LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI. Maurizio Verducci 26 maggio 2015
|
|
- Veronica Nicoletti
- 7 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI Maurizio Verducci 26 maggio 2015
2 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri e competenze del medico %
3 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri e competenze del medico %
4 Sospetta reazione avversa a farmaci e vaccini (ADR) I medici e gli altri operatori sanitari sono tenuti a segnalare tutte le sospette reazioni avverse di cui vengono a conoscenza nell'ambito della propria attività, siano esse dovute ad interazione con altri farmaci, errore terapeutico, abuso, misuso, uso off label, overdose o esposizione professionale. (art. 132 comma 2 D.Lvo 24 aprile 2006, n. 219, come modificato da Regolamento UE N. 1235/2010 del Parlamento europeo e del Consiglio del 15 dicembre 2010 e dal Regolamento di esecuzione UE N. 520/2012 della Commissione del 19 giugno 2012.) I medici e gli altri operatori sanitari devono trasmettere le segnalazioni di sospette reazioni avverse, tramite l'apposita scheda, tempestivamente, al responsabile di farmacovigilanza della struttura sanitaria di appartenenza. (art. 132 comma 4 D.Lvo 24 aprile 2006, n. 219)
5 Sospetta reazione avversa a farmaci e vaccini (ADR)
6 Sospetta reazione avversa a farmaci e vaccini (ADR)
7 Sospetta reazione avversa a farmaci e vaccini (ADR)
8 Sospetta reazione avversa a farmaci e vaccini (ADR)
9 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri generali del medico CAPO IV - Accertamenti diagnostici e trattamenti terapeutici %
10 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri e competenze del medico
11 REGOLE GENERALI DELLA PRESCRIZIONE scienza linee guida, Evidence Based Medicine... coscienza efficacia, tollerabilità, comodità di somministrazione, costo rispetto delle leggi indicazioni approvate dal Ministero della Salute e riportate nella Autorizzazione all Immissione in Commercio (A.I.C.) deroghe sperimentazione approvata D.L. n. 23 del 17 febbraio 1998 Legge 23 dicembre 1996 n. 648
12 D.L. n. 23 del 17 febbraio 1998 "... il medico può, sotto la sua diretta responsabilità e previa informazione del paziente e acquisizione del consenso dello stesso, impiegare un medicinale prodotto industrialmente per un'indicazione o una via di somministrazione o una modalità di somministrazione o di utilizzazione diversa da quella autorizzata... qualora il medico stesso ritenga, in base ad elementi obiettivi, che il paziente non possa essere utilmente trattato con medicinali per i quali sia già approvata quella indicazione terapeutica o quella via o modalità di somministrazione e purché tale impiego sia consolidato e conforme a linee guida o lavori apparsi su pubblicazioni scientifiche accreditate in campo internazionale".
13 Legge 23 dicembre 1996 n. 648 "... qualora non esista una valida alternativa terapeutica, sono erogabili a totale carico del SSN i medicinali innovativi la cui commercializzazione è autorizzata in altri stati ma non sul territorio nazionale, i medicinali non ancora autorizzati ma sottoposti a sperimentazione clinica, i medicinali da impiegare per una indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata che risultano inseriti nell apposito elenco predisposto e periodicamente aggiornato.
14 Legge 23 dicembre 1996 n. 648 La prescrizione di tali farmaci è riservata alle strutture sanitarie ospedaliere ed universitarie o istituti di ricovero e cura a carattere scientifico solamente quando ricorrono le condizioni previste nel provvedimento di inserimento nell elenco e dopo aver acquisito il consenso informato scritto del paziente. La Legge 16 maggio 2014 n. 79 prevede* che nell'elenco possano essere inseriti, secondo parametri di economicità ed appropriatezza, anche farmaci forniti di alternativa terapeutica autorizzata. * sull onda del caso Lucentis / Avastin: indicazioni diverse, stesso effetto, costo x 60
15 Classificazioni dei farmaci TIPO DI RICETTA (art. 87 D.Lvo 24 aprile 2006, n. 219 ) a) medicinali soggetti a prescrizione medica (ricetta ripetibile RR) b) medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (ricetta non ripetibile RNR); c) medicinali soggetti a prescrizione medica speciale (RMS: stupefacenti) d) medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa (RL) 1) medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti 2) medicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile 3) medicinali utilizzabili esclusivamente dallo specialista e) medicinali non soggetti a prescrizione medica comprendenti: 1) medicinali da banco o di automedicazione (OTC over the counter) per i quali è consentita la pubblicità 2) restanti medicinali non soggetti a prescrizione medica (SOP senza obbligo di prescrizione medica o "su consiglio del farmacista ) per i quali non è consentita la pubblicità
16 La ricetta ripetibile, se non altrimenti indicato dal medico, vale sei mesi per un massimo di dieci confezioni (un mese e tre confezioni in caso di farmaci compresi nella Tabella dei medicinali sez. E della Legge 79/2014, benzodiazepine orali); se è prescritta più di una confezione dello stesso farmaco non può essere considerata ripetibile. La ricetta ripetibile non è mai a carico del SSR. La ricetta non ripetibile deve essere compilata con mezzo indelebile e deve contenere il cognome e nome dell'ammalato (sigle nei casi previsti per legge) e la firma del medico per esteso. La ricetta speciale per stupefacenti, oltre a quanto sopra, deve riportare l indirizzo del paziente, la posologia del farmaco, l indirizzo ed il numero di telefono del medico. Una copia deve essere conservata dal paziente.
17 Suggerimenti utili Anche se non indispensabile, è comunque buona norma indicare in ogni caso il domicilio (residenza se proveniente da altra ASL) del paziente in modo che l assistito possa essere rintracciato in caso di eventuali errori di prescrizione o di spedizione della ricetta. Allo stesso modo l indicazione della posologia, anche quando non obbligatoria, può essere opportuna in modo da garantire il medico contro le conseguenze legali di eventuali errori di assunzione del farmaco. Questo, naturalmente, non esime il medico dal dare all assistito esaurienti istruzioni sulla posologia (meglio anche per iscritto), verificando altresì che siano state ben comprese.
18 ricettario per stupefacenti (21 febbraio 2006, n. 49) triplice copia a ricalco
19 farmaci stupefacenti c.d. Allegato III-bis farmaci utilizzati nella terapia del dolore cronico Buprenorfina Codeina Diidrocodeina Fentanyl Idrocodone Idromorfone Metadone Morfina Ossicodone Ossimorfone Tapentadolo
20 farmaci stupefacenti c.d. Allegato III-bis farmaci utilizzati nella terapia del dolore cronico il D.M.Salute 31 marzo 2010 (G.U. n. 78 del 3 aprile 2010) ha riclassificato questi farmaci, quando utilizzati nella terapia del dolore cronico, permettendone la prescrizione anche con ricetta medica non ripetibile, con le stesse caratteristiche di compilazione della ricetta speciale: indirizzo del paziente, posologia e modo di somministrazione, indirizzo e numero di telefono del medico, firma per esteso, durata terapia fino ad un mese (se sono necessari più di due confezioni va riportato il codice di esenzione TDL terapia del dolore severo)
21 approvvigionamento di farmaci stupefacenti per uso professionale urgente > ricetta speciale per stupefacenti > stesse limitazioni quali-quantitative > nome e cognome del medico con la dizione "autoprescrizione per uso professionale urgente" > registro di carico e scarico (non più soggetto a vidimazione né alla chiusura di fine anno, da conservare per due anni dall'ultima registrazione effettuata) > conservazione per due anni anche della copia della ricetta di acquisto Lo smaltimento dei farmaci stupefacenti scaduti va richiesto al Servizio Farmaceutico della ASL con raccomandata AR
22 PRESCRIVIBILITA A CARICO DEL S.S.R. classificazione ai sensi della legge 537 del 24 dicembre 1993 e successive modificazioni Classe (o Fascia) A farmaci a totale carico SSR (con pagamento dell eventuale ticket forfettario e/o della differenza di prezzo fino a quello di riferimento) Classe C a totale carico degli assistiti Classe H farmaci ad uso ospedaliero Classificazioni dei farmaci
23 Classificazioni dei farmaci PRESCRIVIBILITA A CARICO DEL S.S.R. Limitazioni per i farmaci in classe A passibili di abuso e/o ad alto costo Piano Terapeutico La prescrizione a carico del Servizio Sanitario è possibile solo su diagnosi e piano terapeutico (da inviare in copia alla ASL di residenza dell assistito e da conservare per documentazione) di strutture specialistiche individuate dalle Regioni e dalle Province Autonome di Trento e Bolzano. Esempi di farmaci di uso comune assoggettati a P.T. Cardiovascolari (dronedarone, prasugrel, ticagrelor, NAO...) Eritropoietine e fattori di crescita leucocitari Albumina Analoghi LH-RH
24 Classificazioni dei farmaci PRESCRIVIBILITA A CARICO DEL S.S.R. Limitazioni per i farmaci in classe A passibili di abuso e/o ad alto costo Note AIFA (Il farmaco è concesso solo per parte delle indicazioni A.I.C.) Se le condizioni della nota sono rispettate, il farmaco può essere prescritto sul ricettario SSR riportando il numero della nota nelle caselle apposite (iniziando da sinistra ed annullando le caselle vuote oppure facendo precedere il numero della nota da 0 ) altrimenti la prescrizione va effettuata sul ricettario personale intestato oppure, nel caso che le ricetta sia stampata con un programma informatizzato, devono essere annullate tutte le caselle relative alla nota
25 Nota A.I.FA. (1) La prescrizione a carico del SSN è limitata: alla prevenzione delle complicanze gravi del tratto gastrointestinale superiore in trattamento cronico con farmaci antinfiammatori non steroidei in terapia antiaggregante con ASA a basse dosi purché sussista una delle seguenti condizioni di rischio: storia di pregresse emorragie digestive o di ulcera peptica non guarita con terapia eradicante concomitante terapia con anticoagulanti o cortisonici; età avanzata Principi attivi: Misoprostolo, Esomeprazolo, Lansoprazolo, Omeprazolo, Pantoprazolo, Rabeprazolo, Misoprostolo+diclofenac
26 La nota non consente Prescrizione in associazione a FANS utilizzati per patologie acute (distorsioni, estrazioni dentarie ) Prescrizione in associazione a steroidi da soli Prescrizione in associazione ad anticoagulanti da soli Prescrizione in associazione a qualsiasi altro farmaco diverso dai FANS compresa la chemioterapia antiblastica
27 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica A carico del SSR dell Umbria, fermo restando il massimo di due confezioni per ricetta, la prescrizione non può comunque superare i trenta giorni di terapia, elevati a sessanta giorni per prescrizioni effettuate a favore di assistiti affetti da patologie croniche ed invalidanti e da malattie rare, limitatamente ai farmaci correlati alla patologia; non possono essere rilasciate allo stesso assistito più ricette con prescrizione dello stesso farmaco nello stesso giorno; nel caso di prima prescrizione di un farmaco o di modifica della terapia, è consentita la prescrizione di un solo pezzo per ricetta nella confezione a minor contenuto di dosi
28 Eccezioni: sei confezioni di antibiotici iniettivi o soluzioni per infusione (glucosio 5 e 10%, sodio cloruro 0,9%...) venti fiale di soluzione glucosata o fisiologica da 2, 5 o 10 cc sei confezioni per l'interferone nel trattamento dell'epatite cronica il quantitativo necessario per un periodo di terapia fino ad un mese in caso di farmaco stupefacente per la terapia del dolore cronico (compresi nel cosiddetto allegato III-bis )
29 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica Il D.L. 347 del 18 settembre 2001, convertito con L. 405 del 16 novembre 2001, nell'intento di incentivare la diffusione dei farmaci equivalenti (c.d. generici), ha consentito la sostituibilità da parte del farmacista del farmaco prescritto con altro equivalente a minor costo. Nel caso in cui il paziente rifiuti la sostituzione (o il medico apponga sulla ricetta la dizione non sostituibile adeguatamente giustificata) la differenza di prezzo, rispetto al cosiddetto prezzo di riferimento, resta a carico del cittadino.
30 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica La Legge 7 agosto 2012, n. 135 (conversione, con modifiche, del D.L. 6 luglio 2012, n. 95 c.d. Spending review) prevede che il medico, in caso di nuova prescrizione, sia per terapia acuta che cronica, di farmaci per i quali sono in commercio equivalenti, indichi solo il principio attivo, eventualmente aggiungendo un nome commerciale. Può prescrivere uno specifico farmaco etico o un farmaco equivalente di una specifica ditta solo precisando nella ricetta non sostituibile con la relativa motivazione sintetica. Questa disposizione non si applica in caso di terapie croniche già in atto al momento di entrata in vigore della legge, per le quali può essere mantenuta la prescrizione del solo farmaco griffato.
31 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica I farmaci prescritti in dimissione dall ospedale ed in regime di consulenza specialistica dovrebbero essere consegnati direttamente al paziente dalle farmacie gestite dalla ASL (all interno dell Azienda Ospedaliera, della sede della ASL e degli Ospedali direttamente amministrati), integralmente (in caso di terapia a breve termine: eparine frazionate..) od almeno in quantità sufficiente per l inizio della terapia.
32 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica I farmaci compresi nel Prontuario PHT (Prontuario della Distribuzione Diretta per la presa in carico e la continuità assistenziale ospedale territorio) possono essere consegnati direttamente dalle farmacie gestite dalla ASL previa prescrizione del medico di medicina generale redatta sul consueto modello SSR contenente la posologia ed il piano terapeutico (es.: una fiala intramuscolo ogni 28 giorni per un anno), alla scadenza del quale va, eventualmente, rinnovata.
33 Al momento molti dei farmaci compresi nel Prontuario PHT sono distribuiti in nome e per conto della ASL da parte delle farmacie aperte al pubblico su prescrizione del medico di medicina generale, secondo le limitazioni già esposte e previa acquisizione del Piano Terapeutico del Centro Specializzato, ove previsto, da inviare in copia alla ASL di residenza dell assistito; i farmaci per l Alzheimer nei primi 4 mesi vengono distribuiti direttamente dalla ASL. (D.G.R. 30/03/05 n. 583, valido in via sperimentale dal 1 luglio al 31 dicembre 2005, poi prorogato) N.B. questi farmaci non possono essere prescritti nella stessa ricetta con altri a normale distribuzione
34 Restano a distribuzione esclusiva dalle farmacie ASL i farmaci: ex Nota AIFA 12: eritropoietine ex Nota AIFA 30 e 30 bis: fattori di crescita granulocitari ex Nota AIFA 74: farmaci per l infertilità emoderivati
35 Misure per il contenimento della spesa farmaceutica I farmaci antiblastici orali ad alto costo vengono consegnati direttamente in occasione della visite di follow-up oncologico. Tutti i farmaci necessari per pazienti assistiti in regime A.D.I. (Assistenza Domiciliare Integrata) possono essere prescritti on line e prelevati (in unica soluzione per uno-due mesi di trattamento) presso le farmacie gestite dalla ASL od i Punti di Erogazione dei Servizi del Distretto.
36 Prescrizione ossigeno liquido La prima prescrizione, con l indicazione del consumo mensile previsto, deve essere rilasciata da uno dei centri di riferimento della ASL o dal Servizio di Fisiopatologia Respiratoria dell Azienda Ospedaliera S.Maria di Terni. Le prescrizioni rilasciate dal medico di medicina generale devono riportare la posologia ed il numero di autorizzazione rilasciato dal Centro di Riferimento al momento dell immissione in Ossigenoterapia a Lungo Termine e possono contenere il quantitativo necessario per un mese di terapia (al massimo due, precisandolo)
LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI. Maurizio Verducci 31 maggio 2014
LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI Maurizio Verducci 31 maggio 2014 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri e competenze del medico % CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri e competenze del medico
DettagliPrescrivibilità e Rimborsabilità dei Farmaci
Prescrivibilità e Rimborsabilità dei Farmaci PRESCRIZIONE Per quanto riguarda la prescrizione, i medicinali si suddividono in cinque categorie: Medicinali senza obbligo di ricetta medica Medicinali soggetti
DettagliModificazioni sostanziali al testo unico in materia di stupefacenti di cui al D.P.R. 309/90 con l entrata in vigore della legge 21/02/2006 n.
Modificazioni sostanziali al testo unico in materia di stupefacenti di cui al D.P.R. 309/90 con l entrata in vigore della legge 21/02/2006 n. 49 Nella Gazzetta Ufficiale n. 48 del 27/02/2006 è stato pubblicato
DettagliLA PRESCRIZIONE DEI FARMACI. Maurizio Verducci 18 maggio 2013
LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI Maurizio Verducci 18 maggio 2013 CODICE DI DEONTOLOGIA MEDICA TITOLO II Doveri generali del medico CAPO IV - Accertamenti diagnostici e trattamenti terapeutici Art. 13 - Prescrizione
DettagliDecreto del Presidente in qualità di Commissario ad acta (delibera del Consiglio dei Ministri del 21 marzo 2013)
OGGETTO: Modifica e integrazione al Decreto del Commissario ad acta U0003 del 15 gennaio. IL COMMISSARIO AD ACTA VISTA la Legge costituzionale 18 ottobre 2001, n.3; VISTO lo Statuto della Regione Lazio;
DettagliPRESCRIZIONE DEI MEDICINALI
PRESCRIZIONE DEI MEDICINALI LA RICETTA MEDICA La ricetta medica è un documento, sottoscritto e datato dal Medico Chirurgo, Odontoiatra, Veterinario, alla cui presentazione è subordinata, nei casi previsti
DettagliTIPOLOGIE DI MODELLI DI RICETTA
La ricetta veterinaria Ricetta Veterinaria La prima normativa che regola la materia è del 1992 e prevede la suddivisione degli animali in due categorie: Animali da reddito (DPA) Animali da compagnia (non
DettagliChiarimenti sulla classificazione dei medicinali in base al regime di rimborsabilità e in base al regime di fornitura
Home Chiarimenti sulla classificazione dei medicinali in base al regime di rimborsabilità e in base al regime di fornitura Comunicazione AIFA La Commissione Tecnico-Scientifica (CTS) dell Agenzia Italiana
DettagliRICETTE E RICETTARI. Maurizio Verducci 18 maggio 2013
RICETTE E RICETTARI Maurizio Verducci 18 maggio 2013 LA RICETTA MEDICA elementi caratterizzanti (necessari e sufficienti) generalità del medico a stampa o con timbro data di rilascio mai posticipata o
DettagliI piani terapeutici informatizzati in Regione Liguria. Dott.ssa Maria Susanna Rivetti
I piani terapeutici informatizzati in Regione Liguria Dott.ssa Maria Susanna Rivetti 1 Note limitative Con il provvedimento 30 dicembre 1993 di riclassificazione dei medicinali sono state introdotte le
DettagliNote AIFA. Dr. Claudio Gozzini U.O. Gastroenterologia Presidio Ospedaliero Rho
Note AIFA Dr. Claudio Gozzini U.O. Gastroenterologia Presidio Ospedaliero Rho note AIFA legge 24 dicembre 1993 classificazione medicinali autorizzati all'immissione in commercio individuazione farmaci
DettagliUSO APPROPRIATO DEGLI INIBITORI DI POMPA GASTROINTESTINALE INDOTTO DA FANS E
USO APPROPRIATO DEGLI INIBITORI DI POMPA PROTONICA NELLA PREVENZIONE DEL DANNO GASTROINTESTINALE INDOTTO DA FANS E ASPIRINA A BASSO DOSAGGIO XXIII Seminario Nazionale LA VALUTAZIONE DELL USO E DELLA SICUREZZA
DettagliI. R. C. C.S. Rev. 0 Pag. 1/12
Pag. 1/12 REDAZIONE VERIFICA APPROVAZIONE DATA FUNZIONE FIRMA DIRETTORE SANITARIO DI PRESIDIO DIRETTORE SANITARIO DI PRESIDIO DIRETTORE SANITARIO DI PRESIDIO 1 Pag. 2/12 INDICE 1. INTRODUZIONE 2. DEFINIZIONE
Dettaglifederfarma federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani
federfarma federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani Roma, 31 marzo 2006 Uff.-Prot.n UL/AC/6332/195/F7/PE Oggetto: Medicinali stupefacenti. Riepilogo ALLE ASSOCIAZIONI PROVINCIALI
DettagliAllegato A Prescrizione, impiego ed erogazione di farmaci off-label
Allegato A Prescrizione, impiego ed erogazione di farmaci off-label PREMESSA L'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per un medicinale viene rilasciata, dagli enti regolatori preposti, a seguito
DettagliDispensazione d'emergenza dall'11 maggio
Dispensazione d'emergenza dall'11 maggio Il DM 31/3/2008, che sanciva la possibilità di consegnare un farmaco etico senza ricetta è stato pubblicato sulla Gazzetta pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
DettagliPreambolo. Preambolo. La Legge
D.M. 04-04-2003 Modifiche ed integrazioni al decreto del Ministro della sanità del 24 maggio 2001, concernente "Approvazione del ricettario per la prescrizione dei farmaci di cui all'allegato III-bis al
DettagliLa responsabilità per la prescrizione, la somministrazione. Luca Benci
La responsabilità per la prescrizione, la somministrazione e la detenzione di Farmaci Luca Benci La precondizione della somministrazione La prescrizione medica Il consenso informato del paziente La prescrizione
Dettagli16 Agosto 2007 numero 13
16 Agosto 2007 numero 13 Newsletter della Sezione Provinciale del Sindacato dei Medici di Medicina Generale LA SEGRETERIA PROVINCIALE INFORMA a cura di Ivana Garione e Aldo Mozzone Caro Collega, in questi
DettagliAi medici chirurghi e veterinari
MODALITA DI DISTRIBUZIONE E USO DEL NUOVO RICETTARIO NELLE PATOLOGIE NEOPLASTICHE O DEGENERATIVE Riceviamo e pubblichiamo la nota inviata dal Servizio Farmaceutico Territoriale dell Azienda USL di Modena
DettagliCondizioni e limitazioni per la prescrivibilità dei farmaci a carico del SSN
REGIONE ABRUZZO GIUNTA REGIONALE 1. Ricettari S.S.N. Condizioni e limitazioni per la prescrivibilità dei farmaci a carico del SSN ALLEGATO A bis 1.1. Ogni Medico prescrittore del SSN, convenzionato o dipendente
DettagliAzienda Usl3 di Pistoia protocollo uso farmaci off label (agg 2010)
PRESCRIZIONI DI FARMACI AL DI FUORI DELLE INDICAZIONI AUTORIZZATE NEL DECRETO A.I.C TRATTAMENTI IN OFF LABEL La prescrizione di un farmaco per una indicazione clinica (e relative dosi, modi e tempi di
DettagliGAZZETTA UFFICIALE N.122 DEL 28 MAGGIO 2003 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO
GAZZETTA UFFICIALE N.122 DEL 28 MAGGIO 2003 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 4 aprile 2003 Modifiche ed integrazioni al decreto del Ministro della sanita' del 24 maggio 2001, concernente Approvazione del
DettagliLa ricetta medica e la prescrizione degli oppiacei
La ricetta medica e la prescrizione degli oppiacei Luigi Cozzoli Donigala Fenughedu (OR) - 21 giugno 2008 Una doverosa premessa Tutte le norme e le regole che nel loro insieme costituiscono la legislazione
DettagliNOTE LEGALI DI COMPARAZIONE TRA L ART. 43 DEL DPR 309/90 ED IL DM
NOTE LEGALI DI COMPARAZIONE TRA L ART. 43 DEL DPR 309/90 ED IL DM 16.11.07 Art. 43 del DPR n. 309 dd. 9.10.1990 e ss.mm. (modificato dall art. 4 vicies ter, comma 13, della L. 49/2006) D.M. 16 novembre
DettagliImpiego di medicinali ad azione stupefacente o psicotropa in medicina veterinaria
Impiego di medicinali ad azione stupefacente o psicotropa in medicina veterinaria Dr.ssa L. Cortese Dipartimento di Scienze Cliniche Veterinarie - Sezione Clinica Medica E-mail: lcortese@unina.it NORMATIVA
DettagliPROCEDURA AZIENDALE PER LA RICHIESTA DI MEDICINALI UTILIZZATI AL DI FUORI DELLE INDICAZIONI TERAPEUTICHE AUTORIZZATE
UTILIZZATI AL DI FUORI DATA REVISIONE REDAZIONE VALIDAZIONE AUTORIZZAZIONE N ARCHIVIAZIONE Maggio 2016 Dott. Paolo Marchi (Specializzando 3 anno SSFO) Dott.ssa M. G. Moretti (Dirigente Farmacista) Dott.ssa
DettagliAssistenza veterinaria
96 > LIBRO BIANCO Assistenza veterinaria Classificazione ai fini della fornitura Il regime di fornitura identifica la modalità di prescrizione e di distribuzione dei medicinali. a) Medicinali soggetti
DettagliDiniego dell AIC. L AIC è negata quando:
L AIC è negata quando: Diniego dell AIC Il rapporto rischio beneficio non è considerato soddisfacente L efficacia terapeutica del medicinale non è sufficientemente documentata dal richiedente Il medicinale
DettagliNota Informativa Importante. Guida alla Terapia per i Paziente. Guida alla Contraccezione. Modulo d'informazione e Consenso Informato
AIFA - Isotretinoina 16/03/2009 (Livello 2) AIFA Agenzia Italiana del Farmaco Isotretinoina Nota Informativa Importante Nuove Modalita' di Prescrizione per i Medicinali Contenenti Isotretinoina ad Uso
DettagliXVII. Indice. Parte 1 Prescrivibilità, concedibilità ed erogazione dei medicinali 1_. Presentazione Prefazione Introduzione
VII Indice Presentazione Prefazione Introduzione XVII XIX XXI Parte 1 Prescrivibilità, concedibilità ed erogazione dei medicinali 1_ La classificazione normativa dei medicinali ad uso umano 3 1. Definizione
DettagliAllegato A al Decreto n. 15 del 01 marzo 2016 pag. 1/3
giunta regionale Allegato A al Decreto n. 15 del 01 marzo 2016 pag. 1/3 SOMMINISTRAZIONE PER INFUSIONE A DOMICILIO DI FARMACI AD ALTO COSTO PER PERSONE AFFETTE DA MALATTIA RARA (Documento approvato nella
DettagliBOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 67 DEL 19 DICEMBRE 2005
BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 67 DEL 19 DICEMBRE 2005 REGIONE CAMPANIA - Giunta Regionale - Seduta del 26 novembre 2005 - Deliberazione N. 1690 - Area Generale di Coordinamento N. 20
DettagliCommissione Prontuario Terapeutico Ospedaliero Territoriale Regionale -PTOTR
Commissione Prontuario Terapeutico Ospedaliero Territoriale Regionale -PTOTR Indicazioni procedurali per la prescrizione Off Label dei medicinali Introduzione In Italia, l impiego dei medicinali per indicazioni
DettagliDELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 20 gennaio 2009, n. 20
DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 20 gennaio 2009, n. 20 Riformulazione D.G.R. n. 362/05 e 1027/06. Adozione definitiva note AIFA anni 2006, 2007 e 2008. Assente l Assessore alle Politiche della Salute,
DettagliRegione Molise L INFORMAZIONE SCIENTIFICA DEL SERVIZIO SANITARIO REGIONALE
Regione Molise L INFORMAZIONE SCIENTIFICA DEL SERVIZIO SANITARIO REGIONALE Progetto Informazione medico-scientifica aziendale Servizio Programmazione ed Assistenza Farmaceutica Dir. resp. Antonella Lavalle
DettagliLA PRESCRIZIONE dei FARMACI ANALGESICI OPPIACEI nella TERAPIA DEL DOLORE
Az. Osp. G.Brotzu S.C. Farmacia e Gestione del Farmaco LA PRESCRIZIONE dei FARMACI ANALGESICI OPPIACEI nella TERAPIA DEL DOLORE Ombretta Summo 1 OBIETTIVO RIPERCORRERE LE PRINCIPALI TAPPE NORMATIVE ATTRAVERSO
DettagliScheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa
DIPARTIMENTO ASSISTENZA FARMACEUTICA Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa Dott.ssa Elisa Iori Responsabile di farmacovigilanza Assicura la qualità dei dati delle schede Gestisce il
Dettagli+ Esiste un. rischio d abuso di farmaci oppiacei in Italia? Dr. Marco Spizzichino
+ Esiste un rischio d abuso di farmaci oppiacei in Italia? Dr. Marco Spizzichino Ministero della Salute Direzione della Programmazione Sanitaria Ufficio XI «Cure palliative e terapia del dolore» + Una
DettagliCONVENZIONE PER LA FORNITURA DI PREPARAZIONI MAGISTRALI A DOSAGGIO PERSONALIZZATO. Tra
CONVENZIONE PER LA FORNITURA DI PREPARAZIONI MAGISTRALI A DOSAGGIO PERSONALIZZATO Tra L Azienda Sanitaria Locale della provincia di Como, di seguito denominata ASL di Como, con sede in Como, Via Pessina
DettagliÈ sempre un esperienza soggettiva
Un dolore ad inizio recente e probabile durata limitata. Esso è un sintomo e, ha una correlazione causala/tempo identificabile con un danno tissutale o con una malattia Variabilità individuale per sensibilità
DettagliTerapie senza AIC e non in CTs LEGGE 648. Maggio
Terapie senza AIC e non in CTs LEGGE 648 Maggio 2012 1 Quadro normativo Legge 648 del 1996: rimborso per farmaci: Non ancora autorizzati in Italia In sperimentazione clinica ma ancora senza AIC Per indicazioni
DettagliLa gestione normativa dei medicinali
Franco F. Vincieri Carlo Cirinei Daniela Cervini La gestione normativa dei medicinali Compendio di legislazione e socioeconomia farmaceutiche Quarta edizione aggiornata 2006 II Pensiero Scientifico Editore
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 7 luglio 2010. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Victoza». (Determinazione/C 397/2010). Regime
DettagliLA SEPSI: INFEZIONI MICOTICHE E NUOVE PROSPETTIVE SULL ANTIBIOTICO TERAPIA
LA SEPSI: INFEZIONI MICOTICHE E NUOVE PROSPETTIVE SULL ANTIBIOTICO TERAPIA Palermo, 28 giugno 2016 L ACCESSO AI NUOVI ANTIBIOTICI: DAL PTORS AL PAZIENTE Maurizio Pastorello Dipartimento Farmaceutico ASP
DettagliDelibera della Giunta Regionale n. 665 del 08/10/2010
Delibera della Giunta Regionale n. 665 del 08/10/2010 A.G.C. 20 Assistenza Sanitaria Settore 4 Farmaceutico Oggetto dell'atto: PRONTUARIO TERAPEUTICO OSPEDALIERO REGIONALE O P.T.O.R. 2009-2010- AGGIORNAMENTO
DettagliRegime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011).
DETERMINAZIONE 8 agosto 2011. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliAlleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 13/2006 del 06/03/2006 SOMMARIO: Bruschettini Schering Plough Eli Lilly Novartis AMSA Ratiopharm Schering Plough Pfizer Immissione
DettagliPRESCRIZIONE E SOSTITUIBILITA. DEI FARMACI
BOLZANO 26-27 GIUGNO 2014 PRESCRIZIONE E SOSTITUIBILITA. DEI FARMACI MAURO MARIN (PN) Definizione farmaco generico Medicinale con stessa composizione qualitativa e quantitativa di principi attivi e stessa
DettagliIL DIRETTORE GENERALE
GAZZETTA UFFICIALE N.270 DEL 18 NOVEMBRE 2010 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 2 Novembre 2010 Aggiornamento del Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di crescita granulocitari
DettagliBOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 48 DEL 1 DICEMBRE 2008
REGIONE CAMPANIA - Giunta Regionale - Seduta del 26 novembre 2008 - Deliberazione N. 1880 - Area Generale di Coordinamento N. 20 - Assistenza Sanitaria Misure di governo e controllo della spesa farmaceutica-art.1,
DettagliNormativa Regolamento UE 1235/2010 Direttiva 2010/84/UE
Implementazione delle nuove linee guida dell AIFA e principali modifiche introdotte dalla nuova normativa europea di Farmacovigilanza CEFPAS 24 marzo 2015 Claudia La Cavera Normativa Regolamento UE 1235/2010
DettagliLegislazione sui farmaci equivalenti, provvedimenti regionali, risparmi. farmaci genericati. Dott.ssa Maria Susanna Rivetti
Legislazione sui farmaci equivalenti, provvedimenti regionali, risparmi realizzati e possibili con l uso dei farmaci genericati Dott.ssa Maria Susanna Rivetti NORMATIVA DI RIFERIMENTO LA LEGGE 425/1996
DettagliPRESCRIZIONI ASSISTENZA FARMACEUTICA ESENZIONI. Per quanto riguarda la prescrizione, i medicinali si suddividono in cinque categorie:
PRESCRIZIONI RIMBORSABILITA ASSISTENZA FARMACEUTICA DETRAZIONI FISCALI ESENZIONI PRESCRIZIONE Per quanto riguarda la prescrizione, i medicinali si suddividono in cinque categorie: Medicinali senza obbligo
Dettaglifederfarma LOMBARDIA
Milano, 03/08/2010 Prot. n. pr/2242/pe Rif.to: // Allegati: n. 2 federfarma LOMBARDIA Unione Regionale delle Associazioni Provinciali dei Titolari di Farmacia della Lombardia Viale Piceno n. 18-20129 Milano
DettagliFARMACI EQUIVALENTI 1. NORMATIVA DI RIFERIMENTO
FARMACI EQUIVALENTI 1. NORMATIVA DI RIFERIMENTO 2. FARMACI EQUIVALENTI: I DATI DI PRESCRIZIONE 2.1 Dati Generali 2.2 Analisi dei dati al 1 livello ATC 2.3 Analisi dei dati per principi attivi 3. GRAFICI
DettagliPROGETTO TESSERA SANITARIA RICETTA FARMACEUTICA - INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO (ART. 15, COMMA 11-BIS DL 95/2012)
PROGETTO TESSERA SANITARIA RICETTA FARMACEUTICA - INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO (ART. 15, COMMA 11-BIS DL 95/2012) Pag. 2 di 2 INDICE REVISIONI DEL DOCUMENTO 3 1. INTRODUZIONE 4 2. INVIO DEI DATI SECONDO
DettagliComponente e Responsabile Qualità Comitato di Etica ASL Salerno Segretario Scientifico Commissione Terapeutica Aziendale ASL Salerno
L IMPIEGO OFF-LABEL DEI FARMACI Verona 30 novembre 2013 Brunella Piucci Farmacista P.O. Nocera Inferiore - Salerno Componente e Responsabile Qualità Comitato di Etica ASL Salerno Segretario Scientifico
DettagliOggetto: Contributo economico per le persone con Insufficienza Renale Cronica (I.R.C.) di grado 4 e 5.
Prot. n. 28640/4K/00 del 26/2/2010 Ai Direttori Generali delle ASL del Lazio LORO SEDI Oggetto: Contributo economico per le persone con Insufficienza Renale Cronica (I.R.C.) di grado 4 e 5. Egregio Direttore,
DettagliRegole e Qualità nell Industria Farmaceutica III incontro Nazionale dei Regulatory Affairs
Regole e Qualità nell Industria Farmaceutica III incontro Nazionale dei Regulatory Affairs Legge Balduzzi: art. 11 Revisione del prontuario ed altre disposizioni dirette a favorire l impiego razionale
DettagliCarta dei Servizi. degli ISTITUTI PENITENZIARI
Carta dei Servizi degli ISTITUTI PENITENZIARI Carta dei Servizi degli ISTITUTI PENITENZIARI Questo opuscolo vuole essere per l utenza un mezzo per fornire informazioni in merito alle modalità di gestione
DettagliPROSPETTO RIEPILOGATIVO DELLE CATEGORIE ESENTI DALLA COMPARTECIPAZIONE ALLA SPESA FARMACEUTICA. Es.: G01 G02. Es.: V 0 2 V02 V01
PROSPETTO RIEPILOGATIVO DELLE CATEGORIE ESENTI DALLA COMPARTECIPAZIONE ALLA SPESA FARMACEUTICA Tipologia di esenzione Codifica esenzione Attestazione del diritto all esenzione sulla ricetta SSN È competenza
DettagliFARMACOVIGILANZA REGIONE CALABRIA
FARMACOVIGILANZA REGIONE CALABRIA Caro Collega, attraverso il Progetto Regionale di Farmacovigilanza, ci proponiamo di incentivare la segnalazione spontanea di reazioni avverse ai farmaci da parte di cittadini
DettagliDETERMINAZIONE 17 dicembre 2008
DETERMINAZIONE 17 dicembre 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Eucreas» (vildagliptin + metformina cloridrato), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
DettagliIl servizio si occupa di:
Il servizio si occupa di: Pratica Come Dove ai soggetti portatori di handicap per terapia riabilitativa presso centri convenzionati intraprovinciali ai soggetti portatori di handicap per terapia riabilitativa
DettagliREGISTRO ENTRATA-USCITA
BUONO ACQUISTO Per le farmacie il buono acquisto è obbligatorio solo per i medicinali compresi nella tabella II, sezioni A, B e C. Dal 14 gennaio 2007 può essere utilizzato, in alternativa al vecchio bollettario,
DettagliCLASSIFICAZIONE AMMINISTRATIVA DEI MEDICINALI
CLASSIFICAZIONE AMMINISTRATIVA DEI MEDICINALI Tiene conto delle modalità di produzione e di commercializzazione dei farmaci e li classifica in: 1. Medicinali prodotti in industria (medicinali con l autorizzazione
DettagliSEGNALAZIONE DELLE SOSPETTE REAZIONI AVVERSE DA FARMACI. Un impegno etico per la. sicurezza del farmaco. Prevenire è meglio che curare
Azienda U.S.L. 5 Spezzino U.O. Farmaceutica Territoriale Direttore Dr. Alessandro Sarteschi Prevenire è meglio che curare Le segnalazioni devono essere inviate a: Servizio Farmacovigilanza e Centro Documentazione
DettagliAIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) Luglio 2013 Restrizione della popolazione target e limitazione della durata del trattamento
DettagliDott. Fulvio Ferrante Coordinatore Area Farmaceutica AUSL Frosinone
Dott. Fulvio Ferrante Coordinatore Area Farmaceutica AUSL Frosinone L appropriatezza definisce un intervento sanitario (preventivo, diagnostico, terapeutico, riabilitativo) correlato al bisogno del paziente
DettagliSupplemento ordinario n. 210 alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 202
Supplemento ordinario n. 210 alla GZZETT UFFICILE Serie generale - n. 202 DETERMINZIONE 6 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «ranesp» (darbepoetina alfa) - autorizzata
DettagliLE INFORMAZIONI CONTENUTE NELLA LETTERA DI DIMISSIONE OSPEDALIERA MIGLIORANO LA CONTINUITA TERAPEUTICA?
4 a Conferenza Nazionale GIMBE Bologna, 6 febbraio 2009 LE INFORMAZIONI CONTENUTE NELLA LETTERA DI DIMISSIONE OSPEDALIERA MIGLIORANO LA CONTINUITA TERAPEUTICA? Elena Mittone, Lorenza Ferraro Azienda Regionale
DettagliBOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 18 DEL 18 APRILE 2006
BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE CAMPANIA - N. 18 DEL 18 APRILE 2006 REGIONE CAMPANIA - Giunta Regionale - Seduta del 15 marzo 2006 - Deliberazione N. 347 - Area Generale di Coordinamento N. 20 - Assistenza
DettagliModalità di implementazione del Foglio Unico di Terapia
OSPEDALE EVANGELICO INTERNAZIONALE Dipartimento Personale e Affari Generali Ufficio Formazione ed Aggiornamento LA GESTIONE DEL RISCHIO: LA CARTELLA CLINICA INTEGRATA E IL FOGLIO UNICO DI TERAPIA Modalità
DettagliFARMACI e DINTORNI FARMACI OFF-LABEL. Dott.ssa Stella Sferra Dipartimento Farmaceutico Interaziendale Ferrara, 16 Febbraio 2008
Dipartimento Farmaceutico Interaziendale FARMACI e DINTORNI FARMACI OFF-LABEL Dott.ssa Stella Sferra Dipartimento Farmaceutico Interaziendale Ferrara, 16 Febbraio 2008 FINANZIARIA 2007 Art. 796 (comma
DettagliModalità di presentazione e tipologia dei dati da inserire nelle banche dati per il monitoraggio della terapia genica e cellulare somatica
Modalità di presentazione e tipologia dei dati da inserire nelle banche dati per il monitoraggio della terapia genica e cellulare somatica IL PRESIDENTE DELL ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ VISTO il decreto
DettagliFOCUS GROUP:OPINIONI RILEVATE
FOCUS GROUP:OPINIONI RILEVATE 2 AMBITO NORMATIVO Argomenti indagati :- le prescrizioni per principio attivo ; - il ricorso all apposizione della dicitura non sostituibile ; - libertà prescrittiva e modifica
DettagliI progetti di farmacovigilanza a livello regionale: quale contributo?
Workshop: Valutazione comparativa di efficacia e sicurezza tra farmaci: il ruolo degli studi osservazionali I progetti di farmacovigilanza a livello regionale: quale contributo? Mauro Venegoni Centro Regionale
DettagliSul Supplemento ordinario alla G.U n.48 del 27/02/2006 è stato pubblicato il testo coordinato della Legge 21/02/2006, n 49 avente per titolo:
ORDNE DE MEDC VETERNAR DELLA PROVNCA D TARANTO Chiarimenti pratici sulla nuova legge in materia stupefacenti NUOVA LEGGE N MATERA D STUPEFACENT (n.49/21-02-2006) VARAZONE TABELLE E MODALTA' PRESCRTTVE
DettagliIl Sistema Informativo dell Assistenza farmaceutica. Bologna, 27 ottobre 2011
Il Sistema Informativo dell Assistenza farmaceutica Bologna, 27 ottobre 2011 Flussi informativi dell Assistenza farmaceutica Temi dell incontro Contesto generale/attori AFT: - ticket DGR1190/2011 - mobilità
Dettaglifederfarma federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani
federfarma federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani Roma, 10 settembre 2014 Uff.-Prot.n UL/AC/11804/372/F7/PE Oggetto: Consegna medicinali senza la prevista ricetta. Campagna MNLF.
DettagliOggetto: Contributo economico per le persone con Insufficienza Renale Cronica (I.R.C.) di grado 4 e 5.
Prot. n. 28638/4K/00 del 26/2/2010 Oggetto: Contributo economico per le persone con Insufficienza Renale Cronica (I.R.C.) di grado 4 e 5. Con la Deliberazione di Giunta Regionale n.103 del 19 febbraio
DettagliINFORMATIVA PROFESSIONALE n. 42 del 16.09.2010
INFORMATIVA PROFESSIONALE n. 42 del 16.09.2010 Modalità di compilazione della ricetta SSN per i farmaci utilizzati per la terapia del dolore. Tabella esemplificativa. Si fa seguito alla Informativa Professionale
DettagliMINISTERO DELLA SANITA'
MINISTERO DELLA SANITA' DECRETO 21 maggio 2001, n. 296 Regolamento di aggiornamento del decreto ministeriale 28 maggio 1999, n. 329, recante norme di individuazione delle malattie croniche e invalidanti
Dettaglin. 38 del 18 Giugno 2012 DECRETO n. 56 del 07.06.2012 Rif. lettera g)
DECRETO n. 56 del 07.06.2012 Rif. lettera g) Oggetto: Spesa farmaceutica regionale : Aggiornamento Prontuario Terapeutico Ospedaliero Regionale (PTOR ) PREMESSO: a. che con delibera del Consiglio dei Ministri
DettagliLa ricetta medico veterinaria
ORDINE DEI FARMACISTI PESARO URBINO La ricetta medico veterinaria Dr.ssa Anna Maria Resta anna.resta@sanita.marche.it Il medico veterinario è responsabile di ogni atto medico eseguito direttamente o sotto
DettagliCondizioni e limitazioni per la prescrivibilità dei farmaci a carico del SSN
REGIONE ABRUZZO GIUNTA REGIONALE ALLEGATO A bis Condizioni e limitazioni per la prescrivibilità dei farmaci a carico del SSN 1. Ricettari S.S.N. 1.1. Ogni Medico prescrittore del SSN, convenzionato o dipendente
DettagliCOD. PRATICA: Regione Umbria. Giunta Regionale DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE N. 69 DEL 26/01/2009
Regione Umbria Giunta Regionale DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE N. 69 DEL 26/01/2009 OGGETTO: Nota di indirizzo alle Aziende Sanitarie Regionali sull uso del ricettario del Servizio Sanitario Nazionale
DettagliLINEE GUIDA PER LA SOMMINISTRAZIONE DEI FARMACI A SCUOLA
LINEE GUIDA PER LA SOMMINISTRAZIONE DEI FARMACI A SCUOLA Premessa a. le problematiche connesse alla presenza di studenti che necessitano di somministrazione di farmaci in orario scolastico è da sempre
DettagliDELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 28 dicembre 2006, n. 2022
724 Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 6 dell 11-1-2007 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 28 dicembre 2006, n. 2022 Decreto legislativo n. 223 del 4 luglio 2006, convertito in legge n.
DettagliIL MINISTRO DELLA SANITÀ
Testo aggiornato al 15 dicembre 2005 Decreto ministeriale 15 febbraio 1996 Gazzetta Ufficiale 23 febbraio 1996, n. 45 Approvazione della modulistica per il controllo del movimento delle sostanze stupefacenti
DettagliPubblicata la legge in materia di cure palliative: la nuova normativa in vigore dal prossimo 3 aprile.
Roma 02/04/2010 Ufficio: DIR/MRT Protocollo: 20100002993/A.G. Oggetto: Legge 15 marzo 2010, n. 38 - Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alle terapie del dolore. Circolare n. 7517
DettagliDistretto 43 Casoria(NA) Direttore dr. Ferdinando Russo
Distretto 43 Casoria(NA) Direttore dr. Ferdinando Russo Assistenza Sanitaria ad assistiti di uno Stato dell UE o Spazio Economico Europeo in temporaneo soggiorno in Italia I cittadini, assistiti da uno
DettagliFarmaci Off-Label. Bruno Bembi. Malattie Rare. Malattie Rare e Disabilità Costruire un Respiro Unico
Malattie Rare e Farmaci Off-Label Bruno Bembi Centro Regionale di Coordinamento delle Malattie Rare Roma, 5 marzo 2010 Malattie Rare e Disabilità Costruire un Respiro Unico cambia la sua medicina cambia
DettagliPARTE SECONDA. Deliberazioni del Consiglio e della Giunta
Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 37 del 05-4-2016 16871 PARTE SECONDA Deliberazioni del Consiglio e della Giunta DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 08 marzo 2016, n.231 Art. 39 della L.R.
DettagliOSPEDALIZZAZIONE DOMICIALIARE: PERCORSO AGEVOLATO E PROTETTO AI SERVIZI OSPEDALIERI PER PAZIENTI SEGUITI A DOMICILIO OSPEDALIZZAZIONE DOMICILIARE:
Pagina 1 di 7 OSPEDALIZZAZIONE DOMICILIARE: REV. DATA Redatto da: Emesso da: Approvato da: 0 28.10.2011 Gruppo interdisciplinare aziendale Staff Direzione Sanitaria Direttore Sanitario Firma Firma Pagina
DettagliRegolamento per la somministrazione di farmaci a scuola
M in i st e ro d e ll i st ru zi on e, d e ll un iv ers i t à e della ric e rc a ISTITUTO COMPRENSIVO DI ZANICA Via Serio n.1-24050 Zanica Tel: 035 670728 Fax: 035671653 e-mail uffici: bgic89300q@istruzione.it
DettagliMedicinali ad uso umano Approvvigionamento di medicinali appartenenti alla tabella II-A DPR 309/90.
GUIDA PRATICA alla SPEDIZIONE della RICETTA MEDICA VETERINARIA. Le disposizioni previste dalla normativa vengono proposte così come risultano indicate in compendio dalla Farmacopea XI ed. attualmente in
DettagliBollettino Ufficiale della Regione Puglia n. 5 del IL DIRIGENTE DELLA SEZIONE
2954 DETERMINAZIONE DEL DIRIGENTE SEZIONE PROGRAMMAZIONE ASSISTENZA TERRITORIALE E PREVENZIONE 18 gennaio 2016, n. 16 Ricognizione Centri regionali autorizzati alla utilizzazione e prescrizione delle specialità
DettagliMODULO PER LA RICHIESTA DI INSERIMENTO IN PRONTUARIO ASL AL
Sede legale: Viale Giolitti,2 15033 Casale Monferrato (AL) Partita IVA/Codice Fiscale n. 02190140067 Alla Segreteria Scientifica della COMMISSIONE TERAPEUTICA AZIENDALE Presidente Dr.ssa Elide AZZAN Te.
Dettagli