Riassorbimento tubulare
Le urine si formano mediante tre processi: Ultrafiltrazione (glomerulo) Riassorbimento (tubuli) di acqua e soluti dall ultrafiltrato Secrezione (tubuli) selettiva di alcune sostanze, che vengono trasferite dai capillari peritubulari al liquido tubulare I tubuli renali modificano composizione e volume dell ultrafiltrato Riassorbimento Secrezione Q r = Q f - Q e Q r = (VFGxP s ) - (U s xv u ) Q s = Q e - Q f Q s = (U s xv u ) - (VFGxP s )
Lungo i tubuli renali viene riassorbita la maggior parte dei soluti ed il 99% dell acqua filtrata (178.5 l/die). VFG = 125 ml/min (180 l/die) Riassorbimento = 124 ml/min (178.5 l/die) Escrezione = 1 ml/min (1.44 l/die) Il 65% del carico filtrato di acqua e sodio viene riassorbito nel tubulo prossimale. In condizioni fisiologiche, in caso di variazioni di VFG, il riassorbimento può essere modificato per impedire variazioni significative dell escrezione urinaria (Bilancio glomerulo-tubulare).
Il riassorbimento tubulare dei soluti avviene grazie a: Meccanismi passivi (diffusione) Meccanismi attivi
Trasporto passivo Trasporto passivo Il riassorbimento per diffusione avviene grazie a gradiente di concentrazione e gradiente elettrico (per gli ioni) tra lume - c. tubulare - interstizio. Il riassorbimento di H 2 O avviene per osmosi e dipende dal gradiente osmotico. L H 2 O trasporta i soluti (drenaggio del solvente). Trasporto attivo Primario: accoppiato direttamente ad una fonte di energia (idrolisi di ATP). Pompa ATPasi Na + /K + attiva in quasi tutto il tubulo renale. Secondario: l energia deriva dal movimento di un altro soluto, accoppiato direttamente ad una fonte di energia (Meccanismi di co-trasporto e contro-trasporto). Il riassorbimento di peptidi, piccole proteine e macromolecole avviene per pinocitosi. La membrana tubulare esprime anche carrier per peptidi a catena breve (PEPT1-T2)
Capillare peritubulare Cellule tubulari Connesse da giunzioni strette (tight junction: proteine transmembrana (occludine, claudine e JAM, junction adhesion molecule) che formano pori a diversa permeabilità Flusso di massa Plasma Filtrazione Lume tubulo Via paracellulare Sangue ATP Trasporto attivo Diffusione Osmosi Via transcellulare Soluti H 2 O Riassorbimento Escrezione Urina
Trasporto massimo Trasporto massimo Per le sostanze riassorbite con meccanismo attivo, esiste un limite alla velocità di riassorbimento (trasporto massimo, T m ) dovuto alla saturazione dei sistemi di trasporto. Si ha saturazione quando il carico tubulare (P s x VFG) supera la disponibilità del trasportatore. Il valore di carico tubulare al quale si ha saturazione è detto soglia renale. Riassorbimento substrato (mg/min) Saturazione Soglia renale Carico tubulare (mg/min)
Trasporto tempo-gradiente dipendente Le sostanze riassorbite passivamente (diffusione) non hanno un Tm e la velocità di trasporto dipende da: Gradiente elettrochimico Permeabilità selettiva della membrana cellulare Tempo di permanenza nel tubulo del liquido contenente il soluto (dipendente dalla velocità di flusso tubulare e quindi VFG): velocità riassorbimento velocità riassorbimento
Effetto concentrazione sulla quantità di sostanza riassorbita tubulo capillare tubulo capillare 1 sec 1 sec R R Bassa concentrazione Alta concentrazione
Effetto velocità di flusso (VFG) sulla quantità di sostanza riassorbita tubulo capillare tubulo capillare 1 sec 1 sec R R alta velocità bassa velocità
Riassorbimento Na + (trasporto attivo primario) Cellule tubulari Filtrazione Lume tubulo Sangue Na + Liquido interstiziale ATP Membrana basale K + ATP Osmosi Na + Na + (12 meq/l) K + - 70 mv Open-leak channels Acquaporina I Na + Na + (140 meq/l) Na + H 2 O - 3 mv 1. Na + pompato attivamente attraverso membrana baso-laterale (ATPasi Na + /K + ) 2. Na + diffonde da lume tubulare cellula lungo gradiente elettrochimico 3. Riassorbimento Na + gradiente osmotico riassorbimento H 2 O riassorbimento passivo soluti (Cl -, Urea).
Il riassorbimento attivo di Na + è assicurato dalla ATPasi Na + /K + lungo la maggior parte del nefrone. Nel tubulo prossimale il riassorbimento di elevate quantità di Na + dipende anche da: estensione superficie membrana luminale (aumentata dalla presenza di orletto a spazzola) presenza di carrier per il Na + che assicurano la diffusione facilitata. Il potenziale elettrochimico generato dalla ATPasi Na + /K + è utilizzato per guidare diversi sistemi di cotrasporto: riassorbimento accoppiato Na + -Glucosio (SGLUT2, primo segmento t. prossimale, SGLUT1, secondo segmento t. prossimale), Na + -Aminoacidi, Na + -Fosfato, Na + -Lattato e di contro-trasporto: riassorbimento Na + accoppiato a secrezione H +.
Trasporto attivo secondario Co-trasporto Na + - Glucosio/Aminoacidi Contro-trasporto Na + - H + GluT2 Cellule tubulari Glucosio Na + - 70 mv ATP K + Aminoacidi SGluT1-2 Filtrazione Lume tubulo Glucosio Na + Na + Aminoacidi Sangue Na + ATP K + - 70 mv H + Na + Liquido interstiziale Membrana basale
I sistemi di trasporto dei soluti e la composizione del liquido tubulare sono diversi nella porzione iniziale e terminale del tubulo prossimale Prima metà tubulo prossimale: riassorbimento Na + in co-trasporto con Glucosio (SGLUT2), Aminoacidi, Fosfato, Lattato e contro-trasporto con H +. Seconda metà tubulo prossimale: riassorbimento Na + associato a riassorbimento Cl -. Presenza di controtrasporti Na + -H + e Cl - -A - + riassorbimento passivo (via paracellulare) a causa di elevata concentrazione Cl - (nella prima metà del tubulo il riassorbimento di H 2 O supera quello di Cl - ). La diffusione di Cl - crea potenziale transcellulare che causa riassorbimento di Na + e di altri cationi (Ca 2+ e Mg 2+ ). Anioni: formiato, ossalato, solfato
Il riassorbimento di Na + è tempo-gradiente dipendente. Non ha Tm, perché la massima capacità di trasporto della pompa Na + -K + è notevolmente superiore alla velocità di riassorbimento del Na + e quindi non va incontro a saturazione. La velocità di riassorbimento del Na + aumenta con: [Na + ] velocità di flusso del liquido tubulare Trasporto massimo La velocità di riassorbimento delle sostanze che utilizzano il trasporto attivo secondario presenta un limite (T m ) dovuto alla saturazione dei sistemi di trasporto. Il valore di carico tubulare (P s saturazione è detto soglia renale. x VFG) al quale si ha
G mg/min 320 125 0 Tm normale Filtrazione Riassorbimento Escrezione Splay Soglia empirica Glucosio e Tm Saturazione Soglia 125 220 Carico tubulare 320 teorica [G] p x VFG (mg/min) (Glicemia normale, 1mg/1ml) Filtrazione Cresce linearmente al crescere del carico tubulare, quindi, con VFG costante all aumentare di [G] p. Riassorbimento Cresce linearmente con il carico tubulare e raggiunto Tm (320-375 mg/min, [G]p=2.5-3mg/ml) rimane costante. Escrezione Nulla fino al raggiungimento della soglia renale (220 mg/min, [G]p = 1.8mg/ml), cresce linearmente al crescere del carico tubulare.
Soglia empirica-soglia teorica Ragioni morfologico-funzionali e biochimiche spiegano perché la soglia empirica (S E ) non coincide con quella teorica (S T ): S E < S T. Ragione morfologica e funzionale: eterogeneità nello sviluppo glomerulare (entità filtrazione) rispetto allo sviluppo tubulare (entità riassorbimento) nei diversi nefroni Ġlomerulo ridotto Tubulo sviluppato Glomerulo sviluppato Tubulo sviluppato Glomerulo sviluppato Tubulo ridotto Morfologia Q f Q f Q f T m T m T m Funzione Alta soglia: Capacità riassorbire > Capacità filtrare Soglia intermedia: Capacità riassorbire = Capacità filtrare Bassa soglia: Capacità riassorbire < Capacità filtrare Ragione biochimica: legge d azione di massa per equazione G+C = GC. Se [G] «[C] tutto G combinato con C Q e = 0 molte molecole C libere Se [G] [C] non tutto G combinato con C Q e > 0 alcune molecole C libere Se [G]» [C] tutto C saturato, G in eccesso Q e» 0
Secrezione Aggiunge sostanze al liquido tubulare. Accelera l eliminazione di queste sostanze dall organismo. Avviene con meccanismo passivo o attivo (caratterizzato da Tm). Nel tubulo prossimale operano sistemi di trasporto poco specifici, che permettono la secrezione di anioni e cationi organici. ENDOGENE: Ioni H + Anioni: Formiato, Ossalato, Urati, anioni degli acidi biliari, ecc. Cationi: Creatinina, istamina, dopamina, adrenalina, acetilcolina ESOGENE: Anioni: PAI, Farmaci: antibiotici (penicilline, cefalosporine), salicilati, FANS, ecc. Cationi: Farmaci: morfina, atropina, cimetidina, ranitidina, ecc.
AO: Ingresso nella cellula, a livello della membrana basale, dipende dallo scambio con α-ketoglutarato (α-kg 2-, derivato dal metabolismo del glutammato) guidato dall azione di un co-trasporto con il Na +. Il trasferimento dalla cellula al liquido tubulare avviene in gran parte per diffusione facilitata e contro-trasporto con il Cl -. CO: Ingresso nella cellula, a livello della membrana basale, avviene per diffusione facilitata (carrier) favorita dalla negatività intracellulare. Il trasporto attraverso la membrana luminale è mediato da un contro-trasporto H + -CO. Sia gli anioni che i cationi organici competono tutti per lo stesso trasportatore. Quindi, l elevata concentrazione plasmatica di uno, inibisce la secrezione degli altri, aumentandone il tempo di permanenza nell organismo
Clearance e Tm Sostanze riassorbite con un Tm hanno C < Ci (VFG) Cs = Q E Ps Q F - Tm Ps (VFG x Ps) - Tm Ps Superato Tm: Ps Cs che tende alla Ci VFG - Tm Ps Sostanze secrete con un Tm hanno C > Ci (VFG) Cs = Q E Ps Q F + Tm Ps (VFG x Ps) + Tm Ps Superato Tm: Ps Cs che tende alla Ci Tm VFG + Ps
(limite di Clearence e Tm di riassorbimento o secrezione) Clearance 585 ml/min 125 ml/min 0 ml/min Filtrazione Secrezione Pai (T m = 80 mg/min) Inulina Glucosio (T m = 375 mg/min) Filtrazione Riassorbimento Tmax Filtrazione maggiore Secrezione costante Filtrazione maggiore Riassorbiamento costante Filtrazione Concentrazione plasmatica
Bilancio glomerulo-tubulare Flusso Na + (mmol/min) 30 25 20 15 10 Na + riassorbito 5 Na + in uscita dal tubulo prossimale 0 0 5 10 15 20 25 30 Carico Na + filtrato (mmol/min) Permette di modificare la velocità di riassorbimento del Na + in funzione di cambiamenti dell emodinamica renale, che modificano il carico tubulare di Na + (VFG x P Na +). Il tubulo prossimale riassorbe una frazione costante del carico tubulare (65%). Quindi, per aumenti o diminuzioni del carico tubulare ( o VFG) si ha aumento o diminuzione del riassorbimento di Na + (in valore assoluto). Il bilancio glomerulo-tubulare serve ad impedire, quando la VFG aumenta, un sovraccarico dei segmenti tubulari distali,, per permettere un controllo ottimale dell eliminazione eliminazione di Na + con l urina.
Bilancio glomerulo-tubulare E determinato da modificazioni delle forze fisiche per il riassorbimento. Velocità di riassorbimento capillari peritubulari (124 ml/min) dipende da: Pressione netta di riassorbimento: (π c + P i ) - (P c + π i ) = 10 mmhg Coefficiente di filtrazione Kf (elevato) conduttanza idraulica + estensione superficie capillare Liquido interstiziale Cellule tubulari Lume π c (32 mmhg) P i (6 mmhg) P c (13 mmhg) Capillare peritubulare π i (15 mmhg) H 2 O Pressione netta di riassorbimento 10 mmhg Na + ATP K + H 2 O Na + P c, pressione ematica c. peritubulare P i, pressione idrostatica liquido interstiziale π c, pressione colloido-osmotica c. peritubulare π i, pressione colloido-osmotica interstizio
Modificazioni delle forze fisiche nei capillari peritubulari P c Riassorbimento Ra Re Pa (in parte compensato dall autoregolazione renale) π c Riassorbimento concentrazione proteine FF (VFG/FER) Kf Riassorbimento Nel bilancio GT, il maggior riassorbimento che segue aumenti della VFG, dipende dall elevata π c determinato dall aumento di concentrazione proteica. Questo meccanismo consente di mantenere normale l escrezione di Na + finchè la VFG non torna alla norma, grazie al feedback tubuloglomerulare.
Una riduzione del riassorbimento nei capillari peritubulari, causato da variazioni di P c e π c, modifica le forze fisiche dell interstizio, determinando minor riassorbimento netto di liquido dal tubulo. Aumenta la retro-diffusione di H 2 O e soluti nel lume tubulare.