TENSIOATTIVI E DETERGENZA

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TENSIATTIVI E DETERGENZA La tensione superficiale di un liquido è la forza che serve per separare le molecole alla superficie del liquido (per produrvi un taglio) allargando la superficie stessa. Tanto più alta è la tensione superficiale, tanto più un liquido tende a formare gocce grosse in cui sia basso il rapporto superficie / volume. La tensione superficiale di un solido solitamente definita come tensione superficiale critica, esprime la tendenza del solido ad essere bagnato da un certo liquido. L'assorbimento per capillarità è tanto maggiore quanto minore è la differenza tra la tensione superficiale del liquido e quella del solido. I TENSIATTIVI sono sostanze capaci di modificare la tensione superficiale dei liquidi in cui siano sciolti. Per svolgere questa azione, le loro molecole devono presentare almeno due sezioni ben distinte e separate, l'una apolare ed affine alle sostanze grasse, l'altra polare o contenente gruppi ionici, affine a quelle polari (come l'acqua). La distinzione classica si riferisce alla natura della parte idrofila: anionica, cationica, non ionica...

TENSIATTIVI E DETERGENZA Tensione superficiale e bagnabilità Una indicazione della tensione superficiale critica di un solido è data dall' angolo di contatto: è una misura della bagnabilità di una superficie da parte di un liquido. Diminuisce al diminuire della differenza di tensione superficiale θ>>90 praticamente non bagnabile (PE-acqua) θ<90 poco bagnabile (PET-acqua) θ<<90 bagnabile (cellulosa-acqua) Nel caso della fibra le superfici piane sono molto piccole e molto intrecciate fra loro; bagnabilità apparente e risalita capillare tendono ad aumentare. Se la fibra si rigonfia in acqua (cellulosa, lana) le caratteristiche superficiali e le porosità si modificano e l'acqua penetra completamente.

TENSIATTIVI E DETERGENZA L'interazione tra tensioattivi ed acqua Un tensioattivo, posto in acqua in piccole quantità, tende a disporsi alla superficie dell'acqua con la parte apolare della molecola a contatto dell'aria: la tensione superficiale dell'acqua risulta fortemente diminuita. aria acqua A concentrazioni maggiori le molecole non riescono più a situarsi tutte alla superficie ma si aggregano dentro il liquido formando delle micelle.

TENSIATTIVI E DETERGENZA Principio della detergenza La tensione superficiale dell'acqua pura è di 72.5 mn/m (a 20 C) quella dei grassi inferiore a 30 mn/m. Angolo di contatto elevato: l'acqua non bagna i grassi aderenti ad una superficie. L'acqua contenente una quantità sufficiente di tensioattivo riesce a bagnare il grasso. Le code apolari si infilano dentro lo strato idrofobo. Quando il tensioattivo che circonda il grasso è in quantità sufficiente, si forma una goccia: - internamente idrofoba - esternamente polare. La goccia si stacca sotto forma di micella mista e si allontana. Se le micelle contenenti grasso sono circondate da teste polari che possiedono una carica si respingono fra loro restando in sospensione.

TENSIATTIVI E DETERGENZA Formulazione di preparati detergenti A seconda del tipo di tensioattivo (e quindi delle caratteristiche delle parti polari ed apolari) saranno maggiori o minori gli effetti: - imbibente - detergente - emulsionante. p. es.: i tensioattivi non ionici hanno scarsa tendenza a mantenere separate le micelle. Nella formulazione di un detergente di tipo domestico o industriale sono presenti uno o più tensioattivi, anche di carattere differente (tipico A + NI) quelli per uso domestico hanno una composizione più complessa dovendo risultare pronti per l'uso. Sono inoltre impiegate sostanze complementari (builders e cariche) in miscela anche piuttosto elaborata: - alcali - sequestranti e chelanti - sali e polielettroliti - idrotropi / cosolventi per facilitare la rimozione e stabilizzare l'emulsione - sbiancanti - biocidi - enzimi, p. es. proteolitici per compiti specifici in funzione dell'impiego.

TENSIATTIVI E DETERGENZA Principali famiglie di tensioattivi ANINICI - Carbossilati - soprattutto saponi naturali - Solfonati - inclusi i ligninsolfonati e i solfosuccinati - Solfati - Inclusi gli oleosolfati - Fosfati / Fosfonati CATINICI - Sali di ammonio quaternario - importanti come disinfettanti; in campo tessile usati come ammorbidenti - Ammine - incluse le ammine etossilate ANFTERI - Più gruppi analoghi ai precedenti all'interno della stessa moleola incluse le lecitine (fosfogliceridi) e altri derivati naturali NN INICI parte idrofila - Polieteri da PE /PP - Polieteri-esteri di trigliceridi - Mono e poliglucosidi parte idrofoba - normalmente paraffinica I tensioattivi polimerici possono appartenere a tutte le categorie indicate

TENSIATTIVI E DETERGENZA Principali famiglie di tensioattivi - un sapone naturale (carbossilato) e sua rappresentazione 3D C H 3 C H 3 - S - S un alchilsolfato ed un alchilbenzensolfonato N + CH N + 3 CH 3 un tetralchilammonio ed un alchilpiridinio N + S CH 3 - un tetralchilammonio-alchilsolfonato

TENSIATTIVI E DETERGENZA Principali famiglie di tensioattivi C H 3 H un APE (alchilfenolo etossilato) e sua rappresentazione 3D CH 3 H H H N H H una alcanoilglucammide C H 3 H un alcool etossilato e sua rappresentazione 3D

TENSIATTIVI E DETERGENZA Misurazione della tensione superficiale Esistono differenti metodi statici e/o dinamici per misurare la tensione superficiale di un liquido; se ne riportano alcuni fra i più comuni Tensiometria secondo Lecompte du Noüy: si misura la forza necessaria per sollevare dall interfaccia liquida un anello metallico: tradizionalmente con bilancia a torsione. Misurazioni analoghe possono essere svolte anche su singole fibre ed in condizioni dinamiche. Angolo di contatto statico e dinamico: l angolo di contatto può essere misurato a goccia ferma oppure durante cicli di avanzamento e arretramento. Pressione, volume o forma di bolla: si insufflano delle bolle da un capillare misurando la pressione necessaria per formare la bolla a differenti velocità di crescita, oppure il volume o la forma di una goccia che effluisce da un capillare (contro il vuoto o l aria). Nella tradizionale stalagmometria: si misura il volume delle gocce che cadono da un capillare, (il distacco si ha per mg = 2πrγϕ) e si risale alla tensione superficiale per confronto con la tensione superficiale di un liquido di riferimento. Principi analoghi possono servire per misure statiche (forma della goccia sospesa o immersa) o dinamiche (volume della goccia che cresce)

TENSIATTIVI E DETERGENZA Caratteristiche applicative Le caratteristiche di un sistema acqua - tensioattivo vengono descritte secondo diversi parametri C.m.c: concentrazione micellare critica rappresenta la concentrazione minima per l'aggregazione in micelle circa compresa tra 1 e 100 mmol/l per anionici e cationici tra 0.1 e 10 mmol/l per non ionici le micelle possono essere sferiche o anche molto complesse (lamellari, segmentate, fino a cristalli liquidi) Punto di intorbidamento (importante per i nonionici); temperatura alla quale una dispersione micellare si separa in due fasi. Il modello più semplice lo descrive come la temperatura alla quale i legami a idrogeno fra acqua e parte idrofila non riescono più a stabilizzare la micella, con una separazione fra due fasi di diversa composizione. HLB (Hydrophilic - Lipophilic Balance) Introdotto inizialmente per descrivere le caratteristiche dei non ionici, poi esteso ad altre categorie. Definito secondo diverse equazioni empiriche; altri indici più recenti basati su modelli più evoluti: volume alla temperatura di inversione di fase (PIT) rapporto fra le energie coesive (CER)

TENSIATTIVI E DETERGENZA Caratteristiche applicative Le proprietà chimico - fisiche di una dispersione di tensioattivo in acqua cambiano (anche drasticamente) al di sopra della c.m.c. Le emulsioni propriamente dette possono essere stabili cineticamente, non termodinamicamente. Le microemulsioni - sistemi otticamente isotropi - sono stabili anche termodinamicamente

TENSIATTIVI E DETERGENZA Caratteristiche applicative Si definisce w/o (water in oil) una emulsione in cui il liquido meno polare funga da disperdente e il più polare costituisca la fase dispersa (interna alle micelle stabilizzate dal tensioattivo). Si definisce o/w (oil in water) il caso opposto. formazione di crema sedimentazione flocculazione I possibili destini di una emulsione inversione di fase coalescenza maturazione In base ai valori di HLB si può stabilire una scala empirica che indica le possibilità di impiego di un n.i. HLB 3-6 7-9 8-18 13-16 15-18 applicazioni emulsionante w/o imbibente emulsionante o/w detergente solubilizzante

TENSIATTIVI E DETERGENZA I detergenti e l'ambiente La grande diffusione di formulazioni detergenti commerciali industriali e domestiche, dagli anni '50 in poi ha avuto un notevole impatto ambientale. Tutti gli ingredienti tipici possono interferire con gli ecosistemi acquatici. E' importante notare che l'uso di tensioattivi ha comportato una riduzione nell'uso di solventi Tensioattivi: - formazione di schiume ostacolo ad aerazione ed illuminazione - dissoluzione di membrane cellulari specie per i cationici - battericidi - rimozione di depositi pericolosi - limitata biodegradabilità. Chelanti in genere: - ridissoluzione di precipitati metallici - tossicità intrinseca di alcuni composti Fosfati: - eutrofizzazione, specie dei bacini chiusi Negli ultimi decenni sono state apportate radicali variazioni nelle formulazioni ammesse e imposti vincoli severi, p. es.: - forte riduzione dei fosfati - eliminazione dei tensioattivi non biodegradabili - eliminazione dei chelanti pericolosi