Curriculum Vitae Federico Ricci

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1 Curriculum Vitae Federico Ricci Titolo Accademico: Ricercatore Confermato / Professore Aggregato Ha conseguito l'idoneità nazionale a Professore di II fascia nell'aprile 2017 (ASN/MIUR) Incarico assistenziale: Dirigente Responsabile Centro di riferimento regionale per la diagnosi e terapia della degenerazione maculare senile e delle patologie retiniche cecitanti]. Fondazione Policlinico Tor Vergata / Università di Roma Tor Vergata, Viale Oxford 81, Roma, Italia. Tel.: / federico.ricci@uniroma2.it Affiliazioni :Società Oftalmologica Italiana (SOI) Società Italiana Retina (SIR) Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) American academy of Ophthalmology (AAO) Incarichi Presidente della Società Italiana Retina (SIR) 2018/2109 Delegato Regionale Società Oftalmologica Italiana LAZIO per il biennio Formazione: 1983 Laurea in Medicina e Chirurgia - Università di Roma La Sapienza, 110 e Lode 1987 Specializzazione in Oftalmologia - Università di Roma La Sapienza, 70 e Lode Iscrizione Ordine Professionale: Ordine dei Medici di Roma, n Incarichi assistenziali 1989/1995 Dirigente medico I livello : Istituto di Oftalmologia Università di Roma "La Sapienza 1995/2012 Ricercatore Confermato Università di Roma Tor Vergata Area Funzionale malattie dell apparato visivo. MED 30. Strutturazione assistenziale: dirigente di medico di I livello. 1997/2005 Dirigente Responsabile Elettrofisiologia Clinica", Angiografia retinica e terapia laser UOC Oculistica/ Centro di Retina, Policlinico - Università di Roma Tor Vergata 2005/2008 Dirigente Responsabile : Centro di riferimento regionale per la diagnosi e terapia della degenerazione maculare senile e delle patologie retiniche cecitanti Policlinico Tor Vergata ROMA, Università di Roma Tor Vergata 2008/2018 Dirigente responsabile UOSD (unità operative semplice dipartimentale) patologie retiniche già Centro di riferimento regionale per la diagnosi e terapia della degenerazione maculare senile e delle patologie retiniche cecitanti Fondazione Policlinico Tor Vergata /Università Roma Tor Vergata

2 Attività accademiche / Incarichi di Insegnamento Come professore a contratto nel Diploma Universitario per Ortottisti Assistenti di Oftalmologia della Università di Tor Vergata (ROMA ) 1992/1993 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato Metodiche diagnostiche strumentali elettrofunzionali. 1993/1994 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato Metodiche diagnostiche strumentali elettrofunzionali. 1994/1995 D.U. Ortottisti Assistenti inoftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II Come Ricercatore Universitario nel Diploma Universitario per Ortottisti Assistenti di Oftalmologia della Università di Tor Vergata (ROMA) : 1995/1996 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II 1996/1997 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II e Corso Integrato Campimetria 1997/1998 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II 1998/1999 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II 1999/2000 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II 2000/2001 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II 2001/2002 D.U. Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche II Come Ricercatore Universitario / Professore Aggregato (dall'anno accademico ) nel Corso di Laurea per Ortottisti Assistenti di Oftalmologia della Università di Tor Vergata (ROMA) : 2002/2003 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato Fisiopatologia della Funzione Visiva Corso Ingrato di Tecniche Semeiologiche II 2003/2204 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato Fisiopatologia della Funzione Visiva Corso Integrato di Tecniche Semeiologiche I 2004/2005 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia

3 Corso Integrato Fisiopatologia della Funzione Visiva Corso Ingrato di Tecniche Semeiologiche II 2005/2006 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare Corso Ingrato di Tecniche Semeiologiche II 2006/2007 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare Corso Ingrato di Tecniche Semeiologiche II 2007/2008 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare 2008/2009 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare 2009/2010 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare 2010/2011 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare 2011/2012 C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Patologia Oculare 2015/ C.d.L.Ortottisti Assistenti in Oftalmologia Corso Integrato di Semeiotica Oftalmologica In qualità di Ricercatore / Professore Aggregato dall'anno accademico al nel Corso di Laurea in Medicina echirurgia della Università di Tor Vergata (ROMA) : 2010/2011 C.L. Medicina e Chirurgia MALATTIE APPARATO VISIVO 2011/2012 C.L. Medicina e Chirurgia MALATTIE APPARATO VISIVO 2012/2013 C.L. Medicina e Chirurgia MALATTIE APPARATO VISIVO 2014/2015 C.L. Medicina e Chirurgia MALATTIE APPARATO VISIVO 2015/ C.L. Medicina e Chirurgia MALATTIE APPARATO VISIVO

4 In qualità di Ricercatore Universitario / Professore Aggregato nelle Scuole di Specializzazione in Oftalmologia (dall'anno accademico al 2015-) e Genetica (dall'anno accademico al 2015-) della Università di Tor Vergata (ROMA) OFTALMOLOGIA 2005/2006 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE 2006/2007 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE 2007/2008 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE 2008/2009 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE 2009/2010 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE e SEMEIOTICA CLIN. SEGM. POSTERIORE S.S. Oftalmologia:2010/2011 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA - SEGMENTO POSTERIORE 2011/2012 S.S. Oftalmologia: LA CLINICA DEL SEGMENTO POSTERIORE CHIRURGIA LASER DELLE AMETROPIE S.S. Oftalmologia: 2013/2014 S.S. Oftalmologia: LA CLINICA DEL SEGMENTO POSTERIORE e CHIRURGIA LASER DELLE AMETROPIE S.S. Oftalmologia: 2014/2015 S.S. Oftalmologia: OFTALMOLOGIA III - PATOLOGIE DELLARETINA E DEL NERVO OTTICO. LA CLINICA DEL SEGMENTO POSTERIORE S.S. Oftalmologia: 2015/ S.S. Oftalmologia : OFTALMOLOGIA SEGMENTO POSTERIORE GENETICA 2013/2014 S.S. Genetica Medica: MALATTIE APPARATO VISIVO 2014/2015 S.S. Genetica Medica: MALATTIE APPARATO VISIVO 2015/ S.S. Genetica Medica: MALATTIE APPARATO VISIVO /2017 S.S. Genetica Medica: MALATTIE APPARATO VISIVO 2017/2018 S.S. Genetica Medica: MALATTIE APPARATO VISIVO

5 MASTER UNIVERSITARI di II LIVELLO Nel collegio dei Docenti del Master di II livello "Patologia Vitreoretinica: dalla diagnosialla terapia medica e chirurgica", istituito dalla Università Cattolica del sacro Cuore nel'anno Nel collegio dei Docenti dal Master di II livello in Diabetologia istituito dall Università degli Studi di Roma Tor Vergata negli a.a e Titolarità Progetti di ateneo (ex 60%) e ricerche sponsorizzate) The effect of topical Dorzolamide on corneal endothelium function. Macular Photostress Test after Carotenoids Intake. Indocyanine Green dye Photoxidation at 810 nm induces apoptosis of ARPE cultured cells Astaxantine competitive quenching and induced ARPE photoxidative damage. Study on the activity of the astaxantin in a model of induced photoxidative damage by means of photostimulation of the ICG at 810 nm with micropulse diode laser. Study of the clinical applications of micropulse laser 810 nm. The e-retina project: an internet based system for the early diagnosis and monitoring of ARMD. Costs of macular edema. Multicentric Study Esperienza in progetti finalizzati di rilevanza nazionale Ricercatore: Progetto Finalizzato CNR (CNR) Longitudinal Epidemiological Study of the Ocular Pathology Risk Factor for Blindness in a Free Living Population", [ FATMA 24/90 Finalized Project: Prevention and control of disease factors " ] Ricercatore: PRIN - MURST: Epidemiology and Public Health of Age Related Cataract 2000/2004 Ricercatore Progetto Strategico CNR Robotics in Surgery Ocular Microsurgery Operating Unit.

6 Partecipazione a studi clinici controllati come Principal Investigator (P.I.) 2008 Principal Investigator VIEW 2 : Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Trap-Eye : Efficacy and Safety in Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD) Prot. BAY Fase:III 2010 Principal Investigator OPH1001: A phase 2, Randomized, double-masked, controlled trial to establish the safety and efficacy of intravitreous injections of E10030 (anti-pdgf pegylated aptamer) given in combination with Lucentis in subjects with neovascular age-related macular degeneration - EudraCT No Principal Investigator RETAIN Study. A 2 year Randomized, single- masked, multicenter, controlled phase 3b trial assessing the Efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab in two treat and extend Treatment algorithms vs. 0.5 mg ranibizumab as needed in patients with macular edema and visual Impairment secondary to Diabetes mellitus. Protocol number CRFB002D2304. Phase 3B. Sponsor: Novartis Principal Investigator (Centro coordinatore per l'italia) GALILEO Study- VEGF Trap-Eye: Investigation of efficacy and safety in CRVO. A randomized, double-masked, sham-controlled phase 3 study of the efficacy, safety, and tolerability of repeated intravitreal administration of VEGF Trap-Eye in subjects with macular edema secondary to central retinal vein occlusion (CRVO). Protocol number: Phase 3. Sponsor: Bayer Schering Pharma AG Principal investigator PEGASO Study. A single-masked, multicenter, controlled phase 2 study assessing the safety and the efficacy of repeated injection of pegabtanib sodium versus intravitreal pegaptanib plus laser therapy versus laser therapy in the treatment of Patients with Diabetic Macular Edema. Protocol number: eudract (Responsabile dello studio multicentrico) Phase 2. Sponsor: indipendent trial. Ruolo:Principal Investigator, dal al Principal Investigator VIVID Study. A randomized, double masked, active controlled, phase III study of the efficacy and safety of repeated doses of intravitreal VEGF Trap-Eye in subjects with diabetic macular edema. Protocol number: BAY / Phase 3. Sponsor: Bayer Health Care AG.

7 2011 Principal Investigator FOVEA2304 ; A 6 month, phase 2, double-masked, multicenter, randomized, placebo-controlled, parallel group study to assess the safety and the efficacy of topical administration of two concentration od FOV2304 (1% and 2%) twice dialy for the treatment of center-involving clinically significant macular edema associated with diabetic retinopathy. Protocol number: FOV2301/CLIN/201P. Phase 2. Sponsor: FOVEA Pharmaceuticals-Sanofi Principal Investigator CRYSTAL: A 24-month, phase IIIb, open-label, single arm, multicenter study assessing the efficacy and safety of an individualized, stabilization criteria-driven PRN dosing regimen with 0.5-mg ranibizumab intravitreal injections applied as monotherapy in patients with visual impairment due to macular edema secondary to central retinal vein occlusion (CRVO) Prot. CRFB002E Principal Investigator AURA Study. A retrospective non-interventional study to assess the effectiveness of existing anti-vascular endothelial growth factor (anti VEGF) treatment regimens in patients with wet age-related macular degeneration. Protocol number: BAY / Observational study. Sponsor: Bayer Health Care AG Principal Investigator BRIGHTER : A 24-month, phase IIIb, open-label, randomized, active controlled, 3-arm, multicenter study assessing the efficacy and safety of an individualized, stabilization-criteriadriven PRN dosing regimen with 0.5-mg ranibizumab intravitreal injections applied as monotherapy or with adjunctive laser photocoagulation in comparison to laser photocoagulation in patients with visual impairment due to macular edema secondary to branch retinal vein occlusion (BRVO) Prot. CRFB002E2402 Fase IIIb 2012 Principal Investigator PRIDE Study. An open-label, multi-center, expanded access program of ranibizumab in patients with visual impairment due to diabetic macular edema for whom no suitable therapeutic alternative exist. Protocol number CRFB002DIT01. Phase IIIb. Sponsor: Novartis Pharma

8 2012 Principal Investigator Study B : a phase 2 multi-center, randomized, double-masked, placebo-controlled, multi-dose study to investigate the efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of rn6g (pf ) in subjects with geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration Principal Investigator TWEYES Study. A 12 months, prospective, multicenter, open-label, single arm interventional study assessing the safety and tolerability of 0.5 mg ranibizumab in mono/bilateral wet AMD patients in eyes with BCVA below 2/10 and/or second affected eye. Protocol number: CRFB002AIT02. Phase 4. Sponsor: Novartis Principal Investigator: A Multicenter, Open-label, Randomized Study Comparing the Efficacy and Safety of 700 μg Dexamethasone Posterior Segment Drug Delivery System (DEX PS DDS) to Ranibizumab in Patients With Diabetic Macular Edema (ALLERGAN) 2013 Principal Investigator studio ALLERGAN Principal Investigator OPH1002 ECLIPSE: A phase III, Randomized, double-masked, controlled trial to establish the safety and efficacy of intravitreous administration of fovista (anti-pdgf pegylated aptamer) administered in combination with Lucentis compared to Lucentis in monotherapy in subjects with subfoveal neovascular age-related macular degeneration. EudraCT No Principal Investigator PROMETHEUS; A 12-month, randomized, double- masked, sham-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab intravitreal injections in patients withvisual impairment due to vascular endothelial growth factor(vegf) driven macular edema (ME) CRFB002G2302 Sponsor: Novartis 2014 Principal Investigator OLIMPIC Study. A 12-month, open-label, interventional, multicentre study to investigate the current criteria driving re-treatment with ranibizumab upon relapse in patients with visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia. Protocol number: CRFB002FIT01. Phase 3b. Sponsor: Novartis.

9 2015 Principal investigator: Proxima B (GX29639) 2015 Principal Investigator OPH1004: A PHASE 3 randomized, double-masked, controlled trial to establish the safety and efficacy of intravitreous administration of fovistatm (anti pdgf-b pegylated aptamer) administered in combination with either avastin or eylea compared to Avastin or Eylea monotherapy in subjects with subfoveal neovascular age-related macular degeneration EudraCT No Principal Investigator CHROMA (Centro coordinatore) : A phase III, multicenter, randomized, double-masked, sham-controlled study of efficacy and safety of 10 mg lampalizumab intravitreal injections administered every 30 or 45 days to patients with geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration. Prot. GX29176 Fase III Principal Investigator CENTERA: A multi-center, single-arm, interventional Phase IV study to evaluate the management of central retinal vein occlusion (CRVO) using a Treat and Extend (T&E) regimen of intravitreal (IVT) aflibercept. Protocol BAY Principal investigator and steering committee member : OPH1008 EudraCT No Principal Investigator SEQUOIA TRIAL. Safety and Efficacy of Abicipar Pegol (AGN ) in Patients With Neovascular Agerelated Macular Degeneration. Protocol number: Phase 3. Sponsor: Allergan Principal Investigator OBTAIN: A 36 month observational study to describe the long-term efficacy and safety of ranibizumab 0.5 mg treatment in patients with visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV) secondary to pathologic myopia (PM) Prot. CRFB001F2401 Principal Investigator HARRIER RTH258: A Two-Year,Randomized, Double-Masked, Multicenter, Two-Arm Study Comparing the Efficacy and Safety of RTH258 6 mg Versus Aflibercept in Subjects with Neovascular Age-Related Macular Degeneration Protocol:RTH 258-C002 PHASE III

10 Principal Investigator AQUA. Open-label Phase-4 study to examine the change of vision-related quality of life in subjects with diabetic macular edema (DME) during treatment with intravitreal injections of 2 mg aflibercept according to EU label for the first year of treatment PROT. BAY FASE IV Principal Investigator COLUMBUS-AMD: Efficacy and safety of the biosimilar ranibizumab FYB201 in comparison to the approved originator product Lucentis in patients with neovascular age-related macular degeneration. PROT. FYB 201-C P3 Principal Investigator STUDIO VIOLET "An open-label, randomized, activecontrolled, parallel-group, Phase-3b study of the efficacy, safety, and tolerability of three different treatment regimens of 2 mg aflibercept administered by intravitreal injections to subjects with diabetic macular edema (DME) Protocol BAY / FASE 3B Priincipal Investigator AZURE Study An open-label, randomized, activecontrolled, parallel-group, Phase-3b study of th eefficacy, safety, and tolerability of 2 mg Aflibercept administered by intravitreal injections using two different treatment regimens to subjects with neovascular age-related macular degeneration(namd). Protocol number: BAY / Phase 3b. Sponsor: Bayer HealthCare AG, D Leverkusen, Germany. Principal Investigator: CENTERA: A multi-center, single-arm, interventional Phase IV study to evaluate the management of central retinal vein occlusion (CRVO) using a Treat and Extend (T&E) regimen of intravitreal (IVT) aflibercept Principal Investigator: OPHTEA: A dose-ranging study of intravitreal OPT- 302 in combination with ranibizumab, compared with ranibizumab alone, in participants with neovascular age related macular degeneration (wet AMD) (ongoing) Principal Investigator: Phase IIb OPH Zimura Compared to Sham in Patients With Autosomal Recessive Stargardt Disease (STGD1)

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12 Partecipazione a congressi 2004 CONGRESSO NAZIONALE SOI NAPOLI MAGGIO SIMPOSIO GIFT RELATORE TERAPIA DEI DEP FIBROVASCOLARI CONGRESSO NAZIONALE SOI VENEZIA OTTOBRE 2007 RELATORE PEGAPTANIB 2007 XXIII CONGRESSO ANNUALE SILO Cortina D Ampezzo - 25/27 Gennaio 2007 RELATORE MECCANISMI BIOLOGICI E MOLECOLARI DEL DANNO CELLULARE FOTOSSIDATIVO INDOTTO IN VITRO MEDIANTE IRRADIAZIONE A 810 nm DI CELLULE DI EPITELIO PIGMENTATO RETINICO (ARPE-19) INCUBATE CON VERDE DI INDOCIANINA CONGRESSO INTERNAZIONALE SOI ROMA MAGGIO 2007 RELATORE COMPLICANZE DELLA TERAPIA INTRAVITREALE TH CONGRESS OF MEDITERRANEAN SOCIETY OF OPHTHALMOLOGY APRIL 13TH 2007 RELATORE CLINICAL CASES AND CURRENT THERAPEUTIC OPTIONS FOR AMD 2007 PEGAPTANIB SODIUM USER MEETING. CAGLIARI 8-9 SETTEMBRE 2007 RELATORE VEGF AND POTENTIAL THERAPEUTIC USE OF MACUGEN IN DIABETIC RETINOPATHY CONGRESSO NAZIONALE SOI ROMA 26 NOVEMBRE SIMPOSIO OPI LA TERAPIA ANTIANGIOGENETICA RELATORE L'ESPERIENZA DEL PEGAPTANIB 2009 RETINA IN PROGRESS MILANO 5 GIUGNO 2009 RELATORE IS THERE STILL A ROLE FOR PDT IN THE ERA OFANTI-VEGF THERAPY? COMBO THERAPIES 2009 XXV CONGRESSO ANNUALE SILO Gennaio 2009 RELATORE IL TRATTAMENTO DELLA CSC PERSISTENTE CON FOTOCOAGULAZIONE SOTTOSOGLIA MEDIANTE LASER A DIODI MICROPULSATO POTENZIATO DA INDOCIANINA CONGRESSO SOI - MILANO NOVEMBRE 2011 RELATORE INDOCYANINE GREEN ENHANCED SUBTHRESHOLD DIODE-LASER MICROPULSE PHOTOCOAGULATION FOR CHRONIC CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY CONGRESSO SOL - MILANO 17 DICEMBRE 2011 RELATORE AGGIORNAMENTI TERAPEUTICI NELL EDEMA MACULARE DIABETICO 2011 LA DEGENERAZIONE MACULARE SENILE. NOVITÀ E ASPETTI PRATICI. - VILLA MONDRAGONE - (ROMA) 1 APRILE 2011 DIRETTORE SCIENTIFICO / Relatore :ETIOPATOGENESI DELLA AMD 2011 RETINA IN PROGRESS MILANO, 11 GIUGNO 2011 RELATORE VEGF TRAP. A NEW APPROACH

13 2011 UNO SGUARDO SUL MONDO L APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE PER LA MIGLIORE GESTIONE DEL PAZIENTE MACULOPATICO - FIRENZE, 12 / 13 DICEMBRE 2011 MODERATORE LA GESTIONE DEL PAZIENTE CON EDEMA MACULARE DIABETICO 2011 OCT LAB: DALLA DIAGNOSI ALLA TERAPIA AZIENDA OSPEDALIERA S.ANDREA UNIVERSILTA LA SAPIENZA ROMA 29 SETTEMBRE 2011 RELATORE L OCT NELL EDEMA MACULARE TH INTERNATIONAL SPECTRALIS SYMPOSIUM (ISS) OCTOBER 19-20, 2012, HOTEL PORTOFINO KULM, ITALY RELATORE POLYPOIDAL CHOROIDAL VASCULOPATHY IN CAUCASIAN PATIENTS, IMAGING AND THERAPY 2012 LIGHT LINK LA GESTIONE INTERDISCIPLINARE DEL PAZIENTE DIABETICO DIRETTORE SCIENTIFICO / RELATORE LA TERAPIA ED IL FOLLOW UP DELL'EMD E DELLA RDP CONGRESSO NAZIONALE AIMO - ROMA 26 OTTOBRE 2012 RELATORE INTEGRATORI ALIMENTARI E MODIFICAZIONE DEL RISCHIO GENETICO: MODELLO DI VALUTAZIONE DEL RISCHIO DI SVILUPPARE LA DMLE AVANZATA 2013 Retina 2013 Roma -23 Marzo RELATORE Fovista nella AMD CONGRESSO NAZIONALE SOI ROMA 29 NOVEMBRE - 2 DICEMBRE 2013 RELATORE SIMPOSIO DMLE VASCOLARE. PENSARE PROATTIVO 2013 RETINA IN PROGRESS MILANO GIUGNO 2013 RELATORE INTRAVITREAL AFLIBERCEPT INJECTION FOR MACULAR EDEMA SECONDARY TO CENTRAL RETINAL VEIN OCCLU-SION: RESULTS OF COPERNICUS 2-YEAR AND GALILEO 18-MONTH CONGRESSO NAZIONALE AIMO - ROMA 25 OTTOBRE 2013 RELATORE / MODERATORE ANTI-VEGF NEL TRATTAMENTO DELL EDEMA MACULARE DIABETICO: RISULTATI DI EFFICACIA E SICUREZZA CONGRESSO NAZIONALE AIMO - ROMA 7 NOVEMBRE 2014 RELATORE IL TRATTAMENTO DELLA DEGENERAZIONE MACULARE SENILE NEL CONGRESSO SID AMD LAZIO - ROMA Settembre 2014 RELATORE RETINOPATIA E NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE

14 2014 CONGRESSO ANNUALE SIR - ROMA FEBBRAIO 2014 RELATORE POLYPOIDAL CHOROIDAL VASCULOPATHY IN CAUCASIAN PATIENTS, IMAGING AND THERAPY CONGRESSO SOL - MILANO DICEMBRE RETINA ROMA MARZO 2014 RELATORE EVOLUZIONE DEI NEOVASI MIOPICI DOPO TERAPIA TH EASDEC 2014 CONFERENCE - PADOVA, ITALY 15TH MAY - 17TH MAY RELATORE RANIBIZUMAB 0.5 MG TREAT AND EXTEND VERSUS PRO RE NATA IN VISUAL IMPAIRMENT DUE TO DIABETIC MACULAR EDEMA: A 24-MONTH RETAIN STUDY TH EASDEC 2015 CONFERENCE TURIN 26TH T- 28TH JUNE RELATORE BREAKTHROUGH THERAPY: DISEASE MODIFYING EFFECT OF RANIBIZUMAB IN DIABETIC RETINOPATHY 2015 RETINA IN PROGRESS GIUGNO, FIRENZE RELATORE DME TREATMENT APPROPRIATENESS 2015 IX INTERNATIONAL MEETING NEW DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC FRONTIERS IN OPHTHALMOLOGY Rome 2-4 Ottobre 2015 RELATORE ROLE OF COMBINATION THERAPY IN THE MANAGEMENT OF N- AMD 2015 MACULIVE - MILANO 6 MARZO 2015 RELATORE AMD NEOVASCOLARE - DIAGNOSI DIFFERENZIALE E STRATEGIE TERAPEUTICHE. COME LIMITARE GLI INSUCCESSI TERAPEUTICI 2015 CONGRESSO ANNUALE SIR - VENEZIA FEBBRAIO 2015 RELATORE PREVENZIONE DELLA PROGRESSIONE DELLA RETINOPATIA DIABETICA IN PAZIENTI CON EDEMA MACULARE: IL RUOLO DEL RANIBIZUAMB 2015 EDEMA MACULARE DIABETICO. TRA STILI DIVITA ED INNOVAZIONE TERAPEUTICA MILANO OTTOBRE 2015 RELATORE L INFIAMMAZIONE NEL DME: ASPETTI CLINICI 2015 RETINA 2015 Roma Marzo 2015 RELATORE AFLIBERCEPT NELLO SWITCH NELLA AMD NEOVASCOLARE: DUE STRATEGIE A CONFRONTO

15 2015 RETINOPATIA DIABETICA E EMD 15 ottobre 2015 Aula Magna Complesso Biologico, Facoltà di Medicina, Università degli Studi di Sassari RELATORE ANTI- VEGF FOR DIABETIC MACULAR EDEMA: OVERVIEW OF TREATMENTS AND CLINICAL TRIALS LONG TERM EFFECT OF ANTI-VEGF THERAPY ON DIABETIC RETINOPATHY CONGRESSO ANNUALE SIR - VENEZIA - 11 e 12 FEBBRAIO MODERATORE TERAPIE INTRAVITREALI E NON : NOVITÀ? GOA RETINA - GENOVA MAGGIO RELATORE DME AND DIABETIC RETINOPATHY MACULIVE : NUOVE SOLUZIONI PER LA GESTIONE DELLE MACULOPATIE MILANO 13 MAGGIO RELATORE RALLENTARE LA PROGRESSIONE DELLA RETINOPATIA IN PAZIENTI CON DME GIORNATE DI CHIRURGIA VITREORETINICA XVII EDIZIONE - MONZA 22 NOVEMRE RELATORE ANTI-VEGF NELLE PATOLOGIE RETINICHE - STRATEGIE TERAPEUTICHE Premi Premio SILO (XXIII CONGRESSO ANNUALESOCIETÀ ITALIANA LASER IN OFTALMOLOGIA ( Cortina d Ampezzo - 25/27 gennaio 2007) per lo studio "MECCANISMI BIOLOGICI E MOLECOLARI DEL DANNO CELLULARE FOTOSSIDATIVO INDOTTO IN VITRO MEDIANTE IRRADIAZIONE A 810 NM DI CELLULE DI EPITELIO PIGMENTATO RETINICO (ARPE-19) INCUBATE CON VERDE DI INDOCIANINA"

16 Per l elenco completo delle pubblicazioni, delle citazioni ed H-Index si rimanda al seguente link tft=3& _for_op=rccfrc00%40gmail.com&gmla=ajsn- F69ExHWV8TsuoRxn34qF1IybsA1q9HNoiywt96d0Tb26XnyzXpA_N8UCYAGU5Vf7cCOKm_gphPqtKylM s1azm8j55j2atlujodqblkk07dd_awmxv4seaiugb3coza7d0g7sxmqpyoswac4q5s2xv2nebohxj0dz P3YNXgiHhzly8o9FWFQ9NB8WuQ9x_-tpibz7I4Pty9fMQR9pSWUosb5yhAaPnrn5yH2c7--uu6uVjUmS_- kjf24zcpfl-yrqtsk1wv9lcsnnopimuvz5i1stx2ngw Citazioni ed H- index "Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Regolamento UE /679