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1 IT BIOFOAM BONE WEDGE Le seguenti lingue sono incluse in questa confezione: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) Per altre lingue, visitare il sito web Quindi fare clic sull opzione Prescribing Use (Informazioni sulla prescrizione). Per ulteriori informazioni e traduzioni, contattare il fabbricante o il distributore locale. M C 0086* P Wright Medical Technology, Inc. Wright Medical UK Ltd 1023 Cherry Road 3rd Avenue Memphis, TN Letchworth U.S.A. Hertfordshire, SG6 2JF UK * Il marchio di conformità CE è applicato per numero di catalogo e compare sull etichetta esterna, se pertinente. Gennaio 2016 Stampato negli USA

2 Alla c.a. del chirurgo INFORMAZIONI MEDICHE IMPORTANTI WRIGHT MEDICAL CUNEO OSSEO BIOFOAM ( ) PROSPETTO DEFINIZIONI I. INFORMAZIONI GENERALI SUL PRODOTTO A. SELEZIONE DEI PAZIENTI B. CONTROINDICAZIONI C. POSSIBILI COMPLICANZE E REAZIONI AVVERSE D. PRECAUZIONI E. MANIPOLAZIONE E STERILIZZAZIONE F. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE II. INFORMAZIONI SPECIFICHE SUL PRODOTTO A. CUNEO OSSEO BIOFOAM DEFINIZIONI Nell etichetta della confezione possono essere presenti simboli e abbreviazioni. La tabella che segue fornisce la definizione di tali simboli e abbreviazioni. 65

3 Tabella 1. Definizione dei simboli e delle abbreviazioni Simbolo g h D Y i H l p N M Definizione Codice lotto Numero di catalogo Non riutilizzare Attenzione, consultare la documentazione allegata Consultare le istruzioni per l uso Data di scadenza Limiti di temperatura Mantenere asciutto Tenere lontano dalla luce solare Data di produzione Produttore 66

4 P I K STERILE GAS J Rappresentante autorizzato CE nella Comunità Europea Sterilizzato con ossido di etilene Sterilizzato con radiazioni Sterilizzato con gas plasma Sterilizzato con tecniche di sterilizzazione asettiche Esclusivamente dietro prescrizione medica Abbreviazione Ti Ti6Al4V CoCr SS UHMWPE Materiale Titanio Lega di titanio Lega di cromo-cobalto Acciaio inossidabile Polietilene ad altissimo peso molecolare 67

5 68 I. INFORMAZIONI GENERALI SUL PRODOTTO Grazie ai progressi dei dispositivi di fusione chirurgica, il chirurgo ha a disposizione strumenti atti a correggere le deformità e ridurre il dolore in molti pazienti. Sebbene gli impianti utilizzati siano altamente efficaci nel raggiungere tali obiettivi, va comunque considerato che sono realizzati in metallo e che nessun impianto potrà sopportare gli stessi livelli di attività e carichi normalmente tollerati da ossa sane e normali dopo la fusione. Per ogni singolo paziente, il chirurgo deve soppesare il rapporto rischi/benefici. Per usare gli impianti di fusione, il chirurgo deve essere a conoscenza di quanto segue. La corretta scelta del tipo e delle dimensioni dell impianto è di fondamentale importanza. La scelta della misura, forma e struttura corrette dell impianto aumenta le probabilità di successo. Gli impianti devono essere posizionati con cura e richiedono un adeguato sostegno osseo. Nella selezione dei pazienti per l intervento chirurgico, i seguenti fattori possono rivelarsi critici per il successo dell intervento. 1. Occupazione o attività svolta dal paziente. Se il paziente svolge una professione o un attività che comporta il sollevamento di pesi o un notevole sforzo muscolare, le forze risultanti possono causare il cedimento della fissazione, del dispositivo o di entrambi. L impianto non restituisce un livello di funzionalità identico a quello atteso da un tessuto osseo sano e normale, pertanto il paziente non dovrà nutrire aspettative funzionali irrealistiche. 2. Senilità, malattie mentali o alcolismo. Queste e altre condizioni possono indurre il paziente a non tenere conto di alcune limitazioni e precauzioni necessarie nell uso dell impianto, dando luogo a cedimenti o ad altre complicanze. 3. Sensibilità a corpi estranei. Se si sospetta una sensibilità a determinati materiali, si devono eseguire gli opportuni test prima della selezione del materiale o dell impianto.

6 A. SELEZIONE DEI PAZIENTI Per utilizzare i dispositivi di fusione chirurgica è necessario che siano rispettate le seguenti indicazioni generali: buone condizioni del paziente; buono stato neurovascolare; adeguata copertura cutanea; possibilità di un sistema muscolo-tendineo funzionale; tessuto osseo adeguato per accogliere l impianto; disponibilità di terapia post-operatoria; paziente collaborante. Per le informazioni specifiche sul prodotto vedere la Sezione II. B. CONTROINDICAZIONI Infezione in corso Paziente fisiologicamente o psicologicamente non idoneo Stato cutaneo, osseo o neurovascolare non idoneo Danni irreparabili a carico del sistema tendineo Possibilità di terapia conservativa Pazienti in crescita con epifisi aperte Pazienti con livelli di attività elevati 69

7 C. POSSIBILI COMPLICANZE E REAZIONI AVVERSE In qualunque intervento chirurgico esiste la possibilità che insorgano complicanze. Tra i rischi e le complicanze connessi all inserimento di questi impianti si segnalano: infezione o dolore, gonfiore o infiammazione a carico del sito d impianto; rottura dell impianto; allentamento o spostamento dell impianto con necessità di intervento correttivo; riassorbimento o sovrapproduzione di materiale osseo; reazione/i allergica/allergiche al/i materiale/i impiantato/i; risposte istologiche negative con possibile coinvolgimento di macrofagi e/o fibroblasti; migrazione di detriti da usura che possono dare luogo a reazione corporea; embolia. Per le informazioni specifiche sul prodotto vedere la Sezione II. 70 D. PRECAUZIONI Come per ogni tipo di impianto, l osservanza scrupolosa delle istruzioni per l uso contenute nella documentazione in dotazione al prodotto contribuisce a minimizzare le probabilità di complicanze o reazioni indesiderate. È compito del singolo chirurgo che utilizza gli impianti valutare le condizioni cliniche e mediche del paziente e conoscere nei dettagli i vari aspetti dell intervento di impianto, nonché le possibili complicanze che possono insorgere. I benefici derivanti dall impianto potrebbero non rispondere alle aspettative del paziente o venire meno nel tempo,

8 richiedendo un intervento correttivo per sostituire l impianto o eseguire procedure alternative. Gli interventi correttivi su pazienti impiantati sono frequenti. Si dovrà inoltre tenere conto delle condizioni mentali del paziente. Anche la disponibilità e/o la capacità di seguire le istruzioni post-operatorie può incidere sull esito dell intervento. Il chirurgo dovrà bilanciare molti elementi di valutazione per raggiungere i migliori risultati in ogni paziente. SE NON È POSSIBILE EVITARE UN CARICO ECCESSIVO, SI SCONSIGLIA DI ESEGUIRE L IMPIANTO. L obiettivo primario dell intervento basato su questo impianto è arrivare alla fusione ossea. Forze anomale o eccessive potrebbero dar luogo a fusione ritardata, mancata fusione o cedimento dell impianto. Un carico di forza anomalo con conseguente usura può essere causato da: instabilità non corretta; impianto di dimensioni errate; sostegno del tessuto molle inadeguato; errata posizione dell impianto; movimento eccessivo; deformità non corretta o ricorrente; uso improprio o attività fisica eccessiva da parte del paziente. La corretta fissazione durante l intervento chirurgico costituisce una premessa imprescindibile ai fini del buon esito della procedura. È necessaria la presenza di una struttura ossea di qualità adeguata a sostenere il dispositivo. 71

9 72 Al fine di minimizzare il rischio di insorgenza di complicazioni, è opportuno adottare delle misure preventive quali: seguire le linee guida relative a indicazioni e controindicazioni riportate in precedenza; individuare patologie pregresse; stabilizzare le deformità con cedimento; eseguire un innesto osseo su preesistenti cisti; utilizzare impianti di dimensioni adatte; evitare fili di Kirschner e suture passanti attraverso l impianto; evitare osteotomie a cuneo aperto della parte bassa della tibia che potrebbero costituire un ambiente ad aumentato supporto ponderale. Per ridurre al minimo il rischio di cedimento precoce da affaticamento dei materiali, evitare di danneggiare le superfici dell impianto. In caso di insorgenza di complicanze, le possibili procedure correttive adottabili sono: espianto; sinovectomia; eseguire un innesto osseo su cisti; sostituzione dell impianto; rimozione dell impianto con artrodesi. I risultati clinici dipendono dal chirurgo e dalla tecnica, dalle cure pre- e post-operatorie, dall impianto, dalla patologia e dalle attività quotidiane del paziente. È importante che il chirurgo ottenga il consenso informato del paziente e che parli con il paziente delle

10 possibili complicanze prima dell intervento. In tale ambito il chirurgo potrà esporre i metodi alternativi all impianto, come la ricostruzione del tessuto molle o l artrodesi. Raccomandazioni relative ai frammenti del dispositivo Utilizzare i dispositivi medici conformemente alle indicazioni riportate in etichetta e alle istruzioni per l uso fornite da Wright Medical Technology, particolarmente in fase di inserimento ed estrazione. Esaminare i dispositivi prima dell uso per escludere eventuali danni da trasporto o conservazione o eventuali difetti del prodotto nuovo che possano aumentare le probabilità di frammentazione durante l intervento. Esaminare i dispositivi immediatamente dopo l estrazione dal paziente per rilevare eventuali segni di rottura o frammentazione. Se il dispositivo è danneggiato, conservarlo per consentire a Wright Medical Technology di analizzare l evento. Considerare con attenzione e discutere con il paziente (se possibile) i rischi e i benefici dell asportazione del frammento o della sua permanenza nel corpo. Informare il paziente sulla natura e la sicurezza dei frammenti di dispositivo non estratti, menzionando tra l altro: a. il materiale di cui è composto il frammento (se noto); b. le dimensioni del frammento (se note); c. la posizione del frammento; d. la possibile meccanica della lesione, ad es. migrazione, infezione ecc.; e. procedure o trattamenti da evitare, quali la risonanza magnetica nel caso di frammenti metallici. In tal modo si può ridurre l eventualità di lesioni gravi prodotte dal frammento. 73

11 Informazioni sull imaging a risonanza magnetica La sicurezza e la compatibilità nell ambito dell imaging a risonanza magnetica dei dispositivi descritti nel presente foglietto illustrativo non sono state valutate. I dispositivi descritti nel presente foglietto illustrativo non sono stati testati per quanto riguarda il riscaldamento o la migrazione nell ambito dell imaging a risonanza magnetica. Per le informazioni specifiche sul prodotto vedere la Sezione II. E. MANIPOLAZIONE E STERILIZZAZIONE IMPIANTI Gli impianti compresi nel presente sistema sono forniti in condizioni sterili. Gli impianti confezionati in condizioni sterili devono essere controllati onde accertarsi che l involucro non sia stato danneggiato o aperto. Nel caso in cui l integrità della confezione interna sia stata compromessa, rivolgersi al produttore per le istruzioni da seguire. Gli impianti devono essere aperti usando una tecnica asettica da sala operatoria, solo dopo aver determinato la misura corretta da usarsi. Il presente prodotto è esclusivamente monouso. Non risterilizzare mai un impianto che sia entrato in contatto con tessuti o fluidi corporei. I dispositivi classificati come esclusivamente monouso non devono mai essere riutilizzati. Il riutilizzo di questi dispositivi può avere gravi conseguenze per il paziente. Esempi di pericoli correlati al riutilizzo di questi dispositivi includono, senza limitazioni: un notevole degrado delle prestazioni del dispositivo, l infezione crociata e la contaminazione. 74

12 STRUMENTI Per ulteriori informazioni sugli strumenti, si prega di consultare le istruzioni relative alla pulizia e all uso degli strumenti medici Wright fornite da Wright Medical Technology. F. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE Tutti gli impianti devono essere conservati in un ambiente pulito e asciutto e devono essere protetti dalla luce solare e da temperature estreme. II. INFORMAZIONI SPECIFICHE SUL PRODOTTO A. CUNEO OSSEO BIOFOAM DESCRIZIONE Il cuneo osseo BIOFOAM è un cuneo in schiuma metallica di titanio utilizzato per la correzione angolare delle ossa di piccole dimensioni della caviglia e del piede. Il cuneo viene fornito in diverse larghezze e spessori per assicurare la compatibilità con una vasta gamma di applicazioni per le ossa di piccole dimensioni. INDICAZIONI Il cuneo osseo BIOFOAM è inteso per la fissazione interna delle ossa in caso di fratture ossee, fusioni oppure osteotomie della caviglia e del piede, fra cui: osteotomie a cuneo di apertura per la correzione dell alluce valgo; osteotomie di allungamento con tecnica di Evans; artrodesi del metatarso/cuneiforme. 75

13 Il presente dispositivo è previsto per l uso con fissazione ausiliaria. Il cuneo osseo BIOFOAM non è inteso per l uso nella colonna vertebrale. I marchi commerciali e i marchi depositati sono di proprietà o concessi in licenza da di Wright Medical Technology, Inc. 76