linea catalogo generale

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1 linea catalogo generale 2013

2 linea Kinetec per la metodica cpm sempre attivi con la 02 Da oltre 30 anni, Kinetec è sinonimo di Riabilitazione in Ricerca, Sviluppo e Innovazione per il Movimento Continuo Passivo, meglio conosciuta come Metodica CPM. La letteratura scientifica ha validato la metodica CPM e si è arricchita di nuovi capitoli sottolineando, oltre la valenza per il positivo effetto sul comparto biomeccanico muscolo-scheletrico, anche l azione indotta dal movimento continuo passivo, abbinato alla cinesiterapia tradizionale, per un migliore e più rapido ripristino biologico delle parti molli e del comparto micro, macro vascolare e metabolico. L uso della CPM trova indicazione sia nell immediato periodo post-operatorio, con l applicazione dell apparecchiatura già nelle prime ore dopo l intervento chirurgico, sia nelle settimane seguenti, tramite Noleggio a domicilio, Home Care. Oltre ai vantaggi clinici, la CPM contribuisce a migliorare e razionalizzare la gestione dei costi di cura e degenza, consentendo di ottenere una valida protezione, una migliore programmazione del lavoro, dell iter terapeutico e riabilitativo del Paziente. RO+TEN, come mission aziendale, pone la massima attenzione nel proporre soluzioni innovative sempre più rispondenti alle esigenze di efficienza ed efficacia terapeutica. sommario 06 Prima Advance 07 Spectra Essential 08 Spectra 09 Performa 15 Centura 3 16 Centura 4 17 Centura 5 18 Centura B&W 21 Kinetec Maestra Standard 25 Maestra Portatile 27 Kinetec Breva 30 Kinetec 5090 Club Foot

3 metodica passiva CONTROINDICAZIONI: La metodica riabilitativa CPM, Movimento Continuo Passivo, non deve essere impiegata in nessuno dei seguenti casi: DVT (trombosi venosa profonda) sospetta o riconosciuta, flogosi in atto, spasticità, fratture non stabilizzate, reumatismo articolare acuto, emorragie, donne in gravidanza, in presenza di deformità conclamate degli arti. Avvertenze: l uso della CPM, deve essere prescritto dal Medico Specialista Curante. Ogni marchio riportato nella pubblicazione è registrato e di esclusiva proprietà di Patterson Medical - Kinetec AbilityOne. Il marchio RO+TEN è di esclusiva proprietà di RO+TEN S.r.l. Pubblicazione destinata ai Signori Medici ed Operatori Sanitari. Kinetec e RO+TEN si riservano di apportare modifiche alle immagini, descrizioni, dati tecnici, codici e prodotti senza preventivo avviso alla Clientela. 03 Tutte le apparecchiature Kinetec sono conformi alle norme IEC 601.1, certificate CE e realizzate secondo le direttive CEM 89/336/CEE.

4 04 movimento passivo continuo per il ginocchio

5 Le apparecchiature Kinetec, Continuous Passive Motion, per il ginocchio, trovano impiego nella pratica clinica nell immediato periodo post operatorio e nella metodica riabilitativa Home Care a domicilio, che il Paziente può svolgere nelle prime settimane direttamente a casa, anche in abbinamento con la chinesiterapia tradizionale. 05 principali indicazioni: Impianto di protesi totale o parziale di ginocchio e/o anca. Ricostruzione legamentosa. Ricostruzione della cartilagine articolare. Tamponi condrali. Trattamento OATS. Trattamento con Osteotomia. Fratture complesse stabilizzate. Trattamento meniscale. Uso di fissazione interna per riduzione aperta di fratture intrarticolari, diafisarie, metafisarie. Manipolazione sotto anestesia. Meniscectomia, capsulotomia, artrolisi, artrotomia. Chirurgia ricostruttiva ossea, tendinea. Dopo prolungata immobilizzazione. PRIMA ADVANCE SPECTRA ESSENTIAL SPECTRA PERFORMA

6 KINETEC PRIMA ADVANCE Semplice da utilizzare, efficace per la gestione della terapia, pratico e sicuro: ecco le caratteristiche dell apparecchiatura CPM versione Prima Advance. I comandi di funzione, posti sull unità, consentono all operatore d impostare i parametri di funzionamento base: controllo della flessione. controllo dell estensione, velocità di scorrimento, tempo di pausa. L apparecchiatura ha in dotazione il sistema di sicurezza per il blocco immediato del movimento con ritorno in posizione neutra dell arto. SPECIFICHE TECNICHE Angolo di flessione estensione: Regolazione paziente: Velocità movimento: Carico in flessione: Carico in estensione: Livello rumorosità: Peso apparecchiatura: Controllo sicurezza: Parametri controllati: Alimentazione: Trasformatore: Potenza motore: Dimensioni: Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO 9001 da -5 a 115 nominali altezza da 145 a 195 cm da 40 a 145 al minuto da 22 a 41 kg da 11 a 18 kg 37dB 11,8 kg comando paziente a pulsante start/stop gradi flessione, gradi estensione, velocità avvio/arresto 100/240 V 50/60Hz interno da 24V 20W 33cm larghezza x 94cm lunghezza 06 CODICE PRODOTTO: CODICE PRODOTTO: con supporti gamba soft (fig.1) con supporti gamba semirigidi (fig. 2) 1 2

7 KINETEC SPECTRA ESSENTIAL Studiata in collaborazione con i principali centri internazionali di chirurgia ortopedica, Spectra Essential consente di effettuare un movimento di flessione e di estensione del ginocchio da -10 a 120. Il software all avanguardia consente di ottimizzare l applicazione della metodica CPM sia in ambiente ospedaliero che domiciliare. Spectra Essential è dotata di un nuovo telecomando palmare, con un ampio e chiaro display, progettato per garantire la massima semplicità d uso e regolare facilmente i parametri-base. SPECIFICHE TECNICHE Angolo di flessione estensione: Regolazione paziente: Velocità movimento: Carico in flessione: Carico in estensione: Livello rumorosità: Peso apparecchiatura: Controllo sicurezza: Parametri controllati tramite telecomando palmare: Alimentazione: Trasformatore: Potenza motore: Dimensioni: da -10 a 120 nominali altezza da 145 a 190 cm da 45 a 155 al minuto da 22 a 41 kg da 11 a 18 kg 37dB 12 kg tramite telecomando elettronico per il paziente start/stop e inversione del moto regolazione della flesso-estensione velocità pausa memorizzazione dei parametri 100/240 V 50/60Hz interno da 24V 20W 32 cm larghezza x 94 cm lunghezza Display telecomando digitale per controllo funzioni con indicatore istruzioni d uso Marchio CE Compatibilià elettromagnetica N 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali N 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B CLASSE 1 Certificazione ISO CODICE PRODOTTO:

8 KINETEC SPECTRA Spectra è il risultato tecnologico della ricerca Kinetec per le apparecchiature CPM: consente la gestione dei pazienti con un elevato standard qualitativo del trattamento. È munita di un programma warm-up per consentire un graduale pre-riscaldamento articolare e di un sensore modulation system per valutare l arco del movimento articolare meglio tollerato dal paziente. 08 SPECIFICHE TECNICHE Angolo SPECIFICHE di flessione TECNICHE estensione: Regolazione paziente: Velocità movimento: Carico in flessione: Carico in estensione: Livello rumorosità: Peso apparecchiatura: Controllo sicurezza: Parametri controllati elettronicamente tramite telecomando digitale: Alimentazione: Trasformatore: Potenza motore: Dimensioni: da -10 a 120 nominali altezza da 145 a 190 cm da 45 a 155 al minuto da 22 a 41 kg da 11 a 18 kg 37dB 12 kg tramite telecomando elettronico per il paziente grado di flessione, grado di estensione velocità, carico, pausa estensione, pausa flessione, riscaldamento Warm Up Ricerca dell escursione articolare tollerata dal paziente (Modulation System), modalità bypass, regolazione livello soglia del dolore, timer programmazione trattamento, inversione automatica del movimento, sistema di programmazione (16) personalizzati per il paziente, avvio/arresto 100/240 V 50/60Hz interno da 24V 20W 32 cm larghezza x 94 cm lunghezza Display telecomando digitale per controllo funzioni con indicatore istruzioni d uso Marchio CE Compatibilià elettromagnetica N 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali N 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B CLASSE 1 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO: CODICE PRODOTTO: con supporti gamba soft (fig.1) con supporti gamba semirigidi (fig. 2) 1 2

9 KINETEC PERFORMA Performa è l unità CPM concepita per un utilizzo prevalente in ambiente ospedaliero e centro di riabilitazione. Questa unità garantisce il massimo rispetto anatomico del movimento delle articolazioni anca ginocchio tibio tarsica interessate durante le fasi del trattamento. Un affidabile e semplice telecomando digitale, consente l impostazione di molteplici parametri di funzionamento anche con l uso di funzioni avanzate. La struttura dell apparecchiatura è realizzata per garantire elevati cicli di lavoro, biomeccanica dei movimenti e durata nel tempo. SPECIFICHE TECNICHE Angolo di flessione estensione al ginocchio: da -3 a 130 effettivi Angolo di flessione estensione all anca: da 8 a 80 Movimento articolare alla caviglia: flessione plantare 40, dorsoflessione 30 rotazione interna 30, rotazione esterna 30 Regolazione paziente: altezza da 112 a 206 cm Velocità movimento: da 50 a 220 minuto Carico in flessione: da 22 a 41 kg Carico in estensione: da 11 a 18 kg Livello rumorosità: 37dB Peso apparecchiatura: 15 kg Controllo sicurezza: tramite telecomando elettronico al paziente Parametri controllati: grado di flessione, grado di estensione velocità, carico, pausa in estensione pausa in flessione, avvio/arresto timer Programmazione trattamento, timer lavoro svolto per sesione di trattamento, regolazione soglia dolore paziente, modalità By Pass o Modulation System, inversione automatica del movimento, predisposizione per elettrostimalazione combinata Alimentazione: 100/240 V 50/60Hz Trasformatore: interno da 24V Potenza motore: 60W Dimensioni: 33cm larghezza x 109cm lunghezza Dispay telecomando digitale per controllo funzioni con indicatore istruzioni d uso operatore Marchio CE per la compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO CODICE PRODOTTO: CODICE PRODOTTO: con supporti gamba soft con supporti gamba semirigidi

10 ACCESSORI D USO A B C D E F COD COD COD PR8BM105 COD COD COD COD COD COD Set completo ricambi imbottiture igieniche per tutti i modelli CPM Kit solo fasce + piede ricambi imbottiture igieniche per tutti i modelli CPM Carrello per il trasporto in alluminio per tutti i modelli CPM Carrello per il trasporto CPM per l uso con letto elettrico solo modelli Prima Advance e Spectra Baule alluminio per il trasporto modelli Prima Advance e Spectra Set supporti gamba/piede semirigidi per Prima Advance Spectra Set supporti gamba/piede semirigidi per Performa Riduttore pediatrico (lunghezza minima gamba 53 cm) Supporto telescopico inclinato per Prima Advance 10 * Prodotto non illustrato.

11 A B C D E 11 F

12 movimento passivo continuo per la spalla Kinetec propone la linea di apparecchiature CENTURA, risultato della ricerca più avanzata per la metodica riabilitativa con CPM per il complesso articolare della spalla. 12 principali indicazioni: Ricostruzione cuffia dei rotatori. Decompressione subacromiale. Lesioni di Bankart. Spalla congelata. Protesi di spalla. Acromioplastica. Fratture con fissazione interna. Osteosintesi stabilizzate. Interventi di riparazione sulle parti molle. Pseudoartrosi. Manipolazione sotto anestesia.

13 La gamma CENTURA offre all operatore sanitario: Tecnologia avanzata per ottenere il miglior risultato anche per le fasi di riabilitazione più complesse. Elevato standard qualitativo per garantire utilizzi e durata nel tempo dell apparecchiatura. 4 differenti soluzioni d apparecchiature CENTURA per ogni necessità d impiego sia in ambiente ospedaliero sia per protocolli domiciliari Home Care. Le unità CENTURA hanno un sistema elettronico per la gestione dei parametri d uso, utilizzando 16 protocolli riabilitativi già memorizzati oppure personalizzando il programma di lavoro secondo le necessità riabilitative. 5 dispositivi di sicurezza montati sulle unità garantiscono la totale affidabilità e consentono al paziente il blocco istantaneo del movimento con funzione reverse e ritorno dell arto in posizione neutra. Massima facilità di programmazione con sistema ad icone e indicazioni sul display per il paziente. Semplicità di gestione e trasporto grazie alla nuova sedia pieghevole. 13 CENTURA 3 CENTURA 4 CENTURA 5 CENTURA B&W

14 Le apparecchiature Kinetec Centura permettono di effettuare i movimenti funzionali di base della spalla. A B C Abduzione/adduzione con rotazione fissa: da 20 a 160. Movimento flessione/estensione: da 20 a 180. Rotazione con abduzione/adduzione fissa: da 60 interna a 90 esterna. 14 D E Abduzione/adduzione rotazione sincronizzata. Movimento combinato con range: da 20 a 160 di abduzione con 30 di rotazione interna fino a 90 di rotazione. Abduzione/adduzione orizzontale: da -30 a Le unità Centura hanno una nuova esclusiva caratteristica: la sedia pieghevole, che assicura facilità di trasporto e ingombri ridotti.

15 KINETEC CENTURA 3 La versione CENTURA 3 consente il lavoro riabilitativo su 3 differenti archi di movimento articolare: _A Abduzione/adduzione con braccio teso. _B Flessione ed estensione con braccio teso. Inoltre: Abduzione/adduzione, flessione ed estensione con gomito a 90. SPECIFICHE TECNICHE Velocità: Altezza paziente: Livello rumorosità: da 30 a 120 /min da 140 a 200cm (disponibile optional rialzo per sedia sino a 235cm max) 37db Telecomando al paziente per impostazione, controllo parametri e blocco di sicurezza Sistema rapido del centraggio del perno motore al punto centrale della testa omerale Accessori codificati per colore per l uso destro-sinistro e per la sicurezza d uso. Sistema automatico del reverse del movimento per la sicurezza del paziente 16 Programmi di lavoro riabilitativi già impostati Programma di lavoro personalizzabile per singolo paziente con dati mantenuti in memoria Provvisto di sedia paziente montata su supporto con ruote di trasporto e stop di sicurezza movimento Alimentazione: 100/240 volt 50/60 Hz Trasformatore interno: 24 volt Potenza motore: 50W Peso: 22 kg ca. Dimensioni: 56x100x76cm Dispay telecomando con simboli ad icone e testo istruzioni per l operatore Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO CODICE PRODOTTO: Tutte le unità sono dotate di un telecomando ergonomico che permette al paziente di impostare e controllare i parametri e attivare il blocco di sicurezza.

16 KINETEC CENTURA 4 La versione CENTURA 4 consente il lavoro riabilitativo su 4 differenti archi di movimento articolare: _A Abduzione/adduzione con rotazione fissa: da 20 a 160. _B Movimento flessione/estensione: da 20 a 180. _C Rotazione con abduzione/adduzione fissa: 60 interna 90 esterna. _D Abduzione/adduzione con rotazione sincronizzata. Movimento combinato con range: per l abduzione con 30 di rotazione interna a 90 di rotazione esterna. SPECIFICHE TECNICHE 16 Velocità: Altezza paziente: Livello rumorosità: da 30 a 120 /min da 140 a 200cm (disponibile optional rialzo per sedia sino a 235cm max) 37db Telecomando al paziente per impostazione, controllo parametri e blocco di sicurezza Sistema rapido del centraggio del perno motore al punto centrale della testa omerale Accessori codificati per colore per l uso destro-sinistro e per la sicurezza d uso. Sistema automatico del reverse del movimento per la sicurezza del paziente 16 Programmi di lavoro riabilitativi già impostati Programma di lavoro personalizzabile per singolo paziente con dati mantenuti in memoria Provvisto di sedia paziente montata su supporto con ruote di trasporto e stop di sicurezza movimento Alimentazione: 100/240 volt 50/60 Hz Trasformatore interno: 24 volt Potenza motore: 50W Peso: 22 kg ca. Dimensioni: 56x100x76cm Dispay telecomando con simboli ad icone e testo istruzioni per l operatore Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO:

17 KINETEC CENTURA 5 CENTURA 5 consente di svolgere 5 differenti archi di movimento. In aggiunta ai movimenti del modello Centura 4, infatti, permette di svolgere un lavoro di abduzione/adduzione della spalla sul piano orizzontale da -30 a _A Abduzione/adduzione con rotazione fissa: da 20 a 160. _B Movimento flessione/estensione: da 20 a 180. _C Rotazione con abduzione/adduzione fissa: 60 interna 90 esterna. _D Abduzione/adduzione con rotazione sincronizzata. Movimento combinato con range: per l abduzione con 30 di rotazione interna a 90 di rotazione esterna. _E Abduzione/adduzione orizzontale: da -30 a SPECIFICHE TECNICHE Velocità: Altezza paziente: Livello rumorosità: da 30 a 120 /min da 140 a 200cm (disponibile optional rialzo per sedia sino a 235cm max) 37db Telecomando al paziente per impostazione, controllo parametri e blocco di sicurezza Sistema rapido del centraggio del perno motore al punto centrale della testa omerale Accessori codificati per colore per l uso destro-sinistro e per la sicurezza d uso. Sistema automatico del reverse del movimento per la sicurezza del paziente 16 Programmi di lavoro riabilitativi già impostati Programma di lavoro personalizzabile per singolo paziente con dati mantenuti in memoria Provvisto di sedia paziente montata su supporto con ruote di trasporto e stop di sicurezza movimento Alimentazione: 100/240 volt 50/60 Hz Trasformatore interno: 24 volt Potenza motore: 60W Peso: 22 kg ca. Dimensioni: 56x100x76cm Dispay telecomando con simboli ad icone e testo istruzioni per l operatore Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO CODICE PRODOTTO: E SOLO VERSIONE CENTURA 5

18 KINETEC CENTURA B&W Permette il movimento passivo della spalla subito dopo l intervento. Può essere montato su una colonna provvista di base e ruote con fermo di sicurezza, per l impiego direttamente al letto del paziente oppure per soggetti non deambulanti in carrozzina. I movimenti concessi all arto sono: A+B. Permette di svolgere un lavoro di flesso/estensione: - flessione/estensione a braccio teso: da 0 a flessione/estensione a braccio flesso: da 30 a 110 SPECIFICHE TECNICHE 18 Velocità: da 30 a 120 /min Altezza paziente: da 140 a 200cm Livello rumorosità: 37db Telecomando al paziente per impostazione, controllo parametri e blocco di sicurezza Sistema rapido del centraggio del perno motore al punto centrale della testa omerale Accessori codificati per colore per l uso destro-sinistro e per la sicurezza d uso. Sistema automatico del reverse del movimento per la sicurezza del paziente 16 Programmi di lavoro riabilitativi già impostati Programma di lavoro personalizzabile per singolo paziente con dati mantenuti in memoria Provvisto di sedia paziente montata su supporto con ruote di trasporto e stop di sicurezza movimento Alimentazione: 100/240 volt 50/60 Hz Trasformatore interno: 24 volt Potenza motore: 60W Peso: 20,5 kg ca. Dimensioni: 35x105x47cm Dispay telecomando con simboli ad icone e testo istruzioni per l operatore Marchio CE compatibilita elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO:

19 ACCESSORI D USO A COD * Descrizione: Modulo C.E.M. per gomito È l accessorio opzionale da montare sui modelli Centura 4 o 5 per ottenere il movimento all articolazione del gomito. Il ROM concesso è compreso tra -10 e 135 estensione/flessione con promazione/supinazione fissa, in tutti i piani di abduzione della spalla. Predisposto per l utilizzo arto destro oppure sinistro. B COD Prolunga rialzo per la sedia C COD Stabilizzatore scapolo-omerale D COD Poggiatesta con imbottitura * E F COD COD Scala graduata per settaggio posizione paziente Kit abduzione orizzontale da montare su versione centura standard 19 * Non applicabile sulla versione Centura B&W. Incluso in Centura 5. A B C D E F

20 movimento passivo continuo per il gomito Per il movimento passivo continuo del gomito, Kinetec propone l apparecchio 6080, provvisto di sistema di controllo in flessione/estensione e pronazione/supinazione (facoltativo). Questo modello, grazie alla sua semplicità d uso e affidabilità è indicato oltre che all utilizzo presso le strutture sanitarie, anche all impiego per la terapia Home Care domiciliare. Facile da usare sia a letto che da seduto. 20 principali indicazioni: Fratture intra-articolari. Fratture metafisarie. Osteosintesi nella regione del gomito. Artrosi post-traumatica con limitazione del ROM. Protesi di gomito. Sinovectomie. Ricostruzione chirurgica del tendine del bicipite. Artroplastica. Dopo prolungata immobilizzazione.

21 KINETEC 6080 SPECIFICHE TECNICHE Escursione Flessione/Estensione: da 0 a 135 Escursione Pronazione/Supinazione: da 90 a 90 Altezza Paziente: da 140 a 190 cm Velocità: da 3 50 a 1 00 per ciclo da 0 a 135 Carico in Flessione: 10kg Carico in Estensione: 3,0kg Livello rumorosità: 37db Alimentazione: volt, 50/60Hz Trasformatore interno: 24volt Potenza motore: 40W Sistema di controllo con potenziometro Regolazione ampiezza flessione Regolazione ampiezza estensione Regolazione velocità Tasto avvio/arresto Pulsante Stop sicurezza al Paziente Base con controllo comandi macchina esterni Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO : ACCESSORI D USO 21 COD COD Imbottiture igieniche di ricambio Guanti per fissaggio della mano (Optional) Stabilizzatore scapolo-omerale COD Poggiatesta con imbottitura

22 movimento passivo continuo per la mano e il polso Le apparecchiature Maestra sono tecnologiche, versatili e affidabili; rappresentano il massimo grado della ricerca nella riabilitazione della mano e del polso. Il progetto Maestra ha coinvolto i migliori centri di chirurgia e riabilitazione della mano internazionali ed uno staff di bioingegneri europei e statunitensi. 22 principali indicazioni: Tenolisi dei tendini flessori ed estensori. Sinoviectomia dei tendini flessori ed estensori. Drenaggio di artriti settiche acute. Morbo di Dupuytren. Capsulotomia, artrolisi e tenolisi dovute ad irrigidità post-traumatiche alle articolazioni MF e IFP. Riduzione aperta di fratture intrarticolari, diafisiarie e matafisarie delle falangi e dei metacarpi, tramite fissatore interno. Endoprotesi articolari MF e IFP Fratture stabilizzate. Gravi lesioni della mano dovute a fratture e/o lussazioni.

23 L unità Maestra, disponibile in due versioni per coprire ogni esigenza terapeutica e clinica, consente all operatore di svolgere il programma rieducativo in modo semplice, con la massima sicurezza per il paziente e con una grande versatilità d impiego, grazie alla dotazione d accessori. Due assi meccanici per il movimento dell unità ne consentono l impiego in configurazione destra oppure sinistra, senza perdite di gradi articolari. Maestra dispone di un software di ultima generazione che può utilizzare molteplici programmi di lavoro già memorizzati oppure programmi di lavoro personalizzati in base alle necessità riabilitative. Può essere impiegata sia in ambiente ospedaliero o Centro di Riabilitazione che a domicilio, tramite noleggio. 23 MAESTRA STANDARD Sindrome algodistrofica. Fratture distali del radio stabilizzate (versione portatile). Rigidità reumatologica e neurologica (versione portatile). Sindrome del tunnel carpale (versione portatile). Artrotomia (versione portatile). Gangliectomia (versione portatile). Esisi da ustioni severe (versione standard e portatile). MAESTRA PORTATILE

24 KINETEC MAESTRA STANDARD Maestra Standard è un unità da tavolo per l uso clinico riabilitativo, ambulatoriale e per la gestione della rieducazione domiciliare Home Care. Ha molteplici funzioni per la migliore e più corretta impostazione per la riabilitazione della mano, del polso, avambraccio e del dito pollice. Il sistema elettronico di programmazione e controllo dei movimenti è predisposto per l uso con 16 protocolli terapeutici già impostati oppure da personalizzare per singolo paziente. L apparecchiatura è corredata da diversi accessori d uso. Maestra Standard è in grado di coprire ogni esigenza riabilitativa costituendo un valido ed efficace strumento di lavoro per gestire i pazienti con attenzione, migliorando il flusso al centro di riabilitazione, il servizio e i costi. SPECIFICHE TECNICHE 24 Movimento Estensione/Flessione: -30 a 225 Deviazione ulnate: -30 a 60 Estensione/Flessione del polso: -30 a 60 Estensione/Flessione del polso con MCF -50 a 140 Movimento all avambraccio: da 90 in pronazione a 90 in supinazione Opposizione pollice: 0 a 180 Funzione INTRINSIC +: da 0 a 90 Funzione INTRINSIC -: da 0 a 180 Movimento alle dita: da 0 a 70 Controllo dei movimenti: dito pollice, mano e dita, polso, avambraccio Telecomando per la programmazione con blocco sicurezza dati Sistema elettronico a regolazioni parametri multipli Set già impostato per 16 protocolli riabilitativi standard Programmazione personalizzabile per singolo paziente Sistema blocco unità per sicurezza del Paziente In uso da 7 anni in poi Velocità: 150 a 440 per ciclo Pausa: da 30 a 2 per ciclo in flessione a Alimentazione: volt, 50/60Hz Potenza assorbita: 50VA Peso: 8kg Dimensioni: 35x41x30 Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO:

25 KINETEC MAESTRA PORTATILE MAESTRA PORTATILE è la soluzione ideale per la gestione della terapia domiciliare anche con l uso a noleggio. Come la versione STANDARD, è studiata per assicurare un corretto svolgimento di programmi terapeutici per le articolazioni MCF, IFP, IFD, ed il polso. Le batterie a lunga durata e prive d effetto memoria sono in grado di generare un tempo di lavoro superiore a 180 minuti e il sistema di ricarica veloce permette di riprendere autonomia di lavoro in meno di 20 minuti. Anche questa versione è corredata di vari accessori d uso e di una pratica e sicura valigetta per il trasporto. SPECIFICHE TECNICHE Movimento articolare: MCF, IFP, IFD, polso Ampiezza in Flessione/Estensione: da -15 a 270 Funzione INTRINSIC +: da 0 a 90 Funzione INTRINSIC -: da 0 a 180 Incremento gradi: 5 Resistenza all inversione: 0,4 a 1,9kg Livelli regolazione all inversione: 6 Velocità: per ciclo Livelli regolazione velocità: 5 Tempo di pausa: 0 a 900 con regolazione ogni 15 Regolazione movimenti: MCF in iperestensione, MCF in flessione - estensione IFP/IFD in flessione - estensione MCF/IFP/IFD in flessione - estensione Timer regolazione tempo turata trattamento Timer per rilevare il tempo totale d uso paziente Telecomando per programmazione amovibile e blocco di sicurezza paziente Pulsante Stop per sicurezza paziente Sistema di funzionamento con batterie al Litio ricaricabili ed ecologiche per lo smaltimento dei rifiuti In uso da 7 anni in poi Alimentazione: 2 batterie al Litio ricaricabili Ricaricatore: volt 50/60Hz 1,7 Peso: 1,9kg 3,5kg totale con accessori e valigia trasporto Dimensioni: 32x43x14cm Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 2 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO:

26 movimento passivo continuo dell anca Per il movimento passivo continuo dell anca, Kinetec propone l apparecchio 9081, dotato di un controllo elettronico per programmare i movimenti di flessione, estensione, abduzione e rotazione esterna. Il movimento è controllato in flessione da 0 a 120. L unità è tecnicamente progettata per trasferire il peso dell arto nel punto centrale dell articolazione. 26 principali indicazioni: Artroplastica all anca e al ginocchio. Osteosintesi femorale ed all arto inferiore. Sinoviectomia. Release del muscolo quadricipitale. Protesi d anca e di ginocchio. Osteotomia all anca ed al ginocchio. Fratture del femore trattata con fissazione interna. Meniscectomia. Fratture acetabolari e della porzione distale del femore. Artrolisi dell anca per eliminazione di formazioni ossee eterotopiche.

27 KINETEC 9081 I vantaggi di questa CPM sono: Combinazione del movimento: abduzione-flessione ed estensione per mantenere la congruità della testa femorale. Possibilità di bloccare la flessione al ginocchio a: 0, 30, 60, 90, 120 per diminuire il dolore e consentire il rilassamento delle fibre muscolari alla coscia durante il movimento al ginocchio. Blocco del ROM articolare per la sicurezza del paziente. SPECIFICHE TECNICHE Ampiezza del movimento: 0 in estensione a 120 in flessione Ampiezza del movimento: 0-30 in abduzione Ampiezza del movimento: 0, 30,60,90,120 al ginocchio Velocità: da 2 20 a 0 40 per ciclo da 0 a 120 Console separata dall unità centrale per la sicurezza dell unità Sistema di comando al Paziente per blocco STOP di sicurezza In uso per pazienti da 140 a 195cm Peso: 34kg Dimensioni: 120x110x110cm Alimentazione: Volt 50/60Hz Potenza assorbita: 50VA Trasformatore interno: 24volt Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi medicali n 93/42/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 2 Certificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO:

28 movimento passivo continuo della caviglia Breva è l unità Kinetec per eseguire il movimento continuo passivo della caviglia e del retro piede. L apparecchiatura può essere utilizzata sia a letto che in posizione seduta, garantendo il massimo comfort del paziente. È predisposta per l uso destro/sinistro. Consente due movimenti articolari: Flessione plantare- flessione dorsale. Intra extra rotazione. principali indicazioni: Fratture malleolari trattate con fissazione interna. Fratture del pilone tibiale trattate con fissazione interna. Fratture del calcagno e dell astragalo trattate con fissazione interna. Dopo riparazione del tendine d Achille. Dopo riparazione legamentosa e tendinea in genere. Allungamento del tendine d Achille dopo rigidità post-traumatica. Dopo un lungo periodo di immobilizzazione dell articolazione.

29 KINETEC BREVA SPECIFICHE TECNICHE Ampiezza Flessione Plantare: 40 Ampiezza dorsi-flessione: 30 Ampiezza in Varo: 25 Ampiezza in Valgo: 25 Carico in flessione: da 22 a 41kg Carico in estensione: da 11 a 18kg Velocità: da 30 a 160 minuto Sistema Warm Up per esecuzione pre-riscaldamento Sistema Modulation per valutazione arco di movimento tollerato Sistema ROM bypass per esclusione parametri Timer conta tempo trattamento 16 programmi in memoria già impostati Sistema manuale di programmazione personalizzato Sistema blocco unità STOP per sicurezza paziente Inversione automatica del movimento in posizione neutra Controllo elettronico gestito con telecomando Livello rumorosità: 37dB Peso: 10,5kg Dimensioni: 32x85x29cm Alimentazione: volt, 50/60Hz Trasformatore interno: 24VA Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi elettromedicali n 92/43/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchiatura di tipo B classe 1 Certificazione ISO CODICE PRODOTTO: Flexion Dorsale 30 Inversion 25 Flexion Plantaire 40 Eversion 25

30 movimento passivo continuo per piede torto pediatrico Kinetec 5090 è l unità progettata e realizzata per mantenere mobile l articolazione del piedino e prevenire così l insorgenza di fibrosi ed aderenze delle parti molli. Il trattamento può essere eseguito sia in fase pre-operatoria, per evitare alcune complicanze, sia in quella post-operatoria per favorire la riabilitazione. Trova un impiego ideale nella riabilitazione domiciliare, dopo un adeguato training d informazione di chi segue il piccolo paziente, consentendo di eseguire una riabilitazione giornaliera, anche di lunga durata. Kinetec 5090 deve essere impiegato sotto costante controllo da parte del medico curante o di riabilitatori professionali. 30 principali indicazioni: Trattamento della patologia congenita o acquisita del piede torto pediatrico sia pre-operatorio sia post-operatorio.

31 KINETEC 5090 CLUB FOOT SPECIFICHE TECNICHE Ampiezza arco flessione plantare alla caviglia: 40 Ampiezza arco flessione dorsale alla caviglia: 30 Valgo: 20 Varo: 20 Abduzione: 20 Adduzione: 20 Velocità: da 30 a 65 /minuto Peso: 15kg Dimensioni: 45x34x34cm Alimentazione: V, 50/60Hz Potenza assorbita: 40VA Trasformatore interno: 24v Marchio CE compatibilità elettromagnetica n 89/336/EEC Marchio CE per dispositivi elettromedicali n 92/43/EEC Rispondenza alle normative IEC Apparecchitura di tipo B - classe 2 Cerificazione ISO 9001 CODICE PRODOTTO: Mobilizzazione sul piano sagitale Flessione plantare 40 Mobilizzazione tridimensionale Flessione plantare + adduzione + varo Flessione dorsale + abduzione + valgo Mobilizzazione sul piano orizzonatele e frontale Adduction Varus 20 Flessione dorsale 30 Abduzione Valgo 20

32 9DCCT00030ITA Distributore di zona: L azienda RO+TEN ha ottenuto la certificazione del suo Sistema di Gestione per la Qualità secondo la normativa ISO 9001 dall Ente SQS - Associazione Svizzera per Sistemi di Qualità e di Management distributore esclusivo per l Italia: RO+TEN s.r.l. Sede operativa e amministrativa: Via Monte Cervino, Arcore (MB) tel fax info@roplusten.com Sede legale: Via Fratelli Ruffini, Milano (MI) Società soggetta a Direzione e Coordinamento (art. 2497bis CC): Befinor AG (CH) Capitale Sociale sottoscritto e versato da un Unico Socio