Informazioni per pazienti e famiglie



Documenti analoghi
L analisi dei villi coriali

L analisi dei villi coriali

Cos è un analisi genetica (test genetico)?

Ereditarietà dominante

Cos è un analisi genetica (test genetico)?

Ereditarietà legata al cromosoma X

L amniocentesi. Informazioni per pazienti e famiglie

Traslocazioni cromosomiche

L amniocentesi. Informazioni per pazienti e famiglie

Mutazioni cromosomiche

Mutazioni cromosomiche

Ereditarietà recessiva

Ereditarietà recessiva

Test predittivo per il cancro

Table S1. List of Independent Ethics Committees and/or Institutional Review Boards that approved the study protocol.


COME SCEGLIERE I MIGLIORI CENTRI SPECIALISTICI

Cos'é un test genetico predittivo?

Test per portatori sani

E la vostra salute Siate coinvolti

STUDI SU MATERIALE GENETICO

Cosa succede in un laboratorio di genetica?

ANALISI DEI SERVIZI DI ASSISTENZA DOMICILIARE FORNITI AI PAZIENTI CON MALATTIA DI HUNTINGTON (ASADMDH)

ATTIVAMENTE INSIEME BIOTECH NEL CUORE DELLE BIOTECNOLOGIE: CELLULE STAMINALI E FARMACI ORFANI

La donazione degli organi AUTONOME PROVINZ BOZEN - SÜDTIROL PROVINCIA AUTONOMA DI BOLZANO - ALTO ADIGE

Studio di ricerca clinica sul dolore da endometriosi. Il dolore che Lei sente è reale... anche se gli altri non possono vederlo.

Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale - Mammella

I.R.C.C.S. Oasi Maria SS. Troina (EN)

Registro Italiano Mastocitosi:

PraenaTest. Esame non invasivo delle trisomie nel feto. Qualità dall Europa ORA NUOVO. Brochure informativa per gestanti

IN RICORDO DELLA PROFESSORESSA FRANCESCA DAGNA BRICARELLI

Lettere di una madre al proprio figlio

Il Contributo Delle Associazioni Dei Genitori. Alla Gestione Del Dolore Dei Bambini In Ospedale: L esperienza di ASEOP.

DIAGNOSI PRENATALE DI MALATTIE RARE: IL FETO COME PAZIENTE

Conoscere i volti della demenza. Cosa si deve sapere della malattia di Alzheimer e delle altre demenze

IL NOSTRO PROGRAMMA DI FIVET/ICSI

Sondaggio sull'esperienza dei pazienti in merito all'assistenza sanitaria di base [NAME OF OFFICE/CLINIC] SONDAGGIO SULL'ESPERIENZA DEI PAZIENTI

SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE IN NEUROLOGIA

F O R M A T O E U R O P E O

Donazione e trapianto di organi in Irlanda

Nella tabella sono riportati i vari tipi di struttura come descritti dalle relative delibere Regionali.

RACCOLTA DATI DI PATOLOGIE CROMOSOMICHE OMOGENEE E A MOSAICO SU PRELIEVI DI VILLI CORIALI: FOLLOW-UP CITOGENETICO E DELLA GRAVIDANZA

INFORMATIVA PAZIENTI

Jerome Lejeune: il medico, lo scienziato, l uomo

IL RUOLO DELLA GALECTIN-3 NELLA GESTIONE DELLA INSUFFICIENZA CARDIACA

[ Convegno ] GRANDANGOLO 2010: UN ANNO DI GINECOLOGIA E OSTETRICIA Le nuove frontiere della diagnostica d immagini

sensibilizziamo il maggior numero di persone possibile e raccogliamo fondi per la ricerca sulle cellule staminali corneali adulte.

A.I.N.P. ONLUS ASSOCIAZIONE ITALIANA NEUROPATIE PERIFERICHE

Proposta di requisiti per l Accreditamento in Genetica Medica

In questa sezione sono riportati un elenco di centri ospedalieri a cui rivolgersi per eventuali dubbi sulla diagnosi di vostro figlio.

Informazione per pazienti. Il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) per tumore alla mammella

La Regione Toscana contro il dolore. Il controllo e la cura del dolore sono diritti del cittadino

Dr. Filippo Crivelli Responsabile U.O.C. Anatomia Patologica A.O. Ospedale di Circolo di Busto Arsizio

Implementazione delle linee guida per il trattamento del dolore cronico e Audit di monitoraggio.

Provider SIGU n. 887 LE PROSPETTIVE DELLA GESTIONE DEL RISCHIO IN GENETICA MEDICA

QUESTIONARIO SULLA STORIA FAMILIARE Tumori della mammella e dell'ovaio Mod3-P_Percorso BRCA

Tavola Rotonda Incontinentia Pigmenti:una malattia genetica rara

Concorso Best Practice 2014 VIOLENZA SULLA DONNA

MODULO PREADOZIONE. La persona di riferimento per questo affidamento è KATIA cell

Provider SIGU n. 887 LE PROSPETTIVE DELLA GESTIONE DEL RISCHIO IN GENETICA MEDICA

Il test del 1 trimestre (1.-TT) Informazioni per i genitori

Informazioni per potenziali partecipanti. Possiamo sciogliere l'amiloidosi AL?

Percorso raccomandato:

ASSISTENZA DOMICILIARE: L ESPERIENZA DELL ARS TOSCANA

Medici a laboratori clinici: quale rapporto e livello di comunicazione?

Bocca e Cuore ooklets

REGISTRI TUMORI. Cosa sono? La storia

Quotidiano.

ASSERTIVITA = BUONA AUTOSTIMA E MOTIVAZIONE 24/09/2013 DOTT.SSA GOZZOLI CATERINA 1

FORMULARIO DI RICHIESTA S U P P O R T Versione 2007 Sostegno ai progetti di promozione della salute realizzati da immigrati e immigrate

DIAGNOSI PRENATALE DEI DIFETTI CONGENITI

DIABETE E AUTOCONTROLLO

RICONOSCIMENTO ESAMI DA ALTRI CORSI DI LAUREA

F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E

3 Modulo del IX Corso ASC. Febbraio 2011 (date da definire) Grand Hotel Villa Tuscolana - Frascati (RM) PROGRAMMA PRELIMINARE

Febbraio Agosto Facoltà di MEDICINA E CHIRURGIA (Roma)

corso di laurea in INFERMIERISTICA

STUDIO MULTICENTRICO OSSERVAZIONALE SUI PREDITTORI DELLA QUALITÀ DELLA VITA NEI PAZIENTI CON MALATTIA DI PARKINSON E NEI LORO FAMILIARI

GENETICA MOLECOLARE LA DIAGNOSTICA DI LABORATORIO INTEGRATA ALLA PRATICA CLINICA Parte II. Coordinamento scientifico Prof. Maurizio Margaglione

Next Generation Sequencing

F O R M A T O E U R O P E O

Il Centro Territoriale per le Malattie Rare dell ASL di Brescia. A cura di Eliana Breda - Brescia 25 maggio 2013

Tip #2: Come siriconosceun leader?

36100 Vicenza Via Capparozzo, 10 Tel Fax

Informazioni da considerare da parte dei genitori quando si prepara un piano genitoriale

QUALITÀ E SICUREZZA PER I NOSTRI PAZIENTI

Sono i disturbi mentali parte della vostra vita?

RACCOLTA FIRMA PER L INTRODUZIONE DEL REGISTRO DEI TESTAMENTI BIOLOGICI DEL COMUNE DI VERONA

Past president. DOMENICO COVIELLO Co-Presidente nazionale dal 10 maggio 2013 al 29 gennaio 2015

Test combinato e la Diagnosi prenatale nelle Cure Primarie

Il Ministro dell Istruzione, dell Università e della Ricerca

Transcript:

12 Alcune informazioni riguardo i vostri appuntamenti Testo modificato dagli opuscoli prodotti dall ospedale Guy s and St Thomas di Londra e dal Parco tecnologico di Londra IDEAS Genetic Knowledge Park in accordo alle loro norme di qualità. Luglio 2008 Questo lavoro è sponsorizzato dal Consorzio EU-FP6 EuroGentest, contratto n. 512148. La traduzione dall inglese é stata curata dalla Dr. Nadia Ceratto e dal Dr Domenico Coviello, Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milano. Le Illustrazioni: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com Informazioni per pazienti e famiglie

2 11 Alcune informazioni riguardo i vostri appuntamenti Queste informazioni sono state preparate per i pazienti e le famiglie che hanno un appuntamento per una consulenza genetica con uno specialista in genetica medica. Lo scopo è di darvi alcune informazioni sul motivo per cui vi è stato consigliato di vedere uno specialista e cosa ci si può aspettare che accada durante la consulenza. Perchè vi è stato consigliato di vedere uno specialista? Alcuni motivi di una richiesta di consulenza genetica con uno specialista includono: Perchè una malattia genetica interessa la propria famiglia o la famiglia del partner. Voi o il vostro partner avete un bambino con difficoltà di apprendimento, ritardo di sviluppo o problemi di salute. Il vostro medico pensa che ci sia un problema genetico. Voi o il vostro partner avete una malattia genetica che potrebbe essere trasmessa ai vostri bambini. Tramite un altro tipo di analisi che è stato fatto durante la gravidanza (come un ecografia, la misura della traslucenza nucale o un analisi del sangue), è stato evidenziato un rischio aumentato di avere una malattia genetica per il vostro bambino. Voi o il vostro partner avete avuto un aborto o un parto prematuro. Particolari tipi di malattie tumorali hanno colpito alcuni parenti.

10 SIENA Telefono 0577 585316-233303 - 233259 Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza SAN GIOVANNI ROTONDO (FG) Telefono 0882 416291 Dipartimento di Genetica, Biologia e Biochimica Struttura Complessa di Genetica Medica Azienda Ospedaliera "San Giovanni Battista" TORINO Telefono 011 6336603 Modulo di Citogenetica IRCCS OASI Maria Santissima TROINA (EN) Telefono 0935 936111 Dipartimento di Patologia Clinica Laboratorio di Citogenetica Medica A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi VARESE Telefono 0332 393007 Dipartimento Materno Infantile e di Biologia-Genetica Sezione di Biologia e Genetica Università degli Studi di Verona VERONA Telefono 045 8027180 Voi ed il vostro partner siete parenti e vorreste avere un bambino. Il vostro medico crede che uno specialista in Genetica Medica potrebbe essere capace di darvi ulteriori informazioni sulla vostra attuale salute. Come sarete aiutati? Ci sono diversi modi con i quali lo specialista può aiutarvi. Alcuni di questi sono: Spiegandovi i tipi d analisi disponibili che vi aiuteranno a confermare una diagnosi. Definire o confermare una diagnosi clinica. Fornendo informazioni circa la malattia genetica che vi coinvolge e come questa è trasmessa. Discutendo il vostro possibile rischio di essere affetti da una malattia genetica in futuro. Discutendo il rischio che futuri bambini possano essere affetti se la malattia è già presente nella vostra famiglia. Fornendo informazioni su come affrontare la malattia nella vita quotidiana, sulle terapie disponibili e sul supporto delle struture sociosanitarie. 3 Rispondendo alle domande che potreste avere sulla malattia diagnosticata.

4 Prima dell appuntamento È utile per lo specialista di avere i dettagli medici che riguardano le altre persone della famiglia, includendo quelli affetti da problemi di salute che possono avere una causa genetica. Per favore annotate le seguenti informazioni relative ai familiari fino alla generazione dei vostri nonni (potete utilizzare lo schema qui di seguito): Rapporto di parentela (es. madre, zio ) Nome e Cognome Data di nascita (e data di morte se importante) Laboratorio di Genetica Medica Azienda Ospedaliera S. Gerardo MONZA Telefono 039 2334347-2334348 Laboratorio di Cardiomiologia e Genetica Medica Seconda Università degli Studi di Napoli NAPOLI Telefono 815 667 563 Se conosciute indicate le iinformazioni in merito a: Dipartimento di Neuroscienze U.O. di Neuropatologia e Psicopatologia Loro diagnosi genetica e dettagli di qualsiasi Università degli Studi di Padova altro problema di salute con l età PADOVA alla quale è stata fatta la diagnosi. Telefono 049 7923202/269 9 Dipartimento Materno Infantile U.O.C. di Pediatria e Terapia Intensiva Neonatale Azienda Ospedaliera "V. Cervello" PALERMO Telefono 091 6555431 U.O. di Citogenetica e Genetica Molecolare Ospedale Santa Chiara PISA Telefono 050 992644 Dipartimento di Diagnostica di Laboratorio Servizio di Genetica Medica II Facoltà di Medicina e Chirurgia - A.O. "S. Andrea" ROMA Telefono 06 80345262 Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica Istituto CSS-Mendel ROMA Telefono 06 44160537 Dipartimento di Biologia Molecolare U.O.C. di Genetica Medica - Medicina di Laboratorio

8 I vostri centri genetici locali: 5 Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare Università degli Studi di Brescia BRESCIA Telefono 030 3717241 Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche Laboratorio di Genetica Umana e Citogenetica Se conosciute indicate le iinformazioni in merito a: CAGLIARI Telefono 070 609550/8 Loro diagnosi genetica e dettagli di qualsiasi altro problema di salute con l età alla quale è Sezione di Genetica - Dipartimento di Scienze Biomediche Laboratorio di Genetica Policlinico Universitario di Chieti CHIETI Telefono 0871 3554137 Quando e dove è stata fatta la diagnosi o il trattamento. Sezione di Genetica Medica Laboratorio di Genetica Molecolare Università degli Studi di Ferrara FERRARA Telefono 0532 424420 Sod Diagnostica Genetica Azienda Ospedaliera Careggi FIRENZE Telefono 055 7949363 Laboratorio di Genetica Umana Ospedali Galliera GENOVA Telefono 010 5634370 Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena Laboratorio di Genetica Medica MILANO Telefono 02 55032432/2322

6 Per i membri affetti della famiglia potreste chiedere i loro indirizzi, il nome e l indirizzo del loro medico. 7 Noi comprendiamo che non è sempre possibile fornire questi dettagli. Le informazioni fornite da voi saranno trattate confidenzialmente e saranno date ad altri parenti o professionisti coinvolti nell assistenza solo con il vostro permesso. I parenti non saranno mai contattati senza il vostro permesso. Portate le domande o i dubbi (scriveteli) al vostro medico specialista in genetica. Potreste anche portare con voi il vostro partner o un altro parente o amico. Se avete bisogno di un interprete, fatelo presente al personale medico. Dopo la consulenza genetica vi saranno mandate informazioni scritte (referto della consulenza) che riguardano gli argomenti che sono stati discussi. Vi aiuteranno a ricordare ogni cosa. Potreste aver bisogno di mostrare le informazioni scritte agli altri membri della vostra famiglia. Se non vi viene detto, chiedete allo specialista quando vi saranno date le informazioni scritte. Ulteriori informazioni si possono ottenere da: Uniamo - La federazione Italiana Malattie Rare Web: www.uniamo.org e mail: info@uniamo.org Aidweb - Agenzia Italiana Documentazione Malattie Rare Web: www.aidweb.org e mail: info@aidweb.org Orphanet Libero accesso al sito web che da informazioni sulle malattie rare, sperimentazioni cliniche, farmaci e indirizzi telematici di gruppi di supporto in Europa.. Web: www.orpha.net EuroGentest Libero accesso al sito web che da informazioni sull analisi genetica e gli indirizzi telematici dei gruppi di supporto in Europa. Web: www.eurogentest.org