Clinical Supply Services



Похожие документы
Agenzia Italiana del Farmaco

Outsourcing del Controllo Qualità dei farmaci per la Sperimentazione Clinica

Gestione e produzione dei campioni sperimentali utilizzati nell ambito degli studi non-profit. Dr.ssa E.Omodeo Salè Rimini-14/10/2009

Sperimentazione Clinica: ruolo e responsabilità dell Infermiere

Aggiornamenti sulle ispezioni GMP agli IMP. Cinzia Berghella. Roma, XIX Congresso Nazionale GIQAR, maggio 2011.

Firenze 26 Settembre Antonella Leto Presidente Associazione Nazionale Infermieri Neuroscienze (ANIN)

REQUISITI MINIMI PER LA PARTECIPAZIONE AL PROGETTO AIFA PER LA QUALITÀ NELLE SPERIMENTAZIONI A FINI NON INDUSTRIALI (NON-PROFIT)

AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE

Ivers-Lee. Confezionato Intelligentemente.

LA GESTIONE DELLE FORNITURE DEL FARMACO OSSIGENO IN AMBITO DOMICILIARE E DEI SERVIZI CONNESSI ALL OSSIGENOTERAPIA DOMICILIARE

Sistemi e soluzioni per il mantenimento e il trasporto a temperatura controllata I MERCATI. Bonetto Group

LASCIATI TRASPORTARE NEL NOSTRO MONDO

LE NORMATIVE NAZIONALI ED EUROPEE INERENTI I GAS MEDICINALI

AGENZIA ITALIANA del FARMACO Aula Magna Istituto Superiore di Sanità

Top quality logistic services

Visti gli atti d ufficio relativi alle autorizzazioni alla produzione di medicinali rilasciate alle officine farmaceutiche;

I MANGIMI MEDICATI. Legislazione Prescrizione Produzione Commercializzazione Utilizzo. Dott. Silvio Zavattini, DMV, L.P.

Farmacovigilanza nelle sperimentazioni cliniche

Altri modelli di approvvigionamento: Transito e Conto Deposito.

LABORATORIO CHIMICO CAMERA DI COMMERCIO TORINO

GAS IN SANITA Medicinali e Dispositivi Medici

DIREZIONE GENERALE CULTURA FORMAZIONE LAVORO Servizio Formazione Professionale

: pronti per la rintracciabilità. La carne in scatola. Convegno AITA. Verona, 27 novembre 2003 Giancarlo Mosca. Kraft Foods International

APPENDICE 2 ALLA DOMANDA DI PARERE AI COMITATI ETICI PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DEI MEDICINALI AD USO UMANO

Chi siamo. BLU GLOBAL srl Via Vincenzo Foppa Milano tel fax web:

LO SPECIALISTA DEL TRATTAMENTO MERCI

ALLEGATO 1a ALLA DOMANDA DI PARERE AI COMITATI ETICI PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DEI MEDICINALI AD USO UMANO

GMP e norme ISO nella produzione dei dispositivi medici. Antonella Mamoli Roma, 19 Maggio 2009

CAPITOLATO TECNICO RELATIVO ALL APPALTO SPECIFICO INDETTO DALLA REGIONE LAZIO PER LA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI (GARA FARMACI 2014)

Trasporto e logistica farmaceutica e ospedaliera

GLI AUDIT GCP. Valentine Sforza Quality Management Associates. XI CONGRESSO NAZIONALE SSFA Roma, 6-7 marzo 2008 ARGOMENTI TRATTATI

La Certificazione ISO 9001:2008. Il Sistema di Gestione della Qualità

INDICAZIONI E RIFERIMENTI NORMATIVI GENERALI SULL ATTIVAZIONE DI SPERIMENTAZIONI CLINICHE CON RADIOFARMACI

SCHEMA DEI REQUISITI PER LA CERTIFICAZIONE DELLA FIGURA DI SECURITY MANAGER JUNIOR SECURITY MANAGER

Soluzioni per l'industria farmaceutica

MANUALE DELLA QUALITÀ Pag. 1 di 6

SCHEMA DEI REQUISITI PER LA CERTIFICAZIONE DELLA FIGURA DI ESPERTO IN GESTIONE DELL ENERGIA ENERGY MANAGER

Milano, Gruppo di lavoro internazionale AssoSubaMed. Assobiomedica STEFANIA MARIANI

Linea795 SICUREZZA INOSSIDABILE DISPOSITIVI ANTICADUTA A NORMA UNI EN 795

Servizi alle aziende. Chiavenergia. Professionisti per l'ambiente

Da sempre stabiliamo Obiettivi, Azioni e Tempi tramite un processo sistematico di Pianificazione Strategica.

Modalità di approvvigionamento di gas medicinali singoli e miscele e la responsabilità del farmacista. Prof.ssa Paola Minghetti

PROCEDURA DI GESTIONE DELLE PRESCRIZIONI LEGALI

Gestione campioni sperimentali INDICE

SCHEMA DI CONTRATTO ESTIMATORIO PER CONTO DEPOSITO. Articolo 1 Oggetto del contratto

LA PIATTAFORMA LOGISTICA

DOMANDA DI PARTECIPAZIONE ALLA SELEZIONE DI UN MEDICO SPERIMENTATORE (PRINCIPAL INVESTIGATOR)

B2-2. Gestione delle sostanze pericolose a scuola. CORSO DI FORMAZIONE RESPONSABILI E ADDETTI SPP EX D.Lgs. 195/03. MODULO B Unità didattica

Politica di Acquisto di FASTWEB

Professionisti tutti i livelli dimensionali consulenza del lavoro risorse umane elaborazione paghe commercio assicurazioni farmaceutica edilizia

Prolab. Q. il software leader di gestione tecnica per la cantina. Open.co

Lo Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare per le MALATTIE RARE

AGENDA. Presentazione Posizione Servizi Stabilimenti Network Logistica integrata Certificazioni: ISO 9001 e A.E.O.F.

Il Pacchetto Igiene e la produzione primaria nel settore ittico Valter Dini - Gualtiero Fazio

Sede Operativa : Via Ardeatina, Roma Tel Fax csm.bizzaglia@gmail.com

Il ruolo dei servizi di certificazione, prova e taratura nella diagnosi energetica degli edifici

CARTA SERVIZI AZIENDA CONSULENZA E SERVIZI IGIENE AMBIENTALE

IPZS: servizi a valore aggiunto nei contrassegni di Stato. Verona, 13 aprile 2016

IO MANGIO A SCUOLA: IGIENE E SICUREZZA DEL CIBO

_ AZIENDA. La CDF fonda le sue origini all inizio degli anni 70.

Il farmaco generico. Contenuti tecnico-scientifici del farmaco generico: comunicazione a corrente alternata

STUDI CLINICI 1. Che cosa è uno studio clinico e a cosa serve? 2. Come nasce la sperimentazione clinica e che tipi di studi esistono?

IL MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL UNIVERSITÀ E DELLA RICERCA MIUR

Agenzia per il Lavoro

Farchioni Olii e la sua storia:

p.c. Fax 06/ denominazione generica Barbesaclone 25 mg e 100 mg compresse rivestite.

SCHEDA DI SEGNALAZIONE SITUAZIONE DI RISCHIO

MANUALE QUALITÀ - PROCEDURE

REGIONE VENETO / Segreteria regionale Sanità e Sociale- ARSS Agenzia Regionale Sanitaria e Sociosanitaria

Offerta di consulenza per

DIPARTIMENTO / STRUTTURA DIREZIONE SANITARIA DOCUMENTO RINTRACCIABILITÁ DEGLI ALIMENTI E GESTIONE DI PRODOTTI ALIMENTARI POTENZIALMENTE PERICOLOSI

2) Esperienza lavorativa: - avere maturato un esperienza lavorativa in ambito sanitario di almeno 3 anni.

Il nuovo operatore logistico. per il trasporto delle merci speciali

MANUALE DELLA QUALITA Revisione: Sezione 4 SISTEMA DI GESTIONE PER LA QUALITA

I Principi Europei della Farmacia Ospedaliera

Ministero della Salute

Farmacosorveglianza. Davide Poli Davide Poli Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Allegato A al CCNL 2006/2009 comparto Ministeri

LA SICUREZZA ALIMENTARE

CitySoftware PROTOCOLLO. Info-Mark srl

MANUALE DI CONSERVAZIONE

Persona di riferimento: Günther Distribution International: Helmut Günther Gernot Günther Sascha Russotti

MACCHINE E SERVIZI PER IL CONFEZIONAMENTO IN BLISTER CHE OFFRONO FLESSIBILITÀ E IMBALLI IN BLISTER DI ALTA QUALITÀ A PARTIRE DA UN AMPIA GAMMA DI

SINTESI MANUALE DI AUTOCONTROLLO

SCHOTT Termofrost ECO-Clear. Porte vetro passive per armadi frigo

MaintSystem UN PARTNER AL TUO SERVIZIO

Torino 2012 Relatrice: Francesca Pollis

Транскрипт:

Clinical Supply Services

THERAMetricsCSS 2 THERAMetrics Clinical Supply Services offre a tutti i soci AICRO la propria competenza nella gestione del farmaco ad uso sperimentale in tutte le fasi dello sviluppo clinico L approfondita conoscenza e l esperienza maturata in più di 15 anni di attività nel settore della produzione, confezionamento e logistica del farmaco per uso sperimentale ci permette di offrire un supporto di alta qualità e competenza per la gestione dell IMP per studi nazionali ed internazionali

THERAMetricsCSS: I nostriservizi 3 Preparazione della documentazione correlata alle sperimentazioni (e.g. IMPD) Acquisto di farmaco commerciale dal mercato nazionale ed europeo Produzione, confezionamento ed etichettatura di IMP in accordo con i requisiti EU-cGMP/cGCP Logistica e Distribuzione del farmaco Supporto analitico Riconciliazione, Ritiri e Distruzione

THERAMetricsCSS: l officina 4 Siamosituatiin Cantù, a breve distanza dall areoporto di Malpensa La strutturaè in gradodi provvedere al confezionamentoprimarioe secondario e alle analisi chimicofisiche dei farmaci 80 m² laboratori 400 m²officina 700 m²ufficie magazzini

THERAMetricsCSS: I documenti 5 Preparazione e revisione della Sezione IMP nei Protocolli Clinici Preparazione dell Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) Manuale d uso dell IMP per l Investigator s Brochure (IB) Documentazione di Produzione e.g. Certificate of Compliance Certificato di Analisi rilasciato dalla Persona Qualificata Produzione di Buste di Emergenza, per l apertura del cieco Rilascio dei lotti di IMP da parte della Persona Qualificata, in accordo con quanto definito nella Direttiva Europea 2001/20/EC Rilascio dell IMP importato da Paesi extra-cee da parte della Persona Qualificata preparati sulla base di audits al sito di produzione, revisione documentale ed analitica

THERAMetricsCSS: la produzione 6 Produzione: Capsule Placebo, contenenti eccipienti inerti Incapsulamentodi compresseo capsule, con o senzal aggiuntadi filler inerte, per il mascheramentodeiprodottineglistudiin doppio cieco Riempimentodi capsule con polveridi sostanze attive Rimozione dei prodotti solidi orali commerciali dai blisters

THERAMetricsCSS: ilconfezionamento 7 Confezionamento Primario e Secondario: Produzione di blisters PVC/Alu, Alu/Alu per forme solide orali Inflaconamento di capsule e compresse Confezionamento secondario di qualsiasi forma farmaceutica Etichettatura: Etichettatura di contenitori primari e secondari Utilizzo di etichette multipagina, multilingua Rietichettatura per estensione della data di scadenza

THERAMetricsCSS: Logistica e Distribuzione 8 I nostri magazzini per gli IMP sono dotati di controllo permanente della temperatura e dell umidità Magazzini qualificati per lo stoccaggio degli IMP a Temperatura Ambiente controllata (15-25 C), in condizioni refrigerate(2-8 C)ea-80 C La catena del freddo durante il trasporto è garantita sia dall uso di contenitori validati che di van refrigerati. La consegna del farmaco per uso clinico viene effettuata in 24 ore.

THERAMetricsCSS: Supportoanalitico 9 Il nostro laboratorio è autorizzato ad effettuare controlli analitici chimico-fisici ia su forme solide orali che su iniettabili. Messaa puntoe validazionedi metodi analitici Transfer di metodi analitici dallo Sponsor Camereclimaticheper la stabilitàich a25 C+60%RH, 30 C+65%RH e 40 C +75%RH

THERAMetricsCSS: Ritirie Distruzione 10 Offriamo un servizio di ritiro del farmaco dai siti clinici e distruzione con certificazione, sia di farmaco non scaduto che scaduto, in accordo con le normative Italiane Tracking di ogni ritiro e relativo inventario Riconciliazione dell IMP ritirato in accordo con le richieste specifiche di ogni cliente Stoccaggio in area segregata fino all ottenimento dell autorizzazione alla distruzione da parte dello Sponsor Produzione del Certificato di Distruzione

THERAMetricsCSS: Sistemadi Qualità 11 Un sistemadi Qualitàglobaleè statocostruitoper garantire il rispetto di tutti i requisiti GMP