Istruzioni per l'uso INTRA LUX head CL 3 - REF

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1 Istruzioni per l'uso INTRA LUX head CL 3 - REF

2 Distribuzione: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tel Fax Produttore: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Indice 1 Indice Indice 1 1 Avvertenze d'uso Condizioni di garanzia 9 2 Sicurezza Descrizione delle indicazioni di sicurezza Destinazione d'uso - Uso conforme Avvertenze di sicurezza 20

4 Indice 2 3 Descrizione del prodotto Dati tecnici Condizioni di trasporto e conservazione 30 4 Messa in funzione Alimentazione dei refrigeranti 33 5 Funzionamento Inserimento del dispositivo medico Scollegamento del dispositivo medico Inserimento di frese da contrangolo 39

5 Indice Rimozione di frese da contrangolo 45 6 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Preparativi sul luogo di utilizzo Pulizia Pulizia: Pulizia esterna manuale Pulizia: Pulizia interna manuale Pulizia: Pulizia esterna e interna automatizzata Disinfezione Disinfezione: Disinfezione esterna manuale 56

6 Indice Disinfezione: Disinfezione interna manuale Disinfezione: Disinfezione esterna e interna automatizzata Asciugatura Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo SPRAY Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo SPRAYrotor 69

7 Indice Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo QUATTROcare Imballaggio Sterilizzazione Stoccaggio 79 7 Mezzi ausiliari 81

8 Avvertenze d'uso 6 1 Avvertenze d'uso Gentile utente, KaVo le augura buon lavoro con il nuovo dispositivo di qualità. Per lavorare senza problemi, in modo economico e sicuro, è necessario osservare le seguenti avvertenze. Copyright by KaVo Dental GmbH

9 Avvertenze d'uso 7 Spiegazione dei simboli Consultare il capitolo Sicurezza/Simbolo di avvertenza Informazioni importanti per gli utenti e il personale tecnico Termodisinfettabile Sterilizzabile a vapore fino a 135 C (275 F)

10 Avvertenze d'uso 8 Marchio CE (Comunità Europea). Un prodotto con questo marchio è conforme alla Direttiva CE applicabile. Richiesta di intervento Destinatari Questo documento si rivolge a dentisti e assistenti. Il capitolo Messa in funzione si rivolge al personale del Servizio di assistenza.

11 Avvertenze d'uso Condizioni di garanzia Per questo dispositivo medico KaVo si applicano le seguenti condizioni di garanzia: KaVo si assume nei confronti del cliente finale la garanzia di perfetto funzionamento, assenza di difetti di materiale o lavorazione, per una durata di 12 mesi dalla data della fattura, alle seguenti condizioni: In caso di reclami fondati KaVo concede garanzia mediante riparazione o fornitura gratuite di ricambi. È escluso dalla garanzia qualsiasi altro tipo di richiesta, in particolare richieste di risarcimento danni. In caso di ritardo,

12 Avvertenze d'uso 10 grave negligenza o dolo, questa condizione è valida solo se non vengono violate specifiche norme di legge vigenti. KaVo non risponde per difetti e relative conseguenze che siano derivate o possano derivare da usura naturale, trattamento, pulizia o manutenzione improprie, inosservanza delle istruzioni d'uso o di collegamento, depositi calcarei o corrosione, contaminazione dell'aria o dell'acqua erogata, nonché effetti chimici o elettrici, di carattere eccezionale o non consentiti dalle prescrizioni d'uso di KaVo o altri produttori. La prestazione in garanzia non comprende generalmente lampade, fotoconduttori in vetro e fibra di vetro, parti in vetro o in gomma, e la solidità dei colori delle materie plastiche.

13 Avvertenze d'uso 11 Si esclude qualsiasi responsabilità se i difetti o le relative conseguenze sono dovuti a interventi o modifiche al prodotto apportati dal cliente o da terzi non autorizzati da KaVo. Eventuali ricorsi in garanzia possono essere fatti valere esclusivamente presentando assieme al prodotto una ricevuta di vendita, quale un buono di consegna o una fattura (anche in copia). Da tale ricevuta deve dedursi chiaramente il rivenditore, la data d'acquisto, il codice dell'apparecchio o il modello e il numero di produzione o numero di serie.

14 Sicurezza 12 2 Sicurezza 2.1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza Simbolo di avvertimento

15 Sicurezza 13 Struttura PERICOLO L'introduzione descrive i tipi di pericolo e le relative cause. Questa sezione illustra le possibili conseguenze di una mancata osservanza dell'avvertimento. La fase opzionale contiene le misure necessarie per evitare pericoli.

16 Sicurezza 14 Descrizione dei livelli di pericolo Le indicazioni di sicurezza qui elencate con i tre livelli di pericolo contribuiscono a prevenire danni materiali e lesioni. ATTENZIONE ATTENZIONE indica una situazione di pericolo che può comportare danni materiali o lesioni da lievi a moderate.

17 Sicurezza 15 AVVERTENZA AVVERTENZA indica una situazione di pericolo che può comportare lesioni gravi o letali.

18 Sicurezza 16 PERICOLO PERICOLO indica un pericolo che può comportare una situazione direttamente connessa a lesioni gravi o letali.

19 Sicurezza Destinazione d'uso - Uso conforme Questo dispositivo medico è destinato esclusivamente a trattamenti in ambito odontoiatrico. Non sono consentiti cambi di destinazione d'uso né modifiche al prodotto che possano determinare situazioni di rischio. Il dispositivo medico è destinato alla seguente applicazione: interventi di microchirurgia. - un prodotto per uso medico secondo le rispettive disposizioni di legge nazionali.

20 Sicurezza 18 In base a tali disposizioni, questo dispositivo medico deve essere utilizzato esclusivamente da personale specializzato per l uso descritto. In tal caso si deve rispettare quanto segue: le disposizioni vigenti sulla tutela del lavoro le misure vigenti sulla prevenzione degli infortuni le presenti istruzioni per l'uso In base a tali disposizioni è dovere dell utente utilizzare solo attrezzature prive di difetti rispettare la corretta finalità d'uso proteggere se stesso, il paziente e terzi da possibili pericoli evitare contaminazioni dal dispositivo

21 Sicurezza 19 Nota Rispettare le istruzioni per l'uso delle parti inferiori IN TRA LUX.

22 Sicurezza Avvertenze di sicurezza ATTENZIONE Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da stoccaggio scorretto prima di pause di utilizzo prolungate. Ridotta durata del prodotto. Prima di pause di utilizzo prolungate, occorre pulire, sottoporre a manutenzione e asciugare il dispositivo medico attenendosi alle istruzioni.

23 Sicurezza 21 AVVERTENZA Rischio per operatori e pazienti. In presenza di danni, rumori anomali, riscaldamento insolito, vibrazioni eccessive oppure se la fresa o la mola non è ben salda. Non proseguire la lavorazione e informare il servizio di assistenza.

24 Sicurezza 22 ATTENZIONE Pericolo derivante da strumenti riposti impropriamente. Lesioni e infezioni dovute alla fresa o alla mola serrata. Danni al sistema di serraggio a causa della caduta dello strumento. Dopo il trattamento, riporre correttamente lo strumento senza fresa o mola nel relativo supporto.

25 Sicurezza 23 ATTENZIONE Pericolo di ustioni dovute alla testina e al coperchio dello strumento roventi. In caso di surriscaldamento dello strumento possono verificarsi ustioni nella zona della bocca. Evitare il contatto tra il tessuto molle e la testa dello strumento!

26 Sicurezza 24 Nota Per motivi di sicurezza, decorso il periodo di garanzia si raccomanda di controllare annualmente il sistema di supporto degli strumenti. Sono autorizzati alla riparazione e manutenzione del prodotto KaVo: I tecnici degli stabilimenti KaVo di tutto il mondo I tecnici che hanno frequentato l'addestramento speciale KaVo Per garantire un perfetto funzionamento, è necessario trattare il prodotto medicale secondo i metodi di condizionamento illustrati nelle istruzioni per l'uso di KaVo, utilizzando i prodotti e i sistemi di cura e manutenzione men

27 Sicurezza 25 zionati. KaVo raccomanda di definire un intervallo di manutenzione interno allo studio entro il quale fare valutare la pulizia, la manutenzione e il funzionamento del prodotto medico da un'azienda specializzata. Questo intervallo di manutenzione deve dipendere dalla frequenza d'uso e va adattato in modo corrispondente. L'assistenza deve essere affidata esclusivamente a officine di riparazione qualificate da KaVo, che utilizzino ricambi originali KaVo.

28 Descrizione del prodotto 26 3 Descrizione del prodotto Testina INTRA LUX CL 3 (Codice mat )

29 Descrizione del prodotto Dati tecnici Velocità di azionamento Marcatura max giri/min verde Riduzione 3 : 1 Con morsetto a pulsante. Possono essere utilizzate frese o mole con raffreddamento interno. Sistema di raffreddamento interno (secondo Kirschner e Meyer) e attacco esterno per refrigerante.

30 Descrizione del prodotto 28 La testina può essere inserita nella parte inferiore INTRA LUX CL 09.

31 Descrizione del prodotto 29 Nota Il fissaggio della clip del tubo per il raffreddamento interno può avvenire solo sulla parte inferiore INTRA LUX CL 09.

32 Descrizione del prodotto Condizioni di trasporto e conservazione ATTENZIONE Pericolo durante la messa in funzione del dispositivo medico dopo una conservazione a temperature molto basse. In questo caso può verificarsi un malfunzionamento del dispositivo medico.

33 Descrizione del prodotto 31 I prodotti molto freddi devono essere portati ad una temperatura compresa fra 20 C e 25 C (68 F e 77 F) prima di essere utilizzati. Temperatura: da -20 C a +70 C (da -4 F a +158 F) Umidità relativa dell'aria: dal 5% al 95% senza condensa Pressione atmosferica: da 700 hpa a 1060 hpa (da 10 psi a 15 psi) Proteggere dall'umidità

34 Messa in funzione 32 4 Messa in funzione AVVERTENZA Pericolo dovuto a prodotti non sterili. Rischio di infezione per l'operatore e il paziente. Prima della prima messa in funzione e dopo ogni utilizzo, sterilizzare il dispositivo medico.

35 Messa in funzione Alimentazione dei refrigeranti ATTENZIONE Pericolo di embolia gassosa e enfisemi cutanei L'insufflazione di spray su ferite aperte in ambito operatorio sottopone il paziente al pericolo di embolia gassosa e cutanea. Non insufflare spray in ferite aperte in ambito operatorio!

36 Messa in funzione 34 Disattivare l'alimentazione dell'aria spray e dell'acqua spray sul riunito. Raffreddare le frese o le mole mediante un sistema di raffreddamento esterno e/o interno. Durante gli interventi chirurgici rispettare le norme necessarie riguardanti il raffreddamento.

37 Messa in funzione 35 Utilizzare un refrigerante fisiologico sterile. Accertarsi che il refrigerante sia privo di bolle d'aria. Non utilizzare refrigeranti di altro tipo. Controllare che la clip del sistema spray sia posizionata correttamente.

38 Funzionamento 36 5 Funzionamento 5.1 Inserimento del dispositivo medico ATTENZIONE Allentamento del dispositivo medico durante il trattamento Se la testina non è innestata correttamente, può staccarsi durante il trattamento.

39 Funzionamento 37 Non applicare o prelevare la testina durante la rotazione. Prima di ogni trattamento verificare il corretto posizionamento della testina e controllare che l'anello di serraggio sia perfettamente serrato

40 Funzionamento 38 Ruotare l anello di serraggio in direzione della freccia fino in posizione di arresto e tenerlo fermo. Inserire il dispositivo medico fino all'arresto. Fare attenzione al corretto scatto delle alette di fissaggio. Ruotare e serrare l anello di serraggio in senso contrario. 5.2 Scollegamento del dispositivo medico Ruotare l anello di serraggio in direzione della freccia fino in posizione di arresto e tenerlo fermo. Estrarre il dispositivo medico ruotandolo leggermente. Rilasciare l'anello di serraggio.

41 Funzionamento Inserimento di frese da contrangolo Nota Utilizzare esclusivamente frese in metallo duro o mole diamantate conformi alla norma ISO tipo 1, realizzate in acciaio o metallo duro e conformi ai seguenti criteri: - diametro gambo: da 2,334 a 2,35 mm - lunghezza totale: max. 45 mm - diametro utensile da taglio: max. 10 mm

42 Funzionamento 40 AVVERTENZA Utilizzo di frese o mole non ammesse. Lesioni a carico dei pazienti o danni al dispositivo medico. Utilizzare esclusivamente frese o mole conformi ai dati indicati.

43 Funzionamento 41 ATTENZIONE Lesioni dovute all'utilizzo di frese o mole logore. È possibile che durante il trattamento, frese o mole cadano, causando lesioni al paziente. Non utilizzare mai frese o mole con gambo logoro.

44 Funzionamento 42 ATTENZIONE Rischio di lesioni dovute a frese o mole. Infezioni o lesioni da taglio. Indossare guanti o dispositivi di protezione per le dita.

45 Funzionamento 43 ATTENZIONE Pericoli dovuti a difetti del sistema di serraggio. È possibile che frese o mole cadano, causando lesioni al paziente. Tirando la fresa o la mola, verificare che il sistema di serraggio funzioni regolarmente e che la fresa o la mola sia ben fissata. Per le operazioni di controllo, inserimento ed estrazione indossare guanti o dispositivi di protezione delle dita, altrimenti sussiste il rischio di lesioni e infezioni.

46 Funzionamento 44 Introdurre la fresa o la mola nel segmento dell'azionamento della testina con un movimento leggermente rotatorio e spingere sulla battuta. Tirare per controllare che lo strumento sia fissato in posizione.

47 Funzionamento Rimozione di frese da contrangolo AVVERTENZA Pericolo dovuto alla fresa o alla mola rotante. Lesioni da taglio e danneggiamento del sistema di serraggio. Non toccare la fresa o la mola rotante! Non premere mai il pulsante mentre la fresa o la mola sono in movimento!

48 Funzionamento 46 Evitare assolutamente il contatto tra tessuto molle e testina/estremità, per prevenire eventuale surriscaldamento e ustioni! Al termine del trattamento estrarre la fresa/la mola dal contrangolo per evitare lesioni e infezioni quando la si ripone.

49 Funzionamento 47 Quando la fresa o la mola si è fermata, premere con forza il pulsante con il pollice e, contemporaneamente, estrarre la fresa o la mola.

50 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Preparativi sul luogo di utilizzo AVVERTENZA Pericolo dovuto a prodotti non sterili. Dispositivi medici contaminati comportano il rischio di infezione. Si raccomanda di adottare adeguate misure di protezione personali.

51 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Eliminare i residui di cemento, composito o sangue direttamente nel luogo di utilizzo. Destinare il dispositivo medico al ricondizionamento in stato asciutto. (Non immergere in soluzioni o prodotti simili). Il ricondizionamento del dispositivo medico deve essere eseguito possibilmente subito dopo il trattamento.

52 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Pulizia ATTENZIONE Anomalie di funzionamento dovuti a pulizia in dispositivi a ultrasuoni. Difetti del prodotto. Pulire soltanto nel termodisinfettore o manualmente!

53 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Pulizia: Pulizia esterna manuale Accessori necessari: acqua potabile a 30 C ± 5 C (86 F ± 10 F) o soluzione alcolica al 60-70% spazzolino, ad es. spazzolino da denti di media durezza

54 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Spazzolare sotto l'acqua corrente oppure pulire con una soluzione alcolica al 60-70%.

55 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Pulizia: Pulizia interna manuale Per un ricondizionamento efficace è necessaria una pulizia interna automatizzata con un dispositivo di pulizia e disinfezione conforme alla norma ISO (Per questo prodotto non è prevista una pulizia interna manuale) Pulizia: Pulizia esterna e interna automatizzata KaVo raccomanda di utilizzare termodisinfettori a norma ISO , ad es. Miele G 7781 / G 7881.

56 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO (La validazione è stata eseguita con il programma "VARIO-TD", il detergente "neodisher mediclean", l'agente neutralizzante "neodisher Z" e il brillantante "neodisher mielclear", e si riferisce soltanto alla compatibilità dei materiali con i prodotti KaVo.) Le impostazioni dei programmi e i detergenti e disinfettanti da utilizzare sono indicati nelle istruzioni per l'uso del termodisinfettore. Subito dopo la pulizia automatizzata, trattare il dispositivo medico con i prodotti e i sistemi proposti da KaVo.

57 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Disinfezione ATTENZIONE Difetti di funzionamento dovuti all'utilizzo del bagno disinfettante o di disinfettanti a base di cloro. Difetti del prodotto. Disinfettare soltanto nel termodisinfettore o manualmente!

58 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Disinfezione: Disinfezione esterna manuale In base alla compatibilità dei materiali, KaVo raccomanda i seguenti prodotti. L'efficacia microbiologica deve essere garantita dal produttore del disinfettante.

59 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Mikrozid AF della ditta Schülke&Mayr (liquido o salviette) FD 322 della ditta Dürr CaviCide della ditta Metrex Strumenti necessari: salviette per pulire il dispositivo medico. Spruzzare il disinfettante su una salvietta, quindi pulire frizionando il dispositivo medico e lasciare agire il disinfettante secondo i dati forniti dal relativo produttore.

60 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Nota Rispettare le istruzioni per l'uso del disinfettante Disinfezione: Disinfezione interna manuale Per un ricondizionamento efficace è necessaria una pulizia interna automatizzata con un dispositivo di pulizia e disinfezione conforme alla norma ISO (Per questo prodotto non è prevista nessuna disinfezione interna manuale.)

61 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Disinfezione: Disinfezione esterna e interna automatizzata KaVo raccomanda di utilizzare termodisinfettori a norma ISO , ad es. Miele G 7781 / G (La validazione è stata eseguita con il programma "VARIO-TD", il detergente "neodisher mediclean", l'agente neutralizzante "neodisher Z" e il brillantante "neodisher mielclear", e si riferisce soltanto alla compatibilità dei materiali con i prodotti KaVo.)

62 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Le impostazioni dei programmi e i detergenti e disinfettanti da utilizzare sono indicati nelle istruzioni per l'uso del termodisinfettore. Subito dopo la disinfezione automatizzata, trattare il dispositivo medico con i prodotti e i sistemi proposti da KaVo. 6.4 Asciugatura Asciugatura manuale Asciugare sia esternamente che internamente con aria compressa finché non sono più visibili gocce d'acqua.

63 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Asciugatura meccanica Il processo di asciugatura fa parte di norma del programma di pulizia del termodisinfettore. Nota Rispettare le istruzioni per l'uso del termodisinfettore.

64 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione ATTENZIONE Fresa o mola affilata nel prodotto medico. Rischio di lesioni dovute a frese o mole affilate e/o appuntite. Estrarre la fresa o mola.

65 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO ATTENZIONE Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da manutenzione e cura non adeguate. Ridotta durata del prodotto. Eseguire una manutenzione corretta a intervalli regolari!

66 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Nota KaVo garantisce il perfetto funzionamento dei dispositivi KaVo, solo se vengono utilizzati i prodotti indicati da KaVo nell elenco degli mezzi ausiliari, in quanto questi sono stati testati per questi dispositivi specifici e per un uso conforme.

67 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo SPRAY KaVo consiglia di trattare il dispositivo due volte al giorno (mezzogiorno e sera dopo la chiusura dello studio), dopo ogni pulizia automatizzata e prima di ogni sterilizzazione.

68 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Estrarre la testina dalla parte inferiore. Rimuovere la fresa o la mola. Coprire il dispositivo medico con il sacchetto Cleanpac. Inserire il dispositivo medico sulla cannula e attivare il tasto di nebulizzazione per un secondo.

69 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Manutenzione del mandrino KaVo raccomanda di trattare e/o pulire il sistema di serraggio una volta alla settimana.

70 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Estrarre la fresa o la mola e con l'ugello nebulizzatore spruzzare nell apertura. Nota Eseguire il ciclo di manutenzione secondo il punto "Manutenzione con KAVO Spray".

71 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo SPRAYrotor KaVo consiglia di trattare il dispositivo due volte al giorno (mezzogiorno e sera dopo la chiusura dello studio), dopo ogni pulizia automatizzata e prima di ogni sterilizzazione.

72 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Estrarre la testina dalla parte inferiore. Rimuovere la fresa o la mola. Posizionare il prodotto sull attacco idoneo dello KaVo SPRAYrotor e coprire con il sacchetto Cleanpac. Trattare il dispositivo medico. Consultare anche: Istruzioni per l'uso di KaVo SPRAYrotor

73 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Prodotti e sistemi di cura - Manutenzione: Manutenzione con KaVo QUATTROcare Apparecchio di cura e manutenzione con pressione di espansione per una pulizia e cura altamente efficaci.

74 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO KaVo consiglia di trattare il dispositivo due volte al giorno (mezzogiorno e sera dopo la chiusura dello studio), dopo ogni pulizia automatizzata e prima di ogni sterilizzazione. Estrarre la testina dalla parte inferiore. Rimuovere la fresa o la mola. Trattare il dispositivo medico.

75 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Manutenzione del mandrino KaVo raccomanda di trattare e/o pulire il sistema di serraggio una volta alla settimana. Consultare anche: Istruzioni per l'uso di KaVo QUATTROcare

76 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Estrarre la fresa o la mola e con l'ugello nebulizzatore spruzzare nell apertura. Successivamente trattare con i prodotti e i sistemi indicati. Consultare anche: Manutenzione con KaVo QUATTROcare: Manutenzione con KaVo QUATTROcare, Pagina 71

77 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Imballaggio Nota Il sacchetto per sterilizzazione deve essere sufficientemente grande da evitare tensioni. L'imballaggio per la sterilizzazione deve soddisfare le nome vigenti in materia di qualità e applicazione ed essere idoneo per il processo di sterilizzazione! Chiudere ogni dispositivo medico in un imballaggio per sterilizzazione (ad es. sacchetti STERIclav KaVo Codice mat )!

78 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Sterilizzazione Sterilizzazione in uno sterilizzatore a vapore (autoclave) EN / ISO ATTENZIONE Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da manutenzione e cura non adeguate. Ridotta durata del prodotto.

79 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Prima di ogni ciclo di sterilizzazione, trattare il dispositivo medico con i prodotti specifici di KaVo. ATTENZIONE Corrosione da contatto dovuta a umidità. Danni al dispositivo. A conclusione del ciclo di sterilizzazione, togliere immediatamente il dispositivo medico dallo sterilizzatore a vapore!

80 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Il dispositivo medico può resistere a temperature fino a max. 138 (280.4 F). KaVo consiglia, ad es. - STERIclave B 2200/ 2200P della ditta KaVo - Citomat/ serie K della ditta Getinge Dai seguenti metodi a gravità è possibile selezionare una procedura adatta (a seconda dell'apparecchio esistente).

81 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Autoclave con prevuoto a tre fasi, min. 4 minuti a 134 C ± 1 C (273 F ± 1,8 F) Autoclave a gravità, min. 10 minuti a 134 C ± 1 C (273 F ± 1,8 F) Autoclave a gravità, min. 60 minuti a 121 C ± 1 C (250 F ± 1,8 F) Attenersi agli ambiti di applicazione indicati nelle istruzioni per l'uso. 6.8 Stoccaggio I prodotti condizionati devono essere conservati protetti dalla polvere in un ambiente asciutto, buio e fresco, possibilmente a bassa carica microbica.

82 Metodi di ricondizionamento conformi a ISO Nota Rispettare la durata di conservazione del prodotto sterile.

83 Mezzi ausiliari 81 7 Mezzi ausiliari Disponibili presso i rivenditori specializzati di apparecchi odontoiatrici Breve testo di descrizione del materiale Codice mat. Tubo spray Raccordo Supporto strumento Cleanpac, 10 pezzi Supporto in cellulosa, 100 pezzi

84 Mezzi ausiliari 82 Breve testo di descrizione del materiale Codice mat. KaVo Spray 2112 A ROTAspray 2142 A QUATTROcare plus Spray 2108 P

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