Fondazione Salesi. News. Da soli si cammina veloci, ma insieme si va lontano. Filippo Clerici
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- Leonzia Pugliese
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1 Fondazione Salesi News Da soli si cammina veloci, ma insieme si va lontano. Filippo Clerici
2 In questo numero La Fondazione Salesi un impegno per la vita! 3 Il Presidente: l intervista 5 Focus. La casa è dove si trova il cuore! 7 Natale Donare un sorriso è il miglior successo! 9 Dicono di noi 11 I nostri amici 12 I nostri progetti Novembre i bambini ricoverati al Salesi potranno dire oggi è la mia festa! Contatti
3 La Fondazione Salesi un impegno per la vita! Annarita Settimi Duca La Fondazione dell Ospedale G. Salesi ONLUS nasce il 21 luglio 2004 con lo scopo istituzionale di garantire e diffondere la più adeguata cultura assistenziale al bambino malato, a tutti i livelli, istituzionali e sociali. Lo stretto legame e la convergenza di interesse con l Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona vengono sanciti dallo statuto della Fondazione che prevede che la carica di Presidente venga affidata alla stessa persona che ricopre la carica di Direttore Generale. Il logo della Fondazione vuole ricordare a tutti i sostenitori che il genitore è il bambino costituiscono in motore di ogni iniziativa promossa. L obiettivo principale è quello di cercare di umanizzare la permanenza in ospedale dei piccoli degenti ponendo al centro dell attenzione il rispetto dei diritti dei bambini che non si limita alla cura del corpo ma tutela in particolare il loro benessere psicoemotivo. Per la Fondazione i bambini sono il patrimonio dell umanità, un patrimonio da tutelare. Tutti i professionisti che operano con la Fondazione hanno un alto livello di specializzazione e fanno formazione continua, hanno spesso modo di confrontarsi con altre realtà di eccellenza che operano nel settore, in un ottica di crescita e di miglioramento. Nel 2009 la Fondazione Salesi è diventata socio aderente dell'istituto Italiano della Donazione: questo riconoscimento rassicura il donatore che la raccolta fondi è attuata secondo precise regole deontologiche e garantisce che le sue donazioni sono gestite dalla Fondazione Salesi con trasparenza, rigore ed 3
4 equità e che tutti i progetti vengono realizzati con la massima efficienza ed efficacia. In questi anni sono stati realizzati tanti progetti con personale specializzato all interno dell ospedale che nel corso degli anni sono diventati veri e propri servizi. Dopo 9 anni si è sentita la necessità di realizzare una Newsletter per coinvolgere e informare dei progetti e delle iniziative che la Fondazione realizza. La Newsletter avrà cadenza semestrale. 4
5 Sopra: lo staff della Fondazione. Il Presidente: l intervista migliorare gli standard assistenziali. Dott. Paolo Galassi Direttore Generale Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona Presidente Fondazione Ospedale Salesi ONLUS Una Newsletter: perché? La Fondazione Salesi, a partire dal 2013, vorrebbe realizzare una diversa tipologia di comunicazione per tenere informati tutti i donatori e i sostenitori delle iniziative e della realizzazione dei progetti all interno degli Ospedali Riuniti di Ancona. Vorrebbe anche coinvolgere direttamente coloro che hanno vissuto l esperienza dell ospedalizzazione attraverso testimonianze per cercare di In questo particolare momento la Fondazione è riuscita a mantenere il suo standard di efficienza? In questo periodo la Fondazione Salesi, grazie alla generosità dei sostenitori che ci hanno dimostrato fiducia, è riuscita a raggiungere tutti gli obiettivi che si era prefissata e, quasi totalmente, le donazioni ricevute sono state impiegate alla realizzazione dei progetti. La Fondazione Salesi ha messo al centro del proprio agire trasparenza, credibilità e onestà. L Istituto Italiano della Donazione, a cui siamo iscritti dal 2009, verifica annualmente la correttezza gestionale e l uso chiaro e trasparente dei fondi raccolti. La Fondazione come ha migliorato l accoglienza dei pazienti e delle loro famiglie? 5
6 Il 30 ottobre 2012 la Fondazione Salesi ha inaugurato la casa d accoglienza Casa Sabrina al Centro Stella Maris di Colle Ameno, 5 mini appartamenti che consentono di ospitare i familiari dei pazienti ricoverati con lo scopo di ricostituire il nucleo familiare. Questo è soltanto uno dei progetti che la Fondazione ha realizzato nel 2012 senza dimenticare i progetti di musicoterapia, le Favole della Buonanotte e una figura professionale all interno degli Ospedali Riuniti, l Operatore Ludico, per coordinare e mettere in atto delle attività di gioco a seconda delle diverse età dei pazienti. Quali sono le prossime sfide della Fondazione? Penso che tutto lo staff della Fondazione, la cui passione dedicata alla realizzazione dei progetti sia grande come l amore per i bambini degenti, cercherà di portare avanti progetti che continueranno a migliorare la qualità di vita dei piccoli degenti e l accoglienze alle famiglie. La Fondazione continuerà a seguire le linee etiche di trasparenza, fiducia e affidabilità, cercando inoltre di migliorare la visibilità e l informazione e di aprirsi maggiormente al panorama europeo. 6
7 Focus Sopra: l Azienda Ospedaliero Universitaria Azienda Ospedali Riuniti di Ancona. trova il cuore! La casa è dove si La Fondazione Salesi, si è impegnata nella realizzazione di un grandissimo progetto, un progetto impegnativo e oneroso, capace di dare a tante famiglie una grande speranza. L ospedalizzazione, sia per un bambino che per un adulto, costituisce un esperienza forte. La malattia, in qualunque fase della vita colpisca, rappresenta un evento stressante per l individuo, che richiede un intenso sforzo di adattamento e crea uno sconvolgimento della quotidianità, anche a causa dei trattamenti e degli effetti collaterali conseguenti. E dimostrato che la vicinanza dei genitori o dei familiari facilita il processo di guarigione e influisce positivamente sulla convalescenza. Di fronte alla malattia, quindi, è importante che la famiglia si compatti, si allei e che possa condividere questa dura esperienza. Casa Sabrina è una struttura composta da mini appartamenti adatti ad accogliere le famiglie dei pazienti ricoverati in lunga degenza: sono infatti sempre più numerosi i bimbi che arrivano sia dalla regione Marche sia dalle regioni limitrofe richiamati dall alta specializzazione dei reparti degli Ospedali Riuniti. Spesso le famiglie si trovano a dovere passare lunghi periodi fuori casa per assistere i loro figli in ospedale: non tutti hanno le risorse necessarie per far fronte a questa necessità e devono sopportare molti disagi, oltre ad avere già il peso della malattia del proprio bambino. 7
8 Inoltre, spesso ci sono anche i fratellini dei bimbi malati, i cui i genitori devono poter continuare a prendersi cura ed esser loro vicini. La Fondazione Salesi ha, pertanto, voluto fortemente creare questa Casa, per dare un aiuto concreto alle famiglie, sostenendole in un momento difficile: un progetto che il 30 ottobre 2012 finalmente è diventato realtà, grazie al contributo dei tanti che ci hanno aiutato! Ma questo momento, seppure ricco di grande soddisfazione e gioia, è solo l inizio, il primo Hanno scelto di aiutarci: passo di un nuovo cammino che la IKEA Ancona Fondazione intraprende PROMETEO per gestire e migliorare il nostro servizio a ADVcreativi favore dei bambini e delle loro famiglie. E per questo abbiamo ancora bisogno del sostegno di tutti. La Casa Sabrina si chiama così... in ricordo di una giovane donna, collaboratrice dell azienda Prometeo,venuta improvvisamente e prematuramente a mancare. Il management ed il personale hanno voluto indirizzare la propria vocazione al sociale e al rispetto del territorio sostenendo un attività di alto valore morale che mantenga vivo il ricordo di una ragazza straordinaria. A destra: (in alto) La struttura di Casa Sabrina. (in basso) Particolare di un alloggio. A sinistra: il taglio del nastro il giorno dell inaugurazione. 8
9 Natale Donare un sorriso è il miglior successo! 9
10 Gli auguri di Natale possono diventare un occasione per donare un sorriso ai bambini del presidio ospedaliero materno-infantile G. Salesi di Ancona. Quest anno la Fondazione vorrebbe realizzare un grande progetto di sostegno e potenziamento del Centro Regionale Malattie Rare. Nella Regione Marche sono certificati e registrati 6700 pazienti affetti da malattie genetiche di cui 1300 circa in età pediatrica. I numeri non rendono ragione del peso umano psico-fisico che queste persone sono costrette ad affrontare quotidianamente: la sanità, già in profonda crisi, non è sempre in grado di aiutarle in maniera completa e costante; è necessario, quindi, stringersi tutti insieme e mettere a disposizione ognuno la propria competenza e i propri mezzi per far sì che raro non sia sinonimo di solo e che non siano sempre i più deboli a subire le conseguenze di una difficile gestione socio-politica. Il progetto a sostegno del Centro Regionale Malattie Rare prevede sia il miglioramento delle attrezzature e degli ambienti che eventi di sensibilizzazione della cittadinanza, affinché i bambini e i loro familiari non si sentano più soli, secondo una logica d intervento in cui prendersi cura è diverso da curare. Per Natale la Fondazione ha pensato di raccogliere fondi proponendo oltre ad un panettone a fronte di una donazione, tanti altri doni: quest anno il Natale avrà un sapore speciale quello della solidarietà. Scegli anche tu un dono solidale! Info: Tel
11 Dicono di noi dalla Terapia Intensiva Neonatale una mamma scrive: Emanuele, il nostro cucciolo, con grande sorpresa è nato a 26 settimane di gestazione. La sensazione che ho provato alla sua nascita è stata un misto tra gioia e spavento il mio piccolo era vivo ma mi veniva subito tolto, il senso di colpa mi ha accompagnato per diversi giorni, non ero stata capace di tenere dentro di me il mio bimbo ma con il tempo ho capito, grazie a mio marito, che certe cose nella vita non si possono programmare accadono e basta e non esiste nessun colpevole. La reazione che ho avuto è stata forte, incontrollabile, mi mancava il respiro e il mio cuore era arrivato alla gola, avevo paura di ciò che mi circondava, ma il desiderio di vedere il mio piccolo era il più grande di tutti. Il cuore mi batteva a mille, guardavo Emanuele intubato, pieno di fili collegati a un monitor che emette un bip che ti penetra nel cervello e con il quale andando avanti ho imparato a prendere confidenza, sembra strano ma quel monitor condiziona molto noi genitori ed è impossibile far finta che non esista! L'esperienza che abbiamo vissuto non è stata semplice, la prematurità a me ha spaventato è una di quelle cose che non pensi mai possa capitare proprio a te ma allo stesso tempo non potrò mai dimenticare chi lavora per salvare, crescere e accudire con amore tutti quei "piccoli guerrieri". Per le psicologhe: Un caloroso saluto a voi che sapete ascoltare noi genitori, e rendete meno dolorosa questa nostra esperienza! alcuni pensieri di mamme che accompagnano i figli agli incontri di Pet Therapy: Gli incontri sono stati utili a mio figlio Giovanni, gli hanno dato sicurezza, trasmesso amore per gli animali, ma soprattutto hanno diminuito il suo nervosismo, che spesso gli causava mal di testa e che a oggi sono quasi scomparsi. Per questo dico grazie alla Pet Therapy e alla sua equipe. In questo periodo di tempo ho visto la mia bambina Alessandra maturare e nel periodo degli incontri il mal di testa è scomparso. Grazie, è stata per la bambina un esperienza meravigliosa. Per tutti i cani che ho conosciuto, e tutti gli operatori con cui ho giocato voglio ringraziarvi per avermi distratto dai compiti della scuola e volevo anche augurarvi buone vacanze da Viorel. Per raccontarci la tua storia scrivi a fondazionesalesi@ospedaliriuniti.marche.it 11
12 I nostri amici 12
13 I nostri progetti Tutti i grandi sono stati bambini una volta. Ma pochi di essi se ne ricordano. Antoine De Saint-Exupéry NIENTE DOLORE IN CORSIA Il progetto prevede la presenza di due Clown Dottori professionisti e di una psicologa due volte a settimana in Reparto che affiancano infermieri e medici durante le procedure dolorose come prelievi e /o medicazioni con il fine di distrarre i bambini e rendere più piacevole l ospedalizzazione. PREPARAZIONE PSICOLOGICA ALL ANESTESIA E ALL INTERVENTO CHIRURGICO Il progetto prevede la preparazione psicologica dei bambini prossimi all intervento chirurgico al fine di diminuire ansia e stress nei piccoli pazienti e nei loro genitori. Il progetto è realizzato presso il reparto di Cardiochirurgia Pediatrica e presso il reparto di Chirurgia Pediatrica. ACCETTARE E CONTENERE IL DOLORE NEL REPARTO DI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA Il progetto prevede l utilizzo da parte di una psicologa di tecniche come la distrazione, la respirazione, il rilassamento, per alleviare la percezione del dolore provocato da procedure diagnostiche e terapie invasive. MUSINCANTO La musica all interno del Reparto di Terapia Intensiva Neonatale con lo scopo di contribuire alla qualità dell accoglienza e della permanenza dei pazienti e dei loro familiari in ospedale e migliorare le condizioni lavorative del personale in questa delicatissima realtà. BATTITO D ALI Una psicologa è presente tutti i giorni presso il reparto di Terapia Intensiva Neonatale offrendo ai genitori dei bambini ricoverati uno spazio di ascolto per favorire un miglior adattamento alla situazione traumatica. 13
14 MUSICABILIS Il progetto prevede la presenza di due musico terapeute e una psicologa una volta alla settimana per i bambini con sindrome di down con l obiettivo di contribuire al miglioramento della coordinazione motoria e al miglioramento dell articolazione del linguaggio. Tale progetto permette l instaurarsi di relazioni positive, la stimolazione dell abbandono dei ruoli e delle dinamiche forte-debole per costruirne di nuove, più efficaci al raggiungimento di un buon funzionamento sociale. DISTURBI DEL COMPORTAMENTO ALIMENTARE (DCA) PERCORSO ASSISTENZIALE INTEGRATO Il progetto si svolge presso il Reparto di Neuropsichiatria Infantile e prevede la presenza di due psicologhe/psicoterapeute che sono inserite all interno di una équipe multidisciplinare per favorire il recupero del benessere della persona. Il progetto nasce dalla constatazione della sempre maggiore precocità di esordio dei Disturbi Alimentari e dalla considerazione dell importanza di intervenire in maniera completa nella cura di questi complessi disturbi per evitare cronicizzazioni e ricadute. PET THERAPY Il ricovero ospedaliero è sempre motivo di tensione e preoccupazione per il bambino e i suoi familiari. Gli incontri di Pet Therapy, che si svolgono a cadenza settimanale, presso il Reparto di Neuropsichiatria, offrono ai degenti e ai genitori la possibilità di distrarsi e divertirsi, di allentare l ansia dovuta al ricovero e di sperimentare un clima sereno fatto di giochi, risate e allegria. PIU UNICO CHE RARO Il progetto si realizza presso il Centro Regionale di Malattie Rare dove tutti i giorni è presente una psicologa al fine di migliorare la qualità dell assistenza dei pazienti, svolgendo attività di supporto per la gestione relazionale-emotiva dei pazienti e dei parenti, attività ricreativa per i pazienti con il supporto di una biblioteca dedicata oltre che di giochi dedicati. 14
15 OPERATORE LUDICO Il gioco ha una grande importanza nello sviluppo psicologico del bambino. Il suo utilizzo consente di attivare diverse dimensioni della personalità infantile, da quella affettiva a quella sociale a quella cognitiva. L operatore, all interno del Reparto, organizza e gestisce l attività ludica avvalendosi del materiale più adatto a seconda dell età e delle esigenze del bambino, favorendo attività ludico-educative a qualsiasi gruppo etnico, sociale e religioso. LE FAVOLE DELLA BUONANOTTE Il progetto prevede la presenza di due volontarie, appositamente preparate, e di una psicologa ogni sera dalle ore 18 alle ore 20,30 per intrattenere i bambini nei reparti prima della buonanotte. I libri a disposizione e i giochi sono stati organizzati per fasce d età diverse, nonché è stato previsto del materiale specifico per i bambini ipovedenti. LUDOTECA DEL RIUSO La Ludoteca offre uno stimolo costante a immaginare, progettare e costruire giocattoli con le proprie mani, proponendo i valori del recupero dei materiali del riuso e del riciclaggio creativo. Gli educatori sono presenti dal lunedì al sabato. Un modo diverso, positivo e costruttivo di associare divertimento con l'ecologia, per rendere meno triste la degenza ospedaliera e per educare i bambini ad utilizzare in maniera responsabile gli oggetti ed i beni di utilizzo quotidiano e contrastare la cultura dello spreco e dell usa e getta. 15
16 20 Novembre i bambini ricoverati al Salesi potranno dire oggi è la mia festa! Ad ogni bambino ricoverato verrà donata la Carta dei Diritti dei bambini e delle bambine in Ospedale illustrata con disegni, poesie e filastrocche dagli alunni della Scuola in Ospedale, la Scuola Primaria De Amicis e la Scuola Secondaria di Primo Grado G. Pascoli. Ogni Carta dei Diritti sarà accompagnata da un simpatico gadget. In quello stesso giorno le sale di attesa di reparto saranno dotate di tanti giochi offerti dalla ditta Clementoni. 16
17 Contatti Fondazione dell Ospedale G. Salesi ONLUS Via Enrico Toti, Ancona fondazionesalesi@ospedaliriuniti.marche.it tel. (+39) fax (+39) Sostienici! BONIFICO BANCARIO: Unicredit IT 55 G Banca Marche IT 07 J Cassa Risparmio Loreto IT 25 Z CONTO CORRENTE POSTALE: intestato a Fondazione dell Ospedale Salesi C/C n DONA IL TUO 5 PER MILLE Fondazione dell Ospedale Salesi Codice Fiscale Trovarsi insieme è un inizio, restare insieme un progresso, lavorare insieme un successo Henry Ford 17
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