Rassegna stampa. A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale. Giovedì 10 dicembre Rassegna associativa. Rassegna Sangue e emoderivati

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1 Rassegna stampa A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale Giovedì 10 dicembre 2015 Rassegna associativa 2 Rassegna Sangue e emoderivati 4 Rassegna sanitaria, medico-scientifica e Terzo settore 9 Prima pagina 14

2 Rassegna associativa

3 Fidas registra la crescita dei volontari donatori di sangue Sempre più volontari donatori di sangue, in Valle, aderiscono alla Federazione italiana associazioni donatori di sangue (Fidas), attiva nella regione con l'avis, che sabato 19 dicembre, alle ore 18, nel Salone Ducale del municipio di Aosta, presenterà il bilancio dell'attività nel 2015 e il loro nuovo labaro. Il vessillo della Fidas valdostana, di forma rettangolare e frange dorate, reca la scritta rossa su fondo bianco in italiano e francese 'Donatori di sangue - Donneurs de sang benevoles', sovrastante la struttura geografica della Valle d Aosta, il logo della Fidas nazionale e la scritta 'Italia'. Alla cerimonia, realizzata con il patrocinio morale e gratuito del Comune di Aosta e della Regione, parteciperanno il Presidente della Giunta, Augusto Rollandin e l'assessore regionale alla Sanità, Antonio Fosson, il sindaco di Aosta, Fulvio Centoz, il vice presidente nazionale Fidas, Sandro Biadene, il Direttore del Servizio di Immunologia e Medicina Trasfusionale di Aosta, Pierluigi Berti, il presidente dei donatori di sangue Fidas, valdostani Rosario Mele, del presidente della 67^ federata Fidas valdostana 'San Michele Arcangelo' Severino Cubeddu e del vice presidente dell Associazione Donatori sangue e organi Silvy Parlato Anna Petitjaques. La manifestazione, presentata dalla giornalista Paola Borgnino, sarà allietata dall esecuzione di canti da parte del coro Monte Cervino dell Associazione Nazionale Alpini diretto dal maestro Adolfo d Aquino. Il labaro della Fidas valdostana verrà benedetto, mercoledì 23 dicembre 2015 alle ore nella Cappella al quarto piano dell Ospedale Regionale Umberto Parini di viale Ginevra 3 ad Aosta, in occasione della celebrazione eucaristica officiata dal Vescovo, Franco Lovignana. L acquisto del vessillo, deciso dal Direttivo regionale della Fidas e commissionato ad una nota ditta della zona di Brescia, è stato possibile grazie ad una sottoscrizione tra Donatori, volontari e amici Fidas: una soluzione che ha evitato l impiego delle risorse provenienti dall attività trasfusionale in convenzione con l Azienda Usl, utilizzate solo ed esclusivamente per attività di promozione e diffusione della cultura del dono del sangue e dei suoi emoderivati. L acquisto del labaro - afferma Rosario Mele - corona il desiderio del Direttivo Regionale di dotare l associazione di un vessillo identificativo e rappresentativo di tutti i donatori di sangue Fidas attivi ai piedi del Monte Bianco. Saremo orgogliosi di esporlo nelle numerose iniziative e in occasione degli appuntamenti nazionali e internazionali, veicolando una presenza Fidas seria e strutturata e sottolineando, principalmente, l impegno gratuito e civico di ogni donatore di sangue a favore della vita altrui".

4 Rassegna sangue e emoderivati

5 IL POST.IT Il primo vaccino per la dengue È stato approvato in Messico, presto dovrebbero adottarlo anche altri paesi: è stato sviluppato dalla società farmaceutica Sanofi In Messico è stato approvato il primo vaccino contro la febbre dengue, nota anche solo come dengue. Il vaccino si chiama Dengvaxia ed è stato sviluppato da Sanofi, un grande gruppo farmaceutico francese che ci stava lavorando da vent anni. La dengue è una malattia infettiva tropicale causata dal virus dengue, trasmesso dalle zanzare: causa febbre alta, dolori muscolari, mal di testa, calo dei globuli rossi e, in alcuni casi, eruzioni cutanee piuttosto evidenti. Nei casi peggiori la dengue provoca emorragie interne che possono anche essere mortali. Metà della popolazione mondiale vive in paesi in cui è diffusa la dengue. L Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) stima che ogni anno la dengue infetti circa 390 mila persone e che un po meno dell uno per cento (circa 3mila persone) muoia. Olivier Charmeil, che guida la sezione di Sanofi dedicata ai vaccini, ha spiegato a Bloomberg che nelle prossime settimane ci si aspetta che anche altri stati (19 in tutto) approvino il vaccino. Negli ultimi mesi ci sono stati casi di dengue in Portogallo, Francia e Giappone: secondo l OMS sono aumentate le possibilità di una esplosiva epidemia che colpisca anche paesi non tropicali, in passato non interessati dalla dengue, visto che le persone oggi viaggiano molto di più di qualche decennio fa. Il virus della dengue viene trasmesso all uomo attraverso la puntura di una zanzara, la Aedes aegypti, un insetto che si riproduce nelle acque stagnanti e che a differenza di altre specie di zanzare si nutre anche di giorno, aumentando sensibilmente le probabilità di contagio. Chi si ammala di dengue e guarisce diventa immune al ceppo che ha contratto ma aumenta di molto la sua sensibilità verso gli altri ceppi: le ricadute hanno spesso conseguenze molto più gravi rispetto al primo contagio.

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7 SALUTE DOMANI Immuno-oncologia e targeted therapy le parole chiave contro la leucemia linfoblastica acuta e il mieloma multiplo #ASH15 Al 57 Congresso Annuale dell'american Society of Hematology (ASH), che si è chiuso ieri a Orlando (Florida), Amgen ha presentato importanti nuovi dati dai programmi di sviluppo clinico di due farmaci innovativi che fanno parte del portafoglio dell'azienda in oncoematologia. Sono il carfilzomib (Kyprolis ), primo degli inibitori del proteasoma di nuova generazione per il trattamento del mieloma multiplo, e il blinatumomab (BLYNCITO ), primo di una nuova classe di anticorpi bispecifici chiamati BiTE (bi-specific T-cell engagers), per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B. Gli studi presentati a Orlando vanno a consolidare la mole di dati disponibile su questi farmaci, sulla quale si è basata la recente approvazione per entrambi da parte della Commissione Europea. I dati presentati su carfilzomib sono basati su analisi di sottogruppi degli studi di Fase III ASPIRE e EN- DEAVOR, per valutare l'utilizzo di regimi a base di carfilzomib su pazienti difficili da trattare, inclusi i pazienti over-70, e sui pazienti con profilo citogenetico ad alto rischio. Lo studio ENDEAVOR, appena pubblicato su The Lancet Oncology, è un trial registrativo testa a testa di Fase III che ha messo a confronto Kyprolis (carfilzomib) in associazione a desametasone a basso dosaggio con Velcade (bortezomib) e desametasone a basso dosaggio in pazienti con mieloma multiplo recidivato. I dati hanno mostrato che i pazienti trattati con carfilzomib e desametasone hanno raggiunto una sopravvivenza libera da progressione (PFS) di 18.7 mesi rispetto ai 9.4 mesi di quelli riceventi bortezomib e desametasone (HR=0.53; 95% CI: 0.44,0.65 p< ), l attuale standard di terapia per questo tipo di tumore. Tali risultati dimostrano che i pazienti con mieloma multiplo recidivato trattati con carfilzomib hanno vissuto il doppio del tempo senza peggioramento della malattia rispetto a quelli trattati con bortezomib con minori effetti collaterali, in particolare l endpoint secondario ha dimostrato una riduzione clinicamente e statisticamente significativa degli eventi neuropatici (rispettivamente 32% vs 6%). «Come ematologi abbiamo necessità di avere a disposizione nuovi farmaci, soprattutto quelli che rappresentano un innovazione, perché sono quelli che si traducono in un guadagno in termini di efficacia terapeutica dichiara Fabrizio Pane, Presidente della Società Italiana di Ematologia (SIE) riserviamo dunque una grande attenzione verso questo nuovo prodotto che è atteso con ansia proprio per i risultati che ne hanno consentito la registrazione». Presentati anche nuovi dati dal programma di sviluppo clinico di blinatumomab, considerato un farmaco rivoluzionario, il più importante progresso raggiunto dopo quasi vent anni per la leucemia linfoblastica acuta: è il capostipite di una nuova classe di anticorpi monoclonali bispecifici chiamati BiTE bispecific T-cell engagers, una piattaforma tecnologica all avanguardia che aiuta il sistema immunitario a individuare e colpire il cancro. Particolare interesse ha suscitato lo studio di Fase II ALCANTARA multicentrico, internazionale, senza confronto con altri farmaci che prevedeva la somministrazione dell'anticorpo monoclonale bispecifico blinatumomab. Lo studio ha arruolato 45 pazienti in un periodo di circa 1 anno affetti da leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva in diversi Paesi, ben 14 solo in Italia. Il 36% dei pazienti ha ottenuto una remissione completa. Nella maggior parte (l'88%) dei pazienti che hanno risposto al trattamento, è stata rilevata la completa scomparsa delle cellule leucemiche in tutto l organismo, anche dopo ricerca con le tecniche più sensibili di biologia molecolare. Lo studio ALCANTA- RA è condotto sulla variante Philadelphia positiva, mentre attualmente il farmaco è indicato nella LLA da precursori delle cellule B Philadelphia-negativa recidivata o refrattaria.

8 «L'anticorpo monoclonale bispecifico agisce da mediatore: da una parte c è la cellula leucemica che deve essere uccisa, dall altra c è il linfocita citotossico T che deve ucciderla e questo anticorpo monoclonale fa da "ponte", avvicinandoli spiega Giovanni Martinelli, Docente di Ematologia, Dipartimento di Medicina Specialistica, Diagnostica e Sperimentale, Alma Mater Studiorum Università di Bologna è una strategia assolutamente innovativa, molto interessante ed efficace. È auspicabile che questa terapia possa dare risultati ancora migliori se, in futuro, potrà essere applicata in prima linea, cioè all'inizio della malattia». Entrambi i farmaci si sono mostrati in grado di raggiungere una profondità di risposta senza precedenti che per il mieloma multiplo significa allungamento della sopravvivenza senza progressione della malattia mentre, nel caso della leucemia linfoblastica acuta, vuol dire arrivare e mantenere la remissione. Una malattia in remissione si traduce in una prognosi più favorevole per i pazienti che si sottopongono al trapianto, che resta la terapia d elezione per questa patologia, ma anche per i pazienti nei quali il trapianto non è indicato. I risultati ottenuti negli studi clinici con carfilzomib e blinatumomab sono un importante riconoscimento dell impegno di Amgen, prima Azienda al mondo nel campo delle biotecnologie, nello sviluppo e ricerca di farmaci innovativi destinati al trattamento di malattie per le quali esiste un rilevante bisogno medico insoddisfatto, e aprono nuovi scenari nella gestione di patologie gravi come mieloma multiplo e leucemia linfoblastica acuta. Nel corso dell'annual Meeting ASH di Orlando Amgen ha presentato anche nuovi dati su altri due farmaci del suo portafoglio in oncologia: romiplostim per il trattamento di pazienti pediatrici e adulti con trombocitopenia autoimmune e pegfilgrastim per la riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasia, nonché i dati della pipeline sulla molecola AMG 330.

9 Rassegna Politica sanitaria, Medico-scientifica e Terzo Settore

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