B. Braun Fresenius Kabi Scognamiglio

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1 Velocità di infusione Errore di infusione Caratteristiche tecniche di infusione Funzione KVO e funzione di bolo Regolazione delle soglie di occlusione Possibilità di macroinfusione e microinfusione con range di velocità da 0,1 a non meno di 999 ml/h con incrementi di 1 ml/h in macro e 0,1 ml/h in micro Errore di infusione non superiore a +/- 5% della velocità impostata Funzione di mantenimento della pervietà venosa KVO (Keep Vien Open) Soglia di occlusione regolabile su almeno 9 diversi livelli B. Braun Fresenius Kabi Scognamiglio Commissario 1 Commissario 2 Commissario 3 Commissario 1 Commissario 2 Commissario 3 Commissario 1 Commissario 2 Commissario 3 Coeff. valore giudizio coeff. giudizio coeff. giudizio coeff. Somma Rip oglia % minim valore giudizio coeff. giudizio coeff. giudizio coeff. Somma Rip Soglia % minima valore giudizio coeff. giudizio coeff. giudizio coeff. Somma Rip Soglia % minima Micro/macro da 0,1 ml/h a 1200 Micro da 0,1 ml/h a 1000 ml/h con ml/h con incrementi di 0,1 ml/h fino incrementi di 0,1 ml/h fino a 99,9 a 99,9 ml/h. Da 100 ml/h in poi con ml/h. Da 100 ml/h in poi con incrementi di 1 ml/h per i sistemi a da 0,1 a 99,99 ml/h con incrementi di 0,01 ml/h, da 100 a 999,9 con intervalli da 0,1 ml/h da 1000 a incrementi di 1 ml/h. Macro da 1 a due vie Micro/macro da 0,1 a 999,9 0, ml/h con intervalli di 1 ml/h 2,000 0,150 2,000 0,150 2,000 0,150 0,450 0,200 ok 1500 con incrementi di 1ml/h 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok ml/h 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Precisione media +/- 5% su tutta la gamma di programmazione della 0,30 Precisione media +/- 5% 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Precisione media +/- 5% 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok velocità 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok KVO con velocità > 10ml/h=3ml/h, con velocità < 10ml/h=1ml/h, con velocità < 1ml/h = velocità Configurabile da 1 a 20 ml/h, KVO configurabile da 0,1 ml/h a 20 impostata. Velocità max bolo attivazione automatica a 3 ml/h con ml/h velocità di bolo ml/h =1200 ml/h, con preselezione possibilità off. Velocità bolo da 200 volume di bolo 0,1-100 ml in step di da0,1 a 99,99 ml e tempo 1min a a 1500 ml/h con incrementi di 50 0,1 ml. Per i sistemi a due vie bolo 0,20 24h 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok ml/h 2,500 0,125 2,500 0,125 2,500 0,125 0,375 0,167 ok max 999 ml/h 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,180 ok Selezionabile su 11 livelli con 3 livelli preimpostati oppure, apposito tasto (circa Selezionabile da 50 a 750 mmhg mmhg). Per i sistemi a due vie da 25- con incrementi di 25 mmhg da 50 a 600 mmhg con incrementi di mmhg e di 50 da 250 a 750 mmhg con lettura resistenza e alta 0,30 Selezionabili 9 livelli fino a 1,2 bar 2,500 0,188 2,500 0,188 2,500 0,188 0,563 0,188 ok mmhg 2,000 0,150 2,000 0,150 2,000 0,150 0,450 0,150 ok resistenza 4,000 0,300 4,000 0,300 4,000 0,300 0,900 0,300 ok Caratteristiche delle pompe volumetriche Allarmi visivi e sonori Sistemi di sicurezza e controllo Sistemi di sicurezza e leggibilità farmaci Controllo della quantità infusa Creazione database farmaci Personalizzazione Numero massimo farmaci protocollabili Numero di aree cliniche personalizzabili Autonomia batteria Caratteristiche elettriche e fisiche Grado IPX 2,4% (max 1,2 punti) Allarmi visivi e sonori (con livello acustico regolabile) almeno per le seguenti condizioni: Opportuni sistemi di sicurezza che consentano al minimo: Allarmi sonori e visivi policromatici e indicazione visiva al display della Allarmi sonori e visivi policromatici tipologia dell'allarme e della causa Allarmi sonori e visivi e indicazione e indicazione visiva al display della con suggerimento azione correttiva visiva al display della tipologia tipologia dell'allarme (26 mess. (35 mess. Errore). Per i sistemi a due 0,20 dell'allarme (10 mess. Errore). 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,100 ok Errore). 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,150 ok vie 24 messaggi di errore 4,000 0,200 4,000 0,200 4,000 0,200 0,600 0,200 ok Display 128 x 64 pixel 7x3,5 cm. Verifica della soglia d'occlusione contro il flusso libero, aria in linea e occlusione a monte e a valle, Farmaci visualizzati su display 240x240 pixel 6x6 cm. Sistemi di sicurezza programmabili tramite editor da PC per entrabi i sistemi ad una e due vie. Il sistema a due vie presenta il sistema di calcolo Dimensioni e risoluzione del display non specificate, visualizzazione per esteso del variazione brusca della pressione, automatico della dose in base alla 1,20 farmaco 2,500 0,750 2,500 0,750 2,500 0,750 2,250 1,000 ok autotest. 3,000 0,900 3,000 0,900 3,000 0,900 2,700 1,200 ok concentrazione del farmaco 3,000 0,900 3,000 0,900 3,000 0,900 2,700 1,200 ok 0,8% (max 0,4 punti) 0,40 residuo. 2,000 0,200 2,000 0,200 2,000 0,200 0,600 0,400 ok residuo. 2,000 0,200 2,000 0,200 2,000 0,200 0,600 0,400 ok residuo. 2,000 0,200 2,000 0,200 2,000 0,200 0,600 0,400 ok 1,6% (max 0,8 punti) sistema Possibilità di creare data-base farmaci (con elevata capacità) 0,80 sistema di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok sistema di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok e assegnarli al maggior numero di specifiche aree 5,0% (max 2,5 punti) 2, ,500 1,563 2,500 1,563 2,500 1,563 4,688 1,563 ok 120 1,000 0,625 2,000 1,250 2,000 1,250 3,125 1,042 ok ,000 2,500 4,000 2,500 4,000 2,500 7,500 2,500 ok cliniche; 7,0% (max 3,5 punti) 3, ,000 3,500 4,000 3,500 4,000 3,500 10,500 3,500 ok 4 1,000 0,875 2,000 1,750 2,000 1,750 4,375 1,458 ok 30 3,000 2,625 3,000 2,625 3,000 2,625 7,875 2,625 ok 6 ore per i sistemi ad una via e 3 ore Alimentazione a rete e con per i sistemi a doppia via con accumulatori ricaricabili dotati 8 ore con flusso fino a 125 ml/h, funzionamento contemporaneo del di autonomia non inferiore a 4 ore; ricarica 6 ore a pompa spenta, 20 doppio canale. Ricarica al 95% 2,5 0,20 4 ore a 100 ml/h ricarica 6 ore 2,000 0,100 2,000 0,100 1,000 0,050 0,250 0,111 ok ore a poma accesa 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok ore 2,500 0,125 2,500 0,125 2,500 0,125 0,375 0,167 ok Elevato grado di protezione dai IPX 3 per il sistema ad una via e IPX 1 liquidi; 0,20 IPX2 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok IPX 2 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok per i sistemi a due vie 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok Dimensioni e peso Modalità di infusione contemporanea di due farmaci 12% (max 6,0 punti) 1 via L148xA225xP148 peso 2,5 Kg. 2 0,20 L214xA124xP68 peso 1,4 Kg. 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok L183xA140xP135 peso 2 Kg. 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok Vie L267x A218x P127 peso 3,8 Kg. 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok Mediante due pompe e due linee Mediante due pompe e due linee Sistema integrato a due canali 6,00 separate 3,000 4,500 3,000 4,500 3,000 4,500 13,500 4,500 ok separate 3,000 4,500 3,000 4,500 3,000 4,500 13,500 4,500 ok indipendenti 4,000 6,000 4,000 6,000 4,000 6,000 18,000 6,000 ok Subtotale pompe volumetriche 32,6% (max 16,3 punti) 16,30 13,19 10,933 15,305 Caratteristiche delle pompe a siringa Caratteristiche tecniche di infusione Sistemi di sicurezza e controllo Personalizzazione Caratteristiche elettriche e fisiche Allarmi visivi e sonori Sistemi di sicurezza Creazione database farmaci 2,4% (max 1,2 punti) 0,8% (max 0,4 punti) 1,6% (max 0,8 punti) volumetriche devono consentire la somministrazione contemporanea di due farmaci, attraverso sistemi a due vie o fornitura di due pompe Macro da 0,1 a 1200 ml/h con Da 0,1 a 1200 ml/h con incrementi di incrementi di 0,1 ml/h. Micro da 0,1 ml/h Sistema di regolazione Velocità di infusione 0,10 a 10 ml/h con incrementi di automatica in funzione del farmaco 0,01 ml/h da 10,1 a 1200 ml/h con impostato al peso del paziente alla 0,30 Da 0,01 a 999,9 ml/h 2,000 0,150 2,000 0,150 2,000 0,150 0,450 0,200 ok incrementi di 0,1 ml/h 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok diluizione del farmaco 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Errore di infusione 0,30 Precisione media +/- 2 % 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Precisione media +/- 2 % 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Precisione media +/- 2 % 3,000 0,225 3,000 0,225 3,000 0,225 0,675 0,300 ok Due livelli di impostazione 0,1 e 5 ml/h con incrementi di 0,1 ml/h in modalità macro e 0,01 in modalità KVO con velocità > 10ml/h=3ml/h, micro. Velocità di bolo a tre preset, Mantenimento della pervietà venosa Funzione KVO e funzione di bolo con velocità < 10ml/h=1ml/h, con manuale da 50 ml/h a 1200 ml/h programmabile da 0,1 ml/h a 2,5 velocità < 1ml/h = velocità con incrementi di 50, bolo ml/h. Velocità max di bolo 1200 ml/h impostata. Velocità max bolo da 1 programmato da 0,1 a 99,9 (dose o con incrementi di 10 ml/h, con a 1800 ml/h, con preselezione da ml/h) o 0, ml/con calcolo verifica del flusso di dose e 0,20 0,1 a 50,0 ml e tempo 1min a 24h 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok automatico del tempo 2,500 0,125 2,500 0,125 2,500 0,125 0,375 0,167 ok prevenzione dell'errore 3,000 0,150 2,500 0,125 2,500 0,125 0,400 0,178 ok Regolazione delle soglie di occlusione Controllo della quantità infusa e funzione calcolo della dose Numero massimo farmaci protocollabili Due modalità, variabile da 50 a 900 mmhg con incrementi di 25 da 50 a 250, con incrementi di 50 da 250 a 900 e a tre livelli preimpostati. 9 livelli selezionabili da 0,1 a 1,2 Rilevazione pressioni brusche Regolabile su 11 livelli da 50 mmhg a 0,30 bar 2,500 0,188 2,500 0,188 2,500 0,188 0,563 0,188 ok positive e negative 2,000 0,150 2,000 0,150 2,000 0,150 0,450 0,150 ok 1000 mmhg 4,000 0,300 4,000 0,300 4,000 0,300 0,900 0,300 ok Allarmi acustici e visivi e Allarmi acustici e visivi policromatici Allarmi acustici e visivi policromatici indicazione visiva al display della e indicazione visiva al display della e indicazione visiva al display della tipologia dell'allarme (11 mess. tipologia dell'allarme (27 mess. tipologia dell'allarme (24 mess. 0,30 Errore). 2,000 0,150 2,000 0,150 2,000 0,150 0,450 0,150 ok Errore). 4,000 0,300 4,000 0,300 4,000 0,300 0,900 0,300 ok Errore). 3,500 0,263 3,500 0,263 3,500 0,263 0,788 0,263 ok Dimensioni e risoluzione del display non specificate, visualizzazione per esteso del Farmaci visualizzati su display Farmaci visualizzati su display farmaco. Sistemi di sicurezza 128x64 pixel 7x3,5 cm. Sistemi di 240x240 pixel 6x6 cm. Sistemi di programmabili tramite editor da sicurezza programmabili tramite sicurezza programmabili tramite 1,20 PC 4,000 1,200 4,000 1,200 4,000 1,200 3,600 1,200 ok editor da PC 4,000 1,200 4,000 1,200 4,000 1,200 3,600 1,200 ok editor da PC 4,000 1,200 4,000 1,200 4,000 1,200 3,600 1,200 ok residuo e calcolo automatico della residuo e calcolo automatico della residuo e calcolo automatico della 0,40 dose. 3,000 0,300 3,000 0,300 3,000 0,300 0,900 0,400 ok dose. 3,000 0,300 3,000 0,300 3,000 0,300 0,900 0,400 ok dose. 3,000 0,300 3,000 0,300 3,000 0,300 0,900 0,400 ok sistema 0,80 sistema di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok sistema di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok di infusione. 3,000 0,600 3,000 0,600 3,000 0,600 1,800 0,800 ok 5,0% (max 2,5 punti) 2, ,500 1,563 2,500 1,563 2,500 1,563 4,688 1,563 ok 120 1,000 0,625 2,000 1,250 2,000 1,250 3,125 1,042 ok ,000 2,500 4,000 2,500 4,000 2,500 7,500 2,500 ok Numero di aree cliniche personalizzabili 7,0% (max 3,5 punti) 3, ,000 3,500 4,000 3,500 4,000 3,500 10,500 3,500 ok 4 1,000 0,875 2,000 1,750 2,000 1,750 4,375 1,458 ok 30 3,000 2,625 3,000 2,625 3,000 2,625 7,875 2,625 ok 10 ore a 5 ml/h, 5 ore a 120 ml/h Autonomia batteria ricarica 5 ore a pompa spenta, 15 0,20 8 ore a 25 ml/h ricarica 6 ore 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok ore a pompa accesa 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok 6 ore a 5 ml/h ricarica 2,5 ore 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok Grado IPX 1,0% (max 0,5 punti) 0,50 IPX2 3,000 0,375 3,000 0,375 3,000 0,375 1,125 0,500 ok IPX2 3,000 0,375 3,000 0,375 3,000 0,375 1,125 0,500 ok IPX 1 2,000 0,250 2,000 0,250 2,000 0,250 0,750 0,333 ok Dimensioni e peso 0,20 L249xA152xP68 peso 1,4 Kg. 3,000 0,150 3,000 0,150 3,000 0,150 0,450 0,200 ok L 345xA160xP135 peso 2,1 Kg. 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok L 310xA121xP157 peso 2,7 Kg. 2,000 0,100 2,000 0,100 2,000 0,100 0,300 0,133 ok Subtotale pompe a siringa 21,4% (max 10,7 punti) 10,70 9,400 6,883 9,465 Caratteristiche dei sistemi di alloggiamento 4% (max 2 punti) Consente alloggiamento di 24 sistemi infusionali, si collega alla rete lan tramite uscita Ethernet, Consente alloggiamento di 11 batteria con 2 ore di autonomia sistemi infusionali, si collega alla rete con modulo trasmissione dati lan tramite uscita Ethernet, sistema collegato, in caso di assenza rete di allarme visivo con codice colore e elettrica. Presenza di allarmi Consente alloggiamento di 8 sistemi batteria con 20 minuti di autonomia acustici e visivi. Il sistema infusionali, batteria con 60 minuti di in caso di assenza rete elettrica. Il consente l'interrogazione via Web autonomia in caso di assenza rete sistema consente l'interrogazione via 2,00 da remoto 4,000 2,000 4,000 2,000 4,000 2,000 6,000 2,000 ok elettrica. 2,000 1,000 2,000 1,000 2,000 1,000 3,000 1,000 ok Web da remoto 3,000 1,500 3,000 1,500 2,500 3,000 6,000 2,000 ok

2 Caratteristiche del sistema di supporto alla gestione del rischio clinico e per il post processing 22% (max 11 punti) Sistema costituito da quattro Sistema integrato per la applicativi, per la programmazione programmazione dei sistemi di dei sistemi di infusione offerti infusione offerti mediante librerie mediante librerie farmaci e farmaci e registrazione di ogni Sistema integrato per la registrazione di ogni operazione operazione eseguita. Il sistema programmazione dei sistemi di eseguita. Il sistema consente consente la centralizzazione delle infusione offerti mediante librerie l'analisi dei dati, utile alla informazioni raccolte dai sistemi farmaci e registrazione di ogni prevenzione dell'errore e al infusionali offerti ma non si evince operazione eseguita. Il sistema miglioramento dei work la reale modalità di post processing consente l'analisi dei dati mediante flow.l'interfacciamento al SIO dei dati, utile alla prevenzione reportistica automatica e dell'azienda è descritto mediante dell'errore e al miglioramento dei personalizzabile utile alla la fornitura dei protocolli di work flow. L'interfacciamento al SIO prevenzione dell'errore. Il sistema è comunicazione, ma non si evince la dell'azienda è da definire in caso di inoltre nativamente interfacciato al 11,00 reale soluzione proposta. 2,500 6,875 2,000 5,500 2,000 5,500 17,875 5,958 ok eventuale installazione 1,500 4,125 1,500 4,125 2,000 5,500 13,750 4,583 ok SIO dell'azienda ospedaliera 4,000 11,000 4,000 11,000 4,000 11,000 33,000 11,000 ok Set standard con filtro da 15 micron Set standard con filtro da 15 micron Set standard completo con un punto valvolato di infusione/prelievo, filtro da 15 micron Set per farmaci fotosensibili con filtro da 15 micron PVC con filtro Rubinetto a 3 vie Set per farmaci fotosensibili con filtro da 15 micron PVC con filtro Set standard completo con un punto valvolato di infusione/prelievo, filtro da 15 micron Set per pompa a due vie con doppio punto valvolato di infusione/prelievo e filtro da 15 micron Set per farmaci fotosensibili con filtro da 15 micron Set per farmaci fotosensibili per sistema a doppia via con regolatore di flusso PVC con filtro PVC con regolatore di flusso. Raccordo a Y valvolato Caratteristiche dei set 20% (max 10 punti) Set per infusione emoderivati con filtro da 200 micron Set per infusione emoderivati con filtro da 200 micron Set per infusione emoderivati con doppio perforatore valvola e filtro da 200 micron e punto di iniezione Set per infusione emoderivati per sistema di infusione a due vie con filtro da 200 micron e regolatore di flusso. 10,00 Set per somministrazione chemioterapici, con rampa a 2 vie valvolate, filtro da 15 micron Set per sistema a siringa con connettore luer lock Siringa 50 ml con connettore luer lock Set ambrato per sistemi a siringa con attacco luer lock Siringa ambrata 50 ml con connettore luer lock ed ago 2,000 5,000 2,000 5,000 2,000 5,000 15,000 5,000 ok Set per somministrazione chemioterapici, con rampa a 2 vie valvolate, filtro da 15 micron Set per sistema a siringa con connettore luer lock Siringa 50 ml con connettore luer lock Set ambrato per sistemi a siringa con attacco luer lock Siringa ambrata 50 ml con connettore luer lock ed ago Set per somministrazione chemioterapici ambrato, con rampa a 4 vie valvolate, filtro da 0,2 micron e punto di iniezione prelievo Set per chemioterapici per sistemi infusionali a doppia via, schermato, con rampa a 4 vie valvolate, filtro idrofobico Set per sistema a siringa con connettore luer lock Siringa 50/60 ml con connettore luer lock Set ambrato per sistemi a siringa con attacco luer lock Siringa ambrata 50/60 ml con 1,800 4,500 1,800 4,500 1,800 4,500 13,500 4,500 ok connettore luer lock 4,000 10,000 4,000 10,000 4,000 10,000 30,000 10,000 ok 12,958 10,083 23, ,553 27,900 47,770

3 Voce Intelligent Alaris Gateway E N 40 SISTEMI DI ALLOGGIAMENTO Space System Note Link 8 + Agila Note Workstation Sistema modulare che consenta il montaggio contemporaneo delle pompe volumetriche e a siringa 1 per ogni stazione di lavoro; 2 Tali sistemi devono consentire il montaggio su barre di ancoraggio e/o stativi; non indicato Ogni singolo sistema deve consentire l'alimentazione elettrica delle pompe attraverso un solo cavo 3 standard di alimentazione; Ogni sistema deve essere dotato delle funzionalità necessarie all'interfacciamento con il Sistema 4 Operativo Ospedaliero My Hospital in dotazione all Azienda; C N 200 POMPE VOLUMETRICHE 5 Errore di infusione non superiore a +/- 5% della velocità impostata; Infusomat Volumat MC Agila Alaris GP Plus Possibilità di macroinfusione e microinfusione con range di velocità da 0,1 a non meno di 999 ml/h con incrementi di 1 ml/h in macro e 0,1 ml/h in micro; 6 7 Funzione di mantenimento della pervietà venosa KVO (Keep Vien Open); 8 Funzione di bolo con velocità programmabile almeno fino a 1200 ml/h; 9 Soglia di occlusione regolabile su almeno 9 diversi livelli; 10 Funzione stand-by; 11 Controllo della quantità infusa; Dispositivo antiflusso libero; Possibilità di creare data-base farmaci (con elevata capacità) e assegnarli al maggior numero di specifiche aree cliniche ; Ogni sistema deve essere dotato di display per la visualizzazione del maggior numero di parametri di 14 funzionamento impostati, nome farmaco e dei messaggi di allarme contemporaneamente; 15 Allarmi visivi e sonori (con livello acustico regolabile) almeno per le seguenti condizioni: Volume limite infuso; Malfunzionamento pompa; Occlusione; Fine infusione; Presenza aria nella linea; Batteria scarica; 16 Opportuni sistemi di sicurezza che consentano al minimo: Eliminazione automatica del bolo dopo occlusione; Rilevazione accumulo aria in linea; 17 Alimentazione a rete e con accumulatori ricaricabili dotati di autonomia non inferiore a 4 ore; Integrabilità nel sistema di alloggiamento con possibilità di funzionamento autonomo tramite utilizzo 18 del cavo di alimentazione; 19 Ogni pompa deve essere dotata di sistema di ancoraggio a stativi e barre ISO; non indicato 20 Deve essere garantita la protezione da scariche da defibrillatore; 21 Deve essere certificata per uso in ambulanza non indicato 22 Elevato grado di protezione dai liquidi; D Almeno 50 delle 200 pompe volumetriche devono consentire la somministrazione contemporanea di 23 due farmaci, attraverso sistemi a due vie o fornitura di due pompe indipendenti. N 130 POMPE A SIRINGA Perfusor Injectomat MC Agila

4 24 Errore di infusione non superiore a +/- 2% della velocità impostata; Possibilità di macroinfusione e microinfusione con range di velocità da 0,1 a non meno di 999 ml/h con 25 incrementi di 1 ml/h in macro e 0,1 ml/h in micro; 26 Funzione di mantenimento della pervietà venosa KVO (Keep Vien Open); 27 Funzione di bolo con velocità programmabile almeno fino a 1200 ml/h; Soglia di occlusione regolabile su almeno 9 diversi livelli e lettura in continuo dei valori pressori linea 28 paziente; 29 Funzione stand-by; 30 Controllo della quantità infusa; 31 Funzione Calcolo della Dose; 32 Possibilità di creare data-base farmaci (con elevata capacità) e assegnarli al maggior numero di specifiche aree cliniche ; F A Ogni sistema deve essere dotato di display per la visualizzazione del maggior numero di parametri di 33 funzionamento impostati, nome farmaco e dei messaggi di allarme contemporaneamente; 34 Allarmi visivi e sonori (con livello acustico regolabile) almeno per le seguenti condizioni: Non indicato ma possibile Occlusione; Siringa non correttamente inserita; Fine infusione; Pre-allarme di fine infusione; Limite di pressione superato; Batteria scarica. 35 Opportuni sistemi di sicurezza che consentano al minimo: Visualizzazione sul display del livello di pressione; Blocco pistone per la prevenzione del flusso libero; Le pompe devono poter essere utilizzate con siringhe non dedicate luer-lock da ml Alimentazione a rete e con accumulatori ricaricabili dotati di autonomia non inferiore a 2 ore; Integrabilità nel sistema modulare con possibilità di funzionamento autonomo tramite utilizzo del Ogni pompa deve essere dotata di sistema di ancoraggio a stativi e barre ISO; 40 Deve essere garantita la protezione da scariche da defibrillatore; con identificazione automatica del calibro; cavo di alimentazione; 41 Deve essere certificata per uso in ambulanza non dichiarato 42 Elevato grado di protezione dai liquidi; N 1 SISTEMA DI SUPPORTO ALLA GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO E PER IL POST-PROCESSING Sistema dedicato al post processing dei dati acquisiti dai sistemi infusionali oggetto della presente 43 procedura; Il Sistema deve essere dotato delle funzionalità necessarie all'interfacciamento con il Sistema 44 Operativo Ospedaliero My Hospital in dotazione all Azienda; Il Sistema deve essere accessibile tramite password in modo tale da limitare l'accesso a dati sensibili in 45 base ad abilitazioni differenziate degli utenti; non indicato 46 L applicativo dovrà inoltre essere compatibile con i PC in uso presso le strutture di destinazione; N (fabbisogno annuo) KIT INFUSIONALI PER POMPE VOLUMETRICHE Sterilità; Apirogenicità; Atossicità;

5 A norma CE; Assenza di lattice; Elevata stabilità chimico-fisica del materiale componente; Ogni Kit infusionale deve comprendere: un deflussore, un goccialatore, una clamp ed un connettore luer-lock; I kit richiesti devono essere così suddivisi: A. 1 A set infusionali standard in PVC completo di deflussore set infusionali per la somministrazione di farmaci fotosensibili; A set infusionali per la somministrazione di farmaci/miscele incompatibili con il PVC; A raccordi a Y per la somministrazione contemporanea di due farmaci dotati di valvole di chiusura A set per infusione sangue A Set per somministrazione Chemioterapici a circuito chiuso Tutti i kit forniti dovranno avere, al momento della fornitura, una validità residua pari almeno a 2/3 di quella totale. B N (fabbisogno annuo) KIT INFUSIONALI PER POMPE A SIRINGA Sterilità; Apirogenicità; Atossicità; A norma CE; Assenza di lattice; Elevata stabilità chimico-fisica del materiale componente; I kit richiesti devono essere così suddivisi: set prolunga in PE di lunghezza pari a 150 cm per somministrazione farmaci composti da: tubo B. 1 di estensione, connettore luer-lock; G40615 B siringhe da infusione con cono luer-lock da 50 ml; TL108N set prolunga in PE opachi di lunghezza pari a 150 cm per somministrazione farmaci fotosensibili B. 3 composti da: tubo di estensione, e connettore luer-lock F G40215 B siringhe opache da infusione con cono luer-lock da 50 ml; ML108N Tutti i kit forniti dovranno avere, al momento della fornitura, una validità residua pari almeno a 2/3 di quella totale F (2) opzioni ed accessori Descrizione di tutti i set infusionali disponibili; Descrizione di tutti i materiali di consumo a corredo; (3) questionario tecnico SISTEMI DI ALLOGGIAMENTO 1. Numero massimo di pompe volumetriche e a siringa installabili contemporaneamente; 2. Modalità di ancoraggio; 3. Caratteristiche di alimentazione elettrica (tensione [V], potenza max [KW]); 4. Modalità di interfacciamento con il Sistema Operativo Ospedaliero My Hospital; POMPE VOLUMETRICHE 5. Errore massimo della velocità di infusione [%]; 6. Range della velocità di infusione programmabile con indicazione dei possibili incrementi in modalità micro e macro [ml/h]; 7. Modalità KVO e relative caratteristiche; 8. Velocità massima della funzione di bolo [ml/h]; 9. Livelli della soglia di occlusione;

6 10. Modalità di controllo della quantità infusa; 11. Descrizione del dispositivo di protezione utilizzato contro il flusso libero; 12. Numero massimo di farmaci protocollabili e numero massimo di aree cliniche personalizzabili; 13. Caratteristiche display e indicazioni visualizzate contemporaneamente; 14. Allarmi acustici e visivi disponibili; 15. Descrizione dei sistemi di sicurezza presenti; 16. Autonomia della batteria [h] e tempo di ricarica della stessa [h]; 17. Caratteristiche di alimentazione elettrica (tensione [V], potenza [KW]); 18. Protezione da defibrillatore: specificare classe e tipo; 19. Grado di protezione alla penetrazione dei liquidi [IPX]; 20. Dimensioni [cm]; 21. Peso [kg]; 22. Certificazioni a corredo; 23. Modalità di somministrazione contemporanea di due farmaci (per 50 dei 200 sistemi infusionali richiesti); POMPE A SIRINGA 24. Errore massimo della velocità di infusione [%]; 25. Range della velocità di infusione programmabile con indicazione dei possibili incrementi in modalità micro e macro [ml/h]; 26. Modalità KVO e relative caratteristiche; 27. Velocità massima della funzione di bolo [ml/h]; 28. Livelli della soglia di occlusione; 29. Modalità di controllo della quantità infusa; 30. Descrizione della funzione di calcolo della dose; 31. Numero massimo di farmaci protocollabili e numero massimo di aree cliniche personalizzabili; 32. Caratteristiche display e indicazioni visualizzate contemporaneamente; 33. Allarmi acustici e visivi disponibili; 34. Descrizione dei sistemi di sicurezza presenti; 35. Siringhe utilizzabili (marchi di produzione e calibri); 36. Autonomia della batteria [h] e tempo di ricarica della stessa [h]; 37. Caratteristiche di alimentazione elettrica (tensione [V], potenza [KW]); 38. Protezione da defibrillatore: specificare classe e tipo; 39. Grado di protezione alla penetrazione dei liquidi [IPX]; 40. Dimensioni [cm]; 41. Peso [kg]; 42. Certificazioni a corredo; SISTEMA DI SUPPORTO ALLA GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO E PER IL POST-PROCESSING 43. Descrizione dettagliata delle caratteristiche e funzionalità del sistema di monitoraggio offerto ; 44. Modalità di interfacciamento con il Sistema Operativo Ospedaliero My Hospital; 45. Numero massimo di abilitazioni utente possibili, numero massimo di profili utente memorizzabili e numero massimo di accessi contemporanei; 46. Descrizione del software offerto e compatibilità con i sistemi operativi Windows; 47. Descrizione dell hardware necessario per la gestione; KIT INFUSIONALI PER POMPE VOLUMETRICHE

7 48. Caratteristiche dei vari set: Componenti del set; Funzione del set; Materiali costruttivi; Lunghezza totale del set; 49. Numero di pezzi per singola confezione; 50. Validità dalla data di produzione; KIT INFUSIONALI PER POMPE A SIRINGA 51. Caratteristiche dei vari set: Componenti del set; Funzione del set; Materiali costruttivi; Lunghezza totale del set; 52. Numero di pezzi per singola confezione; 53. Validità dalla data di produzione;