CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINE A e B

Похожие документы
CALPROTECTINA FECALE

TROPONINA (compreso tra gli esami urgenti)

BNP. CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO: Analisi dei controlli qualità interni secondo le regole di Westgard e controlli qualità esterni (VEQ).

COMPLEMENTO C4. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

FSH. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

GOT(AST) (compreso tra gli esami urgenti)

FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

ALBUMINA. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

FOSFATO INORGANICO. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

GRAVIDANZA test. MODALITA' DI RICHIESTA: Pazienti interni: tramite modulo interno prestampato. Pazienti esterni: tramite richiesta del medico curante.

CHLAMYDIA Ag. MODALITA' DI RICHIESTA: Pazienti interni: tramite modulo interno prestampato. Pazienti esterni: tramite richiesta del medico curante.

Analisi Immunoenzimatiche

WITNESS GIARDIA INTRODUZIONE

ALLflow Elution Technologies Egg Proteins Rapid Test

RIDA QUICK CIS. Test immunocromatografico per la rilevazione del latte vaccino nel latte o nel formaggio di altre specie. Art. No.

ALLflow Elution Technologies Milk Proteins Rapid Test

Speed Duo Leish K/Ehrli

EDUCAZIONE DEL PAZIENTE E DELL INFERMIERE ALL USO DEI COAGULOMETRI PORTATILI

INGEZIM Gluten Quanti Test Guida all utilizzo

WITNESS FeLV-FIV CARATTERISTICHE GENERALI INDICAZIONI DEL TEST PRINCIPIO DEL TEST

WITNESS RELAXIN GENERALITÀ

Immunologia e Immunopatologia IMMUNOLOGIA DIAGNOSTICA

ALLflow Elution Technologies Gluten Rapid Test

DRUGFIT LEV1 LEV2 LEV3 REF KCQDRAB1 - KCQDRAB2 - KCQDRAB3

UREA ULTRA FAST TEST UFT-300

Immunologia e Immunologia Diagnostica TECNICHE IMMUNOLOGICHE

IMMUFIT LEV1 REF KCQIMMU1

Istruzioni per l uso di BVPro

PCR QUANTITATIVA. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti vengono validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente.

Valutazione del test rapido Geenius HIV1/2 per la conferma degli anticorpi anti HIV1-2. Gianna Mazzarelli

OSPEDALE POLICLINICO SAN MARTINO. Documento Organizzativo dell Unità Operativa CLINICA MALATTIE RESPIRATORIE E ALLERGOLOGIA.

ANALISI MICROBIOLOGICA DELLE ACQUE: CONFRONTO TRA IL METODO UNI/EN/ISO DEL 2014 E I METODI APAT-CNR-IRSA 7010C E 7030C DEL 2003.

La documentazione a supporto della cartella clinica

METANOLO (ALCOOL METILICO) URINARIO in UV Codice Z05610

AFLA-V FOGLIO D ISTRUZIONI

Test ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)

CalFast TEST RAPIDO PER LA DETERMINAZIONE QUANTITATIVA DELLA CALPROTECTINA NELLE FECI RISULTATI IN SOLI 20 MINUTI TEST RAPIDO QUANTITATIVO

Urinocoltura : dal prelievo all antibiogramma

Oggetto della fornitura: Sistema composto da prodotti per la processazione in strato sottile e dotazione in service della relativa strumentazione.

BENZOILECGONINA (Metabolita della Cocaina) urinaria in Fluorimetria Cod. Z Metodo di conferma HPLC

Il ruolo del laboratorio nella sorveglianza: la segnalazione e il referto

Pre-analitica e dato di Laboratorio Importanza e correlazione. Microbiologia. Maria Cinzia Ballarini

CDT. (Carbohydrate Deficient Transferrin) 10/06/14

Gestione infermieristica dei nuovi farmaci biologici nelle pazienti con carcinoma mammario: modalità di somministrazione

Porre nel contenitore 0,5-2 grammi di feci (quantitativo corrispondente alla grandezza di una noce) emesse spontaneamente;

TEST HELICOBACTER PYLORI CARD

Gestione POCT: punto di vista del laboratorio

Il CAMPIONE BIOLOGICO

CICLO ANALITICO COMPLETO

CONTENUTI DELLA ISTRUZIONE OPERATIVA

Allegato III Autocertificazione del produttore

ACIDO IPPURICO e ACIDI o-m-p-metilippurici URINARI in UV Codice Z06010

Транскрипт:

MODALITA' DI RICHIESTA: Pazienti interni: tramite modulo interno prestampato. Pazienti esterni: tramite richiesta del medico curante. PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME: Nessuna. MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE: Campione di feci raccolto in contenitore sterile. CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOSSINE A e B MODALITA DI TRASPORTO DEL CAMPIONE: Pazienti interni: da ogni stanza i campioni sono portati da un infermiere in un contenitore adeguato in laboratorio. Pazienti esterni: dalla sala prelievi (attigua al laboratorio) i campioni, attraverso l apposita finestra, sono consegnati al laboratorio. Vedi procedura. MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE: Il campione di feci deve essere raccolto il prima possibile dopo la comparsa dei sintomi. I campioni diluiti possono essere conservati tra 2 e 8 C per 2 giorni. Per periodi più lunghi i campioni non diluiti si conservano a -20 C. Evitare di congelare e scongelare i campioni più di una volta. FASE PRE-ANALITICA: Il check-in viene eseguito manualmente. Prelevare una porzione di campione di circa 3mm di diametro; aggiungere 1 ml di diluente. Vortexare per 30 secondi il campione e centrifugarlo a 3000 rpm per 5 minuti. Lasciare riposare il campione per 5 minuti. FASE ANALITICA: Dispensare 4 gocce (o 100 ul) di campione sulle strisce reattive SIMPE 2A-Bdiff. Lasciare incubare a temperatura ambiente per 15 minuti e leggere i risultati. FASE POST-ANALITICA: I dati ottenuti sono trascritti su apposito foglio di lavoro, validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati digitalmente. CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO: Controllo positivo in ogni test reattivo. VALORI PANICO: Ricerca tossina A e B: Positiva CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO (PRECISIONE ED ACCURATEZZA): SIMPLE 2 -Bdiff TEST è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo di Clostridium difficile Tossine A e Tossina B nelle feci umane. Il dispositivo del test consiste in due strisce differenti per il rilevamento di C. difficile Tossina A e C. difficile Tossina B. Un coniugato anticorpo monoclonale oro colloidale colorato anti- C. difficile Tossina A e C. difficile Tossina B è collocato all estremità sinistra della membrana. Appena il campione, dopo estrazione, scorre lungo il dispositivo assorbente il coniugato marcato si lega all antigene della Tossina A e della Tossina B (qualora presente nel campione) formando un complesso antigene-anticorpo che si coniuga con l anticorpo policlonale anti- Tossina A e Tossina B nella zona reattiva generando una linea rossa. In assenza di Tossina A e di Tossina B nella zona reattiva non apparirà nessuna linea. Il composto reattivo scorre lungo il dispositivo assorbente oltre la zona reattiva verso la zona di controllo. Il coniugato non bloccato si lega con il reagente nella zona di controllo generando un linea di colore rosa, dimostrando il corretto funzionamento dei reagenti. PRECISIONE, ACCURATEZZA E SENSIBILITA : Vedi scheda tecnica INTERFERENZE: Non note. SIGNIFICATIVITA (VARIABILITA ANALITICA E VARIABILITA BIOLOGICA): Non applicabile.

COMPILAZIONE, TRASMISSIONE E CONSEGNA REFERTI: I dati trascritti nel foglio di lavoro sono inseriti manualmente nel PC gestionale. I risultati, dopo la validazione tecnica sono controllati e validati clinicamente per poi essere firmati digitalmente dal responsabile del laboratorio o da chi ne fa le veci. Dopo la firma digitale i referti sono disponibili on line per essere visionati dai reparti se i pazienti sono interni. Per i pazienti esterni i referti possono essere stampati su richiesta alla segreteria o sono accessibili via internet tramite l utilizzo dell apposito codice rilasciato al momento dell accettazione del paziente dalla segreteria. PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI: Il Clostridium difficile è un batterio che vive nell intestino umano e fa parte della flora batterica intestinale: è anche presente nell ambiente, ad esempio nel suolo, nell acqua e nelle feci animali. La maggior parte delle persone non ha alcun problema con il Clostridium difficile, tuttavia in alcuni casi, quando qualcosa sconvolge il normale equilibrio intestinale, il batterio può proliferare in modo incontrollato, iniziando a rilasciare tossine che attaccano la mucosa intestinale: si hanno così i sintomi dell infezione da Clostridium difficile. Fattori di rischio possono essere l uso di antibiotici, specie quelli ad ampio spettro (quelli cioè che sono in grado di eliminare diversi tipi di batteri), anche protratto nel tempo, interventi chirurgici a carico dell apparato digerente, interventi all addome che coinvolgono l intestino, ricovero in ospedale, permanenza in un asilo, in un asilo nido o in una casa di riposo, problemi al colon, ad esempio sindrome del colon irritabile o tumore colon-retto, immunodeficienza e precedenti infezioni da Clostridium difficile. TEMPO DI ATTESA PER L'ESAME: Uguale o inferiore a 8 ore 11/04/15