Scientists with lab coats: Corso di laboratorio Chimico-Biologico Dott.ssa Valeria Berton Università di Verona
Il DNA Il DNA contiene l informazione genetica di un organismo Scritta in un codice chimico basato su 4 «lettere»: A, T, C, G Le 4 lettere si chiamano nucleotidi, che sono uguali in tutti gli organismi che contengono il DNA Nella cellula, il DNA viene «letto» e trascritto in RNA, una struttura simile al DNA L RNA viene tradotto in strutture diverse, dette amminoacidi I 20 amminoacidi sono uniti in sequenza, formando una proteina Diverse combinazioni dei 20 amminoacidi danno forma a diverse proteine DNA RNA proteine Dogma centrale
Com è fatto il DNA Basi 1 base + 1 gruppo fosfato + 1 zucchero = nucleotide Gruppo fosfato Zucchero Gruppo fosfato Base Adenina Nucleotide Adenosina zucchero Zucchero Timina Timidina fosfato Citosina Citidina base nucleotide Guanina Guanosina
Com è fatto il DNA E composto da nucleotidi Nucleotide: Zucchero Base Gruppo fosfato Base: Adenina Guanina Citosina Timidina Uracile (RNA) Zucchero: Deossiribosio Ribosio (RNA)
Com è fatto il DNA Basi: purine o pirimidine
Il DNA fosfato zucchero I nucleotidi Due filamenti si legano tra loro base (guanina) nucleotide Il DNA è un polimero di nucleotidi Si uniscono tra loro formando un filamento I nucleotidi sono monomeri Il DNA è un polimero (composto da diversi monomeri)
Il DNA Più da vicino... Adenosina e Guanosina (purine) Timidina e Citidina (pirimidine) Le varie componenti sono legate tra di loro da legami covalenti I legami coinvolgono l atomo di carbonio in 3 e l atomo di carbonio in 5 dello zucchero La sequenza dei nucleotidi nel filamento di DNA si «legge» sempre dall estremità 5 all estremità 3
Il DNA Orientati in senso opposto = Antiparalleli Legami idrogeno tra le basi di due filamenti I due filamenti si attorcigliano su loro stessi a formare una doppia elica
Il codice genetico 4 nucleotidi 20 amminoacidi il codice genetico migliaia di proteine Il DNA deve essere accessibile all occorrenza Quando una cellula si duplica il DNA deve essere - duplicato - suddiviso (correttamente) tra le due cellule
Il codice genetico L intero genoma umano è lungo circa 2 m Il nucleo di una cellula umana ha un diametro di 5-8 um 1 cm 1 cm / 10 1 mm 1 mm / 1000 1 um
I cromosomi Il DNA viene «ripiegato» da proteine specifiche, in modo da occupare meno spazio Le strutture che si vengono a formare si chiamano cromosomi
I cromosomi DNA + istoni + proteine non istoniche = cromatina DNA nucleosoma cromatina nucleosoma = 8 proteine istoniche (2 H2A + 2 H2B + 2 H3 + 2 H4) DNA lungo 147 nucleotidi
I cromosomi da cromatina fibra di cromatina = cromatina + istone H1 cromatina fibra di cromatina istone H1 modifica l inclinazione del filamento di DNA appena esce dal nucleosoma permette la formazione di una fibra di cromatina più compatta
I cromosomi la fibra di cromatina è avvolta in una serie di anse (loops) meccanismi non ancora identificati i loops vengono ulteriormente compattati per formare i cromosomi ogni molecola di DNA diventa un cromosoma 10.000 volte più piccolo della molecola di partenza
La replicazione i cromosomi si estendono nel nucleo come sottili filamenti di DNA ogni cromosoma viene duplicato i cromosomi vengono segregati tra le due cellule 1 copia/cellula ritorno allo stato di cromosomi estesi
La replicazione 1 cromosoma duplicazione 2 cromosomi 1 cromosoma/cellula fuso mitotico
La replicazione cromosomi in mitosi (compatti) cromosomi in interfase (estesi)
Replicazione del DNA Ad ogni divisione cellulare, una cellula deve copiare (con precisione) tutto il corredo genetico DNA: 2 filamenti, uno complementare all altro 2 stampi Replicazione semiconservativa vecchio nuovo nuovo vecchio
Replicazione del DNA I due filamenti della doppia elica sono tenuti insieme da legami idrogeno Servirebbe una temperatura vicina ai 100 C per ottenere sufficiente energia per spezzare i legami e separare i due filamenti di DNA Proteine iniziatrici legano regioni specifiche del DNA, le origini di replicazione Le proteine iniziatrici rompono i legami idrogeno tra le basi
Replicazione del DNA Il genoma umano è molto lungo La replicazione inizia contemporaneamente in circa 10.000 origini di replicazione Ad ogni origine di replicazione si formano 2 biforcazioni La replicazione del DNA procede in direzioni opposte bidirezionale
Replicazione del DNA Nuovi nucleotidi vengono aggiunti uno ad uno, formando il nuovo filamento (new strand). Ogni nucleotide aggiunto deve essere complementare al nucleotide presente nel filamento stampo (template strand). L aggiunta dei nuovi nucleotidi avviene ad opera di un enzima: la DNA polimerasi.
Replicazione del DNA La DNA polimerasi è precisa: 1 errore di accoppiamento tra le basi ogni 10.000.000 di nucleotidi aggiunti proofreading Nucleotidi errato Rimozione del nucleotide Aggiunta del nucleotide corretto La DNA polimerasi aggiunge i nuovi nucleotidi nel sito di polimerizzazione P Controlla e rimuove i nucleotidi nel sito di editing E
Replicazione del DNA Conseguenze di mutazioni: Anemia falciforme La funzionalità di una proteina è determinata dalla sequenza di amminoacidi che la compongono La sequenza di amminoacidi è determinata dalla sequenza di nucleotidi nel DNA La mutazione di 1 nucleotide può cambiare 1 amminoacido nella proteina Può alterarne la funzionalità L emoglobina trasporta l ossigeno nel sangue La mutazione rende l emoglobina meno solubile forma aggregati i globuli rossi cambiano forma e diventano più fragili debolezza, capogiri, mal di testa i globuli rossi aggregati possono bloccare i vasi l afflusso di sangue La mutazione provoca uno svantaggio Ma aumenta la resistenza alla malaria!
Replicazione del DNA La replicazione del DNA inizia in diversi punti Serve un segnale di inizio per l inizio della replicazione: un primer L enzima primasi, cioè un RNA polimerasi, sintetizza un piccolo frammento di RNA complementare allo stampo DNA La DNA polimerasi comincerà la sintesi del nuovo filamento da quel primer
Replicazione del DNA Origine di replicazione 2 Origine di replicazione 1 La replicazione del DNA inizia in diversi punti Primer di RNA Nuovo filamento di DNA DNA polimerasi DNA polimerasi La DNA polimerasi raggiunge il primer dell origine di replicazione seguente Nucleasi DNA polimerasi Polimerasi di riparazione Una nucleasi degrada il primer di RNA Una polimerasi di riparazione aggiunge i nucleotidi di DNA DNA ligasi Una DNA ligasi unisce i frammenti di DNA
Replicazione del DNA I due filamenti di DNA sono antiparalleli Le DNA polimerasi avanzano lungo i filamenti in direzioni opposte Il DNA è composto da due filamenti separati Quando la nucleasi degrada il primer di DNA, rimane un «buco» La fine dei filamenti di DNA (la fine dei cromosomi) è diversa dal resto della molecola di DNA Non contiene sequenze che verranno tradotte in proteine, ma sequenze ripetute di nucleotidi I telomeri
Replicazione del DNA Fine del cromosoma La telomerasi si lega al filamento stampo Aggiunge sequenze ripetute allunga il filamento stampo Una DNA polimerasi può legarsi e sintetizzare il frammento di DNA mancante
Come «vedere» il DNA: la PCR PCR = Polymerase Chain Reaction (reazione a catena della polimerasi) da 1 filamento di DNA miliardi di copie in poche ore Necessari: Campione di DNA 2 primers (sequenze complementari alla regione che vogliamo amplificare, 1 primer/filamento DNA polimerasi Nucleotidi (A, T, C, G) Buffer Acqua Termociclatore
Come «vedere» il DNA: la PCR Le varie componenti sono legate tra di loro da diversi tipi di legame - legami covalenti - legami idrogeno
Come «vedere» il DNA: la PCR Temp Ambiente 90 C Temp Ambiente 90 C raffreddamento Doppia elica Singoli filamenti Doppia elica
Come «vedere» il DNA: la PCR 90 C raffreddamento Denaturazione Doppia elica Singoli filamenti Doppia elica DNA denaturato Rinaturazione Ibridizzazione DNA rinaturato Frammenti di DNA complementari ad una regione specifica del genoma Ibridizzazione
Come «vedere» il DNA: la PCR Replicazione Primer DNA polimerasi DNA polimerasi DNA polimerasi DNA polimerasi DNA polimerasi
Come «vedere» il DNA: la PCR Campione di DNA Soluzione Termociclatore 2 primers Nucleotidi (A, T, C, G) DNA polimerasi Denaturazione Rinaturazione Sintesi del DNA 1 ciclo di PCR 1 copia di DNA 2 copie di DNA
Come «vedere» il DNA: la PCR 1 ciclo 2 ciclo 3 ciclo La reazione è esponenziale: dopo 30 cicli di PCR si ottengono ~1.000.000.000 di copie della sequenza di DNA di interesse
A cosa serve la PCR Diagnosi di malattie
A cosa serve la PCR Diagnosi di malattie e valutazione dell efficacia terapeutica
Come «vedere» il DNA http://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/articles/biology/quantitative-pcr-and-digital-pcrdetection-methods.html La fluorescenza emessa dal SYBR GREEN è proporzionale al numero di molecole di DNA presenti ad ogni ciclo La reazione si ferma, si arriva al plateau Cindy J. Smith, A. Mark Osborn. FEMS Microbiol Ecol (2009) 67 (1): 6-20.
Fluorescenza Come «vedere» il DNA più copie meno copie numero di cicli di PCR