Trasporto Ciclico di Elettroni nel Cloroplasto. Paolo Pesaresi. Università degli Studi di Milano DIPARTIMENTO DI BIOSCIENZE 1

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Trasporto Ciclico di Elettroni nel Cloroplasto Paolo Pesaresi Università degli Studi di Milano DIPARTIMENTO DI BIOSCIENZE 1

Il Trasporto Lineare di Elettroni nelle Membrane Tialcoidali del Cloroplasto Coinvolge entrambi i Fotosistemi (PSII e PSI) e permette la produzione di ATP e NADPH Genera un gradiente protonico a cavallo delle membrane tilacoidali da Eberhard et al. 2008 Annu. Rev. Genet. 2

Il Trasporto Ciclico di Elettroni intorno al PSI Coinvolge soltanto il PSI e permette la produzione esclusiva di ATP senza generare NADPH Genera un gradiente protonico a cavallo delle membrane tilacoidali da Eberhard et al. 2008 Annu. Rev. Genet. 3

Il Trasporto Ciclico di Elettroni: Le Proteine Coinvolte Il termine «Cyclic Phosphorylation» appare per la prima volta nel 1958. Ferredossina (Fd) è riconosciuta essenziale al trasporto ciclico di elettroni nel 193. Antimicina A (AA) inibisce il trasporto ciclico mediato anche dal cyt b /f. Arnon et al. Science, 127: 102-34 Tagawa et al. PNAS, 102: 57-72 Una via alternativa del trasporto ciclico di elettroni richiede la presenza del complesso NAD(P)H deidrogenasi (NDH) nelle piante superiori (1998). Antimicina A (AA) non inibisce il trasporto ciclico di elettroni mediato dal complesso NDH Burrows et al. Embo J., 17:88-7 ; Kofer et al., Mol. Gen. Genet. 258: 1-73; Shikanai et al., PNAS, 95: 9705-9 La proteina «Proton Gradient Regulation 5»,, è coinvolta nel trasporto ciclico mediato dalla Ferredossina (2002). Munekage et al. Cell, 110: 31-71 4

Il Trasporto Ciclico di Elettroni: Le Proteine Coinvolte (Gennaio 2007) da Shikanai 2007 Annu. Rev. Plant Biol.

Una nuova strategia per scoprire proteine tilacoidali coinvolte nel trasporto ciclico di elettroni: trascrittomica-proteomica da van Wijk, Plant Physiol. Biochem. (2004) 42 : 93-977

1590 Genes 101 x 1590 valori di espressione per definire i Coregoloni 101 Conditions 7

2 coregoloni contengono per lo più proteine con un ruolo nella B8 fotosintesi e proteine tilacoidali con funzione sconosciuta 1 0 1 c o n d i t i o n s up down 1 23 regulons (1590 genes) * class 1 class 3 3 2 4 5 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 17 18 19 20 21 22 23 da Biehl et al. Gene (2005) 344: 33-41 8

Due geni omologhi di Arabidopsis sono espressi in modo del tutto simile a e codificano per una proteina localizzata nei tilacoidi Due geni in A. thaliana: PGRL1A and PGRL1B Codificano una proteina tilacoidale di ~300 aa 9

PGRL1 Coomassie Mutanti privi della proteina PGR1 Western Blot specifico per la proteina PGRL1 WT 0.5x WT pgrl1a pgrl1b pgrl1ab I doppi mutanti sono privi di PGRL1 pgrl1a pgrl1b pgrl1ab WT 2 pl ant ar ea ( c m ) 12 10 8 4 2 WT pgrl1a pgrl1b pgrl1ab 14 18 22 2 I doppi mutanti sono alterati nella crescita 10

Fenotipo dei mutanti privi della proteina PGRL1 100 2.5 ETR ETR (relative) 80 0 40 NPQ 2.0 1.5 1.0 Induzione di NPQ luce dipendente 20 0.5 200 400 00 800 1000 200 400 00 800 1000-2 -1-2 -1 light intensity (µe m s ) light intensity (µe m s ) Induzione di NPQ durante la transizione buoio-luce NPQ 1.0 0.8 0. 0.4 D A/ D Amax 1.0 0.8 0. 0.4 0.2 0.2 Ossidazione del P700 1 2 3 4 5 time (min) 200 400 00 800-2 -1 light intensity (µe m s ) Le piante prive della proteina PGRL1 si comportano come le piante prive di 11

L assenza della proteina PGRL1 destabilizza l accumulo di Analisi Western Blot eseguite su tilacoidi e complessi PSI WT pgrl1ab pgr5 WT pgrl1ab pgr5 PGRL1 Cyt b AuroDye Thylakoid PSI 12 PGRL1 e interagiscono con il PSI. da DalCorso et al. Cell (2008) 132: 273-285

Il Trasporto Ciclico di Elettroni: Le Proteine Coinvolte (Gennaio 2008) PGRL1 da Shikanai 2007 Annu. Rev. Plant Biol.

Diversi modelli per il trasporto ciclico mediato dal complesso proteico PGRL1- FNR Fd? L 1 CEF CEF4 PQ FQR FNR Fd D C E PSI FNR Fd D C E L 1 PSI FNR Fd PG R5 CEF1 FNR Fd D C E FQR FNR Fd CEF3 PSI PQ CEF2 14 da DalCorso et al. Cell (2008) 132: 273-285

L ipotesi di trasporto ciclico indicata come CEF3 o CEF4 è validata nell alga verde Chlamydomonas reinhardtii (2010) FNR Fd? L 1 CEF CEF4 FQR PQ FNR Fd D C E PSI FNR Fd D C E L 1 PSI FNR Fd PG R5 CEF1 CEF3 FNR Fd D C E PSI PQ FQR FNR Fd CEF2 da Iwai et al., Nature (2010) 444: 1210-1213

Come vengono trasferiti gli elettroni durante il trasporto ciclico? FNR Fd? L 1 CEF CEF4 FQR PQ FNR Fd D C E PSI FNR Fd D C E L 1 PSI FNR Fd PG R5 CEF1 CEF3 FNR Fd D C E PSI PQ FQR FNR Fd CEF2 1

PGRL1 è soggetto a modifiche conformazionali mediate dal Ferro che ne modificano lo stato Redox Il Peso molecolare apparente di PGRL1 aumenta con l aumentare della concentrazione di Ferro Il Peso molecolare apparente di PGRL1 è influenzato dal numero di cisteine ridotte da Petroutsos et al., JBC (2009) 284: 32770-32781 17

Quale è il ruolo fisiologico del trasporto ciclico di elettroni nelle piante superiori? Modulare la produzione di ATP in piante a metabolismo C4: Nelle cellule della guaina del fascio entrambe le vie di trasporto ciclico sono molto attive, sebbene la via dipendente da NDH prevale su quella dipendente da. Serve a bilanciare il rapporto NADPH:ATP 18

Quale è il ruolo fisiologico del trasporto ciclico di elettroni nelle piante superiori? Generare un gradiente protonico (~10% del totale) per proteggere da danni ossidativi (NPQ): Il trasporto ciclico è particolarmente attivo in condizioni di alta luce, bassa concentrazione di CO 2, carenza idrica. Modulare la produzione di ATP:NADPH sulla base delle necessità metaboliche: Il trasporto ciclico dipendente da sembra avere un ruolo primario rispetto al trasporto ciclico mediato dal complesso NDH in piante C3 pgrl1a pgrl1b pgrl1ab WT 2 pl ant ar ea ( c m ) 12 10 8 4 2 WT pgrl1a pgrl1b pgrl1ab 14 18 22 2 19 da DalCorso et al. Cell (2008) 132: 273-285 da Munekage et al. Nature (2004) 429: 579-582

Credits Giovanni DalCorso Alexander Hertle Prof. Dario Leister 20