi secondari (eventuali); Enzimi proteolitici (se necessari); Tamponi (tris, citrato, fosfato, ecc.); Sviluppo e fissaggio colore; Colorazione di differenziazione (ematossilina o altra consigliata dal metodo); Diafanizzazione; Etichette per codici a barre; Materiale a perdere (provette, dispensatori, puntali per micropipette, cartucce per stampante prep kit etc. etc.); 11

12 Gli anticorpi, le sonde, i kit per le colorazioni speciali e tutto quanto il materiale di consumo dovrà essere fornito su specifica richiesta dell U.O.C. di Anatomia Patologica attraverso le correnti procedure dell Azienda Moscati entro 24/48 ore. Condizioni ulteriori Si precisa inoltre, che il numero di test specificati negli elenchi di cui sopra è puramente indicativo e, pertanto, nel corso dell esecuzione del contratto, l Amministrazione si riserva, per sopravvenute esigenze assistenziali, di ordinare quantitativi minori o maggiori di quelli indicati ovvero di non ordinare prodotti pur se indicati nei soprariportati elenchi. 12

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