CAPITOLATO SPECIALE FORNITURA DI DISPOSITIVI PER INFUSIONE

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1 CAPITOLATO SPECIALE FORNITURA DI DISPOSITIVI PER INFUSIONE Art. 1 Condizioni generali Periodo: mesi 36 Codice identificativo gara: Le prestazioni oggetto del presente Capitolato Speciale saranno effettuate in osservanza delle vigenti disposizioni legislative e regolamentari e dal Regolamento dell Attività Contrattuale di cui all Atto Aziendale. Art. 2 Oggetto della fornitura Sono oggetto della fornitura i dispositivi medici di seguito descritti: lotto descrizione Caratteristiche tecniche 1 Deflussori per soluzioni perfusionali standard sterili Materiale: plastico di grado medicale atossico, sterile, apirogeno. I deflussori, a perfetta tenuta, devono essere forniti di: - un dispositivo idoneo (spike) a perforare il tappo del contenitore, lo spike deve essere rigido, indeformabile, e privo di asperità che possono favorire il distacco di frammento di elastomero; il foro di uscita dell aria sulla punta del perforatore deve essere in posizione contrapposta a quella di entrata del liquido al fine di evitare richiami di bolle d aria nel circuito del liquido; - una camera di gocciolamento trasparente con sistema macrogocce (20gtt=1ml), filtro per particelle 15micron e dispositivo di entrata dell aria provvisto di filtro batteriostatico a porosità non superiore a 0,45 micron munito di tappino removibile - un regolatore di deflusso tipo roller - un tubo in materiale plastico di grado medicale (lunghezza minima 130 cm.) flessibile, non soggetto ad inginocchiamento e munito di raccordo luer-lock; con trasparenza tale da poter apprezzare variazioni nella soluzione da infondere - un raccordo prossimale al cono innesto ago da utilizzare come sito di iniezione, perforabile con ago e richiudente per somministrazione aggiuntive I deflussori, inoltre, devono essere latex free Confezionamento: ogni deflussore deve essere contenuto in un involucro termosaldato ermeticamente, capace di conservare la sterilità nel tempo. I deflussori, nel loro involucro, devono essere consegnati in pacchi o in scatole contenenti al massimo cento deflussori. Per l imballaggio devono essere utilizzate scatole di cartone robusto o latro materiale parimenti maneggevole, comunque idoneo all immagazzinaggio per sovrapposizione. Dovranno essere chiuse ermeticamente. Sui singoli involucri dovranno risultare tutti i dati necessari ad individuare il tipo e le caratteristiche del materiale contenuto. q.tà per 3 anni CIG F2A 1

2 lotto descrizione Caratteristiche tecniche 2 Deflussori per somministrazione farmaci senza pvc con filtro 0,22 micorn 3 Deflussori schermati 4 5 Deflussori per irrigazione a due vie uso urologico Deflussori per dilatazione artroscopica a forma di Y 6 Deflussori per emotrasfusioni 7 Regolatori di flusso Come lotto 1 tranne: - materiale (diverso da PVC per farmaci incompatibili) Come lotto 1 idoneamente schermati per consentire l infusione di sostanze fotosensibili Indicazione: irrigazione con sacche in urologia e durante cistoscopia Materiale: plastico di grado medicale apirogeno atossico Dotati di due vie di perforazione (due spike) con cappuccio e tubo dotato di clamp; le due vie mediante raccordo a Y, confluiscono in un unica camera di gocciolamento in materiale plastico morbido. Tubo di deflusso trasparente, chimicamente stabile, antipiegamento, >=150 cm dotato di clamp di regolazione. La parte distale deve essere fornita di connettore universale per catetere. Deve, inoltre, essere fornito un tubicino in lattice o altro materiale plastico ~ 10 cm. Indicazione: irrigazione in corso di artroscopia Materiale: plastico di grado medicale apirogeno atossico Dotati di due vie di perforazione (due spike) con cappuccio e tubo dotato di clamp; le due vie mediante raccordo a Y, confluiscono in un unica camera di gocciolamento in materiale plastico morbido. Tubo di deflusso trasparente, chimicamente stabile, antipiegamento, >=150 cm dotato di clamp di regolazione. La parte distale deve essere fornita di connettore universale per catetere. Deve, inoltre, essere fornito un tubicino in lattice o altro materiale plastico ~ 10 cm Materiale plastico di grado medicale apirogeno atossico Indicazioni: somministrazione sangue o plasma Set da infusione per emocomponenti in PVC atossico e trasparente o altro materiale idoneo di grado biomedicale, sterile, ad una via senza ago, con perforatore senza presa d aria per il collegamento con tutti i tipi di sacca sangue con capsula di protezione del perforatore facilmente rimuovibile, camera di gocciolamento con filtro per microaggregati a porosità 200 um circa, regolatore del flusso stringitubo tipo roller, racordo terminale luer lock standard per ago cannula o ago a farfalla con capsula di protezione facilmente rimuovibile Dispositivo per regolazione flusso monouso, sterile apirogeno; di facile manualità e collegabile od interponibile tra il deflussore ed il punto di iniezione (ago farfalla ago cannula etc.) Tubo di raccordo in materiale plastico di grado medicale flessibile, non soggetto a inginocchiamento e con trasparenza tale da poter apprezzare variazioni nella soluzione da infondere; munito di raccordo luer lock (raccordo distale girevole); entrambi i raccordi devono essere dotati di tappini di protezione. Dotato di sito di iniezione Dispositivo latex free Regolazione del flusso tra 5 e 250 ml/h Viene richiesta documentazione circa la capacità del dispositivo a mantenere la stabilità del flusso impostato e per quanto tempo questa viene garantita La mancanza di dati sulla stabilità della regolazione sarà motivo di esclusione Le istruzioni per l uso devono essere contenute nel confezionamento primario q.tà per 3 anni CIG D A B E

3 lotto descrizione Caratteristiche tecniche 8 9 Rubinetto a tre vie sterile, monouso attacco luer lock e dotato di valvola antireflusso Rubinetto a tre vie con prolunga > 50 cm 10 Prolunga per infusione latex free 11 Prolunga per pompa Rampa 5 rubinetti con prolunga staccabile da 100 cm a) tappo luer lock perforabile b) tappo luer lock M/F Indicazione d uso: raccordo di linee infusionali per la somministrazione di farmaci e soluzioni infusionali, resistente e compatibile con ogni tipo di farmaco comprese le soluzioni lipidiche. Dispositivo monouso, sterile, apirogeno latex free Materiale plastico di grado medicale dotato di attacchi luer lock (2F +1M) e relativi cappucci di protezione; raccordo maschio girevole Frecce indicatrici della direzione del flusso Indicazioni d uso: raccordo di linee infusionali per la somministrazione di farmaci e soluzioni Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Rubinetto a tre vie assemblato con prolunga trasparentein materiale plastico di grado medicale non soggetta a inginocchiamento lunghezza >=50 cm Rubinetto con attacchi luer lock dotati di cappuccio di protezione Prolunga con raccordo distale luer lock M Frecce indicatrici della direzione del flusso Indicazioni d uso: raccordo di linee infusionali per la somministrazione di farmaci e soluzioni Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Prolunga trasparente in materiale plastico di grado medicale non soggetta a inginocchiamento dotata di attacchi luer lock (2 F +1 M) Lunghezza richiesta:. 50/60 cm 90/100 cm Indicazione d uso: infusione per gravità o attraverso l uso di pompa siringa di farmaci e soluzioni infusionali; compatibile con infusione soluzioni lipidiche Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Prolunga trasparente in materiale plastico di grado medicale non soggetta a inginocchiamento dotata di attacchi luer lock M F Lunghezza circa 150 cm idonea per utilizzo con pompa a siringa diametro interno mm spazio morto massimo 3ml resistente a pressione almeno 4 bar Indicazione d uso: raccordo di linee infusionali per somministrazione di farmaci e soluzioni Compatibile con tutti i farmaci e le soluzioni, comprese quelle lipidiche Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Rampa di cinque rubinetti lipido resistenti con prolunga staccabile in materiale plastico trasparente non soggetta a inginocchiamento con attacco luer lock lunghezza circa 100 cm La Ditta Aggiudicataria dovrà fornire un adeguato numero porta rampe in sconto merce Indicazione d uso: chiusura di sistemi infusionali Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Tappo di materiale plastico medicale dotato di attacco luer lock e membrana perforabile latex free per infusioni intermittenti Confezionato singolarmente, in scatole contenenti massimo 100 pezzi indicazione d uso: chiusura di sistemi infusionali Dispositivo monouso, sterile apirogeno latex free Tappo in materiale plastico medicale dotato di attacchi luer lock maschio femmina su unico corpo Confezionato singolarmente, in scatole contenenti massimo 100 pezzi q.tà per 3 anni CIG F A D E6 3

4 lotto descrizione Caratteristiche tecniche a) - deflussore in EVA per N.P.T. - sterili b) - sacca in Eva per N.P.T. sterili Dispositivo monouso, sterile, apirogeno e latex free Trasparenti ed a perfetta tenuta forniti di: - dispositivo idoneo a perforare la via di uscita della sacca - camera di gocciolamento trasparente - regolatore di deflusso - dispositivo di erogazione lungo >=120 cm munito di cono con attacco luer lock - raccordo prossimale al cone innesto ago perforabile per consentire eventuale introduzione di altri farmaci - cappucci protettivi alle due parti terminali Dispositivo monouso, sterile, apirogeno e latex free - capacità ml - trasparente e provvista di sistema di sostegno in materiale rigido - scala graduata, attendibile, ben visibile e stampata con sistemi che evitino la cessione di inchiostro - dotate di sistema di riempimento e chiusura irreversibile, uscita idonea al collegamento di deflussori standard, terza via dotata di membrana perforabile - set di riempimento completamente assemblato con la sacca e dotato di tubo collettore principale di lunghezza non inferiore a 90 cm a tre o più bracci ciascuno dei quali lunghi non meno di 30 cm e di diametro tale da consentire un travaso veloce senza l ausilio di pompe. I bracci dovranno essere corredati di idonei clamps di chiusura, filtro aria e di perforatori ad alti flusso protetti da capsula - idoneo contenitore opaco alla luce da utilizzarsi per farmaci foto sensibili - la parte interna della sacca dovrà presentare caratteristiche tali da impedire il collabimento delle pareti durante il riempimento Indicazione d uso: raccordo di linee infusionali per la somministrazione di farmaci e soluzione Dispositivo monouso, sterile, apirogeno e latex free trasparenti in materiale plastico di grado mediale non soggetto a inginocchiamento Raccordo a due tre vie per Raccordo a due /tre vie somministrazione contemporanea di solu- somministrazione contemporanea di soluzioni diverse zioni diverse composto da: - due o tre prolunghe di circa 20 cm con attacco L/L femmina - raccordo tra le prolunghe confluenti in tubo di connessione di circa 10 cm terminante con attacco L/L maschio - i terminali devono avere appositi cappucci protettivi q.tà per 3 anni CIG AB C54F Accesso spike multidose per fla-dispositivcone con connessione protetta e Sistema di accesso senza ago (tipo clave connector) assemblato a monouso, sterile, apirogeno e latex free valvola antireflusso spike per accesso a flacone multidose Dispositivo monouso, sterile, apirogeno e latex free Sistema per accesso vascolare senza ago costituito da valvola a sistema chiuso, per terapia infusionale e prelievo, compatibile con Sistema polivalente a circuito chiuso per la protezione degli tutti i farmaci e le soluzioni perfusionali, comprese quelle lipidiche accessi vascolari Attacchi luer lock maschio e femmina Deve consentire ripetuti accessi con mantenimento della barriera microbica D E05 4

5 lotto descrizione Caratteristiche tecniche 18 Dispositivo perforante (spike) per allestimento antiblastici dotato di attacco luer lock e filtro idrofobo (0,2 micron) per prevenire la formazione di aerosol tossici durante la preparazione e garantire una Equalizzatore di pressione (spike per antiblastici) ventilazione sterile Compatibile con tutti i farmaci chemioterapici Confezione sterile singola, in scatole contenenti massimo 100 pezzi q.tà per 3 anni CIG ED8 Art. 3 Caratteristiche tecniche I Dispositivi medici devono essere conformi alla normativa CE secondo la direttiva 93/42 (D.L. 46/97) relativamente alla classe del dispositivo medico offerto. L etichettatura e le eventuali istruzioni per l uso dovranno contenere quanto prescritto dalla Direttiva 93/42 (Sezione 13 allegato 1) in lingua italiana ( decreto legislativo 24 febbraio 1997 n 46). Le ditte dovranno far pervenire la seguente documentazione obbligatoria PENA ESCLUSIONE DALLA GARA come meglio specificato al successivo art. 6: - Scheda Tecnica del dispositivo offerto, riportante tutte le caratteristiche del prodotto offerto con i relativi codici ed il riferimento del lotto. La scheda tecnica dovrà riportare tutte le informazioni necessarie alla valutazione del prodotto presentato secondo quanto richiesto nel capitolato tecnico; - Copia del catalogo o depliant con indicazione delle tipologie offerte sul quale sia chiaramente indicato il codice del prodotto offerto, ed il lotto a cui fa riferimento; - Certificato di conformità CE emesso dall organismo notificato,o dichiarazione di conformità per classe I; - Copia delle istruzioni per l uso (ove presenti ); - Scheda fornitore (allegata) compilata in ogni sua parte,firmata in originale, con indicazione della classe CE dei dispositivi offerti,con l indicazione di tutti i codici offerti ed il riferimento del lotto; - Dichiarazione attestante la presenza o meno di lattice nei dispositivi offerti; 5

6 - Dichiarazione o indicazione in scheda tecnica della classe di appartenenza CND (se disponibile); - Indicazione per ogni codice offerto del numero identificativo di iscrizione nel Repertorio Nazionale Dispositivi (Decreto Ministero della Salute 20/02/2007). Art. 4 Importo presunto della fornitura L importo presunto complessivo della fornitura, esclusa IVA, è di ,39.= (quattrocentonovantanovemilatrecentonovantacinque/39), su base triennale. Gli importi presunti per ciascun lotto di aggiudicazione sono di seguito specificati: lotto totale per 3 anni , , , , , , , , , , , , , , , , , ,00 Totale ,39 Art. 5 Durata del contratto Il contratto avrà durata di trentasei mesi a decorrere dalla data effettiva di inizio del rapporto. 6

7 Art. 6 - Consegna campionature e schede tecniche Le ditte concorrenti sono tenuti, pena esclusione, a consegnare entro il giorno 19 ottobre 2009, termine perentorio, la seguente campionatura, nella quantità a fianco di ciascuno indicato: n. di pezzi da lotto campionare a b a b in condizioni d uso, per tutti gli articoli compresi nei lotti cui intendono partecipare. Per ogni tipologia di prodotti dovrà comparire in modo chiaro visibile, oltre alla dicitura campioni gratuiti per la fornitura di dispositivi per infusione anche il lotto di appartenenza e la ragione sociale dell impresa concorrente. I campioni dovranno possedere lo stesso confezionamento, etichetta ed eventuale foglietto illustrativo del prodotto che sarà consegnato in caso di aggiudicazione. La campionatura richiesta è da intendersi gratuita. I plichi contenenti i campioni, le schede tecniche e l ulteriore documentazione di cui all art. 3 del presente Capitolato dovranno essere inviati presso: Presidio Ospedaliero Metropolitano Villa Scassi Farmacia C.so Scassi Genova Sampierdarena (dal lunedì al venerdì dalle ore 8 alle ore 14,30) al fine della consegna contattare dottoressa Bestoso n. 010/

8 per essere preventivamente sottoposti alle valutazioni tecnico-sanitaria di ammissibilità ad opera di apposita Commissione. La documentazione tecnica e la campionatura sarà esaminata dalla Commissione tecnica nominata da questa Azienda Sanitaria Locale (art. 84 del D. Lgs. n. 163/2006). L amministrazione si riserva, dopo l esame ed a suo insindacabile giudizio, la facoltà di escludere dalla gara i concorrenti che avranno presentato schede tecniche e campioni non conformi a quanto richiesto. Art. 7 Modalità di presentazione e formulazione dell offerta L offerta economica, redatta in carta legale o resa tale ai sensi di legge, scritta in lingua italiano, datata e sottoscritta dal legale rappresentante o da persona munita dei necessari poteri, dovrà indicare: la denominazione, la ragione sociale, la sede del concorrente offerente, il codice fiscale e la partita IVA; nome commerciale del dispositivo; codice del dispositivo assegnato dal produttore; eventuale codice del dispositivo assegnato dal rivenditore; codice CND (Classificazione Nazionale Dispositivi, consultabile sul sito numero identificativo di iscrizione nel Repertorio Nazionale Dispositivi (Decreto Ministero della Salute 20/02/2007); confezionamento e numero pezzi per confezione; percentuale IVA applicata. Le ditte concorrenti dovranno indicare, in relazione ad ogni singolo lotto a cui intendono partecipare, i prezzi unitari ( in cifre ed in lettere) degli articolo ed il prezzo complessivo. Tale prezzo si intende comprensivo di tutti gli oneri derivanti dall osservanza del presente Capitolato al netto dell IVA. Per ciascun lotto le imprese concorrenti Non saranno ammesse offerte alternative. dovranno proporre una sola offerta. Non sono ammesse offerte condizionate o espresse in modo indeterminato o con semplici riferimenti ad altra offerta, propria o altrui. Non sono ammesse, altresì, le offerte incomplete o non redatte con le indicazioni previste dal presente articolo. 8

9 Art. 8 Validità dell offerta Il soggetto candidato è vincolato alle condizioni espresse nella propria offerta per un periodo di gg. 180 dalla scadenza del termine per la sua presentazione (art. 11 comma 6 D- Lgs. n. 163/2006). Trascorso tale termine senza che sia intervenuta l aggiudicazione, la ditta concorrente, con espressa dichiarazione scritta, può recedere dall offerta stessa. Art. 9 Aggiudicazione del contratto L aggiudicazione avrà luogo in base a quanto stabilito dagli artt. 81 criteri per la scelta dell offerta migliore e 81 criterio del prezzo più basso del D. Lgs. 12 aprile 2006, n Il prezzo risultante dovrà intendersi per merce resa franca magazzini dell Azienda Sanitaria Locale, e, pertanto comprensivo di ogni spesa di imballo e trasporto, nonché qualsiasi onere consequenziale ed accessorio. E fatta eccezione per la sola IVA che sarà applicata nella misura stabilita dalle disposizioni di legge e di regolamento. L aggiudicazione potrà essere effettuata, per ciascun lotto, anche in presenza di una sola offerta valida, fatta salva la facoltà dell Amministrazione di non aggiudicare il contratto, in toto in parte, nel caso sussistano, a suo insindacabile giudizio, le condizioni tecniche e/o economiche. In caso positivo l Azienda si riserva di appurare la congruità dei prezzi rifacendosi: prezzi conseguiti da altre Aziende Sanitaria Locali per analoghe gara dell anno 2008 e precedenti; ricerche di mercato. La ditta aggiudicataria non potrà, comunque pretendere alcun risarcimento nel caso, nel periodo contrattuale previsto, non venisse eseguito alcun acquisto degli articoli inerenti i lotti aggiudicati alla medesima. Nell ipotesi in cui i prodotti oggetto di aggiudicazione dovessero rientrare nelle tipologie per le quali sono in corso di completamento le procedure di aggiudicazione secondo le convenzioni quadro definite a livello nazionale dalla Consip S.p.A. ed a livello Regionale Regione Liguria, il prezzo unitario offerto non potrà risultare in ogni caso superiore a quello risultante dalle stesse; conseguentemente, le Ditte aggiudicatarie dovranno impegnarsi a conformare da subito o, a seguito 9

10 dell intervenuto completamento dalle procedure di gara espletate a livello nazionale dalla Consip S.p.A. a livello Regionale Regione Liguria, le proprie quotazioni unitarie almeno a quelle risultanti da tali procedure. Se le Ditte aggiudicatarie non dovessero rendersi disponibili a ricondurre detto prezzo almeno alle quotazioni risultanti ex Consip/Regione Liguria, questa Amministrazione si riserva la facoltà di non dare corso all aggiudicazione o di provvedere ad operare la revoca del relativo contratto di fornitura. Art. 10 Esclusione dalla gara Per un ampia esplicazione del principio di concorrenza, la Commissione procederà all esclusione di un concorrente solo qualora colga l esistenza di offerte largamente incomplete, condizionate, equivoche, irregolari. Gli errori, se materiali e riconoscibili, saranno sanati se queste operazioni si risolveranno in semplici calcoli matematici. Per quanto riguarda la documentazione sarà particolarmente importante fornire tutti gli elementi richiesti per la valutazione di qualità. Costituisce causa di esclusione la mancata presentazione della documentazione (art. 3) e della prevista campionatura (art. 6). Art. 11 Responsabilità Il fornitore è responsabile dell osservanza di tutte le Leggi, Decreti e regolamenti inerenti, la produzione, il commercio e il trasporto dei prodotti oggetto della fornitura, nonché dei danni comunque arrecati a causa di difetti, o di danni subiti dai materiali durante il trasporto, anche se non immediatamente riscontrati all atto della consegna, a persone e/o cose sia dell Ente che di terzi. Art. 12 Consegne L Impresa dovrà fornire qualsiasi quantitativo, senza fissare un importo minimo per l evasione dell ordine. I beni offerti dovranno essere consegnati nelle quantità richieste dall Azienda Sanitaria Locale entro sette giorni lavorativi dalla ricezione dell ordine, compreso il periodo estivo, eventuali consegne urgenti dovranno essere evase entro le 24 ore. Nel caso in cui l Impresa si trovasse nell impossibilità di rispettare i predetti termini, dovrà darne immediata comunicazione scritta (via fax) all Unità Operativa 10

11 Farmacia per consentire all Azienda Sanitaria Locale di acquistare sul libero mercato beni di uguale qualità e quantità, con conseguente addebito all Impresa dell eventuale differenza di prezzo. In caso di temporanea carenza dei prodotti aggiudicati per cause di forza maggiore, l impresa dovrà comunicare tempestivamente via fax la mancata disponibilità del prodotto, indicandone: numero d ordine emesso dall Azienda Sanitaria Locale e descrizione del dispositivo; periodo previsto di indisponibilità; causa dell indisponibilità. L impresa dovrà inoltre preventivamente concordare con l Asl l eventuale prodotto sostitutivo, garantendone la completa tracciabilità. I beni dovranno essere consegnati terra, franco magazzino, con i relativi documenti di trasporto; nessun onere aggiuntivo sarà riconosciuto per l imballaggio e il trasporto anche se effettuati per consegne urgenti. Art Penalità Fermo restando quanto previsto dall articolo Risoluzione del contratto e salvo il risarcimento dell eventuale maggiore danno, l Azienda Sanitaria Locale si riserva, a sua discrezione e senza formalità, di applicare una penale 50,00 per ogni giorno di ritardo nella consegna rispetto ai termini indicati in offerta o rispetto ai termini concordati con il Servizio preposto all emissione degli ordini. Potrà inoltre essere applicata una penale di 100,00 per ogni violazione e/o inadempimento degli obblighi contrattuali previsti dal presente Capitolato non eliminati a seguito di nota scritta dall Azienda Sanitaria Locale. In caso di inadempimento delle disposizioni contrattuali l Asl potrà rivalersi senza alcuna formalità e in qualsiasi momento sulla cauzione prestata ovvero sull importo delle fatture in attesa di liquidazione. Art Fatturazione e pagamenti Agli ordinativi d acquisto dovranno corrispondere specifiche e separate fatturazioni che l impresa presenterà con esplicito riferimento al documento di trasporto delle merci e all ordine emesso. Ad ogni fattura dovrà essere allegata copia del documento di trasporto debitamente timbrata e sottoscritta da un funzionario dell Unità Operativa ricevente. 11

12 Il prezzo dovrà essere quello risultante dal verbale di aggiudicazione di gara. I pagamenti, ove non emergano contestazioni sulla natura e/o oggetto delle forniture e sulle relative fatture, saranno effettuati, a mezzo mandato di pagamento entro 90 gg. dalla data di ricevimento della relativa fattura. A tale scopo si intendono pervenute il giorno 15 del mese tutte le fatture protocollate tra il 1 e il 15 giorno del mese stesso, il giorno 30 del mese tutte le fatture protocollate dal 16 giorno alla fine del mese stesso. La data di arrivo delle fatture è accertata dal timbro protocollo apposto dal competente ufficio dell Asl. L Asl non darà corso, in nessun modo, alla liquidazione dei corrispettivi nel caso in cui il fornitore effettuasse delle consegne che non siano state preventivamente ordinate o programmate dirittamente dal Servizio preposto all emissione ordini o dagli uffici delegati. Le spese riguardanti i bolli di quietanza sono a carico dell impresa. Art. 15 Risoluzione del contratto In conformità al disposto di cui all art C.C. (clausola risolutiva espressa), il contratto potrà essere risolto in seguito ad una semplice dichiarazione dell Asl, nei seguenti casi: n.3 ritardi nelle consegne; n. 1 consegna di beni diversi da quelli offerti; in caso di non conformità accertata e motivata in fase di esecuzione del contratto; n. 3 consegne incomplete; n. 3 inosservanze delle regole riguardanti il confezionamento dei prodotti. La risoluzione di diritto del contratto comporterà l incameramento del deposito cauzionale nonché il risarcimento dei maggiori danni subiti dall Azienda Sanitaria Locale. Inoltre, il contratto potrà essere recesso ai sensi dell art C.C. (recesso unilaterale), con un preavviso di novanta giorni, tramite lettera raccomandata A.R., prima della scadenza del secondo anno. 12

13 Art Controversie Per quanto non esplicitamente previsto dal presente Capitolato la fornitura in oggetto sarà disciplinata dalle disposizioni legislative e regolamentari vigenti in materia. Per qualsiasi controversia dovesse sorgere dal contratto instaurato con le Ditte risultate aggiudicatarie della presente fornitura sarà esclusivamente competente Foro di Genova. ART. 17- Spese di registrazione Tutte le spese, imposte e tasse, nessuna eccettuata, inerenti e conseguenti alla gara ed alla stipulazione, scritturazione, bolli e registrazione del contratto di aggiudicazione e, in generale, tutti gli oneri previsti dal vigente Regolamento dell Attività Contrattuale di cui all Atto Aziendale dell Azienda Sanitaria Locale n. 3 Genovese sono a carico delle Ditte affidatarie che vi si obbligano, e che corrisponderanno alla Stazione Appaltante tramite versamento su c/c bancario presso: Banca Carige ag. 52 IBAN: IT 07 S Il Sottoscritto. dichiara di approvare specificatamente, ai sensi degli artt e 1342 del C.C., le condizioni contrattuali di cui agli artt. 8, 10, 11, 12, e 15 del presente capitolato speciale. Firma per accettazione: 13

14 Allegato A) SCHEDA DITTA DITTA PRODUTTRICE RAGIONE SOCIALE: INDIRIZZO:... TEL FAX DITTA FORNITRICE (SE DIVERSA DAL PRODUTTORE RAGIONE SOCIALE: INDIRIZZO:... TEL FAX INFORMAZIONI GENERALI ORGANIZZATIVE: AGENTE /INFORMATORE DI ZONA: TEL.. Tempi ordinari di evasione degli ordini dalla ricezione gg Servizio consegne urgenti....[ ] SI Consegne dei materiali secondo cadenze programmate...[ ] SI [ ] NO [ ] NO Limite minimo di fatturazione...[ ] SI [ ] NO DISPOSITIVI MEDICI OFFERTU (DIRETTIVA 93/42/CEE D.L. 46/97) Lotto Nome commerciale Codici offerti Marchio Ce (N Organismo notificato) Classe CE (Dir 93/42 14

15 15 TIMBRO / FIRMA