Direzione Generale Sanità IPSE: Progetto per la Sperimentazione di un sistema di interoperabilità europea e nazionale delle soluzioni di Fascicolo di Sanitario elettronico: componenti Patient Summary ed eprescription. Stato di Avanzamento Lavori Tavolo di Sanità Elettronica 22 Marzo 2012
Obiettivo Generale: Sviluppare un sistema diffuso di interoperabilità interregionale dei Fascicoli Sanitari Elettronici, in particolare per quanto riguarda i servizi di Patient Summary e eprescription, al fine di migliorare la continuità della cura e sostenere la cooperazione e l efficienza dei servizi in termini di ottimizzazione dei tempi, razionalizzazione dei costi e riduzione degli errori medici.
Note: Si sta lavorando per rispettare la data di fine attività stabilita (30 Giugno 2012) attraverso la definizione di nuove priorità verso i risultati attesi ed alcune modalità operative, nonostante le diverse criticità sopravenute nel corso dell intero progetto. Si è considerato l inizio reale operativo del progetto (T0) il 1 Giugno 2010 Abbiamo consegnato la documentazione per la chiusura della III Milestone (31 Dicembre 2011)
1. Collaborazione con il CNR Metodo: Attraverso l utilizzo delle specifiche tecniche rese disponibili dal progetto infse per ridurre, semplificare o in alcuni casi eliminare attività di analisi e sviluppo pianificate in IPSE. 2. Semplificazione dei rilasci: Concentrazione sull approfondimento dell interscambio del Patient Summary rispetto all eprescription: Patient Summary: viene redatto in base alle indicazioni pervenute dal Tavolo Interistituzionale per il FSE (istituito presso il Ministero della Salute); eprescription, ci si orienta verso uno studio delle tematiche per la interoperabilità della prescrizione specialistica e farmaceutica soprassedendo al momento ad una sperimentazione operativa della stessa. 3. Semplificazione delle attività di Project Management: Maggiore frequenza (anche attraverso Video Conferenza) di incontri tecnici ed operativi in modo da condividere immediatamente l eventuali soluzioni o criticità. Revisione dei documenti attraverso la condivisione degli stessi con tutte le Regioni. Individuazione di attività che possano essere semplificate, integrate con altre o posticipate nel tempo. Eventuali aggiornamenti dei documenti rilasciati anche successivamente.
Rimodulazione dei Workpackage : WP Titolo Partner Leader Partecipanti 1 2 3 4 5 Definizione degli Use case pilota ed Analisi della interoperabilità nazionale ed internazionale Focus sul contesto normativo in termini di sicurezza e protezione dei dati sensibili (interoperabilità) Definizione delle specifiche tecniche dell architettura ed infrastruttura di sistema Realizzazione dei siti pilota Coordinamento e amministrazione Sardegna (Toscana) Ag. Friuli Venezia Giulia Emilia Romagna Lombardia Abruzzo, Molise Sardegna, Molise Sardegna, Emilia Romagna, Abruzzo, Toscana, P.Trento TUTTI Abruzzo, Emilia Romagna Inizio attività 30 Giugno 2010 30 Giugno 2010 1 Gennaio/ 1 Settembre 2011 1 Dicembre 2011 1 Giugno 2009 Fine attività 30 Giugno 2011 30 Giugno 2011 30 Giugno/ 31 Dicembre 2011 30 Giugno 2012 30 Giugno 2012
III Milestone: Conclusa 31 Dicembre 2012 ü la definizione dell architettura ü la fase di test
Definizione degli Use case pilota ed Analisi della Interoperabilità Nazionale ed Internazionale WT Titolo Regione Responsabile Stato della attività 1.1.1 Documento descrizione scenari Interim report Abruzzo 1.1.2 Documento descrizione scenari Report finale Abruzzo 1.2.1 1.3.1 Analisi dello stato dell arte nel settore della sanità elettronica in Italia Analisi del sistema di cooperazione italiano e dei progetti di interoperabilità Sardegna Sardegna 1.4.1 Analisi delle soluzione europee in material di interoperabilità Molise
Focus sul Contesto Normativo in Termini di Sicurezza e Protezione dei Dati Sensibili WT Titolo Regione Responsabile Stato della attività 2.1.1 Analisi del contesto normativo in tema di sicurezza informatica Toscana 2.2.1 Analisi del contesto normativo in tema di protezione dei dati personali Sardegna 2.3.1 Analisi del contesto normativo in tema di LEA e spesa sanitaria Molise
Definizione delle specifiche tecniche dell architettura ed infrastruttura di sistema WT Titolo Regione Responsabile Stato della attività 3.1.1 Relazione sullo stato dell arte sui sistemi di interoperabilità dei dati sanitari Sardegna 3.2.1 Relazione sulle specifiche tecniche in materia di sicurezza Friuli Venezia Giulia 3.3.1 Contenuti clinici e codifiche del Patient Summary Emilia Romagna 3.3.2 Contenuti clinici e codifiche dell eprescription 3.4.1 3.5.1 3.5.2 3.6.1 3.7.1 Relazione sull architettura di sistema e Infrastruttura di interoperabilità Descrizione dei servizi semantici per il Patient summary Descrizione dei servizi semantici per l eprescription Relazione sulle specifiche tecniche dei common components Relazione sul Sistema Regionale di interoperabilità Emilia Romagna Friuli Venezia Giulia Friuli Venezia Giulia Friuli Venezia Giulia Abruzzo Toscana Non consegnato 3.8.1 Piano dei test di collaudo P.A. Trento
IV Milestone: 30 Giugno 2012 Attività Previste: Individuazione ed implementazione dei: - siti pilota - gateway -Attività di collaudo -Manualistica -Relazioni sui risultati Coordinamento e amministrazione
Realizzazione dei Siti Pilota WT Titolo Regione Responsabile 4.1.1 Relazione sull identificazione dei siti pilota Molise 4.2.1 Relazione sulle precondizione di implementazione del servizio Sardegna 4.3.1 Rilascio e Linee guida per la gestione del WebSite 4.3.2 Specifiche del Gateway Interregionale e dei servizi europei Lombardia 4.3.3 Collaudo e messa in esercizio del Gateway Interregionale Lombardia 4.4.1 Relazione sul monitoraggio dei siti pilota interim report Veneto 4.4.2 Relazione sul monitoraggio dei siti pilota versione finale Veneto 4.5.1 Manuale di installazione e configurazione moduli dei siti Pilota e piano dei test Tutti i Partecipanti coinvolti, per competenza territoriale 4.5.2 Relazione sulla messa in esercizio dei siti pilota Tutti i Partecipanti coinvolti, per competenza territoriale 4.6.1 Rilascio dei moduli software del gateway regionale e piano dei test Tutti i Partecipanti coinvolti, per competenza territoriale 4.6.2 Relazione sul collaudo del gateway regionale Tutti i Partecipanti coinvolti, per competenza territoriale 4.7.1 Piano di Formazione e material di supporto Tutti 4.7.2 Relazione sull effettuazione della formazione Tutti 4.8.1 dei Relazione sui risultati della sperimentazione Tutti
WP4 GANTT ATTIVITA
Coordinamento e amministrazione WT Titolo Regione Responsabile Stato delle attività 5.1.1 Piano di monitoraggio del progetto e procedure per l approvazione dei documenti Lombardia (Settembre 2009) 5.1.2 Rapporto di monitoraggio della Milestone M2 Lombardia 5.1.3 Rapporto di monitoraggio della Milestone M3 Lombardia 5.1.4 Rapporto di monitoraggio della Milestone M4 Lombardia 30 Giugno 2012 5.2.1 Rapporto amministrativo alla Milestone M2 Abruzzo 5.2.2 Rapporto amministrativo alla Milestone M3 Abruzzo 5.2.3 Rapporto amministrativo alla Milestone M4 Abruzzo 30 Giugno 2012 5.3.1 Struttura e contenuti del Web Site di progetto Emilia Romagna 5.3.2 Piano di diffusione dei risultati Emilia Romagna 5.3.3 Relazione sulle attività di diffusione dei risultati Emilia Romagna 30 Giugno 2012
III Milestone: 31 Dicembre 2011 STATO DELL ARTE Per la chiusura della III Milestone sono stati rilasciati: I documenti per la definizione degli Use case pilota e d analisi della interoperabilità nazionale ed internazionale (WP1). I documenti per lo studio del contesto normativo sulla sicurezza e protezione dei dati sensibili per la interoperabilità dei dati. (WP2) I documenti per la definizione dell architettura e la infrastruttura ed in particolare le specifiche tecniche in ambito di sicurezza (accesso ai dati) ed i contenuti clinici del Patient Summary e della e Prescription (WP3). Dal 1 Gennaio alla fine del progetti verranno rilasciati i documenti specifici per la definizione dei siti pilota, dei gateway, e di collaudo (WP4). I Documenti amministrativi e di coordinamento (WP5) sono rilasciati in base alle scadenze specificate dal progetto e seguendo. La documentazione referente la creazione del sito web viene rilasciate in occasione della seconda milestone
Decisioni assunte al 1 Gennaio 2012 Si concorda, sulla necessità di effettuare la sperimentazione dei siti pilota con dati anagrafici costruiti ad hoc per gli assistiti, evitando così le complesse eventuali problematiche relative al consenso al trattamento dei dati personali. Il Patient Summary si considera redatto in conformità alle indicazioni pervenute dal Tavolo interistituzionale per il FSE, istituito presso il Ministero della Salute, a cui partecipano le Regioni Lombardia, Emilia Romagna, Toscana e Veneto.