AGENDA 1 METODOLOGIA, STRATEGIE E TECNICHE DELLA RICERCA CLINICA. Corso di formazione. Edizione Firenze. Centro Studi ANMCO Settore Ricerca

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Transcript:

AGENDA 1 Corso di formazione METODOLOGIA, STRATEGIE E TECNICHE DELLA RICERCA CLINICA Edizione 2017-2018 Firenze 1 Le lezioni avranno inizio nel secondo semestre del 2017 e si concluderanno indicativamente entro il primo semestre del 2018. Non sono state al momento definite le date dei singoli moduli didattici: in generale, tutti i moduli didattici si terranno nei giorni di mercoledì (h 14:00-18:00 circa), giovedì (h 9:00-18:00 circa) e venerdì (h 9:00-13:00 circa).

Modulo 1 2 Metodologia della Ricerca clinica 1 giorno Registrazione dei partecipanti Introduzione e saluti di benvenuto Presentazione della Fondazione per il Tuo cuore - HCF Onlus, del Centro Studi ANMCO e dell offerta formativa Dal disegno alla pubblicazione dei risultati di un protocollo di ricerca ANMCO: attività e figure professionali del La popolazione in studio La dimensione del campione Data management Analisi statistiche Come nasce un ipotesi di ricerca: dall analisi dei bisogni assistenziali, in relazione alle conoscenze esistenti, al razionale di un protocollo. L esempio di uno studio clinico randomizzato Disegno e interpretazione degli studi clinici: come orientarsi tra metodi consolidati, vecchi trabocchetti e nuove opportunità 2 Nell ambito del Corso di formazione Metodologia, strategie e tecniche della Ricerca clinica è attiva un iniziativa didattico-formativa riservata ai soli Soci ANMCO Under 40, che possono iscriversi soltanto ai moduli didattici 1, 3 e 5 del percorso istituzionale, ed è intitolata Fondamenti di Ricerca clinica, Edizione 2017-2018.

Conclusione giornata 2 giorno Esercitazione pratica: come disegnare un protocollo di studio Esempi ragionati di interruzione degli studi per problemi di safety o per chiara evidenza di beneficio La reportistica degli studi: gli aspetti regolatori I comitati scientifici di uno studio, ovvero la safety e la security nella Ricerca clinica. Approfondimenti: il Clinical Event Committee Il farmaco sperimentale Il consenso informato Conclusione giornata 3 giorno La rilevanza dei sottoprogetti negli studi clinici Le biobanche Laboratori centralizzati per imaging o chimica clinica e simili Studi osservazionali e registri

Conclusione evento Questionario di valutazione dell apprendimento ai fini dell assegnazione dei crediti ECM

Modulo 2 La Ricerca clinica tra normativa vigente e strategie da mettere in campo Registrazione dei partecipanti Introduzione e saluti di benvenuto Il Monitoraggio degli studi clinici 1 giorno Audit e Ispezioni 2 giorno Le strategie che il Sistema Sanitario Nazionale dovrebbe mettere in campo per rendere sostenibile l accessibilità ai farmaci innovativi e molto costosi Farmacovigilanza all interno di studi clinici e nella pratica clinica Genetica in cardiologia: per perfezionare la valutazione del rischio cardiovascolare per definire la diagnosi per individualizzare il trattamento farmacologico Le Good Clinical Practice 3 Normativa vigente in materia di sperimentazione clinica 3 A tutti gli allievi che parteciperanno a questo modulo didattico e che supereranno l apposito questionario di apprendimento verrà rilasciato un attestato di GCP training (Good Clinical Practice - Norme di Buona Pratica Clinica).

Il decreto No Profit L Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC) Clinical Trial.org Conclusione evento 3 giorno I diritti dei pazienti: come sono (o come dovrebbero essere) salvaguardati dai Comitati Etici Tra profit e no profit: le valutazioni dei Comitati Etici Conclusione evento Questionario di valutazione dell apprendimento ai fini dell assegnazione dei crediti ECM (e dell attestato di GCP training)

Modulo 3 4 Ricerca clinica: approfondimenti di statistica 1-3 giorno Registrazione dei partecipanti Introduzione e saluti di benvenuto La statistica Caratteristiche di base nel disegno degli studi clinici Campionamento e statistica inferenziale Intervallo di confidenza e p-values Intervalli di confidenza per proporzioni Studi multicentrici Analisi aggiustate e analisi della covarianza Intention-to-treat e popolazioni di analisi Esercitazioni pratiche La statistica Potenza e sample size Significatività statistica e importanza clinica Test multipli Metodi non-parametrici Equivalenza e non-inferiorità L analisi dei dati di sopravvivenza Interim analysis and data monitoring committees Il ruolo della statistica e degli statistici Esercitazioni pratiche 4 Nell ambito del Corso di formazione Metodologia, strategie e tecniche della Ricerca clinica è attiva un iniziativa didattico-formativa riservata ai soli Soci ANMCO Under 40, che possono iscriversi soltanto ai moduli didattici 1, 3 e 5 del percorso istituzionale, ed è intitolata Fondamenti di Ricerca clinica, Edizione 2017-2018.

Conclusione evento Questionario di valutazione dell apprendimento ai fini dell assegnazione dei crediti ECM

Modulo 4 Qualità della Ricerca clinica, audit e monitoraggio Registrazione dei partecipanti Introduzione e saluti di benvenuto 1 giorno Introduzione alla Certificazione di Qualità Cosa è e a che cosa serve? In quale direzione si muove la nuova norma 9001:2015 I vantaggi ottenuti nel quotidiano Audit del Promotore durante uno Studio Clinico: il punto di vista del Ricercatore 2 giorno Monitoraggio clinico e controllo di qualità: principi generali, definizioni, tipi di audit e rischi introduzione e principi generali di audit e ispezioni Monitoraggio clinico: da remoto, on site più o meno intensivo. L esperienza sul campo per 3 studi diversi. La normativa di riferimento applicata alle varie tipologie di monitoraggio clinico: le responsabilità, le fasi di attività, le azioni finali Gli aspetti psicologici delle varie tipologie di monitoraggio clinico

3 giorno Monitoraggio e audit: approccio normativo generale e scenari di applicazione particolari Conclusione evento Role playing per la valutazione dell apprendimento ai fini dell assegnazione dei crediti ECM

Modulo 5 5 Storia naturale di un farmaco: dal laboratorio di ricerca alla pratica clinica Registrazione dei partecipanti Introduzione e saluti di benvenuto 1 giorno Lettura critica di un articolo scientifico Linee guida cliniche e comportamenti pratici: cosa si fa rispetto a quello che si dovrebbe fare. Alcuni esempi nell ambito delle più rilevanti patologie cardiovascolari Market access: definizione, ruoli, profilo degli attori aziendali 2 giorno Storia naturale di un farmaco: il punto di vista del Ricercatore indipendente Storia naturale di un farmaco: il punto di vista del Ricercatore nell industria I registri prescrittivi dell AIFA Principi di Economia Sanitaria (con esercitazione) 5 Nell ambito del Corso di formazione Metodologia, strategie e tecniche della Ricerca clinica è attiva un iniziativa didattico-formativa riservata ai soli Soci ANMCO Under 40, che possono iscriversi soltanto ai moduli didattici 1, 3 e 5 del percorso istituzionale, ed è intitolata Fondamenti di Ricerca clinica, Edizione 2017-2018.

3 giorno Gli studi di farmacoutilizzazione a supporto della governance regionale del farmaco Metodologie diagnostiche: la clinica tra arte e scienza dell investigazione Conclusione evento Questionario di valutazione dell apprendimento ai fini dell assegnazione dei crediti ECM