CAPITOLATO SPECIALE N DI GARA: INDICE

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1 CAPITOLATO SPECIALE PROCEDURA APERTA DI DURATA TRIENNALE PER L AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI ANTISETTICI E DISINFETTANTI, RIGUARDANTE IL FABBISOGNO DELL AZIENDA SANITARIA LOCALE N 7 DI CARBONIA. N DI GARA: INDICE ART. 1 OGGETTO DELL APPALTO ART. 2 DURATA DEL CONTRATTO ART. 3 REQUISITI TECNICI ART. 4 SPECIFICAZIONI TECNICHE E CAMPIONATURA ART. 5 QUANTITA ART. 6 SCHEDE TECNICHE E DICHIARAZIONI ART. 7 OBBLIGHI DEL FORNITORE ART. 8 AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO ART. 9 DOCUMENTAZIONE TECNICO-AMMINISTRATIVA E CAMPIONATURA ART. 10 OFFERTA ECONOMICA ART. 11 AGGIUDICAZIONE DELLA FORNITURA ART. 12 CONSEGNA ART. 13 MODALITA DI FATTURAZIONE E PAGAMENTI ART. 14 PREZZI ART. 15 CONTROLLI QUALI-QUANTITATIVI ART. 16 CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE ART. 17 TUTELA CONTRO AZIONI DI TERZI ART. 18 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO ART. 19 SUBAPPALTO ART. 20 NORME DI RINVIO ART. 21 SITO INTERNET ART. 22 ELENCO ALLEGATI 1

2 1. OGGETTO DELL APPALTO Il presente Capitolato disciplina la fornitura triennale di antisettici e disinfettanti, disposta ai sensi dell'art. 3, comma 37) del D.Lgs 12 aprile 2006, n. 163, occorrente all Azienda Sanitaria Locale n 7 di Carbonia per i quantitativi presunti evidenziati nella tabella riportata all art. 5 del presente Capitolato. L'esecuzione della fornitura è soggetta alle norme previste dal Bando di gara, dal presente Capitolato Speciale e dal D.Lgs. 12 aprile 2006, n. 163 e successive modificazioni ed integrazioni. Sono inoltre applicate tutte le norme contenute nel Codice Civile e nelle Leggi comunitarie, nazionali e regionali vigenti in materia, nonché quelle che potranno essere emanate durante la gestione della fornitura. 2. DURATA DEL CONTRATTO Il rapporto contrattuale ha lo scopo di assicurare il rifornimento regolare e sistematico dei prodotti specificati nell elenco riportato all art. 5 del presente Capitolato Speciale, nelle quantità e con le frequenze imposte esclusivamente dalle esigenze dell Azienda Sanitaria Locale n 7 di Carbonia che, di volta in volta, si manifesteranno. Pertanto, i quantitativi individuati nei richiamati elenchi, debbono intendersi stimati in via puramente presunta e la Ditta contraente non potrà muovere alcuna eccezione, per ogni maggiore o minore quantità di prodotti effettivamente forniti in dipendenza delle reali necessità dell Ente committente. La durata della fornitura dei prodotti oggetto di gara è fissata in 36 (trentasei) mesi a decorrere dal termine indicato nella deliberazione di aggiudicazione definitiva, fatti salvi i controlli e le verifiche di cui agli art. 11 e 12 del D.Lgs. 163/06. In conformità a quanto previsto dall art. 11, comma 12 del richiamato D.Lgs 163/06, l Ente committente si riserva la facoltà, per comprovati motivi di urgenza, di anticipare l esecuzione del contratto prima che lo stesso sia divenuto efficace. L Azienda, inoltre, si riserva la facoltà di prorogare il contratto di un ulteriore anno alle stesse condizioni e prezzi. In assenza di esplicita richiesta di proroga da parte dell Azienda, la scadenza rimane fissata al termine del periodo contrattuale. Il contratto, però, potrà essere rescisso su esplicita volontà dell'azienda, anche senza alcun motivo imputabile alla Ditta, in qualsiasi momento prima della naturale scadenza del medesimo, qualora si decidesse l interruzione dell attività espletata direttamente dall Azienda o la soppressione del Servizio, senza che la Ditta possa avanzare riserva alcuna o richiesta di indennizzo. Resta inteso che l eventuale risoluzione del contratto dovrà avvenire, in ogni caso, al compimento di ciascuna annualità contrattuale, con preavviso di sessanta giorni da parte della ASL. Il mancato preavviso comporta l automatica prosecuzione del contratto sino alla sua scadenza naturale. La Ditta aggiudicataria ha l obbligo di continuare la somministrazione, alle stesse condizioni, fino ad aggiudicazione del nuovo appalto e ciò non oltre il limite di 90 giorni dalla scadenza naturale. I codici CIG (codice identificativo gara) della presente procedura di gara sono riportati a fianco di ogni lotto, di cui al successivo art REQUISITI TECNICI I disinfettanti e gli antisettici devono essere conformi ai relativi requisiti di legge in quanto medicinali (D.Lgs 219/2006), presidi medico chirurgici (D.P.R. 392/98 e s.m.i.) o dispositivi medici (D.Lgs. 46/97). 2

3 I prodotti dovranno altresì essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. In particolare i prodotti dovranno rispondere ai requisiti previsti dalla Farmacopea Ufficiale ultima edizione ed eventuali aggiornamenti, nonché ad ogni altra disposizione vigente in campo nazionale e comunitario in materia. Ogni e qualsiasi responsabilità per ciò che riguarda le caratteristiche dei prodotti offerti e gli eventuali inconvenienti e danni provocati dal loro impiego resta a completo carico della ditta fornitrice. 4. SPECIFICAZIONI TECNICHE E CAMPIONATURA Per ogni lotto offerto devono essere inviati 3 campioni per flaconi/confezioni fino ad 1 litro corredato, dove richiesto, dell erogatore 1 campione per le confezioni superiori ad 1 litro per i prodotti in confezione monodose/buste 1 confezione contenente le buste. I prodotti offerti e quindi successivamente forniti a seguito di aggiudicazione dovranno essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione, anche durante le fasi del trasporto. Relativamente ai prodotti registrati come medicinali, l imballaggio esterno o, in mancanza dello stesso, il confezionamento primario, deve recare le indicazioni previste dagli artt. 73 e 74 del D.Lgs 219/2006, comprese le disposizioni vigenti concernenti l adozione di sistemi atti a garantire l autenticità e la tracciabilità dei medicinali. Il testo riportato sul foglietto illustrativo deve essere conforme a tutte le voci obbligatorie elencate nell articolo 77 del D.Lgs. 219/2006. Tutte le indicazioni da riportare sull etichetta e sul foglietto illustrativo devono essere redatte in lingua italiana, in forma leggibile, chiaramente comprensibile e indelebile come previsto agli artt. 80 e 81 del D.Lgs. 219/2006. L etichetta, inoltre deve riportare: Nome commerciale del prodotto; Composizione quali - quantitativa del preparato; Forma farmaceutica e contenuto della confezione espresso in peso, volume o unità posologiche; Uso al quale il preparato è destinato; Modalità di impiego del prodotto e, nel caso di preparati non pronti all uso, le concentrazioni relative ad ogni singolo impiego; Eventuali avvertenze e/o note e/o indicazioni relative alla conservazione del prodotto; Numero del lotto di produzione; Numero di AIC, ove trattasi di medicinali, numero del marchio CE e relativo organismo notificato, ove trattasi di prodotto registrato quale dispositivo medico-chirurgico, e numero di registrazione PMC per tutti gli altri prodotti ad uso disinfettante non rientranti nelle suddette categorie; Nome della ditta produttrice; Data di preparazione e scadenza; nel caso venga indicata la sola data di preparazione, la ditta dovrà presentare la dichiarazione di validità del prodotto proposto; Eventuali avvertenze sulle precauzioni da adottare per l uso del prodotto e precauzioni in caso di contatti accidentali; I detergenti per mucose e per neonatologia devono portare la dicitura clinicamente testate ; La struttura degli involucri dovrà garantire tenuta e allo stesso tempo facilità di apertura, ed essere conforme alle norme comunitarie sullo smaltimento, secondo specifiche dichiarazioni del produttore; I prodotti dovranno pervenire, mediante idonei mezzi di trasporto, in imballi atti a garantire i prodotti da qualsiasi eventuale danno che ne possa pregiudicare l utilizzazione. 3

4 Tutta la campionatura, deve essere racchiusa in un plico, sigillato e recante all esterno l indicazione: CAMPIONATURA PROCEDURA APERTA FORNITURA ANTISETTICI E DISINFETTANTI ASL7 CARBONIA e trasmessa a codesta Azienda con le stesse modalità e negli stessi termini previsti per la presentazione dell offerta. 5. QUANTITA : I quantitativi presunti, sui quali dovrà essere dimensionata l offerta non sono impegnativi per l Azienda in quanto legati all andamento della gestione ospedaliera. I fabbisogni annuali sono riportati nella tabella sottostante. La gara è suddivisa in n 28 Lotti per i quali è stato determinato un prezzo a base d asta, per una spesa presunta annuale pari ad ,00 (IVA esclusa) corrispondenti ad complessivi ,00 al netto dell IVA nel triennio. La successiva Tabella riporta, relativamente a ciascun lotto, la descrizione dei prodotti richiesti in termini di principi attivi, concentrazioni e caratteristiche; la tipologia di confezionamento richiesto, il fabbisogno annuo, il CIG (Codice Identificativo di Gara), ove previsto. GRUPPO N 1: DISINFETTANTI CLORODERIVATI: Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG 1 CLOROSSIDANTE ELETTROLITICO: Caratteristiche: la soluzione deve essere stabile, deve contenere sodio ipoclorito, deve avere elevato potere ossidoriducente, il cloro deve essere in percentuale 1,1% - 1,2%. Deve essere specificamente indicato per la disinfezione di poppatoi e tettarelle. Flacone da 1 lt 200 Tanica da 5 lt 40 Non dovuto 2 CLOROSSIDANTE ELETTROLITICO IN SOLUZIONE IIPERTONICA DI NaCI: Caratteristiche: la soluzione deve essere stabile, deve contenere acido ipocloroso, deve avere elevato potere ossidoriducente, il cloro deve essere in percentuale 1,1% - 1,2%. Per la disinfezione dei dispositivi medici. Flacone da 1 lt 852 Tanica da 5 lt 100 Non dovuto 3 4 CLOROSSIDANTE ELETTROLITICO IN SOLUZIONE PRONTA ALL'USO Caratteristiche: la soluzione deve essere stabile, pronta all'uso, indicata per la disinfezione della cute lesa. CLORAMINA T IN POLVERE DA DILUIRE AL MOMENTO DELL'USO.Caratteristiche: polvere a base di cloramina T pari a 0,625 g. di cloro attivo, indicata per la disinfezione della cute lesa e delle mucose. Flacone da 1 lt 100 Spray da ml Buste da 5 grammi 200 Non dovuto 5600 Non dovuto 4

5 GRUPPO N 2: DISINFETTANTI IODODERIVATI Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG POLIVINILPIRROLIDONE IODIO ( 5% DI IODIO LIBERO ) in soluzione acquosa con stabilizzante per disinfezione cute lesa. POLIVINILPIRROLIDONE IODIO (7,5% DI IODIO LIBERO) in soluzione saponosa con stabilizzante idoneo per il lavaggio delle mani del chirurgo. POLIVINILPIRROLIDONE AL 5% per la disinfezione prima e durante gli interventi in chirurgia oftalmica in flaconi monodose da circa 15 ml sterili. Flacone da 1 lt 1484 Non dovuto 1 lt c/dosatore 650 Non dovuto 15 ml 250 Non dovuto GRUPPO N 3 DISINFETTANTI PER MATERIALI ED ATTREZZATURE VARIE Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG DISINFETTANTE E DETERGENTE PRONTO ALL'USO A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARIO ED ANTIOSSIDANTI in soluzione alcolica e priva di agenti corrosivi per la disinfezione dei ferri chirurgici. DISINFETTANTE E DETERGENTE A BASE DI CETIMIDE E CLOREXIDINA IN SOLUZIONE CONCENTARTA DA DILUIRE. Caratteristiche:deve essere specificamente indicato per la disinfezione e detersione di disposiivi medico chirurgici, arredi e sale operatorie SOLUZIONE ACQUOSA DI GLUTARALDEIDE BASICA AL 2% per la disinfezione ad alto livello e sterilizzazione a freddo di fibre ottiche. Il prodotto deve essere fornito con strisce di controllo DISINFETTANTE DI ALTO LIVELLO A BASE DI ACIDO PERACETICO PRONTA ALL'USO con tappo di sicurezza, il prodotto deve essere fornito con le strisce di controllo. DETERGENTE ENZIMATICO A BASE DI AGENTI PROTEOLITICI per la detersione enzimatica di strumenti endoscopici. DISINFETTANTE DI ALTO LIVELLO (STERILIZZANTE A FREDDO) A BASE DI ACIDO PERACETICO E PEROSSIDO DI IDROGENO. Soluzione pronta all'uso in taniche dotate di tappo di sicurezza oppure in polvere solubile. Il prodotto non deve essere tossico e irritante per gli operatori e deve essere utilizzato senza cappa aspirante; il prodotto deve essere Flacone da 1 lt Non dovuto Flacone da 1 lt 796 Non dovuto Tanica da 5 lt 60 Non dovuto Tanica da 5 lt 70 Non dovuto Flacone da 1 lt 672 Non dovuto Tanica da 5 lt pronta all uso/ in polvere solubile 80 / polvere solubile per 400 lt Non dovuto 5

6 fornito con le strisce di controllo DISINFETTANTE DI ALTO LIVELLO (STERILIZZANTE A FREDDO) A BASE DI PERBORATO DI SODIO E ACIDO CITRICO. Soluzione pronta all'uso in taniche dotate di tappo di sicurezza oppure in polvere solubile. Il prodotto non deve essere tossico e irritante per gli operatori e deve essere utilizzato senza cappa aspirante; il prodotto deve essere fornito con le strisce di controllo. DECONTAMINANTE PER STRUMENTI NON OSSIDANTE A BASE DI AMMINE TERZIARIE ALOGENATE CON INIBITORI DELLA CORROSIONE. DECONTAMINANTE PER STRUMENTI NON OSSIDANTE A BASE DI AMMINE TERZIARIE ALOGENATE CON INIBITORI DELLA CORROSIONE. Tanica da 5 lt pronta all uso / oppure in polvere solubile 60 / polvere solubile per 300 lt. Non dovuto Flacone da 2 lt 200 Non dovuto Flacone monodose da 250 ml 300 Non dovuto GRUPPO N 4 ANTISETTICI E DETERGENTI CUTANEI Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG ANTISETTICO PRONTO ALL'USO PER LA CUTE LESA A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARI IN SOLUZIONE ACQUOSA.Caratteristiche: non deve lasciare aloni o patine adesive, non deve essere corrosivo e tossico; possibilmente incolore e gradevolmente profumato. ANTISETTICO PRONTO ALL'USO PER LA CUTE INTEGRA A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARI IN SOLUZIONE ALCOLICA INCOLORE. Caratteristiche: non deve lasciare aloni o patine adesive, non deve essere corrosivo e tossico. ANTISETTICO PRONTO ALL'USO PER LA CUTE INTEGRA A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARI IN SOLUZIONE ALCOLICA INCOLORE. Caratteristiche: non deve lasciare aloni o patine adesive, non deve essere corrosivo e tossico. ANTISETTICO PRONTO ALL'USO SPECIFICAMENTE INDICATO PER LA PREPARAZIONE DEL CAMPO OPERATORIO A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARI IN SOLUZIONE ALCOLICA COLORATA. Caratteristiche: non deve lasciare aloni o patine adesive, non deve essere corrosivo e tossico. Flacone da 1 LT c/erogatore Flacone da 1 LT c/erogatore 668 Non dovuto ML 60 Non dovuto Flacone da 1 lt 200 Non dovuto 6

7 ASL n 7 Carbonia ANTISETTICO E DETERGENTE CONCENTRATO A BASE DI SALI DI AMMONIO QUATERNARIO, TENSIOATTIVI ED ESSENZE VEGETALI per l'igiene quotidiana della cute e delle mucose. ANTISETTICO A BASE DI CLOREXIDINA in soluzione saponosa al 4% indicato per la detersione e disinfezione delle mani del chirurgo. ANTISETTICO A BASE DI CLOREXIDINA in soluzione saponosa al 4% indicato per la detersione e disinfezione delle mani del chirurgo. SOLUZIONE DI PEROSSIDO DI IDROGENO AL 3% (ACQUA OSSIGENATA 10 VOLUMI). SOLUZIONE IN SPRAY DI ARGENTO MICRONIZZATO per il trattamento delle piaghe. DETERGENTE CUTANEO PER LA PULIZIA QUOTIDIANA DELLA CUTE DEL NEONATO A PH ACIDO. Deve essere estremamente delicato, privo di profumi e tensioattivi aggressivi. Flacone da 1 lt 400 Non dovuto Flacone 500 ml c/dispenser Taniche da 5 lt c/dispenser Flacone nebulizzatore da 250 ml Flacone da 125 ml Flacone da 1 lt c/dispenser Non dovuto Non dovuto Non dovuto 600 Non dovuto GRUPPO N 5 DISINFETTANTI AD AMPIO SPETTRO PER AREE CRITICHE. Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG PRODOTTO AD AMPIO SPETTRO DESTINATO ALLE AREE CRITICHE PER DISINFEZIONE DI ALTO LIVELLO, INCLUSE SPORE MICETI E MICROBATTERIO TUBERCOLARE, IN SOLUZIONE CONCENTRATA E IDONEA ALLA NEBULIZZAZIONE. Caratteristiche: il disinfettante non deve corrodere i substrati plastici e metallici ed essere biodegradabile SOLUZIONE DI PEROSSIDO DI IDROGENO STABILIZZATA CON IONI DI ARGENTO COLLOIDALE PER LA DISINFEZIONE RAPIDA DI AMBIENTI; Caratteristiche: deve essere idoneo alla nebulizzazione. Tanica da 5 lt o più Tanica da 5 a 30 lt 100 Non dovuto E54 GRUPPO N 6 VARIE. Lotto Descrizione Prodotti: principi attivi e concentrazioni Confez. Richiesto Fabbisogno annuo presunto CIG 26 LUBRIFICANTE STERILE PER STRUMENTARIO CHIRURGICO, GEL NON GRASSO, IDROSOLUBILE, IPOALLERGENICO E NON CORROSIVO. Buste monodose di piccolo volume Non dovuto 7

8 27 28 SILICONE LUBRIFICANTE PER STRUMENTARIO, CATETERI E SONDE IN FLACONI SPRAY DA 400 ML. SCHIUMA EMULSIONATA DI SILICONE DA APPLICARE SULLE MANI PER CREARE UNA BARRIERA PROTETTIVA PER L'OPERATORE (SIMIL-GUANTO). Flacone spray da 400 ml Confezione da 150 ml 60 Non dovuto 60 Non dovuto I quantitativi annui presunti di somministrazione sono soggetti a variazione in aumento o diminuzione, nel limite del 20% (art. 11 R.D. 2440/1923), senza che ciò possa comportare alcuna variazione del prezzo. I quantitativi potranno essere ulteriormente ridotti nel caso di insufficiente disponibilità finanziaria a seguito di manovre di contenimento della spesa operata dallo Stato o dalla Regione Sardegna. 6. SCHEDE TECNICHE E DICHIARAZIONI 1. Schede tecniche dei prodotti offerti, contenenti informazioni dettagliate circa: Proprietà chimiche, chimico - fisiche, farmacologiche, tossicologiche, microbiologiche, biodegradabilità; Attività antimicrobica globale alle concentrazioni d uso; Attività specifica verso determinati microrganismi: virus: HIV, HCV, rotavirus, coronavirus, sars,miceti, spore, batteri gram positivi e gram negativi; Modalità e campo d impiego del prodotto; in caso di prodotti non pronti all uso, devono essere chiaramente indicate le diluizioni da effettuare per ogni singolo campo d impiego; Stabilità: condizioni di conservazione, periodo di validità dopo l apertura del contenitore originario e dopo eventuale diluizione alle concentrazioni d uso; Modalità di smaltimento del prodotto concentrato e dopo diluizione; 2. Per gli sterilizzanti chimici a freddo, deve essere dichiarata la conformità con le attuali definizioni internazionali di sterilizzazione chimica a freddo (UNI EN ISO ); 3. Per tutti i prodotti deve essere specificata la compatibilità con i diversi materiali, in particolare con quelli utilizzati nelle strumentazioni endoscopiche; 4. Certificato di conformità alle normative comunitarie (marchio CE) in originale o in copia, 5. Dichiarazione di conformità dei prodotti alle vigenti norme legislative relative alla sicurezza degli utilizzatori, con particolare riferimento al D.Lgs. 81 del 9 aprile 2008 e successive modifiche e integrazioni; 6. Registrazione del Ministero della Salute dei prodotti offerti, ove prevista; 7. Schede di sicurezza aggiornate dei prodotti offerti, conformi alle direttive Ce 91/155 ed eventuali aggiornamenti; 8. Certificazioni in originale rilasciate dalle maggiori ditte produttrici di apparecchiature a fibre ottiche per tutti i prodotti disinfettanti- sterilizzanti a freddo; 9. Per i detergenti per mucose e neonatologia, certificato rilasciato dagli Enti o Istituti che li hanno testati. 10. Le ditte fornitrici dei prodotti a base di Gluteraldeide e Acido Peracetico dovranno fornire indicatori di controllo che consentano di poterne testare l efficacia con continuità e test di controllo del tasso di gluteraldeide nell ambiente. 8

9 Per i prodotti a base di gluteraldeide: documentazione tecnica contenente i valori di PH e la stabilità nel tempo sia per la soluzione come tale commercializzata che per l eventuale soluzione d uso; Sulle etichette deve essere inserita in rilievo la dicitura il prodotto deve essere utilizzato da personale specializzato, con appropriate norme di sicurezza onde evitare irritazione, anche grave, alla pelle e agli occhi. Qualora il prodotto sia destinato agli strumenti medicali, sulle etichette deve essere apposta anche la dicitura quando si debbano rimuovere gli strumenti della soluzione, prelevarli asetticamente e risciacquarli con acqua distillata sterile. Le Ditte dovranno presentare, inoltre, adeguata documentazione atta a dimostrare che il prodotto offerto può essere utilizzato per la disinfezione degli strumenti a fibre ottiche, senza provocare alcun danno. 11. Per i preparati a base di cloro, indicazione dei dati inerenti al potere disinfettante espresso come cloro disponibile (percentuale e parti per milione) e le relative concentrazioni d uso per ogni singolo e specifico impiego. In osservanza alle disposizioni del D.M sull imballaggio dei preparati contenenti più dell 1% di cloro attivo, deve essere apposta l indicazione «Attenzione. Non utilizzare insieme ad altri prodotti, può emettere gas pericolosi (cloro)». L ammissione alla gara è subordinata all invio delle schede tecniche di ogni singolo prodotto offerto, redatte in lingua italiana, sulle quali dovrà essere riportato il lotto di riferimento e il codice e il nome commerciale del prodotto, nonché la rispondenza alla normativa vigente. Per i prodotti per i quali è prevista, la Ditta partecipante dovrà inoltre fornire la scheda di sicurezza, ai sensi del D.Lgs. 81 del 9 aprile 2008 e successive modifiche e integrazioni, che riporti, oltre agli elementi identificativi del prodotto e della ditta produttrice, tutte le indicazioni di pericolo e le misure di soccorso, nonché le proprietà fisiche e chimiche, le informazioni tossicologiche, i processi legati allo smaltimento ed ogni altra informazione che la Ditta produttrice riterrà utile fornire ai sensi dei succitati Decreti Legislativi. 7. OBBLIGHI DEL FORNITORE Le Ditte offerenti dovranno presentare, a pena di esclusione, dichiarazione prodotta ai sensi del D.P.R. 445/2000, allegata al resto della documentazione richiesta per la partecipazione alla gara in oggetto, in cui affermino di essere disponibili, in caso di aggiudicazione, a garantire: A. Consegna della merce entro 48 ore dalla ricezione dell ordine, in caso di urgenza motivata per iscritto da parte del Servizio Farmaceutico richiedente, ovvero nel termine di 5 (cinque) giorni lavorativi dalla data di ricevimento dello stesso; B. Che i prodotti aggiudicati, al momento della consegna, abbiano un periodo di utilizzazione residuo non inferiore ai 2/3 dell intera validità; C. Disponibilità del cambio della merce non utilizzata entro la data di validità prevista qualora, per urgenza nella fornitura, previi accordi con il Responsabile della Struttura Farmaceutica richiedente, dovesse essere accettata una consegna di prodotti con validità inferiore a quanto previsto al punto B; D. Segnalazione tempestiva per competenza alla Struttura Farmaceutica richiedente, di tutte le disposizioni ministeriali/aifa o altre disposizioni relative ai prodotti offerti; E. Ritiro dei prodotti sottoposti a revoca o sequestro entro massimo 2 giorni dalla notifica, e rimborso degli stessi entro 90 giorni dal ritiro o sostituzione nel più breve tempo possibile, comunque non oltre 7 giorni. F. Disponibilità all accesso a tutti i dati pubblicati su banche dati relativi al prodotto in possesso della Ditta offerente, ponendoli a disposizione della Struttura Farmaceutica richiedente. 9

10 Inoltre i prodotti richiesti dovranno essere trasportati nel pieno rispetto delle norme igieniche, essere consegnati in qualsiasi condizione di tempo e di viabilità e la relativa consegna avverrà a cura, rischio e spese del fornitore. Ogni consegna dovrà essere seguita da regolare bolla di accompagnamento. La ditta concorrente è ben consapevole di stipulare un contratto con Azienda Sanitaria Pubblica e, pertanto, non potrà accampare qualsivoglia scusa, compreso il ritardato pagamento, per non ottemperare, in tutto o in parte, alla fornitura e/o prestazione inerente il presente Capitolato. Tale inadempimento comporta, oltre agli eventuali rilievi contemplati dal Codice Civile, anche possibili violazioni, nel caso ne ricorressero gli estremi, di carattere penale, quale interruzione di pubblico servizio artt. 331 e seguenti c.p. 8. AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO Nel caso in cui durante il periodo contrattuale si verifichi l uscita sul mercato di prodotti radicalmente innovativi rispetto a quelli aggiudicati, la società aggiudicataria dovrà garantire l aggiornamento tecnologico alle medesime condizioni economiche. 9. DOCUMENTAZIONE TECNICO-AMMINISTRATIVA E CAMPIONATURA A PENA DI ESCLUSIONE, dovranno essere prodotti i documenti e le dichiarazioni di seguito indicati, possibilmente seguendo il medesimo ordine: 1) la campionatura nelle quantità e secondo le modalità indicate al precedente art. 4. I campioni devono riportare il riferimento al lotto e, pena l esclusione, il codice del prodotto corrispondente a quello indicato nell offerta. 2) copia dell offerta (senza prezzi), con i riferimenti ed i numeri relativi ad ogni lotto, e completa dei codici e marche di ogni prodotto offerto; 3) le schede tecniche e i depliants illustrativi di ciascun prodotto offerto (secondo le modalità e accompagnati dalle certificazioni indicate al precedente art. 6), riportanti il lotto di riferimento e il codice e il nome commerciale del prodotto; 4) dichiarazione prodotta ai sensi del D.P.R. 445/2000 in cui la ditta concorrente affermi di essere disponibile, in caso di aggiudicazione, a garantire le condizioni di cui all art. 7 del presente Capitolato; 5) tre etichette in originale per ogni prodotto offerto secondo i criteri indicati all art. 4 del presente Capitolato: qualora non sia possibile produrle in originale, devono essere presentate in copia conforme; 6) il presente Capitolato Speciale ed il Capitolato Generale, debitamente firmati e possibilmente timbrati in ogni foglio; in caso di ATI i Capitolati dovranno essere sottoscritti per esteso dal dichiarante di ognuna delle associate (Capogruppo e Mandanti); 7) autodichiarazione (Allegato 1) resa ai sensi degli artt. 46 e 47 del DPR 445/2000 dal dichiarante quale legale rappresentante della Ditta ovvero dal Procuratore ad negotia, allegando copia originale o autenticata nella forma di legge della procura medesima, corredata inoltre da fotocopia di documento di identità, pena l esclusione. Tale dichiarazione in caso che la Ditta intenda costituire un Associazione temporanea di impresa (ATI) deve essere resa da tutti i legali rappresentanti costituenti l ATI (corredata da eventuali Procure, se necessarie, se non legali rappresentanti), per i quali deve essere 10

11 allegata copia del documento di identità, in corso di validità, pena l esclusione. Si precisa che, qualora il documento di identità sia non in corso di validità, l interessato deve dichiarare, in calce alla copia del documento, che i dati contenuti nel documento non hanno subito variazioni dalla data del rilascio, pena l esclusione. Si rammenta inoltre che le Ditte devono indicare, sin dal momento della gara, anche l eventuale ricorso al subappalto, individuando sia le parti da affidare sia, possibilmente, le Ditte. Il subappalto non può eccedere il 30% del valore complessivo del contratto e deve essere preventivamente autorizzato dall Azienda. L ATI aggiudicataria non può più modificare l assetto indicato in gara e deve impegnarsi a costituire, in caso di aggiudicazione, formale associazione temporanea di imprese mediante atto notarile da produrre prima della stipula contrattuale; Il contenuto della dichiarazione è riportato integralmente nell Allegato 1, al presente Capitolato Speciale d appalto. Le ditte partecipanti devono utilizzare per la compilazione gli allegati modelli di dichiarazione o rendere la stessa dichiarazione su foglio di carta intestata. 8) modello GAP qui allegato deve essere compilato e sottoscritto limitatamente al secondo riquadro denominato "Impresa partecipante", pena l esclusione. In caso di raggruppamento temporaneo di concorrenti/consorzio ordinario deve essere prodotto per ogni impresa appositamente raggruppata/consorziata. L indicazione del volume d affari deve essere riferita all ultimo esercizio chiuso; 9) dichiarazione di accettazione delle condizioni del Capitolato Generale d appalto come da modello allegato, datata e sottoscritta; 10) in merito ai requisiti sulla capacità economica-finanziaria e tecnico-professionale (artt. 41 e 42 del D.Lgs n 163/2006), si rimanda all Allegato 1 (pagina 23 punti 9 a; b; e c) del presente Capitolato Speciale d appalto; 11) Dichiarazione di almeno due istituti bancari o intermediari finanziari. 12) Ai sensi del D. Lgs. 81/2008, il documento Informazioni sui rischi specifici nell Azienda ASL di Carbonia, (allegato al presente Capitolato Speciale d Appalto), debitamente firmato, timbrato e sottoscritto in segno di piena accettazione e conoscenza, in ogni sua singola pagina; Il mancato invio delle schede tecniche e della documentazione, esclude automaticamente la Ditta dalla gara. Si informa che, in deroga a quanto previsto all art. 5 del "Capitolato Generale per la fornitura di beni e servizi", non sono dovute: a) la garanzia a corredo dell offerta, b) la dichiarazione di un istituto bancario, oppure di una compagnia di assicurazione, oppure di un intermediario finanziario, iscritto nell elenco speciale di cui all articolo 107 del decreto legislativo 1 settembre 1993, n 385, contenente l impegno a rilasciare, in caso di aggiudicazione dell appalto, a richiesta del concorrente, una fideiussione o polizza relativa alla cauzione definitiva (garanzia di esecuzione). Si specifica sin da ora che, in sede di gara, saranno escluse le offerte le cui schede tecniche non rispondono alle caratteristiche indicate dall Azienda Sanitaria Locale. Le valutazioni sono di esclusiva discrezionalità della Commissione e delle stesse viene data informazione alle Ditte concorrenti in sede di gara. La scheda, le dichiarazioni e la documentazione, richieste nel presente articolo, non devono essere inseriti nella busta dell offerta. 11

12 La busta dell offerta e la documentazione tecnico-amministrativa dovranno essere messe dentro un altro plico più grande di adeguate dimensioni e robustezza, debitamente chiuso e sigillato con ceralacca o nastro adesivo. Sui lembi di chiusura (prima di apporre il nastro adesivo) deve essere apposta la firma dell offerente e il timbro della ditta. Sul fronte del plico, oltre al mittente deve essere chiaramente riportato l indirizzo della ASL: AZIENDA SANITARIA LOCALE N. 7 Servizio Acquisti Via Dalmazia n CARBONIA (CI) sul lato sinistro del plico, in modo ben visibile deve essere apposta la dicitura: OFFERTA GARA D APPALTO PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI ANTISETTICI E DISINFETTANTI oltre alla denominazione dell Offerente con il proprio indirizzo, recapito telefax e indirizzo . Si sottolinea l opportunità di porre la massima attenzione nel confezionamento del plico, in quanto oltre alle carenze formali sopra descritte anche la sua lacerazione o imperfetta chiusura dei lembi sono motivi di esclusione che non possono essere opposti alla ASL. Il plico deve pervenire all Ufficio Protocollo all Azienda entro il giorno e l ora indicati nel bando di gara. Tale termine è perentorio per cui eventuali ritardi nel recapito del plico sono ad esclusivo carico della ditta. Il recapito presso la sede centrale dell Azienda, Ufficio Protocollo, via Dalmazia 83, Carbonia (CI), deve avvenire esclusivamente nei giorni feriali (non festivi) dal lunedì al venerdì, nell orario di servizio dalle ore alle ore Il recapito del plico contenente l offerta e gli altri documenti richiesti rimane ad esclusivo rischio del mittente ove, per qualsiasi motivo, lo stesso non giunga a destinazione in tempo utile. Pertanto non farà fede il timbro postale; farà fede esclusivamente la data e l orario di ricezione apposto dall Ufficio Protocollo dell ASL di Carbonia. L offerta è comunque vincolante per i soggetti partecipanti alla gara, mentre non impegna in alcun modo l Amministrazione fino all effettiva approvazione dei relativi atti amministrativi. Resta ferma la possibilità per l Amministrazione di non procedere all espletamento delle attività oggetto dell appalto e, conseguentemente, il soggetto aggiudicatario non potrà avvalersi di alcun diritto nei confronti dell Amministrazione medesima per la mancata attuazione del servizio. L offerta si riterrà vincolante per il concorrente per 180 (centottanta) giorni decorrenti dalla data di scadenza della presentazione delle offerte, trascorsi i quali, senza che si sia pervenuti alla stipula della convenzione o comunque ad un effettiva determinazione da parte della ASL7 di Carbonia, gli offerenti potranno ritenersi svincolati dal proprio impegno. 10. OFFERTA ECONOMICA Le offerte sono segrete e devono essere presentate in busta chiusa secondo le modalità descritte all art. 7 del Capitolato generale. All'esterno della busta deve essere riportata la dicitura CONTIENE OFFERTA ECONOMICA per l ammissione alla gara d appalto per la fornitura triennale di antisettici e disinfettanti nonché l'individuazione del concorrente. L offerta economica, che costituisce proposta contrattuale, formulata in lingua italiana mediante il modello allegato Schema offerta economica che si allega al presente capitolato, deve essere firmata in ogni pagina dal legale rappresentante dell Offerente o persona munita di comprovati poteri di firma, la cui procura sia stata prodotta nella documentazione tecnico-amministrativa. L offerta economica, redatta in carta legale o resa legale, dovrà inoltre indicare: il codice CIG, (con riferimento al solo lotto 25); tenendo presente che la mancanza del CIG come peraltro qualsiasi inesattezza del CIG trascritto in offerta, è a norma di legge motivo di esclusione dalla gara; 12

13 lotto di riferimento denominazione commerciale del prodotto con codice della ditta codice AIC (ove previsto) confezionamento Fabbisogno annuo stimato il prezzo unitario offerto, IVA esclusa, per ciascun prodotto costituente il lotto (riferito all unità di misura indicata nella scheda fabbisogno). il totale del prezzo annuo, IVA esclusa, per ciascun prodotto costituente il lotto; il prezzo totale annuo, IVA esclusa, per il lotto offerto che, a pena di esclusione, non può superare l importo netto annuo a base d asta riferito a quel lotto. Tutti gli importi dovranno essere indicati in Euro, al netto dell IVA. Nell offerta dovranno essere indicati denominazione della Società offerente, la sua sede legale ed amministrativa, il numero di Codice Fiscale e Partita I.V.A., nonché il numero telefonico e di telefax. L offerta non dovrà essere in alcun modo condizionata. In caso di discordanza fra il prezzo in cifre e/o in lettere formulato in offerta sarà assunto quale valido ai fini contrattuali quello più vantaggioso per l Azienda. L offerta dovrà essere corredata dalle giustificazioni, ai sensi dell art. 86 comma 5 del D.Lgs. 163/2006, relative agli elementi costitutivi dell offerta medesima che possono riguardare, a titolo meramente esemplificativo: a) l economica del procedimento di fabbricazione; b) le condizioni eccezionalmente favorevoli di cui dispone l offerente per fornire i prodotti; c) l originalità delle forniture; d) eventuali oneri relativi alla sicurezza. Dette giustificazioni saranno oggetto di verifica, ai sensi dell art. 84 del medesimo decreto, ricorrendo le condizioni di cui all art. 86, comma 2. E necessario allegare la fotocopia del documento di identità di chi sottoscrive l offerta e, nel caso l offerta sia sottoscritta da persona diversa dal legale rappresentante, dovrà essere allegato anche l originale o copia conforme all originale della procura speciale attestante il conferimento del potere ad impegnare la Società offerente. Per la fornitura di tutti i lotti previsti nel Capitolato Speciale di gara, il prezzo è da intendersi comprensivo di trasporto, imballaggio ed ogni altra spesa accessoria resa franco magazzino dell Ospedale. Sarà pure comprensivo di tutti gli oneri di natura fiscale, esclusa l IVA che sarà addebitata in fattura a norma di legge. Sono ammesse le sole offerte per lotto intero, l offerta incompleta non sarà presa in considerazione e la ditta offerente sarà esclusa dalla gara. 11. AGGIUDICAZIONE DELLA FORNITURA Il servizio in oggetto verrà affidato al soggetto che avrà effettuato l offerta qualitativamente ed economicamente più vantaggiosa da valutarsi sulla base di elementi diversi. Ai sensi dell'art. 55 del d.lgs. 163/2006 e in deroga a quanto previsto all art. 11 del Capitolato Generale, si procederà all aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta, purché rispondente ai requisiti e purché risulti comunque congrua e conveniente per l Amministrazione. 13

14 L Azienda Sanitaria, ai sensi dell art. 81, terzo comma del D.Lgs. 163/2006, potrà decidere di non procedere all aggiudicazione se nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione all oggetto del contratto. L aggiudicazione sarà effettuata a favore del soggetto che, complessivamente, avrà riportato il punteggio più alto. In caso di parità di punteggio tra due o più soggetti partecipanti, l Amministrazione si riserva la facoltà di richiedere ai medesimi un ulteriore ribasso, secondo le modalità descritte all art. 11 del Capitolato Generale Le operazioni di gara si svolgeranno presso la sede dell Azienda. Alla seduta pubblica potrà presenziare il legale Rappresentante del soggetto Offerente, ovvero un Rappresentante dell Offerente munito di procura e di idoneo documento di riconoscimento in corso di validità. L aggiudicazione è affidata ad apposita Commissione Aggiudicatrice, nominata ai sensi dell art. 84 del D.Lgs.163/06. La Commissione di aggiudicazione procederà in seduta pubblica alla verifica della regolarità nella presentazione dei plichi ed al successivo controllo sulla completezza ed esaustività della documentazione tecnico amministrativa, alla verifica del possesso dei requisiti ai fini dell ammissione alla gara in ottemperanza alle prescrizioni del presente Disciplinare e Capitolato Speciale e, per quanto da questo non modificato o integrato, dal Capitolato Generale. La Commissione potrà richiedere eventuali integrazioni alla documentazione, ai sensi e nei limiti di quanto previsto dall art. 46 del D. Lgs. 163/06. Il mancato possesso dei requisiti di partecipazione dichiarati, o il mancato invio dei documenti e/o chiarimenti richiesti laddove sia possibile, comporteranno, l esclusione del Concorrente dalla gara. In seduta riservata, la Commissione Giudicatrice procederà poi alla valutazione tecnico qualitativa dei prodotti offerti con l attribuzione dei relativi punteggi. Di tutte le operazioni effettuate la Commissione provvede a redigere apposito verbale da sottoscriversi da parte di tutti i componenti, del quale sarà data lettura nella successiva seduta pubblica, nella quale si darà corso all apertura delle offerte economiche nonché alla determinazione dell offerta economicamente più vantaggiosa, in base ai criteri sotto descritti: 70 prezzo 30 qualità del confezionamento I suddetti parametri saranno valutati come segue: a) prezzo: Alla migliore offerta economica per lotto intero sarà attribuito il punteggio massimo di 70 punti. Alle offerte economiche di importo inferiore verrà attribuito un punteggio a scalare calcolato in modo proporzionalmente inverso come di seguito esemplificato: Pm p = pm x P In cui: p = punteggio da attribuire all offerta presa in considerazione pm = punteggio massimo attribuibile (punti 70) P = prezzo dell offerta presa in considerazione Pm = prezzo migliore offerta. b) qualità del confezionamento: Alla qualità verrà assegnato un punteggio massimo di 30/

15 Nella valutazione del confezionamento primario, la Commissione terrà conto dei seguenti sottoparametri: Consistenza del materiale e resistenza agli urti da 0 a punti 15 Facilità ed idoneità del sistema di apertura/chiusura da 0 a punti 15 Nel caso in cui il lotto sia costituito da più prodotti, il punteggio tecnico sarà espresso come punteggio medio dei prodotti costituenti il lotto stesso. Il lotto che non avrà raggiunto un punteggio minimo relativo all insieme delle caratteristiche tecnico qualitative di almeno 40 su 100 sarà escluso dalla gara. L aggiudicazione sarà disposta a favore dell offerta che più si avvicina al punteggio massimo di 100/100. L attribuzione del punteggio di cui al punto b) qualità, precederà l apertura e lettura dell offerta economica. Poiché l aggiudicazione avviene in base all offerta economicamente più vantaggiosa, tutti gli elementi di giudizio qualitativo forniti dal concorrente aggiudicatario, unitamente al prezzo, costituiscono obbligo contrattuale. L Azienda si riserva la facoltà di non aggiudicare in tutto o in parte la fornitura. Qualora un offerta, secondo quanto previsto dall art. 86 c. 2 del D. Lgs. n. 163/2006 appaia anormalmente bassa, si procederà secondo quanto previsto dallo stesso art. 86 c. 5 del D. Lgs. n. 163/2006 e dai successivi artt. 87 e 88 del Decreto legislativo citato. 12. CONSEGNA Le Ditte aggiudicatarie devono effettuare le consegne all interno dei magazzini delle farmacie dell Azienda, così come indicato nell ordine. La merce deve essere consegnata a seguito dell emissione di regolare ordine, nelle quantità e qualità descritte nell'ordine stesso, entro gg. 10 (dieci giorni), fatte salve le urgenze, dalla data del ricevimento dell ordine anche inviato a mezzo telefax. Qualora ciò non sia possibile, il fornitore provvede a darne tempestiva comunicazione al/ai Servizio/i di Farmacia interessato/i, e a concordare la consegna di almeno un acconto sulla quantità complessiva di merce ordinata. Resta fermo comunque per l Azienda il diritto di acquisire presso altre Ditte i prodotti occorrenti, a danno del fornitore inadempiente. Al momento della consegna il prodotto dovrà avere una validità non inferiore ai 2/3 della validità massima; in caso contrario potrà essere rifiutato e sarà la Ditta a farsi carico del ritiro e della sostituzione. Le consegne devono essere effettuate nei giorni feriali dal lunedì al venerdì, esclusi i festivi, dalle ore 8,00 alle ore 13,00, presso le Farmacie dei Presidi Ospedalieri o altra sede di questa Azienda come verrà indicato nell ordine medesimo. I prezzi d appalto devono intendersi praticati per merce resa franca di ogni e qualunque onere, scaricata a piano magazzino. 15

16 13. MODALITA DI FATTURAZIONE E PAGAMENTO I quantitativi di merce ammessi al pagamento sono quelli accertati dai servizi di farmacia a seguito del controllo disposto al momento della consegna. La fatturazione della merce deve avvenire, a norma di legge, con esplicito riferimento alle bolle di consegna. In caso di consegne tramite depositario, le fatture devono riportare gli estremi sia della Ditta aggiudicataria, sia del depositario formalmente individuato, altrimenti i termini per la liquidazione stabiliti in 90 giorni dalla data di ricevimento fattura, si intendono interrotti. Qualora venisse accertato l ingiustificato ritardo nei pagamenti delle fatture, si concorda che gli interessi moratori sono dovuti nella misura legale. Il valore dell I.V.A. deve essere quella indicata in offerta; eventuali variazioni devono essere comunicate preventivamente. 14. PREZZI I prezzi di aggiudicazione devono risultare fissi ed invariati per tutta la durata dell appalto, sono comprensivi di tutti gli oneri conseguenti alle prestazioni oggetto del presente capitolato (trasporto, facchinaggio, imballaggio ed ogni altra spesa accessoria) con la esclusione dell IVA e prescindendo da quantitativo ordinato. Ai sensi dell art. 115 del D. Lgs. n. 163/2006, il contratto oggetto d appalto è soggetto alla revisione periodica dei prezzi. La revisione viene operata sulla base dei dati di cui al comma 4 lettera c) e comma 5 dell art. 7 del D. Lgs. n. 163/2006 medesimo, solamente dopo il secondo anno se l indice ISTAT supera il 2% annuo e verrà contrattata la differenza oltre il 2% annuo. 15. CONTROLLI QUALI-QUANTITATIVI La firma all atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. La quantità è esclusivamente quella accertata presso i locali della Farmacia, entro 8 giorni dalla consegna, e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore, che provvederà ad integrarla nel caso di non corrispondenza. Il controllo qualitativo della fornitura viene effettuato dal personale dell U.O. Farmacia. In caso di mancata rispondenza dei prodotti ai requisiti, si potrà procedere in uno dei modi appresso indicati: a) restituire la merce al fornitore che sarà tenuto a ritirarla a sue spese ed impegnarsi a sostituirla entro i termini indicati dall Azienda Ospedaliera; b) restituire la merce al fornitore senza chiedere la sostituzione e procedere all acquisto in danno salvo l esperimento di ogni altra azione a tutela dei propri interessi e salvo, in ogni caso, il risarcimento degli ulteriori danni; c) restituire la merce senza richiedere la sostituzione considerando risolto il contratto e incamerare il deposito cauzionale a titolo di penale, salvo ulteriore e più completa tutela dei propri interessi nelle sedi competenti. Agli effetti del collaudo qualitativo, la firma apposta per ricevuta al momento della consegna non esonera la società fornitrice dal rispondere ad eventuali contestazioni che potessero insorgere all atto dell utilizzazione del prodotto. Qualora nel corso del periodo di validità contrattuale si verificasse l emanazione di direttive statali e/o comunitarie immediatamente applicabili per quanto attiene alle autorizzazioni alla produzione, importazione ed immissione in commercio, o qualsiasi altra disposizione vigente in materia, il fornitore è tenuto a conformare la qualità dei prodotti forniti alla normativa sopravvenuta, senza alcun aumento del prezzo ed a sostituire, entro 5 giorni, le eventuali rimanenze relative alle forniture già effettuate e giacenti nei magazzini aziendali, qualora ne 16

17 fosse stato vietato l uso, ovvero in tutti i casi di sospensione. In questo, come negli altri casi, l Azienda ha facoltà di approvvigionarsi presso altra ditta e la maggiore spesa sostenuta sarà a carico della ditta inadempiente. 16. CONTESTAZIONI E CONTROVERSIE Qualsiasi vertenza dovesse insorgere con l Azienda Sanitaria Locale n 7 di Carbonia non esime la ditta aggiudicataria dall esecuzione della fornitura fino alla scadenza contrattuale. Tenuto conto della peculiarità della fornitura e della inderogabile necessità di garantire una regolare esecuzione delle prestazioni a tutela degli interessi collettivi di cui l Azienda appaltante è portatrice, ogni caso di arbitraria interruzione della fornitura sarà ritenuto contrario alla buona fede e la contraente sarà considerata diretta responsabile di eventuali danni causati all Azienda appaltante dipendenti da tale interruzione. Tutte le comunicazioni, per essere ritenute valide, devono essere fatte solamente nella forma scritta. Tutte le controversie sono devolute alla giurisdizione esclusiva del giudice amministrativo (art. 244 del D.Lgs 12 aprile 2006, n. 163). La Ditta elegge, ai fini contrattuali e legali, il proprio domicilio legale in Carbonia. 17. TUTELA CONTRO AZIONI DI TERZI La Ditta aggiudicataria espressamente ed irrevocabilmente, assume: 1) ogni responsabilità per casi di infortunio e di danni arrecati, eventualmente, al Committente ed a terzi in dipendenza di manchevolezze o di trascuratezza nell esecuzione degli adempimenti assunti con il contratto. 2) l obbligo di garantire al Committente il sicuro ed indisturbato possesso dei materiali forniti e di mantenerli estranei ed indenni di fronte ad azioni o pretese al riguardo. 3) ogni responsabilità per l uso di dispositivi o per l adozione di soluzioni tecniche o di altra natura che violino brevetti per invenzioni, modelli industriali, marchi e diritti di autore. L Aggiudicatario, di conseguenza, assume a proprio carico tutti gli oneri derivanti da eventuali azioni di contraffazione esperite nei confronti del Committente in relazione ai beni oggetto della fornitura o in relazione al loro uso. 4) l obbligo a tenere indenne il Committente degli oneri eventualmente sostenuti per la difesa in giudizio nonché delle spese e danni a cui gli stessi dovessero essere condannati con sentenza passata in giudicato. 18. RISOLUZIONE DEL CONTRATTO L'Ente appaltante si riserva la facoltà di risolvere unilateralmente il contratto nei seguenti casi: perdita da parte del fornitore dei requisiti minimi richiesti per l'affidamento della fornitura previsti dal Bando di gara e dal presente Capitolato. qualora la Regione Sardegna espleti per i prodotti di cui trattasi una gara centralizzata e la ditta aggiudicataria non aderisca agli eventuali adeguamenti di prezzo. subappalto non autorizzato dall Azienda; n 3 ritardi nelle consegne; n 3 consegne di beni diversi da quelli offerti; n 3 consegne incomplete; n 3 inosservanze delle regole riguardanti il confezionamento dei prodotti. cessione dell'attività, concordato preventivo, fallimento, di stato di moratoria e di conseguenti atti di sequestro o di pignoramento a carico dell'impresa aggiudicataria; 17

18 per gravi inadempienze, frode o altro, tali da giustificare l immediata risoluzione del contratto; per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione. La risoluzione di diritto del contratto comporterà l incameramento del deposito cauzionale nonché il risarcimento dei maggiori danni subiti dall Azienda. 19. SUBAPPALTO E fatto divieto alla ditta aggiudicataria di subappaltare, in tutto o in parte, l esecuzione della fornitura senza il preventivo consenso scritto da parte dell Azienda Sanitaria Locale n 7 di Carbonia, pena l immediata risoluzione del contratto ed il conseguente incameramento della cauzione. La richiesta e la relativa autorizzazione è comunque condizionata a quanto previsto per servizi e forniture all art. 118 del D.Lgs n. 163/ NORME DI RINVIO L appalto s intende regolato dal Capitolato Generale, per quanto non modificato dal presente Capitolato (incluso l allegato A che ne costituisce parte integrante), dalle norme specifiche in materia di prevenzione e sicurezza sugli ambienti di lavoro, anche se non espressamente richiamate, nonché da disposizioni specifiche che potranno essere emanate nel corso contrattuale. Sono valide, in quanto applicabili, le norme del codice civile e tutte le specifiche disposizioni comunitarie, nazionali e regionali vigenti, anche se non espressamente qui richiamate. 21. SITO INTERNET Per la presentazione dell offerta gli operatori economici interessati possono estrarre ed utilizzare copia del bando di gara, del presente Capitolato e dei suoi allegati sul sito internet dell azienda : alla voce Bandi e gare. In tal caso, è fatto espresso divieto di apportare modifiche agli stessi documenti. Eventuali modifiche si intenderanno comunque non apposte in quanto farà fede il testo approvato da questa Amministrazione. Eventuali chiarimenti, rettifiche e precisazioni al presente capitolato potranno essere richiesti al n fax o all indirizzo e.mail ufficio.gare@aslcarbonia.it e verranno pubblicati sul sito internet aziendale. L Azienda non terrà però conto delle richieste di chiarimenti o integrazioni sul Capitolato Speciale pervenute oltre il 15 giorno antecedente il termine stabilito per la presentazione delle offerte. E onere degli operatori economici interessati verificare la presenza di eventuali note integrative visitando il sito internet o interpellando a tal fine il Servizio Acquisti. 22. ELENCO ALLEGATI Costituiscono parte integrante del presente capitolato speciale i seguenti documenti: - Allegato 1 autocertificazione ; - Modello GAP; - Dichiarazione di presa in visione ed accettazione del Capitolato Generale; - Scheda fornitore (da compilare e inserire nella documentazione tecnica); - Scheda prodotti offerti (da compilare e inserire nella documentazione tecnica); - Schema offerta economica. 18