Curriculum vitæ di Stefano Alcaro

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1 Curriculum vitæ di Stefano Alcaro Dati anagrafici: Età: Nato a Catanzaro il ; Residenza: Catanzaro, Piazza A. Serravalle 9, cap 88100; Telefono: Codice Fiscale: LCRSFN66B17C352M Stato civile: Coniugato. Due figlie. Altro indirizzo: Dipartimento di Scienze della Salute, Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro, Campus Universitario di Germaneto, 5 Livello corpo H, Edificio delle Bioscienze, Laboratorio di Chimica Farmaceutica, Catanzaro. Tel alcaro@unicz.it

2 Studi, formazione e carriera accademica 17 lug 1990 laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (Università "La Sapienza di Roma) con 110 e lode. Tesi sperimentale in Chimica Computazionale svolta in collaborazione tra il Dipartimento di Chimica delle Sostanze Biologicamente Attive e Laboratorio di Chimica Computazionale di Tecnofarmaci S.C.p.A. (Pomezia) dal titolo: "Metodi Computazionali nello studio della ricognizione enantioselettiva mediante cromatografia liquida ad elevate prestazioni" (Prof. L. Caglioti, Prof. F. Gasparrini, Dott. O. Incani di Tecnofarmaci) Borsa di studio annuale di Tecnofarmaci S.C.p.A. sul tema "Elaborazioni e sviluppo di programmi di intelligenza artificiale in chimica" presso il Laboratorio di Chimica Computazionale di Tecnofarmaci. ott-dic 1991 Frequenza del 108 Corso Allievi Ufficiali di Complemento presso la Scuola di Sanità Militare di Firenze dal al , con esami finali su materie militari e tecnicoprofessionali Servizio militare come S. Ten. Chim. Farm. cpl. presso la Sezione Farmaceutica dell'ufficio Sanitario del Comando del Servizio Sanitario della R.M.CE. di Roma dal al feb 1992 Vincitore del concorso di ammissione al Dottorato di Ricerca VII ciclo in Farmacologia, Farmacognosia e Tossicologia presso la Facoltà di Farmacia dell'università "La Sapienza" di Roma, con votazione 112/120esimi Triennio del Corso di Dottorato di Ricerca in Farmacologia, Farmacognosia e Tossicologia VII ciclo presso l'istituto di Farmacologia, occupandosi di simulazioni computerizzate di interazioni deboli tra molecole di interesse bio-farmaceutico. gen 1994 Dieci mesi di post-doctorate fellowship presso il Chemistry Department della Columbia University, New York (gruppo del Prof. W. Clark Still). Durante questo periodo conduce un progetto di studio riguardante l'elucidazione di meccanismi di ricognizione molecolare in interazioni enantioselettive Host-Guest mediante tecniche computazionali. 18 lug 1995 Laurea in Farmacia (Università "La Sapienza" di Roma) con votazione di 110 e lode. Tesi sperimentale in Chimica Computazionale dal titolo: "Nuovi Approcci allo studio di Interazioni Farmaco-Recettore mediante metodi computazionali" (Prof. F. Gasparrini). 23 nov 1995 Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Farmacologia, Farmacognosia e Tossicologia discutendo la tesi di Dottorato dal titolo "Ricognizione Molecolare e Metodi Computazionali". 7 feb 1996 Vincitore di concorso per ricercatore area disciplinare C07X presso la Facoltà di Farmacia dell'università degli Studi di Catanzaro. 2 sett 1996 Presa di servizio nel ruolo di ricercatore. 1

3 Partecipa a vari cicli di stage per un totale di circa 3 mesi presso i laboratori del Prof. R. S. Coleman della Ohio-State University di Columbus (OH), nell ambito della collaborazione in un progetto di ricerca supportato da un grant NATO per lo studio di agenti DNA crosslinkanti ad azione antitumorale. lug 2001 FIRC Short term fellowship della Federazione Italiana Ricerca sul Cancro (Prot. n. 1230/2001/CAdC del 11 luglio 2001) per un periodo di 3 settimane presso i laboratori del Prof. R. S Coleman della Ohio-State University di Columbus (OH) dal 30 luglio al 19 agosto dic 2002 Vincitore di concorso pubblico per professore associato nel settore disciplinare SSD CHIM/08 (Chimica Farmaceutica). 24 dic 2002 Presa di servizio come professore associato presso la Facoltà di Farmacia. 14 mar 2005 Affiliazione al INFN Laboratori Nazionale di Frascati per la partecipazione al progetto AMICO per lo sviluppo di farmaci contro il virus dell AIDS. 24 dic 2005 Conferma in ruolo di professore associato SSD CHIM/08 (Chimica Farmaceutica). 7 lug 2010 Vincitore di concorso pubblico per professore ordinario nel settore disciplinare SSD CHIM/08 (Chimica Farmaceutica). 17 giu 2011 Presa di servizio come professore ordinario presso l'università degli Studi di Catanzaro. Attività organizzativa Il Prof. Stefano Alcaro ha organizzato le seguenti iniziative congressuali: Prospettive di collaborazione scientifica tra le Facoltà di Farmacia delle Università di Reggio Calabria e "La Sapienza" di Roma: individuazione di nuovi temi di ricerca, Roccelletta di Borgia (CZ), 10 giugno "Prospettive di collaborazione scientifica tra le Facoltà di Farmacia delle Università di Catanzaro "Magna Græcia" e di Roma "La Sapienza": progetti di ricerca attivati.", Roccelletta di Borgia (CZ), 25 giugno st Magna Græcia Medicinal Chemistry Workshop on New perspectives in Drug Research, Copanello (CZ), giugno nd Workshop on The state-of-the-art of Computational Chemistry in the Universities of Calabria and Basilicata, Campus Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro, località Germaneto, 5-6 febbraio The demon Developers 5th Annual Workshop, Tropea (VV), 1-5 maggio International Conference on Theoretical Aspect of Catalysis Tropea (VV), giugno Erbe mediche: dalla ricerca di base alle possibili applicazioni in terapia, Parghelia (VV), 8 luglio

4 Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica secondo meeting, Campus Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro, località Germaneto, maggio La Chimica della Vita: da alimenti funzionali a principi attivi, meeting di celebrazione dell anno internazionale della Chimica, Catanzaro, 29 e 30 settembre Durante il periodo di attività presso la Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro il prof. Alcaro ha ottenuto finanziamenti sui seguenti progetti di ricerca: 1997 Progetto NATO triennale dal titolo Computer Modeling of Azinomycin / DNA Interaction (CRG ) dal al La borsa NATO ha consentito tre visite del prof. Alcaro presso i Laboratori del prof. R. S. Coleman (Ohio-State University, Columbus, OH, USA): giu 1997, 7-17 dic 1997, 28 mar 4 apr lug 2001 Progetto annuale Nuovi antitumorali a scheletro tassanico presentato dall industria farmaceutica INDENA S.p.A. al MURST e del quale il prof. Alcaro è stato responsabile scientifico dell unità di ricerca di Chimica Computazionale. ott 2001 Progetto giovani annuale dal titolo Studio computazionale delle interazioni tra molecole biologicamente attive ed acidi nucleici CNRG0037AE dell Agenzia 2000 del Consiglio Nazionale delle Ricerche del quale il prof. Alcaro è stato responsabile scientifico. gen 2002 Responsabile dell unità di ricerca di chimica computazionale su Nuovi ligandi bioattivi sul recettore dello Stem Cell Factor nell ambito del Progetto CLUSTER coordinato dal Prof. Salvatore Venuta. nov 2002 Progetto annuale Studio computazionale su nuovi antitumorali analoghi della tiocolchicina, presentato dall industria farmaceutica INDENA S.p.A. al MURST e del quale il prof. Alcaro è stato responsabile scientifico dell unità di ricerca di Chimica Computazionale Responsabile dell unità operativa di chimica computazionale nell ambito del progetto Uso di tecnologie innovative per l'identificazione di bersagli molecolari nelle patologie neoplastiche sporadiche ed ereditarie del Ministero della Salute Responsabile dell unità operativa di chimica farmaceutica di Catanzaro per Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN 2007 codice 2007JERJPC_002) sul tema Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori delle cicloossigenasi, durata 24 mesi a partire dal 22 settembre 2008, cofinanziamento totale pari a Euro Responsabile dell unità operativa di chimica farmaceutica di Catanzaro per progetti per il Fondo per gli Investimenti della Ricerca di Base (FIRB-IDEAS codice RBID082ATK_002) sul tema Nuovi farmaci per la terapia anticancro mirata, durata 5 anni, decorrenza: 04/02/ /02/2014, cofinanziamento totale pari a Euro. 3

5 2009 Responsabile dell unità operativa di chimica farmaceutica di Catanzaro per Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN 2009 codice 2009MFRKZ8_002) sul tema Progettazione razionale e sintesi di ligandi in grado di riconoscere acidi nucleici in conformazione a quadrupla elica, durata 24 mesi a partire dal 17 settembre 2011, cofinanziamento totale pari a Euro. Per l Università degli Studi Magna Græcia di di Catanzaro ricopre i seguenti incarichi istituzionali: dal lug 2004 Presidente della Commissione CIVR di Ateneo per l area chimica relativa al triennio dal dic 2004 Rappresentante per i professori di II fascia al Consiglio di Amministrazione. dal dic 2007 Componente delle commissioni per l Orientamento, Mobilità Internazionale, Lavoro & Impresa. dal mag 2008 Referente per i corsi di azzeramento dei deficit formativi organizzati dalla Regione Calabria. Ricopre inoltre l incarico di valutatore come professore di I fascia nella commissione per la conferma in ruolo dei ricercatori del SSD CHIM/08 a partire dall anno 2011 e tutt ora in corso. Stefano Alcaro svolge attività di referee per le seguenti riviste: Journal of American Chemical Society Journal of Medicinal Chemistry Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters Currents in Medicinal Chemistry Chemical Biology & Drug Design Journal of Solution Chemistry Bioinformatics Chemie. Ha inoltre ha ricoperto il ruolo di valutatore di progetti scientifici e attività di ricerca nel 2006 per conto dell International Institute of Molecular and Cell Biology of Warsaw (Polonia) e dal 2008 ad oggi per la Fondazione Roma. Attività didattica L attività di docenza del Prof. Stefano Alcaro, è stata svolta nell ambito degli insegnamenti del SSD CHIM/08 (Chimica Farmaceutica) presso la Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro nei seguenti corsi: 4

6 Chimica Farmaceutica generale (CdL Specialistica in Farmacia) 6 CFU, aa (corso istituzionale). Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (CdL Specialistica in Farmacia) 11 CFU, aa , , , , , , , , (corso istituzionale). Corso Integrato di Nutraceutica (CdL in Biotecnologie applicate alla nutrizione) 2 CFU, aa (affidamento interno). Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (CdL Specialistica in Farmacia) 11 CFU, aa e e (affidamento interno). Analisi dei Medicinali II (CdL Specialistica in Farmacia) 9 CFU, aa , , e (affidamento interno). Analisi Chimico-Tossicologica II (CdL Triennale in Tossicologia dell Ambiente) 9 CFU, aa e (affidamento interno). Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci (Diploma Universitario in Tecniche Erboristiche) aa e (affidamento interno). Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci (CdL Triennale in Scienze e Tecnologie Erboristiche) 9 CFU, aa e (affidamento interno). Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci (Corso opzionale non retribuito per Cdl Specialistica in Farmacia) 4 CFU, aa Informatica Chimico-Farmaceutica (Corso opzionale non retribuito per Cdl Specialistica in Farmacia) 6 CFU, aa Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (corso non retribuito per la Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera), aa , , , , , e nel nuovo ordinamento Biotecnologie Farmaceutiche (corso non retribuito per la Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera), aa , e L attività didattica del Prof. Stefano Alcaro ha inoltre compreso quella di: docente Erasmus presso la Freie Universitat in Belino (Germania) aa per il corso intensivo dal titolo Updates about targeting the G-quadruplex DNA as new therapeutic approach against cancer ; docente Erasmus presso l Università di Porto (Portogallo) aa per il corso intensivo dal titolo Development of computational methods in drug discovery: concepts and applications to medicinal chemistry case studies ; docente Erasmus presso l Università di Innsbruck (A) aa per il corso intensivo dal titolo Conformational search & docking experiments of biomolecular systems: theory and case studies ; docente esterno presso la Open University di Milton Keynes (UK) aa per il corso intensivo dal titolo Innovative Molecular Modeling Approaches in Medicinal Chemistry ; 5

7 docente del Master di 2 livello in Progettazione e sviluppo dei farmaci (PSF) dell Università degli Studi di Pavia per gli aa , , , , e ; direttore scientifico e docente del corso IFTS Tecnico Superiore Sviluppo Software realizzato nell aa in collaborazione con la Regione Calabria e con l ECIPA, Ente regionale di Formazione; relatore di tesi di Laurea, sperimentali e compilative, per studenti di Farmacia, dottorandi in Scienze Farmaceutiche e specializzandi in Farmacia Ospedaliera; componente di commissioni di lauree triennali e specialistiche, di specializzazione in Farmacia Ospedaliera, di dottorato in Scienze Farmaceutiche; organizzatore di seminari didattici per studenti, specializzandi e dottorandi su temi di interesse chimico-farmaceutico. Attività scientifica e cenni esplicativi sulle pubblicazioni L attività di ricerca del prof. Stefano Alcaro sì è concentrata su vari temi di ricerca che abbracciano il settore farmaceutico e condividono l utilizzo di tecniche avanzate di investigazione scientifica. Tali studi sono stati condotti nel Laboratorio di Chimica Farmaceutica Computazionale ( creato nel 1998 presso il Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche dell Università Magna Græcia di Catanzaro, poi confluito nell attuale Dipartimento di Scienze della Salute. La produzione scientifica di Stefano Alcaro si è concretizzata in oltre 110 pubblicazioni su riviste internazionali, 1 su riviste nazionali, 4 capitoli su libri, 2 volumi a diffusione internazionale, 79 poster e 30 comunicazioni orali presentati a Congressi nazionali e internazionali. Il consistente interesse per le tecniche innovative nella progettazione di composti di interesse farmaceutico, in particolare in ambito industriale, è stato oggetto di un indagine pubblicata in collaborazione con la Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana nel luglio del 2008 sulla rivista ufficiale della SCI Chimica & Industria [63]. Gli argomenti della ricerca sono riassunti in quattro principali filoni: LINEA 1. Sviluppo ed applicazioni di nuovi algoritmi per la progettazione e sintesi di composti di interesse chimico-farmaceutico. In questa linea vengono considerati studi metodologici innovativi per la progettazione di composti di interesse farmaceutico che fanno capo a tre principali approcci. Il primo riguarda il docking mediante la metodologia MOLINE sviluppata e pubblicata nel 2000 in collaborazione con l Università degli Studi La Sapienza di Roma [3]. Nel 2007 gli aspetti metodologici, dedicati alla stima delle funzioni di stato che governano i fenomeni di riconoscimento molecolari, sono stati riportati in un'altra pubblicazione [45]. 6

8 Tale metodologia ha trovato applicazioni in svariati studi ed è stata oggetto di numerose comunicazioni orali esposte in meeting scientifici [O7, O8, O11, O12, O13, O15, O16, O17, O19, O20, O21, O22, O24, O25, O26, O27, O28]. Le pubblicazioni in extenso e sottoforma di poster hanno riguardato i seguenti ambiti: interazione del Paclitaxel con macromolecole di complessità crescente [10, 16, 22, 42, P22, P25, P28, P32]; inibitori della acetilcolinesterasi di varia natura chimica [12, 19, 31, 52, P24, P35, P47, P50, P56]; inibitori selettiviti delle COX-2 di natura tiazolidinonica [11, 14, P31]; studi di inclusione molecolare di β-ciclodestrine con composti di interesse chimico-farmaceutico [16, 22, 60]; inibitori selettivi delle MAO di natura cumarinica e pirazolinica o di estrazione naturale [13, 25, 35, 37, 38, 41, 43, 49, 50, 57, 62, P12, P42, P58, P60-61]; progettazione e sintesi di inibitori della glutatione-s-transferasi [33, P39, P43]; riconoscimento molecolare enantioselettivo di farmaci su fasi stazionarie chirali [4, 9, 36, 40, 44, 66, 90, 99, P1-6, P8-10, P20-21, P53]. Il secondo metodo recentemente sviluppato è stato definito con l acronimo GBPM (Grid Based Pharmacophore Model). Esso consiste nella creazione di modelli farmacoforici a partire da strutture cocristallografiche reperibili per molti complessi di interesse chimico-farmaceutico direttamente nella Protein Data Bank. Usando il noto programma di mappatura tridimensionale GRID sviluppato dal prof. Peter Goodford è possibile, applicando il GBPM, ottenere farmacofori non condizionati da pregiudizi ed in grado di essere applicati per il drug discovery di nuovi farmaci selettivi per macromolecole strutturalmente caratterizzate mediante tecniche spettroscopiche. Tale metodologia è stata oggetto di pubblicazione su una rivista specialistica del settore bioinformatico [40] e riportata anche in un capitolo di un libro [L1]. Inoltre, è stata oggetto di comunicazioni orali presentate a meeting scientifici [O18, O19]. Il terzo aspetto dello sviluppo metodologico è legato alla parametrizzazione di campi di forza della meccanica molecolare con applicazioni nel settore farmaceutico. Tale aspetto è stato oggetto di varie comunicazioni orali [O2, O4, O5, O6, O14, O17] ed ha prodotto pubblicazioni scientifiche con approfondimenti legati a gruppi a funzionali non usuali quali: azabiciloesani ed epossidi di agenti cross-linkanti del DNA [2, P13-14, P26, P33], in particolare presenti in sostanze di estrazione naturale; amminoborani [20], utili nel design di oligonucleotidi antisenso modificati nella porzione zuccherina; fosfotioselenoati [7, 21, P34, P36], utili per la la realizzazione di oligonuclotidi antisenso modificati nella porzione fosforica; boronati [34], utili per il disegno di inibitori delle betalattamasi. 7

9 Il quarto aspetto dello sviluppo metodologico è legato allo sviluppo della metodologia FLAP in collaborazione con l Università di Perugia e la software house Molecular Discovery Ltd [106]. LINEA 2. Sviluppo di farmaci interferenti con gli acidi nucleici La prima collaborazione internazionale del Laboratorio di Chimica Farmaceutica Computazionale, stabilita con il Prof. Robert S. Coleman della Ohio-State University di Columbus (OH-USA), ha catalizzato l interesse scientifico per questa linea di ricerca. Sono stati condotti studi su composti ad azione cross-linkante che condividono il meccanismo di azione dei composti naturali noti come azinomicine. Accanto a tale linea iniziale di ricerca, lo studio sugli acidi nucleici ha avuto estensione anche su altre categorie di composti rispettivamente ad azione intercalante, antimetabolitica per il DNA duplex e ligante selettiva per il DNAquadruplex. Le pubblicazioni in extenso e sottoforma di comunicazioni orali e poster hanno riguardato i seguenti ambiti: DNA cross-linkanti analoghi delle azinomicine [2, 5, 8, 32, 53, O14, O17, P13, P14, P16, P26, P33, P41, P59, P71]. DNA intercalanti a struttura fluorenonica [23, 24, 30, P54]. Analoghi nucleosidici e antisenso [7, 21, P34, P36]. Ligandi selettivi per il DNA-quadruplex [51, 76, 88, 96, 98, 100, 110, O25, O27, O30, O32, O33, O34, O35, O38, O39, O40, O41, O44, O45, P70, P72, P79, P81, P88, P89]. LINEA 3. Studi di folding di acido ialuronico, proteine miristoilate e di macromolecole chiave nell infezione del virus dell HIV. In questa linea vengono utilizzate tecniche computazionali per lo studio di fenomeni conformazionali legati a macromolecole di interesse chimico-farmaceutico. In particolare, studi di dinamica molecolare in ambiente acquoso virtuale GB/SA o esplicito sono stati combinati con la mappatura tridimensionale del software GRID. Studio del folding dell acido ialuronico, macromolecola chiave in patologie del sistema osteoarticolare e dotato di proprietà interessanti in chimica dei prodotti cosmetici [15]. Studio degli effetti della miristoilazione su NADH-citocromo (b5) reduttasi, enzima chiave di patologie genetiche ereditarie in cui sono coinvolti il metabolismo di lipidi e la rigenerazione dell ascorbato a partire da radicali liberi [28]. Studio degli effetti conformazionali della trascrittasi inversa [54, P62], della GP41 [59] e della integrasi [55] del virus HIV-1. Gli studi condotti rappresentano il punto di partenza per lo sviluppo di modificazioni chimiche o di composti che interagiscano selettivamente con macromolecole di interesse farmaceutico delle quali non si dispone di modelli sperimentali tridimensionali. LINEA 4. Studi 3D-QSAR e virtual screening su composti ad azione analgesica ed antitumorale. 8

10 In questa linea sono stati sviluppati studi con approcci computazionali più orientati alla correlazione struttura-attività e allo screening virtuale di composti di interesse farmaceutico. Le pubblicazioni in extenso e sottoforma di poster hanno riguardato i seguenti ambiti: Farmaci ad attività analgesica in collaborazione con l Università di Pavia [17, 26, 29, 36, 44, 47, 56, P29, P37, P49, P55, P57]. Farmaci antitumorali appartenenti al gruppo delle dolastatine in collaborazione con l Università della Calabria (Cosenza) [18, 46, O9, P44]. Farmaci antitumorali come ligandi selettivi del Stem Cell Factor (SCF) [61, P38]. 9

11 Prof. Stefano Alcaro Pubblicazioni Elenco delle pubblicazioni in extenso su riviste internazionali e nazionali con valore di impact factor considerato nell anno di riferimento secondo il Journal of Citation Reports (web edition). Riferimento bibliografico 1. Alcaro, S.; Casarini, D.; Gasparrini, G.; Lunazzi, L.; Villani, C. Atropisomerism in hindered naphtyl sulfones. J. Org. Chem., 1995, 60, Alcaro, S.; Coleman, R. S. Molecular Modeling of the Antitumor Agents Azinomycins A and B: Force-Field Parameterization and DNA Cross-Linking Based Filtering. J. Org. Chem., 1988, 63, Alcaro, S.; Gasparrini, F.; Incani, O.; Mecucci, S.; Misiti, D.; Pierini, M.; Villani, C. A Quasi-flexible Automatic Docking Processing for Studying Stereoselective Recognition Mechanisms. Part I. Protocol Validation. J. Comp. Chem., 2000, 21, Ficarra, R.; Calabrò, M. L.; Alcaro, S.; Tommasini, S.; Melari, S.; Ficarra, P. Diastereo-enantioseparation of novel gamma-lactamic derivatives on cellulose chiral stationary phases. Chromatographia, 2000, 51, Alcaro, S.; Coleman, R. S. A Molecular Model For Dna Cross- Linking By The Antitumor Azinomycin B. J. Med. Chem., 2000, 43, Secci, D.; Chimenti, F.; Lavagna, S.M.; Bonsignore, L.; Manna, F.; Alcaro, S.; Bolasco, A. New heterocyclization mechanism of the reaction between carbon suboxide and 2-aminobenzamidoxime. Heterocycles, 2000, 53, Alcaro, S.; Tafi, A.; Ortuso, F.; Woźniak, L. A.; Gács-Baitz, E.; Botta M. Conformational search of antisense nucleotides. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2001, 11, Alcaro, S.; Ortuso, F.; Coleman, R.S. DNA Cross-Linking by Azinomycin B: Monte Carlo Simulations in the Evaluation of Sequence Selectivity. J. Med. Chem., 2002, 45, Alcaro, S.; D Acquarica, I.; Gasparrini, F.; Misiti, D.; Pierini, M.; Villani, C. Enantioselective Semi-preparative HPLC of Two 2- Arylpropionic Acids on Glycopeptides Containing Chiral Stationary Phases. Tetrahedron Asymmetry, 2002, 13, Alcaro, S.; Ventura, C. A.; Paolino, D.; Battaglia, D.; Ortuso, F.; Cattel, F.; Puglisi, G.; Fresta, M. Preparation, Characterization, Molecular Modeling and In Vitro Activity of Paclitaxel Cyclodextrin Complexes. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12, Ottanà, R.; Mazzon, E.; Dugo, L.; Monforte, F.; Maccari, R.; Sautebin, L.; De Luca, G.; Vigorita, M. G.; Alcaro, S.; Ortuso, F.; Caputi, A. P.; Cuzzocrea, S. Modeling and biological evaluation of 3,3 -(1,2-ethanediyl)bis[2-(4-methoxyphenyl)-thiazolidin-4-one], a new synthetic cyclooxygenase-2 inhibitor. Eur J. Pharmacol., 2002, 448, Alcaro, S.; Scipione, L.; Ortuso, F.; Posca, S.; Rispoli, V.; Rotiroti, D. Molecular Modeling and Enzymatic Studies of the Interaction of a Choline Analogue and Acetylcholinesterase. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12, Impact Factor Anno riferimento 3, , , , , , , , , , , ,

12 13. Manna, F.; Chimenti F.; Bolasco, A.; Secci, D.; Bizzarri, B.; Befani, L.; Turini, P.; Mondovı`, B.; Alcaro, S.; Tafi, A. Inhibition of Amine Oxidases Activity by 1-Acetyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro- (1H)-pyrazole Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12, Vigorita, M. G.; Ottanà, R.; Monforte, F.; Maccari, R.; Monforte, M.T.; Trovato, A.; Taviano, M.F.; Miceli, N.; De Luca, G.; Alcaro, S.; Ortuso F. Chiral 3,3 0 -(1,2-Ethanediyl)-bis [2-(3,4- dimethoxyphenyl)-4-thiazolidinones] with Anti-Inflammatory Activity. Part 11: Evaluation of COX-2 Selectivity and Modelling. Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, Tafi, A.; Manetti, F.; Corelli, F.; Alcaro, S.; Botta, M. Structural Flexibility of Hyaluronan Oligomers as Probed by Molecular Modelling. Pure Appl. Chem., 2003, 75, Alcaro, S.; Battaglia, D.; Ortuso, F. Docking Experiments Showing Similar Recognition Patterns of Paclitaxel when Interacting with Different Macromolecular Targets. Il Farmaco, 2003, 58, Collina, S.; Azzolina, O.; Vercesi, D.; Brusotti, G.; Rossi, D.; Barbieri, A.; Lanza, E.; Mennuni, L.; Alcaro, S.; Battaglia, D.; Linati, L.; Ghislandi, V. Synthesis and pharmacological evaluation of new N-methyl-arylpyrrolidinols with analgesic activity. Il Farmaco, 2003, 58, Alcaro, S.; Marino, T.; Ortuso, F.; Russo, N. Theoretical comparison between structural and dynamical features of dolastatins 11 and 12 antineoplastic depsipeptides. SAR and QSAR in environmental research, 2003, 6, Alcaro, S.; Ortuso, F.; Battaglia, D.; Anzini, M.; Cappelli, A.; Gallelli, A.; Pericot Mohr, G.; Vomero, S.; Galli, A.; Costagli, C.; Makovec, F. Enzymatic and molecular modeling studies of 5-HT3 receptor ligands based on pyrroloquinoline structure and provided with acetylcholinesterase inhibitory activity. Med. Chem. Res., 2003, 12, Stasi, L. P.; Mugnaini, C.; Alcaro, S.; Corelli, F.; Botta, M. Synthesis and Conformational Studies of 3'-(2'-Aminoborane-2'- deoxyuridyl)-5'-thymidilyl Hydrogen Phosphate to be Used in the Construction of Oligonucleotide Sequences. Heterocycles, 2003, 60, Alcaro, S.; Ortuso, F.; Gallelli, A.; Battaglia, D.; Tafi, A.; Botta, M. Conformational search of antisense nucleotides. Part 2., Il Farmaco, 2004, 59, Alcaro, S.; Battaglia, D.; Ortuso, F. Molecular modeling of β - cyclodextrin inclusion complexes with pharmaceutical compounds. ARKIVOC, 2004, v, Alcaro, S.; Arena, A.; Neri, S.; Ottanà, R.; Ortuso, F.; Pavone, B.; Vigorita, M. G. Design and Synthesis of DNA-intercalating 9- fluoren-β-o-glycosides as potential IFN-inducers, and antiviral and cytostatic agents. Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, Alcaro, S.; Arena, A.; Di Bella, R.; Neri, S.; Ottanà, R.; Ortuso, F.; Pavone, B.; Vigorita, M. G. 9-Fluorenon-4-carboxamides: synthesis, conformational analysis, anti-hsv-2, and immunomodulatory evaluation. Note II. ARKIVOC, 2004, v, , , , , , , , , , , , ,

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