Porcilis Porcoli IT 4

Transcript

1 ALLEGATO I ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Porcilis Porcoli IT 4

2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Per dose da 2 ml Principio(i) attivo(i) Adesina F4ab (K88ab) almeno 100 SR 1 80 Adesina F4ac (K88ac) almeno 100 SR 80 Adesina F5 (K99) almeno 100 SR 80 Adesina F6 (987 P) almeno 100 SR 80 Tossoide LT almeno 100 SR 80 1 SR 80 = dose che induce una siero-risposta nell 80% dei conigli vaccinati. Adiuvante(i) Paraffina liquida 941,4 mg 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile 4. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE Gruppo farmacoterapeutico: vaccino inattivato, codice ATCvet: QI09AB Le adesine F4ab, F4ac, F5 ed F6 di E. coli sono responsabili della virulenza dei ceppi di E.coli che causano le enterotossicosi neonatali nei suinetti. Questi immunogeni sono incorporati in una emulsione acqua in olio allo scopo di indurre una stimolazione prolungata dell immunità. La progenie delle scrofe e scrofette vaccinate acquisisce l immunità passiva attraverso il colostro. 5. INFORMAZIONI CLINICHE 5.0 Specie di destinazione Suini (scrofe e scrofette) 5.1 Indicazioni per l utilizzazione Diminuzione delle enterotossicosi neonatali dei suinetti, causate da quei ceppi di E. coli che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P), durante i primi giorni di vita. Porcilis Porcoli IT 5

3 5.2 Controindicazioni Nessuna 5.3 Effetti indesiderati Il primo giorno dopo la vaccinazione possono verificarsi reazioni cliniche lievi e transitorie (febbre, abbattimento). Per alcune settimane dopo la vaccinazione nel punto di inoculo può essere presente una tumefazione. Possono verificarsi frequentemente reazioni tissutali locali sotto forma di ascessi. Queste reazioni locali si riducono considerevolmente in un periodo di 6 settimane dopo la vaccinazione. 5.4 Precauzioni speciali per l utilizzazione Prima dell uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 C) ed agitare energicamente. Utilizzare siringhe ed aghi sterili. 5.5 Utilizzazione durante la gravidanza e l allattamento Nessuna particolare precauzione. 5.6 Interazioni con altri medicinali veterinari ed altre forme d interazione Non somministrare con altri prodotti. 5.7 Posologia e modalità di somministrazione Iniezione intramuscolare in scrofe e scrofette di 2 ml di vaccino al collo nell area dietro l orecchio. Programma di vaccinazione Vaccinazione di base Scrofe e scrofette precedentemente non vaccinate con questo prodotto, devono ricevere due vaccinazioni a distanza di 6 settimane. Vaccinazione di richiamo Un unica vaccinazione deve essere effettuata prima di ogni parto, ovvero, in generale ogni 5 o 6 mesi. E preferibile vaccinare le scrofe e le scrofette durante la seconda metà della gravidanza, ma non nelle due settimane che precedono la data prevista del parto. 5.8 Sovradosaggio Nessun sintomo particolare alla dose doppia 5.9 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Nessuna Porcilis Porcoli IT 6

4 5.10 Tempo di sospensione Zero giorni 5.11 Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l etichetta. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Incompatibilità Non mescolare con altri prodotti 6.2 Periodo di validità 2 anni Flaconi aperti: 3 ore 6.3 Speciali precauzioni per la conservazione Conservare a riparo dalla luce a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 6.4 Natura e contenuto del contenitore Flaconi multidose da 20/50 ml di vetro di classe idrolitica Tipo II (Farm. Eur.), chiusi con un tappo di gomma nitrilica e sigillati con una ghiera di allluminio di colore prestabilito. 6.5 Se necessarie, precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non utilizzato e dei rifiuti derivati da tale medicinale Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 7. DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O UTILIZZAZIONE Non pertinente 8. NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 9. NUMERO(I) DI ISCRIZIONE NEL REGISTRO COMUNITARIO DEI MEDICINALI Porcilis Porcoli IT 7

5 EU/2/96/ DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 29 Febbraio DATA DI REVISIONE DEL TESTO Porcilis Porcoli IT 8

6 ALLEGATO II ALLEGATO II AUTORIZZAZIONE ALLA FABRICAZIONE E CONDIZIONI ALL' AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Porcilis Porcoli IT 9

7 A DETENTORE(I) DELL'AUTORIZZAZIONE (DELLE AUTORIZZAZIONI) ALLA FABBRICAZIONE Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL AN BOXMEER Autorizzazione rilasciata dal Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij, Directoraat-Generaal Landelijke Gebieden en Kwaliteitszorg, Veterinary Dienst, The Hague, The Netherlands il 05 febbraio B CONDIZIONI O LIMITAZIONI RIGUARDANTI FORNITURA ED IMPIEGO Il prodotto può essere fornito solo dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria. C PROIBIZIONI DI VENDITA, FORNITURA E/O USO Nessuna D DICHIARAZIONE DEGLI MRLs ACCETTABILI IN CONFORMITÀ DEL REGOLAMENTO DEL CONSIGLIO (CEE) 2377/90. Il Comitato non ha ritenuto necessario definire un limite massimo di residuo per nessuna delle componenti del Porcilis Porcoli. E OBBLIGHI SPECIFICI PER IL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO. Nessuno Porcilis Porcoli IT 10

8 ALLEGATO III ALLEGATO III ETICHETTATURA E FOGLIO ILLUSTRATIVO Porcilis Porcoli IT 11

9 A. ETICHETTATURA Porcilis Porcoli IT 12

10 INFORMAZIONI DA APPORRE SULL IMBALLAGGIO ESTERNO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE Contiene per dose da 2 ml almeno 100 SR80 di ciascuna delle adesine F4ab, F4ac, F5 e F6 e di tossoide LT di E. coli in 941,4 mg di paraffina liquida come adiuvante. 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile. 4. CONFEZIONI Flaconi multidose da 20 ml (10 dosi) 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette) 6. INDICAZIONI Diminuzione delle enterotossicosi neonatali suinetti. 7. MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Iniezione intramuscolare di scrofe e scrofette, 2 ml per dose 8. TEMPO DI SOSPENSIONE Tempo di sospensione: zero giorni 9. SE NECESSARIO, ALTRA(E) AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) Prima dell uso leggere il foglio illustrativo 10. DATA DI SCADENZA SCAD {mese/anno} Porcilis Porcoli IT 13

11 11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare a riparo dalla luce a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 12. SE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO E DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 13. LA SCRITTA SOLAMENTE PER USO VETERINARIO Solamente per uso veterinario 14. LA SCRITTA CONSERVARE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini 15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 16. NUMERO(I) DI ISCRIZIONE NEL REGISTRO COMUNITARIO DEI MEDICINALI EU/2/96/ NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE Lotto numero 18. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZZAZIONE Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Porcilis Porcoli IT 14

12 INFORMAZIONI DA APPORRE SULL IMBALLAGGIO ESTERNO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE Contiene per dose da 2 ml almeno 100 SR80 di ciascuna delle adesine F4ab, F4ac, F5 e F6 e di tossoide LT di E. coli in 941,4 mg di paraffina liquida come adiuvante. 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile. 4. CONFEZIONI Flaconi multidose da 50 ml (25 dosi) 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette) 6. INDICAZIONI Diminuzione delle enterotossicosi neonatali suinetti. 7. MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Iniezione intramuscolare di scrofe e scrofette, 2 ml per dose 8. TEMPO DI SOSPENSIONE Tempo di sospensione: zero giorni 9. SE NECESSARIO, ALTRA(E) AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) Prima dell uso leggere il foglio illustrativo 10. DATA DI SCADENZA SCAD {mese/anno} Porcilis Porcoli IT 15

13 Porcilis Porcoli IT 16

14 11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare a riparo dalla luce a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 12. SE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO E DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 13. LA SCRITTA SOLAMENTE PER USO VETERINARIO Solamente per uso veterinario 14. LA SCRITTA CONSERVARE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini 15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 16. NUMERO(I) DI ISCRIZIONE NEL REGISTRO COMUNITARIO DEI MEDICINALI EU/2/96/ NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE Lotto numero 18. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZZAZIONE Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Porcilis Porcoli IT 17

15 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONDIZIONAMENTO PRIMARIO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE Contiene per dose da 2 ml almeno 100 SR80 di ciascuna delle adesine F4ab, F4ac, F5 e F6 e di tossoide LT di E. coli in 941,4 mg di paraffina liquida come adiuvante. 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile. 4. CONFEZIONI Flaconi multidose da 20 ml (10 dosi) 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette) 6. INDICAZIONI Diminuzione delle enterotossicosi neonatali suinetti. 7. MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Iniezione intramuscolare di scrofe e scrofette, 2 ml per dose 8. TEMPO DI SOSPENSIONE Tempo di sospensione: zero giorni 9. SE NECESSARIO, ALTRA(E) AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) Prima dell uso leggere il foglio illustrativo 10. DATA DI SCADENZA SCAD {mese/anno} Porcilis Porcoli IT 18

16 Porcilis Porcoli IT 19

17 11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare a riparo dalla luce a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 12. SE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO E DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 13. LA SCRITTA SOLAMENTE PER USO VETERINARIO Solamente per uso veterinario 14. LA SCRITTA CONSERVARE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini 15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 16. NUMERO(I) DI ISCRIZIONE NEL REGISTRO COMUNITARIO DEI MEDICINALI EU/2/96/ NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE Lotto numero 18. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZZAZIONE Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Porcilis Porcoli IT 20

18 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONDIZIONAMENTO PRIMARIO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE Contiene per dose da 2 ml almeno 100 SR80 di ciascuna delle adesine F4ab, F4ac, F5 e F6 e di tossoide LT di E. coli in 941,4 mg di paraffina liquida come adiuvante. 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile. 4. CONFEZIONI Flaconi multidose da 50 ml (25 dosi) 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette) 6. INDICAZIONI Diminuzione delle enterotossicosi neonatali suinetti. 7. MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Iniezione intramuscolare di scrofe e scrofette, 2 ml per dose 8. TEMPO DI SOSPENSIONE Tempo di sospensione: zero giorni 9. SE NECESSARIO, ALTRA(E) AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) Prima dell uso leggere il foglio illustrativo 10. DATA DI SCADENZA SCAD {mese/anno} Porcilis Porcoli IT 21

19 Porcilis Porcoli IT 22

20 11. PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE Conservare a riparo dalla luce a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 12. SE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO E DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 13. LA SCRITTA SOLAMENTE PER USO VETERINARIO Solamente per uso veterinario 14. LA SCRITTA CONSERVARE FUORI DELLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini 15. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 16. NUMERO(I) DI ISCRIZIONE NEL REGISTRO COMUNITARIO DEI MEDICINALI EU/2/96/ NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE Lotto numero 18. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E UTILIZZAZIONE Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Porcilis Porcoli IT 23

21 B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Porcilis Porcoli IT 24

22 FOGLIO ILLUSTRATIVO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porcilis Porcoli Emulsione iniettabile 2. INDICAZIONE DEL (DEI) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DI ALTRE SOSTANZE Contiene per dose da 2 ml almeno 100 SR80 di ciascuna delle adesine F4ab, F4ac, F5 e F6 e di tossoide LT di E. coli in 941,4 mg di paraffina liquida come adiuvante. 3. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL 5831 AN BOXMEER 4. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette) 5. INDICAZIONE(I) Diminuzione delle enterotossicosi neonatali dei suinetti, causate da quei ceppi di E. coli che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P), durante i primi giorni di vita. 6. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE Programma di vaccinazione Vaccinazione di base Scrofe e scrofette precedentemente non vaccinate con questo prodotto, devono ricevere due vaccinazioni a distanza di 6 settimane. Vaccinazione di richiamo Un unica vaccinazione deve essere effettuata prima di ogni parto, ovvero, in generale ogni 5 o 6 mesi. E preferibile vaccinare le scrofe e le scrofette durante la seconda metà della gravidanza, ma non nelle due settimane che precedono la data prevista del parto. Porcilis Porcoli IT 25

23 Porcilis Porcoli IT 26

24 7. MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE Iniezione intramuscolare di scrofe e scrofette di 2 ml di vaccino per animale al collo nell area dietro l orecchio. 8. INDICAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Non pertinente 9. CONTROINDICAZIONI Nessuna 10. EFFETTI INDESIDERATI Il primo giorno dopo la vaccinazione possono verificarsi reazioni cliniche lievi e transitorie (febbre, abbattimento). Per alcune settimane dopo la vaccinazione nel punto di inoculo può essere presente una tumefazione. Possono verificarsi frequentemente reazioni tissutali locali sotto forma di ascessi. Queste reazioni locali si riducono considerevolmente in un periodo di 6 settimane dopo la vaccinazione. 11. TEMPO DI SOSPENSIONE Zero giorni 12. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini Conservare a riparo dalla luce e a temperature comprese tra 2 C e 8 C. Non congelare. 13. AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) Prima dell uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 C) ed agitare energicamente. Usare siringhe ed aghi sterili. I flaconi devono essere utilizzati entro 3 ore dall apertura. Nel caso in cui l operatore inoculi accidentalmente il vaccino a se stesso o ad un assistente, si può verificare una reazione locale. Si raccomanda di consultare immediatamente un medico avendo cura di informarlo che il vaccino è una emulsione acqua in olio. Non somministrare con altri prodotti. Porcilis Porcoli IT 27

25 14. PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE VETERINARIO NON UTILIZZATO E DEI RIFIUTI DERIVATI DA TALE MEDICINALE Tutti i medicinali veterinari non utilizzati o i rifiuti derivati da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali. 15. DATA DELL ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO 16. ALTRE INFORMAZIONI Gruppo farmacoterapeutico: vaccino inattivato, codice ATCvet: QI09AB Le adesine F4ab, F4ac, F5 ed F6 di E. coli sono responsabili della virulenza dei ceppi di E.coli che causano le enterotossicosi neonatali nei suinetti. Questi immunogeni sono incorporati in una emulsione acqua in olio allo scopo di indurre una stimolazione prolungata dell immunità. La progenie delle scrofe e scrofette vaccinate acquisisce l immunità passiva attraverso il colostro. Per ulteriori informazioni sul medicinale veterinario, si prega di contattare il rappresentate locale del titolare dell'autorizzazione all immissione in commercio. België/Belgique/Belgien Intervet België N.V. Ragheno Park, Dellingstraat 32/1 B-2800 MECHELEN Tél/Tel: Danmark INTERVET DANMARK AS Literbuen 9 DK-2740 SKOVLUNDE Tlf: Deutschland INTERVET DEUTSCHLAND GmbH Feldstrasse 1a D UNTERSCHLEISSHEIM Tel: Ελλάδα Ιντερβέτ Ελλάς ΑΕ Παπαρρηγοπούλου 3 GR Χαλάνδρι, Αθήνα Τηλ: España LABÓRATORIOS INTERVET S.A. Polígono El Montalvo Apartado 3006 E-SALAMANCA Luxembourg/Luxemburg Intervet België N.V. Ragheno Park, Dellingstraat 32/1 B-2800 MECHELEN Tél/Tel: Nederland INTERVET NEDERLAND B.V. Kleine Broekstraat 1 NL-5831 AP BOXMEER Tel: Österreich INTERVET GesmbH Siemensstrasse 105 A-1210 WIEN Tel: Portugal INTERVET PORTUGAL SAÚDE ANIMAL, Lt a. Estrada Nacional 249, Km 14,2 P MEM MARTINS CODEX Tel: Suomi/Finland INTERVET OY Tuupakantie 4 FIN VANTAA Puh/Tln: Porcilis Porcoli IT 28

26 Tel: France INTERVET S.A. Rue Olivier de Serres Angers Technopole BP F BEAUCOUZÉ CEDEX Tél: Sverige Intervet AB Box S STOCKHOLM Tln: Porcilis Porcoli IT 29

27 Ireland INTERVET IRELAND Ltd. Cookstown Tallaght IRL-DUBLIN 24 Tel: United Kingdom INTERVET UK Ltd. Walton Manor, Walton UK-MILTON KEYNES, MK7 7AJ Tel: Italia INTERVET ITALIA S.r.l. Via Brembo 27 I MILANO Tel: Porcilis Porcoli IT 30