7,5 mg/ml soluzione iniettabile 10 flaconcini in PP da 10 ml AIC n /M (in base 10) 16B2FZ (in base 32)
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- Amerigo Piccinini
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1 Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Ropivacaina Ibigen» Estratto determinazione n. 416/2012 del 5 giugno 2012 MEDICINALE ROPIVACAINAIBIGEN TITOLAREAIC: IBIGENS.r.l. ViaFossignano, ,Aprilia Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2DD(inbase32) Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2DS(inbase32) Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2F4(inbase32) Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2FJ(inbase32) Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2FM(inbase32) Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2FZ(inbase32) 65
2 Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2GC(inbase32) Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2GR(inbase32) Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2H3(inbase32) Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2H5(inbase32) Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2HK(inbase32) Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2HX(inbase32) Confezione 2mg/mlsoluzioneperinfusione 5saccheda100ml AICn /M(inbase10)16B2J9(inbase32) Confezione 2mg/mlsoluzioneperinfusione 5saccheda200ml AICn /M(inbase10)16B2JP(inbase32) FORMAFARMACEUTICA: Soluzioneiniettabile. COMPOSIZIONE: Ognimldisoluzioneiniettabilecontiene: Principioattivo: 2mgdiropivacainacloridratoequivalentea1,77mgdiropivacaina. 1fialada10mlo20mldisoluzioneiniettabilecontieneropivacainaequivalenterispettivamentea 20mge40mgdiropivacainacloridrato. 7,5mgdiropivacainacloridratoequivalentea6,62mgdiropivacaina. 1fialada10mlo20mldisoluzioneiniettabilecontieneropivacainaequivalenterispettivamentea 75mge150mgdiropivacainacloridrato. 10mgdiropivacainacloridratoequivalentea8,83mgdiropivacaina. 1fialada10mlo20mldisoluzioneiniettabilecontieneropivacainaequivalenterispettivamentea 100mge200mgdiropivacainacloridrato. 66
3 FORMAFARMACEUTICA: Soluzioneperinfusione. COMPOSIZIONE: Ognimldisoluzioneperinfusionecontiene: Principioattivo: 2mgdiropivacainacloridratoequivalentea1,77mgdiropivacaina. 1 sacca da 100 ml o 200 ml di soluzione per infusione contiene ropivacaina equivalente rispettivamentea200mge400mgdiropivacainacloridrato. Eccipienti: Sodiocloruro Acidocloridrico(perlaregolazionedelpH) Idrossidodipotassio(perlaregolazionedelpH) Acquaperpreparazioniiniettabili. RILASCIOLOTTI: PharmathenS.A. 6,Devernakionstr.,PalliniAttiki GRECIA CONTROLLOLOTTI: PharmathenS.A. 6,Devernakionstr.,PalliniAttiki GRECIA PRODUZIONEPRINCIPIOATTIVO: DishmanPharmaceuticalsandChemicalsLtd. Surveyn.47,PaikiSub,Plotn.1,VillageLodariyal,TalukaSanandDistrict,Ahmedabad382220, GujaratState INDIA CONFEZIONAMENTOPRIMARIOESECONDARIO: PharmathenS.A. 6,Devernakionstr.,PalliniAttiki GRECIA PRODUZIONE: PharmathenS.A. 6,Devernakionstr.,PalliniAttiki GRECIA CONTROLLOQUALITA etestapieeccipienti: PharmathenS.A. 6,Devernakionstr.,PalliniAttiki GRECIA INDICAZIONITERAPEUTICHE: Ropivacainacloridratoèindicataper: 67
4 Ropivacaina Ibigen 7,5 mg/ml soluzione iniettabile e Ropivacaina Ibigen 10 mg/ml soluzione iniettabile: Anestesiachirurgica: Blocchiepiduralichirurgici,inclusopartocesareo. Bloccodeinervimaggiori Blocchidelcampochirurgico. Ropivacaina Ibigen 2 mg/ml soluzione iniettabile, Ropivacaina Ibigen 7,5 mg/ml soluzione iniettabileeropivacainaibigen10mg/mlsoluzioneiniettabile: Trattamentodeldoloreacuto: Infusione epidurale continua o somministrazione in bolo intermittente per dolore post operatorioenell'analgesiadelparto. Blocchidelcampochirurgico. Bloccocontinuodeinerviperifericiperinfusionecontinuaoperiniezioniinbolointermittenti, peresempioperiltrattamentodeldolorepostoperatorio. RopivacainaIbigen2mg/mlsoluzioneiniettabile: Trattamentodeldoloreacutoinpediatria: (periepostoperatorio) Bloccoepiduralecaudaleneineonati,lattantiebambinifinoa12annidietà. Infusioneepiduralecontinuaneineonati,lattantiebambinifinoa12annidietà. RopivacainaIbigen2mg/mlsoluzioneperinfusione: Trattamentodeldoloreacuto: Infusione epidurale continua o somministrazione in bolo intermittente per dolore post operatorioenell'analgesiadelparto. Blocchidelcampochirurgico. Bloccocontinuodeinerviperifericiperinfusionecontinuaoperiniezioniinbolointermittenti, peresempioperiltrattamentodeldolorepostoperatorio. Trattamentodeldoloreacutoinpediatria: (periepostoperatorio) Bloccoepiduralecaudaleneineonati,lattantiebambinifinoa12annidietà. Infusioneepiduralecontinuaneineonati,lattantiebambinifinoa12annidietà. (classificazioneaifinidellarimborsabilità) Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2DD(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2DS(inbase32) 68
5 Classedirimborsabilità C Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2F4(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 2mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2FJ(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2FM(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2FZ(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2GC(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 7,5mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2GR(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2H3(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda10ml AICn /M(inbase10)16B2H5(inbase32) Classedirimborsabilità C 69
6 Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 5flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2HK(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 10mg/mlsoluzioneiniettabile 10flaconciniinPPda20ml AICn /M(inbase10)16B2HX(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 2mg/mlsoluzioneperinfusione 5saccheda100ml AICn /M(inbase10)16B2J9(inbase32) Classedirimborsabilità C Confezione 2mg/mlsoluzioneperinfusione 5saccheda200ml AICn /M(inbase10)16B2JP(inbase32) Classedirimborsabilità C (classificazioneaifinidellafornitura) LaclassificazioneaifinidellafornituradelmedicinaleROPIVACAINAIBIGENèlaseguente: Medicinalesoggettoaprescrizionemedica(RR). (stampati) Leconfezionidellaspecialitàmedicinaledevonoessereposteincommercioconetichetteefogli illustrativiconformialtestoallegatoallapresentedeterminazione. E'approvatoilRiassuntodelleCaratteristichedelProdottoallegatoallapresentedeterminazione. DECORRENZADIEFFICACIADELLADETERMINAZIONE:dalgiornosuccessivoallasuapubblicazione sullagazzettaufficialedellarepubblicaitaliana. 12A
0,05 mg/ml soluzione iniettabile o concentrato per soluzione per infusione 20 flaconcini in vetro AIC n /M (in base 10) 17P2F6 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Octreotide Teva» Estratto determinazione n. 395/2012 del 24 maggio 2012 MEDICINALE OCTREOTIDETEVA TITOLAREAIC: TevaItaliaS.r.l. ViaMessina38 20154Milano
MEDICINALE DOXORUBICINA ACTAVIS PTC. TITOLARE AIC: ACTAVIS Group PTC ehf Reykjavíkurvegi 76 78, 220 Hafnarfjörður Islanda.
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Doxorubicina Actavis PTC» Estratto determinazione n. 294/2012 del 3 aprile 2012 MEDICINALE DOXORUBICINAACTAVISPTC TITOLAREAIC: ACTAVISGroupPTCehf
TITOLARE AIC: QUALITEC EUROPA S.L., Paseo Pintor Rosales, 42, Madrid, Spagna.
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Qualitec» Estratto determinazione n. 571/2013 del 14 giugno 2013 MEDICINALE LANSOPRAZOLOQUALITEC TITOLAREAIC: QUALITECEUROPAS.L.,PaseoPintorRosales,42,28008Madrid,Spagna.
MEDICINALE QUETIAPINA AHCL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Quetiapina AHCL» Estratto determinazione n. 344/2012 del 18 aprile 2012 MEDICINALE QUETIAPINAAHCL TITOLAREAIC: AccordHealthcareItaliaS.r.l. CentroDirezionaleColleoni
MEDICINALE CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici. AIC n /M (in base 10) 16N6P5 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Doc Generici» Estratto determinazione n. 427/2012 del 27 giugno 2012 MEDICINALE CANDESARTANEIDROCLOROTIAZIDEDOCGenerici
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia» Estratto determinazione n. 308/2012 del 6 aprile
5 mg compresse orodispersibili 7 compresse in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Desloratadina Doc Generici» Estratto determinazione n. 404/2012 del 4 giugno 2012 MEDICINALE DESLORATADINADOCGenerici TITOLAREAIC: DOCGenericiSrl
5 mg compresse rivestite con film 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC n /M (in base 10) 17LU4U (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Simvastatina Ratiopharm» Estratto determinazione n. 417/2012 del 5 giugno 2012 MEDICINALE SIMVASTATINARATIOPHARM TITOLAREAIC: TevaItaliaS.r.l.
Determinazioni relative all immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 108 del 10 maggio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
5 mg compresse orodispersibili 60 compresse in blister OPA/AL/PVC/PET/AL AIC n /M (in base 10) 17VJH5 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Yasnoro» Estratto determinazione n. 387/2012 del 24 maggio 2012 MEDICINALE YASNORO TITOLAREAIC: Krka,d.d.,NovoMesto Šmarješkacesta6 8501Novomesto
24 mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Galantamina Mylan» Estratto determinazione n. 224/2012 del 5 marzo 2012 MEDICINALE GALANTAMINAMYLAN TITOLAREAIC: MylanS.p.A. ViaVittorPisani,20
MEDICINALE RIVASTIGMINA TEVA ITALIA. TITOLARE AIC: Teva Italia S.r.l. Via Messina, Milano. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Rivastigmina Teva Italia» Estratto determinazione n. 345/2012 del 18 aprile 2012 MEDICINALE RIVASTIGMINATEVAITALIA TITOLAREAIC: TevaItaliaS.r.l.
MEDICINALE OMEGASTATIN. TITOLARE AIC: So.Se.PHARM S.r.l. Via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Italia. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Omegastatin» Estratto determinazione n. 227/2012 del 5 marzo 2012 MEDICINALE OMEGASTATIN TITOLAREAIC: So.Se.PHARMS.r.l. ViadeiCastelliRomani,22
MEDICINALE MONTELUKAST EG. TITOLARE AIC: EG S.p.A. Via D. Scarlatti, Milano. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Montelukast EG» Estratto determinazione n. 459/2012 del 13 luglio 2012 MEDICINALE MONTELUKASTEG TITOLAREAIC: EGS.p.A.ViaD.Scarlatti,31 20124Milano
20 mg compresse gastroresistenti 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Espeyen» Estratto determinazione n. 326/2012 dell 11 aprile 2012 MEDICINALE ESPEYEN TITOLAREAIC: SpecifarS.A. 1,28Octovrioustr. Ag.Varvara12351
25 mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone HDPE
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Quetiapina Zentiva» Estratto determinazione n. 277/2012 del 28 marzo 2012 MEDICINALE QUETIAPINAZENTIVA TITOLAREAIC: ZENTIVAITALIAS.R.L. VialeL.Bodio,37/b
MEDICINALE ESOMEPRAZOLO PENSA. TITOLARE AIC: Pensa Pharma S.p.a. Via Ippolito Rosellini, Milano Italia. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Pensa» Estratto determinazione n. 430/2012 del 27 giugno 2012 MEDICINALE ESOMEPRAZOLOPENSA TITOLAREAIC: PensaPharmaS.p.a.
50 mg compresse rivestite con film 210 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico EG» Estratto determinazione n. 749/2012 del 19 dicembre 2012 MEDICINALE ACIDOIBANDRONICOEG TITOLAREAIC: EGS.P.A.
500 mg compresse rivestite con film 5 compresse in blister PVC/ACLAR/AL AIC n /M (in base 10) 17MYB6 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina PÞ zer» Estratto determinazione n. 270/2012 del 28 marzo 2012 MEDICINALE LEVOFLOXACINAPFIZER TITOLAREAIC: PfizerItaliaS.r.l. ViaIsonzo,71
MEDICINALE PIOGLITAZONE EG. TITOLARE AIC: EG S.P.A. Via D. Scarlatti, MILANO. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Pioglitazone EG» Estratto determinazione n. 261/2012 MEDICINALE PIOGLITAZONEEG TITOLAREAIC: EGS.P.A. ViaD.Scarlatti,31 20124MILANO Confezione
MEDICINALE ATORVASTATINA EG. TITOLARE AIC: EG S.p.A. Via D. Scarlatti, Milano. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Atorvastatina EG» Estratto determinazione n. 219/2012 del 5 marzo 2012 MEDICINALE ATORVASTATINAEG TITOLAREAIC: EGS.p.A. ViaD.Scarlatti,31 20124Milano
5 mg compresse masticabili 28 compresse in blister ALU/PE HDPE/PE ed essiccante/alu/opa
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Mintalos» Estratto determinazione n. 449/2012 del 13 luglio 2012 MEDICINALE MINTALOS TITOLAREAIC: FarmaceuticiCaberS.p.A. VialeCittàd Europa,681
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis Group PTC» Estratto determinazione n. 439/2012 del
MEDICINALE ATORVASTATINA PENSA. TITOLARE AIC: Pensa Pharma S.p.A. Via Ippolito Rosellini, Milano Italia. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Atorvastatina Pensa» Estratto determinazione n. 373/2012 del 27 aprile 2012 MEDICINALE ATORVASTATINAPENSA TITOLAREAIC: PensaPharmaS.p.A. ViaIppolitoRosellini,12
Autorizzazione all immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 75 del 29 marzo 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale -
MEDICINALE OTELUS. TITOLARE AIC: Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara Atene Grecia. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Otelus» Estratto determinazione n. 474/2012 del 13 luglio 2012 MEDICINALE OTELUS TITOLAREAIC: SpecifarS.A. 1,28Octovrioustr.,Ag.Varvara 12351Atene
Provvedimenti relativi alla commercializzazione
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16 aprile 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
2 50 GBQ generatore di radionuclidi 1 generatore da 10 GBQ con 10 flaconcini in vetro per
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tekcis» Estratto determinazione n. 412/2012 del 4 giugno 2012 MEDICINALE TEKCIS TITOLAREAIC: CISbioS.p.A. PiazzadellaRepubblica,5 I20121Milano
Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 100 del 30 aprile 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi a taluni medicinali
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 9 maggio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Determinazioni relative a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 141 del 19 giugno 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia»
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia» Estratto determinazione n. 751/2012 del 19 dicembre 2012 MEDICINALE ATORVASTATINAMYLANITALIA TITOLAREAIC:
MEDICINALE ARKAS. TITOLARE AIC: CRINOS S.P.A. Via Pavia, Milano. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Arkas» Estratto determinazione n. 218/2012 del 5 marzo 2012 MEDICINALE ARKAS TITOLAREAIC: CRINOSS.P.A. ViaPavia,6 20136Milano Confezione 10mgcompresserivestiteconfilm
Autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 130 del 6 giugno 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 205 del 3 settembre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 202 del 30 agosto 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi alla commercializzazione
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 250 del 25 ottobre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti concernenti taluni prodotti medicinali.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 19 luglio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 6 agosto 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Confezione 5 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale in PP da 20 ml confezione ospedaliera AIC n M (in base 10) 15TXV0 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Sandoz» MEDIINALE ROPIVAAINA SANDOZ Estratto determinazione n. 1847/2010 del 6 agosto 2010 TITOLARE AI: Sandoz SpA,
Determinazioni relative alla commercializzazione di medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 112 del 15 maggio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Provvedimenti relativi alla commercializzazione di taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 69 del 22 marzo 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale -
Provvedimenti relativi alla commercializzazione di medicinali per uso umano
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 266 del 14 novembre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina Bioindustria L.I.M.»
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina Bioindustria L.I.M.» Estratto determinazione V&A.N n. 1203 del 4 ottobre 2011 DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC E'
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
8-8-2014 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 183 Vitelli pre-ruminanti: - trattamento di infezioni respiratorie causate da organismi sensibili a lincomicina e/o spectinomicina.
Provvedimenti concernenti taluni medicinali
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 169 del 21 luglio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Confezione G13%E emulsione per infusione 10 sacche da 300 ml a 3 camere non PVC AIC n /M (in base 10) 16WBCU (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Numeta» Estratto determinazione n. 2473/2011 MEDICINALE NUMETA TITOLARE AIC: BAXTER S.P.A. Piazzale dell Industria, 20 00144 ROMA G13%E emulsione
Medical Care Italia s.p.a.) l autorizzazione all immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Revoca su rinuncia dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale (Range F.U.N.) FME» Con la determinazione n. arm - 119/2009-1353 del 26/05/2009
Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. (Determinazione V&A n. 602).
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 115 del 18 maggio 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Arepanrix sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile Vaccino influenzale pandemico (H1N1) (virione frazionato, inattivato, adiuvato)
A. ETICHETTATURA 1 INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO SECONDARIO CONFEZIONE CONTENENTE 1 CONFEZIONE DI 50 FLACONCINI DI SOSPENSIONE E 2 CONFEZIONI DI 25 FLACONCINI DI EMULSIONE 1. DENOMINAZIONE
MEDICINALE CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI. 8 mg/12,5 mg compresse 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Eurogenerici». Estratto determinazione n. 569/2013 del 14 giugno 2013 MEDICINALE CANDESARTANEIDROCLOROTIAZIDEEUROGENERICI
MEDICINALE ALBUNORM TITOLARE AIC: OCTAPHARMA LTD
MEDIINALE ALBUNORM TITOLARE AI: OTAPHARMA LTD Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albunorm» Estratto determinazione AI n. 1407 del 29 ottobre 2009 5%, 50 g/l, soluzione
Provvedimenti relativi alla commercializzazione
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 238 dell 11 ottobre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Confezione 5 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 50 ml AIC n /M (in base 10) 15T2G2 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina ospira» MEDICINALE LEVOFLOXACINA OSPIRA TITOLARE AIC: ospira Italia S.r.l. Via Orazio, 20/22 Napoli Estratto determinazione n. 2571/2011
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaß ex» Estratto determinazione n del 29 dicembre 2009
MEDICINALE REUMAFLEX Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaß ex» TITOLARE AIC: ALFA WASSERMANN S.P.A. Via Enrico Fermi, 1 65020 ALANNO (PE) Estratto determinazione
Estratto determinazione n. 1826/2010 del 4 agosto 2010
Supplemento ordinario n. 210 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 202 MEDIINALE ARTISS TITOLARE AI: Baxter S.p.A. Piazzale dell Industria, 20 00144 Roma Autorizzazione all immissione in commercio
Confezione 100 mg/50 ml soluzione per infusione 5 flaconi in PE da 50 ml AIC n /M (in base 10) 13PKHL (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Ciproß oxacina Kabi» MEDICINALE CIPROFLOXACINA KABI TITOLARE AIC: Fresenius Kabi Italia S.r.l. Via Camagre, 41 I-37063 Isola della Scala (Verona)
Estratto determinazione V&A.N/ n del 22 settembre 2011
Autorizzazione all immissione in commercio, secondo procedure nazionali, del medicinale «Inalossin» Estratto determinazione V&A.N/ n. 1139 del 22 settembre 2011 DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE
MEDICINALE PANTOPRAZOLO DOROM. TITOLARE AIC: Teva Italia S.r.l. Via Messina, 38, 20154 Milano. Confezione
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Dorom» Estratto determinazione n. 724/2012 del 7 dicembre 2012 MEDICINALE PANTOPRAZOLODOROM TITOLAREAIC: TevaItaliaS.r.l.
AIFA Agenzia Italiana Del Farmaco Nota Informnativa Importante su Tachipirina e Medicinali Contenenti Paracetamolo da Solo e/o in Associazione
AIFA - Tachipirina e Paracetamolo 20/01/2010 (Livello 2) AIFA Agenzia Italiana Del Farmaco Nota Informnativa Importante su Tachipirina e Medicinali Contenenti Paracetamolo da Solo e/o in Associazione Nota
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 3 maggio 2019, n. 38. Ratifica ed esecuzione del Protocollo aggiuntivo (n. 3) all Accordo sulla sede tra il Governo della Repubblica italiana e l Istituto universitario
Generici / Equivalenti / Biosimilari di nuova registrazione mediante procedura centralizzata.
AllegatoallaDeterminaAIFANumero1445/2014del09/12/2014/ Inserimento,inaccordoall articolo12,comma5dellalegge189/2012,inappositasezione(denominataclasse C(nn))dedicataaifarmacinonancoravalutatiaifinidellarimborsabilitànellemoredellapresentazioneda
forme e confezioni: "100 mg/50 ml soluzione per infusione" 1 sacca da 50 ml; "100 mg/50 ml
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale Fluconazolo Keironpharma Estratto determinazione n. 839/2012 del 12 giugno 2012 DESCRIZIONEDELMEDICINALEEATTRIBUZIONEN.AIC E'autorizzatal'immissioneincommerciodelmedicinale:FLUCONAZOLOKEIRONPHARMA,nelle
TITOLARE AIC: DI RENZO S.r.L. con sede legale e domicilio fiscale in Viale Manzoni, 59, Roma (RM) Italia, Codice Fiscale
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Di Renzo» Estratto determinazione AIC/N n. 1498 del 26 giugno 2009 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:risperidone
emulsione per infusione 4 sacche excel multicompartimentate da 1206 ml emulsione per infusione 4 sacche biofine multicompartimentate da 1206 ml
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Perismofven» Estratto determinazione n. 408/2012 del 4 giugno 2012 MEDICINALE PERISMOFVEN TITOLAREAIC: FreseniusKabiItaliaS.r.l. ViaCamagre,41
Confezione 100 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n /M (in base 10) 163KF0 (in base 32)
utorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Cefpodoxima Sandoz» Estratto determinazione n. 2033/2011 del 2 febbraio 2011 MEDICINLE CEFPODOXIM SNDOZ TITOLRE IC: Sandoz S.p.. Largo U. Boccioni,
COPIA TRATTA DA GURITEL GAZZETTA UFFICIALE ON-LINE
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale,, n. 279 del 30 novembre 2007 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. 2, comma 20/b Legge 23-12-1996, n. 662 - Filiale di Roma SI PUBBLICA TUTTI PARTE
Naropina 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml soluzione iniettabile Naropina 2 mg/ml soluzione per infusione
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE Naropina 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml soluzione iniettabile Ropivacaina cloridrato Legga attentamente tutto questo foglio prima che le venga somministrata
MEDICINALE ALLOPURINOLO HEXAL. TITOLARE AIC: HEXAL S.p.A. Via Paracelso, Agrate Brianza (Milano)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Allopurinolo Hexal» MEDICINALE ALLOPURINOLO HEXAL Estratto determinazione n. 2445/2011 TITOLARE AIC: HEXAL S.p.A. Via Paracelso, 16 20041 Agrate
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 147/2016 TORINO, 1 Giugno 2016 Prot. n. 231/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
Determinazioni relative alla commercializzazione di taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 151 del 30 giugno 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni di età.
AllegatoallaDeterminaAIFANumero1445/2014del09/12/2014/ Inserimento,inaccordoall articolo12,comma5dellalegge189/2012,inappositasezione(denominataclasse C(nn))dedicataaifarmacinonancoravalutatiaifinidellarimborsabilitànellemoredellapresentazioneda
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» Estratto determinazione V&A n. 1798/2014 del 9 settembre 2014 È autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b)
Federfarma Sondrio. Circolare n.14 Prot. N.77 del REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA
Circolare n.14 Prot. N.77 del 16.01.2013 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI ANTICIPAZIONI AIFA L Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., con le quali ha revocato,
Confezione 10 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister PA/AL/PVC-AL AIC n /M (in base 10) 17F4GL (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Atorvastatina Biokanol Pharma» Estratto determinazione n. 2758/2011 del 5 dicembre 2011 MEDICINALE ATORVASTATINA BIOKANOL PHARMA TITOLARE AIC:
Confezione emulsione per infusione con elettroliti 1 sacca excel multicompartimentata da 986 ml AIC n /m (in base 10) 16UKRM (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Smofkabiven» Estratto determinazione n. 2476/2011 MEDIINALE SMOFKABIVEN TITOLARE AI: Fresenius Kabi Italia S.r.l. Via amagre, 41 37063 Isola della
Informazioni da apporre sull etichetta {Tubo in polipropilene} 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO ATTIVO
Etichettatura: Informazioni da apporre sull etichetta {Tubo in polipropilene} 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO ATTIVO Ciascuna compressa
Farmaco di nuova registrazione THORINANE. Codice ATC Principio Attivo: B01AB05 Enoxaparina Titolare: PHARMATHEN S.A.
A LLEGATO Inserimento, in accordo all articolo 12, comma 5 della Legge 189/2012, in apposita sezione (denominataclassec(nn))dedicataaifarmacinonancoravalutatiaifinidellarimborsabilitànelle more della presentazione
Confezione 20 mg compresse gastroresistenti 7 compresse in blister AL/AL AIC n /M (in base 10) (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Pantoprazolo Mylan Generics» MEDICINALE PANTOPRAZOLO MYLAN GENERICS TITOLARE AIC: Mylan S.p.A. Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Italia Estratto
Provvedimenti vari relativi alla commercializzazione
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 37 del 14 febbraio 2014 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
Atosiban Ibisqus 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione Medicinale equivalente
Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore Atosiban Ibisqus 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di usare questo
Confezione 500 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n /M (in base 10) 1586F0(in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Doc» MEDICINALE METFORMINA DOC Estratto determinazione n. 1297 del 3 luglio 2009 TITOLARE AIC: DOC Generici S.r.l. Via
Confezione 20 mg compresse gastroresistenti 100 compresse in flacone HDPE AIC n /M (in base 10) 1513XC(in base 32)
MEDICINALE PANTOPRAZOLO MYLAN GENERICS TITOLARE AIC: MYLAN S.P.A. Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Mylan Generics»
Confezione 10 mg compresse rivestite con film 7 compresse in blister AL/OPA/PVC/AL AIC n /M (in base 10) 1632S7 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Atorvastatina DOC Generici» MEDICINALE ATORVASTATINA DOC Generici TITOLARE AIC: DOC Generici S.r.l. Via Manuzio 7 20124 Milano Estratto determinazione
DETERMINAZIONE V&A N DEL ELENCO DEI PRINCIPI ATTIVI E DEI MEDICINALI EX GALENICI CORRISPONDENTI
ALLEGATO 1 DETERMINAZIONE V&A N. 1059 DEL 29.07.2011 ELENCO DEI PRINCIPI ATTIVI E DEI MEDICINALI EX GALENICI CORRISPONDENTI ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI GRANDI VOLUMI (>100 ml) 029824 Acqua per preparazioni
MEDICINALE RATACAND PLUS nelle forme, confezioni ed alle condizioni di seguito specificate:
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus» Estratto determinazione A.I.C. n. 1347 del 21 settembre 2009 MEDICINALE RATACAND PLUS nelle forme, confezioni ed
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
Confezione 10 mg/10 mg compresse rivestite con film 7 compresse in blister PA-AL-PVC/AL AIC n /M (in base 10) 14QZMV (in base 32)
MEDICINALE ZANIPRIL Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zanipril» Estratto determinazione n. 1022 del 12 febbraio 2009 TITOLARE AIC: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica
FOGLIO ILLUSTRATIVO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo è un medicinale
Provvedimenti relativi a medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 241 del 15 ottobre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
OGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE CISATRACURIUM 2 MG/ML - SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION (5x5ML)
0122540-02/12/2016-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla ACCORD HEALTHCARE Italia Srl Viale Monza, 265 20126 Milano Fax 02 943 23 798
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tachipirina Orosolubile» MEDICINALE TACHIPIRINA OROSOLUBILE
Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tachipirina Orosolubile» MEDIINALE TAHIPIRINA OROSOLUBILE Estratto
Confezione 75 mg compresse a rilascio prolungato 10 compresse in blister PVC/PCTFE/AL AIC n /M (in base 10) 14K9ZJ (in base 32)
MEDICINALE ZARELIS TITOLARE AIC: Italfarmaco S.p.a. Viale F. Testi, 330 20126 Milano Italia Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarelis» Estratto determinazione n.
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Bepanten» Estratto determinazione V&A/N/V n del 22 luglio 2011
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Bepanten» Estratto determinazione V&A/N/V n. 1043 del 22 luglio 2011 Titolare AIC: BAYER S.P.A. con sede legale e domicilio
Confezione 10 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n /M (in base 10) 150R4T (in base 32)
MEDICINALE SIMVASTATINA ACTAVIS PTC Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis Ptc» Estratto determinazione n. 1163 del 28 aprile 2009 TITOLARE AIC: Actavis
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali. Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011
ModiÞ cazione dell autorizzazione all immissione in commercio di vari medicinali Estratto determinazione V&A/N/PC/T n. 706 del 6 maggio 2011 La società S&B S.R.L. - OFFICINA FARMACEUTICA, con sede in VIA
MEDICINALE BISOPROLOLO DOC. TITOLARE AIC: DOC Generici Srl Via Manuzio Milano
MEDICINLE BISOPROLOLO DOC TITOLRE IC: DOC Generici Srl Via Manuzio 7 20124 Milano utorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Bisoprololo DOC» Estratto determinazione n. 2092/2011 del 1 marzo
GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 219
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 10A11230 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 3 agosto 2010. Rinnovo dell autorizzazione all immissione in commercio,
Si trasmette in copia la determinazione AIFA PQ-PhCC/N. 53/GC/2018 del
PQ-PhCC/RDG/DDG 0093065-10/08/2018-AIFA-COD_UO-P Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le ACCORD Healthcare Italia Srl Viale Monza, 265 20126 Milano PEC: accord-healthcare@pec.it