PA R T E PR I MA Roma - Luned, 29 marzo 2004

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Carolina Antonelli
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1 Spediz. abb. post. 45% - art.2, comma 20/b Legge , n Filiale di Roma SERIE GENERALE Anno 145ë Ð Numero 74 PA R T E PR I MA Roma - Luned, 29 marzo 2004 SI PUBBLICA TUTTI I GIORNI NON FESTIVI DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L'ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - LIBRERIA DELLO STATO - PIAZZA G. VERDI ROMA - CENTRALINO La Gazzetta Ufficiale, oltre alla Serie generale, pubblica quattro Serie speciali, ciascuna contraddistinta con autonoma numerazione: 1 a Serie speciale: Corte costituzionale (pubblicata il mercoledõá) 2 a Serie speciale: ComunitaÁ europee (pubblicata il lunedõá e il giovedõá) 3 a Serie speciale: Regioni (pubblicata il sabato) 4 a Serie speciale: Concorsi ed esami (pubblicata il martedõá e il venerdõá) LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI 78. Disposizioni concernenti i membri del Parlamento europeo eletti in Italia, in attuazione della decisione 2002/772/CE, del Consiglio DECRETI PRESIDENZIALI Disposizioni urgenti di protezione civile. DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero dell'interno Rettifica al decreto 19 luglio 2000 recante regole tecniche e di sicurezza relative alla carta d'identita e al documento d'identita elettronici Ministero della salute Recepimento della direttiva 2003/52/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2003 che modifica la direttiva 95/2/CE in materia di condizioni di impiego dell'additivo alimentare E 425 Konjak Ministero delle politiche agricole e forestali Determinazione dei prezzi unitari massimi dei prodotti agricoli e delle strutture assicurabili al mercato agevolato, per l'anno 2004 Ministero delle comunicazioni Emanazione della ûcarta della qualita del servizio pubblico postaleý DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITAé Autorita per le garanzie nelle comunicazioni Disposizioni di attuazione della disciplina in materia di comunicazione politica e di parita di accesso ai mezzi di informazione relative alla campagna per l'elezione diretta del sindaco e dei consigli comunali di comuni della provincia di Trento, fissate per il giorno 9 maggio Commissione parlamentare per l'indirizzo generale e la vigilanza dei servizi radiotelevisivi Disposizioni in materia di comunicazione politica e di parita di accesso ai mezzi di informazione relative alla campagna elettorale per l'elezione diretta del sindaco e dei consigli comunali di comuni della provincia di Trento, fissate per il giorno 9 maggio 2004

45 Globale. In uscita. In entrata. Tempi e modalitaé di presentazione. Posta Ordinaria e Posta Prioritaria. Posta Raccomandata e Assicurata.

55 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA -n. Composizione: compressa dati espressi per 1 cpr rivestita/e con film: principio attivo: ranitidina cloridrato 335 mg; eccipienti: cellulosa microcristallina 90 mg; calcio fosfato dibasico diidrato 47,3 mg; amido di mais 20,6 mg; carbossimetilamido sodico 12,9 mg; magnesio stearato 7,1 mg; silice colloidale anidra 7,1 mg. Rivestimento: dati espressi per 1 cpr rivestita/e con film. Eccipienti: lattosio monoidrato 3 mg; ipromellosa 2,33 mg; titanio biossido (E 171) 3,83 mg; macrogol ,83 mg; û50 mg/5 ml soluzione iniettabileý 10 fiale 5 ml; A.I.C. n /G (in base 10), 12324L (in base 32); classe: ûa con applicazione della nota 48ý, ai sensi dell'art. 7, comma 1 della legge 16 novembre 2001, n. 405 come modificato dall'art. 9, comma 5 della legge 8 agosto 2002, n. 178; prezzo: il prezzo e determinato ai sensi dell'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000, n. 388 e della legge 27 dicembre 2002, n. 289; forma farmaceutica: soluzione iniettabile; validita prodotto integro: 36 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e controlli: Weimer Pharma Gmbh, stabilimento sito in Rastatt (Germania), Im Steingerust, 30 (tutte); A.C.R.A.F. S.p.a., stabilimento sito in Ancona (Italia), via Vecchia del Pinocchio, 22 (controllo); Salutas Pharma Gmbh, stabilimento sito in Barleben (Germania), Otto-Von-Guericke-Allee 1 (controllo). Composizione: 1 fiala: principio attivo: ranitidina cloridrato 56 mg; eccipienti: sodio idrossido in quantita compresa tra 0,06 mg e 0,12mg; acqua p.p.i. in quantita compresa tra 4957,88 mg e 4957,94 mg. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del deccreto legislativo n. 539/1992). Indicazioni terapeutiche (compresse rivestite): ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, incluse quelle associate al trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei, ulcera recidivante, ulcera postoperatoria, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison. La ranitidina e anche indicata in quelle condizioni come la gastrite o la duodenite quando associate a ipersecrezione acida. Soluzione iniettabile (attacchi acuti e riacutizzazioni di): ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, ulcera recidivante, ulcera postoperatoria, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison. Decorrenza efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella della Repubblica italiana. Specialitaé medicinale: DOTAREM nella forma e confezione: û0,5 mmoli/ml (0,27932 g/ml) - Soluzione per infusioneý - Siringa preriempita da 10 ml. Titolare A.I.C.: Guerbet, con sede in Roissy CDG Cedex, BP C.a.p. F95943 Francia. Produttore: la produzione, il controllo ed il rilascio dei lotti sono effettuati da: Guerbet nello stabilimento sito in Roissy CDG Cedex, BP Francia. La produzione relativamente alla fase di riempimento, il confezionamento e controllo sono effettuati anche da: Federa S.A nello stabilimento sito in Bruxelles, 71 Avenue Jean Jaures. Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: û0,5 mmoli/ml (0,27932 g/ml) - Soluzione per infusioneý - Siringa preriempita da 10 ml - A.I.C. n (in base 10), 0WC3GV (in base 32). Classe: ûa per uso ospedaliero Hý ai sensi dell'art. 7, comma 1 della legge 16 novembre 2001, n. 405, come modificato dall'art. 9, comma 5 della legge 8 agosto 2002, n Prezzo: il prezzo sara determinato ai sensi dell'art. 36, comma 7 della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000, n. 388 e della legge 27 dicembre 2002, n Forma farmaceutica: soluzione per infusione. Validita prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione. Composizione: 100 ml di soluzione contiene: principio attivo: dota 20,246 g; ossido di gadolinio 9,062g; eccipienti: meglumina 9,76 g; acqua per preparazione iniettabile quanto basta a 100 ml. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero, in cliniche, case di cura e agli studi specialistici radiologici dotati di apparecchiature RM (risonanza magnetica) (art. 9 del decreto legislativo n. 539/1992). Indicazioni terapeutiche: agente di contrasto per risonanza magnetica negli adulti e nei bambini. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella della Repubblica italiana. Eé autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DIKANTAL nella forma e confezione: û100 mg compresse rivestite con filmý 20 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Crinos S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Pavia, 6 - C.a.p , Italia, codice fiscale n Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993. Confezione: û100 mg compresse rivestite con filmý 20 compresse - A.I.C. n (in base 10), 11X3NQ (in base 32). Classe: A, ai sensi dell'art. 7, comma 1 della legge 16 novembre 2001, n. 405 come modificato dall'art. 9, comma 5 della legge 6 agosto 2002, n ö 55 ö

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