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Anna Maria Magnani
4 anni fa
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2 Cosa abbiamo visto? In condizioni di riposo è possibile misurare una differenza di potenziale tra ambiente intra- ed extra cellulare che è in media di -70 mv (potenziale di riposo). Il potenziale di riposo è dovuto alle diverse concentrazioni di Ioni K + e Na + DOO LQWHUQR ed DOO HVWHUQR della cellula dovuti a processi di diffusione degli ioni (tramite i canali ionici passivi), di equilibrio elettrico e di processi fisiologici attivi a dispendio energetico (pompa sodio-potassio). Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA #"

3 I canali ionici possono essere passivi (sempre aperti) o attivi (aperti o chiusi). 6WLPROLDGHJXDWLVRQRLQJUDGRGL³DSULUH LFDQDOLDWWLYL (prima del sodio, poi del potassio) per depolarizzare (rendere meno negativa) e ripolarizzare (ritornare al valore del potenziale di riposo) la membrana cellulare. Il meccanismo alla base del potenziale di azione è quello FKHSHUPHWWHLOWUDVIHULPHQWRGL³LQIRUPD]LRQL GDXQD FHOOXODDOO DOWUDVRWWRIRUPDGLLPSXOVLHOHWWULFL & Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

4 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH!"#!$%&%#!&%%'(#!)*++&!,*++-+&!*,,'%&.'+*!/!0-*++#!'1!,-'!$'!'12*1*3&!'+!4#%*15'&+*! G D]LRQH!!/ DWWLYD]LRQHULFKLHGHXQR$%'6#+#!&)*2-&%#!,'#/!0-&+,#$&!,7*!! 43#(#,7'!+&!)*4#+&3'55&5'#1*!)*++&!6*6.3&1&!&+!)'!$#43&!)'!-1&!! $4*,'8',&!$#2+'&!#+%3*!+&!0-&+*!+&!)*4#+&3'55&5'#1*!43#,*)*!!! &-%#&+'6*1%&1)#$'!9,&1&+'!&%%'('!)'4*1)*1%'!)&++&!%*1$'#1*:!

5 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH!!;-&1)#!'+!4#%*15'&+*!)'!6*6.3&1&!$-4*3&!'+! (&+#3*!)'!$#2+'&!&!,&-$&!)'!-1#!$%'6#+#!*$%*31#! $'!(*3'8',&!'+!8*1#6*1#!)*++&!)*4#+&3'55&5'#1*<!! / HIIHWWRGHOODGHSRODUL]]D]LRQHLQFOXGH!!'1,3*6*1%#!)*++&!4*36*&.'+'%=!)'!6*6.3&1&!!!&++&!$4*,'*!>&?! 9&-6*1%&!+&!,#1)-%%&15&!4*3!!!>&? JUD]LHDOO DSHUWXUD GHLFDQDOLDWWLYL!!2+'!>&?!43*,'4'%&1#!1*++&!,*++-+&!!!!,#1%3'.-*1)#!&)!'1,3*6*1%&3*!+&!!!! )*4#+&3'55&5'#1*!*!+&!4*36*&.'+'%=!&++&!!!!$4*,'*!>&?!9&-%#3'2*1*3&5'#1*:@!!;-*$%#!,',+#!,#1%'1-&!8'1!0-&1)#!'+!4#%*15'&+*! )'!6*6.3&1&!3&22'-12*!'+!(&+#3*!A >&!*!$'!,#1,+-)*!,#1!+&!,7'-$-3&!)*'!,&1&+'!>&? <!!B1&!,#1%*64#3&1*&!6#)'8',&!)*++&! 4*36*&.'+'%=!)'!6*6.3&1&!&2+'!'#1'!C?! &%%3&(*3$#! -1!6*,,&1'$6#!$'6'+*!96&!4'D!+*1%#:!4#3%&!)'! 1-#(#!'+!4#%*15'&+*!)'!6*6.3&1&!&+!(&+#3*!)'! 3'4#$#<!

6 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH,OSRWHQ]LDOHG D]LRQHTXLQGLVLJHQHUDLQVHJXLWRDXQDGHSRODUL]]D]LRQH grazie alla presenza dei canali ionici attivi nella membrana. Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

7 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH Il canale attivo del sodio ha la porta di attivazione chiusa in condizioni di riposo

Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH In seguito alla depolarizzazione la porta di attivazione si apre, il Sodio entra nella cellula e depolarizza

8 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH In seguito alla depolarizzazione la porta di attivazione si apre, il Sodio entra nella cellula e depolarizza fino a invertire la polarità della membrana, il potenziale tende al valore del potenziale di Nernst del Na Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

9 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH La depolarizzazione fa in modo che a circa 35 mv la porta di inattivazione si chiuda. Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

10 Il meccanismo alla base del potenziale G D]LRQH Contemporaneamente al di sopra dei 35 mv si attiva il canale voltaggio dipendente del potassio (processo più lento che ripolarizza la membrana). K Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

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16 E#)*++#!)'!F#)2G'1!*!F-H+*I!9JKLM:& Nei vertebrati la maggior parte delle fibre sono mielinizzate La guaina mielinica è altamente isolante e aumenta di circa 5000 volte la resistenza al flusso di ioni attraverso la membrana e diminuisce di circa 50 volte la capacità di membrana

17 E#)*++#!)'!F#)2G'1!*!F-H+*I!9JKLM:& Nei vertebrati la maggior parte delle fibre sono mielinizzate Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

18 E#)*++#!)'!F#)2G'1!*!F-H+*I!9JKLM:&!+"&3#"/("+&1)&*#)/#&>(&D("1(?1#)+&41&3+".+(K1>1/Q&N+& PB1)41&41&*#)4B//()?(O&4+>>(&.+.K"()(&"1,3+//#&(>& }]}o }š ]}U}}ŒŒ]v Œ]Œoo[]všŒv}o *1"*B1/#&+PB1D(>+)/+&4+>>+&"+,1,/+)?+&D("1(K1>1%& M+>>(&3"#,,1.(&$1CB"(&,#)#&"13#"/(/1&C>1&()4(.+)/1& 4+>>+&*#)4B//()?+&4B"()/+&1>&3"#*+,,#&41&(//1D(?1#)+& 4+>&3#/+)?1(>+&41&(?1#)+%& S#&,*R+.(&,B**+,,1D#&"13#"/(&1>&*1"*B1/#&+PB1D(>+)/+&.#41$1*(/#&1)&.#4#&4(&3#"/("+&1)&*#)/#&>(&D("1(K1>1/Q& 4+>>+&*#)4B//()?+%& Corso di ± 3RWHQ]LDOHG D]LRQH- versione AA

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