Titolo PR.PART. ON/BED/D. Riferimento. Revisione e data entrata in vigore. Rev. 0 del 30/10/2017

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2 Indice ART. 1. PREMESSA VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ AI SENSI DELLE DIRETTIVE E/O REGOLAMENTI COMUNITARI... 3 ART. 4. ITER DI VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ PRESENTAZIONE DELLA DOMANDA VALUTAZIONE DEL SISTEMA QUALITÀ Documentazione richiesta RIESAME E DECISIONE FINALE SUL RILASCIO DELLA CERTIFICAZIONE... 4 ART. 5. ADDEMPIMENTI A CARICO DEL COMMITTENTE OBBLIGHI DEL COMMITTENTE... 4 ART. 7. UTILIZZO DELLE CERTIFICAZIONI, MARCATURA CE, LOGHI MARCATURA CE... 5 Pagina 2 di 5

3 Art. 1. PREMESSA Le presenti Prescrizioni Particolari si applicano congiuntamente al Regolamento Generale per la valutazione della conformità ai sensi delle Direttive e/o Regolamenti Comunitari per le quali IMQ opera come Organismo Notificato N (nel seguito, Regolamento Generale ). Il presente documento è riferito alla procedura di valutazione della conformità di cui all Allegato IV Modulo D secondo quanto previsto dall articolo 7 comma 2 della Direttiva n. 92/42/CEE (nel seguito, per brevità, Direttiva ). All interno delle presenti Prescrizioni Particolari sono riportate le sostituzioni, aggiunte o varianti relative ai singoli articoli del Regolamento Generale, ripetendone la numerazione. Gli articoli del Regolamento Generale non riprodotti nelle presenti Prescrizioni Particolari si intendono applicabili integralmente, esclusi gli articoli 4.2 e 4.4, in quanto riferibili ad altre procedure (Moduli) di valutazione della conformità. Scopo delle Prescrizioni Particolari è quello di fornire, secondo quanto stabilito all Art. 2.2 del Regolamento Generale, ulteriori dettagli per il rilascio da parte di IMQ dei pertinenti documenti di attestazione della conformità previsti dalla Direttiva. 2.1 Valutazione della conformità ai sensi delle Direttive e/o Regolamenti comunitari Le presenti Prescrizioni Particolari si applicano alle caldaie, così come definite nell articolo 1 della Direttiva (qui di seguito i "prodotti ). Le definizioni riportate nell Articolo 2 della Direttiva sono da assumere come parte integrante delle presenti Prescrizioni Particolari. Art. 4. ITER DI VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ 4.1. Presentazione della Domanda Sostituzione (5 paragrafo) La richiesta di accedere al Servizio in oggetto, da parte del Committente, avviene mediante presentazione ad IMQ di apposita Domanda di Certificazione, contenente le seguenti informazioni: - generalità del Fabbricante (ragione sociale, nome, indirizzo, stato giuridico, ecc.) e, qualora la domanda sia presentata dal suo rappresentante autorizzato, anche il nome e l indirizzo di quest ultimo; - l indirizzo del sito produttivo; - una dichiarazione scritta che la stessa domanda non è stata presentata a nessun altro Organismo Notificato; - tutte le informazioni utili sulla categoria di prodotti considerata; Pagina 3 di 5

4 - la documentazione relativa al sistema di qualità; - la documentazione tecnica relativa al tipo approvato e una copia del certificato di esame CE del tipo. Inoltre, deve essere comunicato il numero di addetti, comprensivo del personale dipendente e dei collaboratori esterni, anche con contratto part-time, a tempo determinato, stagionale, ecc. impiegati nei processi relativi ai prodotti interessati indicati nella domanda. Per le spedizioni di documenti a mezzo posta (o corriere), utilizzare il seguente indirizzo: IMQ S.p.A. Via Quintiliano, 43 I Milano c.a.: Business Unit Product Conformity Assessment indicando nell oggetto Documentazione tecnica ed il numero di preventivo di riferimento Valutazione del Sistema Qualità Documentazione richiesta Sostituzione (2 paragrafo) Il Fabbricante è tenuto a fornire la documentazione relativa al proprio Sistema Qualità, includendo, in particolare, quanto previsto al punto 3.2. Modulo D dell Allegato IV della Direttiva. Tale documentazione deve essere fornita in lingua italiana; eventuali altre lingue sono accettate solo se questo è stato previsto in fase di offerta Riesame e decisione finale sul rilascio della Certificazione La Notifica della Garanzia della Qualità del Processo di Produzione ha validità triennale, salvo che non intervengano eventuali modifiche nei requisiti normativi di riferimento o modifiche significative dell organizzazione. Art. 5. ADDEMPIMENTI A CARICO DEL COMMITTENTE 5.1. Obblighi del Committente Variante L obbligo di cui al primo (1 ) e al quinto (5 ) alinea riguarda il Committente inteso come Fabbricante, non riguarda il Rappresentante Autorizzato. Pagina 4 di 5

5 Art. 7. UTILIZZO DELLE CERTIFICAZIONI, MARCATURA CE, LOGHI 7.1. Marcatura CE La marcatura CE seguita dal numero identificativo di IMQ (0051) può essere apposta su ogni singolo prodotto certificato solo dopo l esito favorevole dell audit iniziale di certificazione (rif.: par del Regolamento Generale) e a condizione che non intervengano provvedimenti di sospensione e/o di revoca a seguito di Non Conformità maggiori riscontrate negli audit di sorveglianza e/o di rinnovo della certificazione. Il Committente deve redigere una dichiarazione CE di conformità per ciascun modello di prodotto e tenerla a disposizione delle autorità nazionali per dieci anni dalla data in cui il prodotto è stato immesso sul mercato. La dichiarazione UE di conformità deve identificare il modello di prodotto per il quale è stata redatta. Pagina 5 di 5

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