DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE

Transcript

1 DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE CURRICULUM DIDATTICO- SCIENTIFICO DEL PROF. CINZIA FIONDA DATI PERSONALI CINZIA FIONDA Dipartimento Medicina Molecolare Indirizzo Viale Regina 291, Roma Telefono uff./lab./ Fax E- mail Settore Scientifico- Disciplinare: MED/46 ATTUALE POSIZIONE Ø Ricercatore a tempo determinato di tipo B CARRIERA E TITOLI 2017/oggi : Ricercatore a tempo determinato di tipo B (RTDB) per un progetto di ricerca svolto presso il Laboratorio di Immunologia ed Immunopatologia, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università degli Studi di Roma La Sapienza. 2012/16 : Ricercatore a tempo determinato di tipo A (RTDA) per un progetto di ricerca svolto presso il Laboratorio di Immunologia ed Immunopatologia, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università degli Studi di Roma La Sapienza. 2009/11 : Titolare di un assegno di ricerca per un progetto di ricerca svolto presso il Laboratorio di Immunologia, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università degli Studi di Roma La Sapienza. 2006/08 : Titolare di una borsa di studio triennale FIRC per un progetto di ricerca svolto presso il Laboratorio di Immunologia, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma La Sapienza : Collaboratrice di ricerca presso il Laboratorio di Immunologia, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma La Sapienza. 2000/04 : Dottorato di Ricerca in Scienze Immunologiche, conseguito presso Università degli Studi di Roma La Sapienza : Titolare di una borsa di studio Istituto Pasteur Fondazione Cenci Bolognetti per un progetto di ricerca svolto presso il Laboratorio di Immunologia, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma La Sapienza. Curriculum Vitae Pagina 1

2 2000 : Esame di Stato per l abilitazione ed iscrizione all albo dei biologi, conseguito presso l Università degli studi di Viterbo La Tuscia : Diploma di Laurea in Scienze Biologiche, conseguito presso l Università degli studi di Roma La Sapienza (110/110 e Lode). ATTIVITA DIDATTICA 2015/17 : Insegnamento Immunologia Applicata, corso di laurea in Farmacia, Università degli studi di Roma La Sapienza (8 CFU) 2015/16: Insegnamento Immunologia, corso di laurea in Scienze Biologiche, Università degli studi di Viterbo La Tuscia (6 CFU) 2015/16 : Incarico di didattica integrativa nell ambito del Corso Integrato di Immunologia ed Immunopatologia del Corso di laurea magistrale in Medicina e Chirurgia, II facoltà di Medicina e Chirurgia dell Università La Sapienza. 2006/07 : Affidamento didattico di Immunologia nell ambito del Corso Integrato di Immunologia ed Immunopatologia del Corso di laurea magistrale in Medicina e Chirurgia, II facoltà di Medicina e Chirurgia dell Università La Sapienza. ATTIVITA SCIENTIFICA 2007/oggi: 1) Analisi dei meccanismi molecolari coinvolti nella modulazione dell espressione dei ligandi dei recettori attivatori delle cellule Natural Killer in cellule di mieloma multiplo da parte di farmaci chemioterapici e in cellule infettate da virus. Questo studio è condotto in collaborazione con la Dott.ssa Maria Teresa Petrucci Dipartimento di Biotecnologie 2) Cellulari ed Ematologia, Univeristà degli studi di Roma Sapienza. Studio dei meccanismi che regolano la migrazione e le funzioni effettrici delle cellule Natural Killer. 2003/07: -Studio dei meccanismi di regolazione trascrizionale dei geni del Rank-Ligando e Apo2-Ligando umano; analisi dei meccanismi molecolari coinvolti nella modulazione dell espressione di questi geni da parte della prostaglandina ciclopentenonica 15-deoxy-Δ 12,14 -PGJ 2 (15d-PGJ 2 ) in linfociti T umani attivati nell ambito del progetto sulla modulazione di geni e vie regolatorie ad attività osteoclastogenica-osteolitica nelle patologie neoplastiche. 2000/02: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale del gene del Fas-Ligando umano da parte da parte di recettori nucleari per gli ormoni steroidei, quali il recettore della Vitamina D 3 e il PPAR-γ e da parte della risposta allo stress ipertermico in linfociti T umani. 1997/99: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale dei geni dell' IFN-γ da parte del recettore nucleare della Vitamina D 3 in linfociti T umani. Curriculum Vitae Pagina 2

3 PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE 1-Cippitelli M., Fionda C., Di Bona D., Di Rosa F., Lupo A., Piccoli M., Frati L. and SantoniA. Negative regulation of CD95 ligand gene expression by vitamin D3 in T lymphocytes. J. Immunol February (1), 168(3), doi: /jimmunol I.F Cippitelli M., Fionda C., Di Bona D., Lupo A., Piccoli M., Frati L. and Santoni A. The cyclopentenone-type prostaglandin 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 inhibits CD95 ligand gene expression in T lymphocytes: interference with promoter activation via peroxisome proliferatoractivated receptor-gamma-independent mechanisms.j. Immunol May 1;170(9), doi: /jimmunol I.F Cippitelli M*., Fionda C.*, Di Bona D., Piccoli M., Frati L. and Santoni A. Hyperthermiaenhances CD95-Ligand gene expression in T lymphocytes.j. Immunol Jan 1;174 (1), (*equally contributed). doi: /jimmunol I.F Di Bona D., Cippitelli M., Fionda C., Licata A., Santoni A. and Craxì A. Oxidative stress inhibits expression of αifn-induced antiviral gene expression by blocking the JAK-STAT pathway. J. Hepatol Aug 1;45(2): Epub 2006 Mar 9. doi: /j.jhep i.f Fionda C., Nappi F., Piccoli M., Frati L., Santoni A. and Cippitelli M.15-deoxy-Delta12,14- prostaglandin J2 negatively regulates rankl gene expression in activated T lymphocytes: role of NFkappaB and early growth response transcription factors.j. Immunol Apr 1;178(7): doi: /jimmunol I.F Fionda C., Nappi F., Piccoli M., Frati L., Santoni A. and Cippitelli M.Inhibition of trail gene expression by cyclopentenonic prostaglandin 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 in T lymphocytes. Mol.Pharmacol.2007.Nov3;72(5): doi: /mol I.F Soriani A, Zingoni A, Cerboni C, Iannitto ML, Ricciardi MR, Di Gialleoonardo V, Cippitelli M, Fionda C, Petrucci MT, Guarini A, Foa R, Santoni A. ATM-ATR dependent up-regulation of DNAM- 1 and NKG2D ligands on multiple myeloma cells by therapeutic agents results in enhanced NK susceptibility and is associated with a senescent phenotype. Blood Apr 9;113(15): doi: /blood I.F Fionda C, Soriani A, Malgarini G, Iannitto ML, Santoni A, Cippitelli M. Heat shock protein-90 inhibitors increase MHC class I-related chain A and B ligand expression on multiple myeloma cells and their ability to trigger NK cell degranulation. J. Immunol Oct 1;183(7): doi /jimmunol I.F Quinci AC., Vitale S., Parretta E., Soriani A., Iannitto ML., Cippitelli M., Fionda C., Bulfone-Paus S., Santoni A., Di Rosa F. IL-15 inhibits IL-7 Rα expression by memory phenotype CD8 T cells in the bone marrow. Eur. J. Immunol May; 42(5): doi: /eji I.F Fionda C., Malgarini G., Soriani A., Zingoni A., Cecere F., Iannitto ML., Ricciardi MR., Federico V., Petrucci MT., Santoni A., Cippitelli M. Inhibition of Glycogen Synthase Kinase-3 increases NKG2D Ligand MICA expression and sensitivity to NK cell mediated cytotoxicity in multiple myeloma cells: role of STAT3. J. Immunol. Jun 15;190 (12): doi: /jimmunol I.F Soriani A, Fionda C, Ricci B, Iannitto ML, Cippitelli M, Santoni A. Chemotherapy-elicited upregulation of NKG2D and DNAM-1 ligands as a therapeutic target in multiple myeloma.oncoimmunology. Dec 1;2(12):e doi.org/ /onci I.F Curriculum Vitae Pagina 3

4 12-Cerboni C, Fionda C, Soriani A, Zingoni A, Doria M, Cippitelli M, Santoni A. The DNA damage response: a common pathway in the regulation of NKG2D and DNAM-1 ligand expression in normal, infected, and cancer cells. Front. Immunol. 4: (508).doi /fimmu eCollection I.F Soriani A, Iannitto ML, Ricci B, Fionda C, Malgarini G, Morrone S, Peruzzi G, Ricciardi MR, Petrucci MT, Cippitelli M, Santoni A.Reactive oxygen species- and DNA damage response dependent NK cell activating ligand upregulation occurs at transcriptional levels and requires the transcriptional factor E2F1.J. Immunol. 193(2): doi: /jimmunol I.F Fionda C, Abruzzese MP, Zingoni A, Soriani A, Ricci B, Molfetta R, Paolini R, Santoni A, Cippitelli M. Nitric oxide donors increase PVR/CD155 DNAM-1 ligand expression in multiple myeloma cells: role of DNA damage response activation. BMC Cancer ;15:17.doi: /s I.F Zingoni A, Cecere F, Vulpis E, Fionda C, Molfetta R, Soriani A, Petrucci MT, Ricciardi MR, Fuerst D, Amendola MG, Mytilineos J, Cerboni C, Paolini R, Cippitelli M, SantoniA.Genotoxic Stress Induces Senescence-Associated ADAM10-Dependent Release of NKG2D MIC Ligands in Multiple Myeloma Cells.J. Immunol. 195(2): doi: /jimmunol I.F Fionda C., Soriani A., Zingoni A., Santoni A., Cippitelli M.NKG2D and DNAM-1 Ligands: molecular targets for NK cell-mediated immunotherapeutic intervention in Multiple Myeloma. Biomed Res. Int. 2015: doi: /2015/ I.F Fionda C, Abruzzese MP, Zingoni A, Cecere F, Vulpis E, Peruzzi G, Soriani A, Molfetta R, Paolini R, Ricciardi MR, Petrucci MT, Santoni A, Cippitelli M. The IMiDs targets IKZF1/3 and IRF4 as novel negative regulators of Nk cell-activating ligands expression in Multiple Myeloma. Oncotarget 6(27): doi: /oncotarget.4603.I.F Quatrini L, Molfetta R, Zitti B, Peruzzi G, Fionda C, Capuano C, Galandrini R, Cippitelli M, Santoni A, Paolini R. Ubiquitin-dependent NKG2D/DAP10 endocytosis controls signal propagation and functional responses in human Natural Killer cells. Sci Signal Oct 27;8(400):ra108. doi: /scisignal.aab2724. I.F Fionda C, Abruzzese MP, Santoni A, CippitelliM.Immunoregulatory and effector activities of nitric oxide and reactive nitrogen species in cancer. Curr Med Chem. 2016, 23(24), doi: / I.F Pignoloni B*, Fionda C*, Dell'Oste V, Luganini A, Cippitelli M, Zingoni A, Landolfo S, Gribaudo G, Santoni A, Cerboni C.(*Authors equally contributed). Distinct roles for Human Cytomegalovirus Immediate Early Proteins IE1 and IE2 in the transcriptional regulation of MICA and PVR/CD155 expression.j. Immunol Nov 15;197 (10): doi: /jimmunol I.F Abruzzese MP, Bilotta MT, Fionda C, Zingoni A, Soriani A, Vulpis E, Borrelli C, Zitti B, Petrucci MT, Ricciardi MR, Molfetta R, Paolini R, Santoni A, Cippitelli M. Inhibition of bromodomain and extra-terminal (BET) proteins increases NKG2D ligand MICA expression and sensitivity to NK cellmediated cytotoxicity in multiple myeloma cells: role of cmyc-irf4-mir-125b interplay. J Hematol Oncol Dec 1;9(1):134.doi: /s I.F Soriani A, Borrelli C, Ricci B, Molfetta R, Zingoni A, Fionda C, Carnevale S, AbruzzeseMP,Petrucci MT, Ricciardi MR, La Regina G, Di Cesare E, Lavia P, Silvestri R, Paolini R, Cippitelli M &Santoni A. p38 MAPK differentially controls NK activating ligands at transcriptional and post-transcriptional level on multiple myeloma cells. Oncoimmunology 2016 Dec 2; 6(1): e doi: / X I.F Vulpis E, Cecere F, Molfetta R, Soriani A, Fionda C, Peruzzi G, Caracciolo G, Palchetti S, Masuelli L, Simonelli L, D Oro U, Abruzzese MP, Petrucci MT, Ricciardi MT, Paolini R, Cippitelli M, Santoni A, ZingoniA. Genotoxic stress modulates the release of exosomes from multiple myeloma Curriculum Vitae Pagina 4

5 cells capable of activating NK cell cytokine production: role of HSP70/TLR2/NF-kB axis. Oncoimmunology Accepted version published online 13 Jan doi.org/ / x I.F Stabile H*, Fionda C*, Gismondi A and Santoni A. Role of Distinct Natural Killer Cell Subsets in Anticancer Response Front Immunol, in press. (*Authors equally contributed) I.F FIRMATO Cinzia Fionda Curriculum Vitae Pagina 5