SOLUZIONE TAMPONE. Soluzione il cui ph non è modificato dall aggiunta di modiche quantità di acido o di base forti

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1 SOLUZIONE TAMPONE Soluzione il cui ph non è modificato dall aggiunta di modiche quantità di acido o di base forti Una soluzione tampone è costituita da Acido debole in presenza della propria base coniugata CH 3 COOH/CH 3 COO- Base debole in presenza del proprio acido coniugato NH 3 /NH 4 +

2 La concentrazione di A - potrebbe aumentare in soluzione acquosa se A - provenisse da un composto in grado di rilasciarne in soluzione acquosa una quantità identica alla sua concentrazione analitica; Prendiamo ad esempio l acetato, CH 3 COO -, un sale di una base forte con l acido acetico sarebbe un composto ideale per avere in soluzione tanto acetato quanto sale si è posto in soluzione; Il rapporto tra CH 3 COO - e CH 3 COOH sarà unitario non appena il sale inizia a sciogliersi in soluzione acquosa poiché il sale è per definizione un elettrolita forte Vediamo cosa accade quando si trovano insieme in soluzione acquosa l acido acetico ed il suo sale con una base forte, l acetato di sodio

3 Acido acetico Acetato di sodio (sale quindi completamente dissociato) CH COOH + H O CH COO + H O+ ; CH 3 COONa CH 3 COO + Na + CH 3 COO - proveniente dalla dissociazione del sale sottrae H 3 O + all H 2 O per riformare CH 3 COOH a)ch 3 COO b)2h 2 O + H 3 O + CH 3 COOH H 3 O + + OH Sommando le reazioni a e b si ottiene la reazione globale CH COO + H O CH COOH + OH ; che coesiste in soluzione con la reazione di dissociazione dell acido acetico CH COOH + H O CH COO + H O+ ;

4 1: Acido acetico Supponiamo di aggiungere H + CH COOH + H O CH COO + H O+ ; : Acetato di sodio Supponiamo di aggiungere OH - CH COO + H O CH COOH + OH ; Aggiunte di H 3 O + spostano l equilibrio 2 verso destra; L acido acetico neoformato è presente anche in equilibrio 1; Una parte di H + avrà formato una parte di acido a spese di CH 3 COO -, cioè la [CH 3 COO - ]diminuisce e [CH 3 COOH]aumenta Aggiunte di OH - spostano l equilibrio 1 verso destra; L acetato neoformato è presente anche in equilibrio 2; Una parte di OH - avrà formato una parte di base a spese di CH 3 COOH, cioè la [CH 3 COO - ]aumenta e [CH 3 COOH]diminuisce

5 SOLUZIONI TAMPONE Acido debole in presenza della propria base coniugata CH 3 COOH/CH 3 COO- CH 3 COONa è un sale, quindi in soluzione acquosa CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH è un acido debole, quindi in soluzione acquosa CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Ka = [CH 3 COO - ] [H 3 O + ] [CH 3 COOH]

6 SOLUZIONI TAMPONE CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Ka = [CH 3 COO - ] [H 3 O + ] [CH 3 COOH] [H 3 O + ] = Ka [CH 3 COOH] [CH 3 COO - ] Applicando il log -log [H 3 O + ] = -log Ka log [CH 3 COOH] [CH 3 COO - ] ph = -pka log [CH 3 COOH] [CH 3 COO - ] ph = pka +log [CH 3 COO - ] [CH 3 COOH]

7 SOLUZIONI TAMPONE CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + [CH 3 COO - ] ph = pka +log [CH 3 COOH] Indicando con Ca la [CH 3 COOH ] e con Cs la [CH 3 COO - ] ph = pka +log Cs Ca EQUAZIONE DI HENDERSON HASSELBACH Il massimo potere tamponante si ha quando ph = pka quindi quando Cs= Ca

8 TAMPONAMENTO DALL AGGIUNTA DI UN ACIDO CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Si aggiunga un acido, quindi H 3 O + : gli H 3 O + aggiunti consumano CH 3 COO - riformando CH 3 COOH, l equilibrio si sposta a sinistra ( ) Prima dell aggiunta [CH 3 COOH] = Ca [CH 3 COO - ] = Cs [H 3 O + ] finale =Ka Dopo l aggiunta [CH 3 COOH] = Ca + H 3 O + aggiunti [CH 3 COO - ] = Cs - H 3 O + aggiunti Ca + H 3 O + aggiunti Cs - H 3 O + aggiunti] Per aggiunte di H 3 O + almeno 50 volte minore della quantità delle specie tamponanti il ph della soluzione si mantiene costante

9 TAMPONAMENTO DALL AGGIUNTA DI UN ACIDO Si aggiunga 1 meq di HCl in 1 L di : a) H 2 O HCl + H 2 O H 3 O + + Cl - 1 meq di HCl = eq= mol; mol/l = 0.001M = 10-3 M [HCl]= [H 3 O + ]= 10-3 M; ph = 3.0 Si aggiunga 1 meq di HCl in 1 L di : b) Soluzione contenente 0.1 M di CH 3 COOH e 0.1 M di CH 3 COONa Ka = 1,8 x 10-5 CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Prima dell aggiunta Dopo l aggiunta di M di H 3 O + Ca = [CH 3 COOH] = 0.1 M Cs = [CH 3 COO - ] = 0.1 M [H 3 O + ] = 1,8 x 10-5 x 0.1 [H 3 O + ] = 1,8 x ph = 4,74 [CH 3 COOH] = 0, [CH 3 COO - ] = 0,1 0,001 [H 3 O + ] = 1,8 x 10-5 x , [H 3 O + ] = 1,86 x 10-5 ph = 4,73 Una soluzione tampone mantiene costante il ph se il rapporto Ca/Cs può essere considerato costante dopo l aggiunta di H 3 O +

10 TAMPONAMENTO DALL AGGIUNTA DI UNA BASE CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Si aggiunga una base, quindi OH - : gli OH - aggiunti consumano H 3 O + formando H 2 O, l equilibrio si sposta a destra ( ) Prima dell aggiunta [CH 3 COOH] = Ca [CH 3 COO - ] = Cs [H 3 O + ] finale =Ka Dopo l aggiunta [CH 3 COOH] = Ca - OH - aggiunti [CH 3 COO - ] = Cs + OH - aggiunti Ca - OH - aggiunti Cs + OH - aggiunti] Per aggiunte di OH - almeno 50 volte minore della quantità delle specie tamponanti il ph della soluzione si mantiene costante

11 TAMPONAMENTO DALL AGGIUNTA DI UNA BASE Si aggiunga 1 meq di NaOH in 1 L di : a) H 2 O NaOH + H 2 O OH - + Cl - 1 meq di NaOH= eq= mol; mol/l = 0.001M = 10-3 M [NaOH]= [OH - ]= 10-3 M; poh = 3.0; ph = 11 Si aggiunga 1 meq di NaOH in 1 L di : b) Soluzione contenente 0.1 M di CH 3 COOH e 0.1 M di CH 3 COONa Ka = 1,8 x 10-5 CH 3 COONa + H 2 O CH 3 COO - + Na + CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 O + Prima dell aggiunta Dopo l aggiunta di M di OH - Ca = [CH 3 COOH] = 0.1 M Cs = [CH 3 COO - ] = 0.1 M [H 3 O + ] = 1,8 x 10-5 x 0.1 [H 3 O + ] = 1,8 x ph = 4,74 [CH 3 COOH] = 0, [CH 3 COO - ] = 0,1 + 0,001 [H 3 O + ] = 1,8 x 10-5 x 0.1-0, [H 3 O + ] = 1,76 x 10-5 ph = 4,75 Una soluzione tampone mantiene costante il ph se il rapporto Ca/Cs può essere considerato costante dopo l aggiunta di OH -

12 POTERE TAMPONANTE DELLE SOLUZIONI ph = pka +log Cs Ca Il massimo potere tamponante si ha quando Cs/Ca = 1 ossia quando ph = pka Un ottimo potere tamponante si ha quando 1/10<Cs/Ca <10/1ossia quando ph = pka ± 1 Per C s /C a = 10/1; log 10/1= 1 Per C s /C a = 1/10; log 1/10= -1 In pratica il range di tamponamento utilizzabile corrisponde a: ph = pka ± 1

13 Un tampone è per definizione qualcosa che resiste ai cambiamenti; Nella pratica chimica ci si riferisce ad una miscela di sostanze in grado di resistere a grossi cambiamenti in seguito all aggiunta di piccole quantità di H + e OH - In genere possiamo dire che una soluzione di un sale di una base forte con un acido debole e l acido (tampone acido) può parzialmente assorbire piccole aggiunte di H + e OH - Aggiunte di H + reagiscono con la base coniugata, per formare l acido, togliendo di mezzo H + Aggiunte di OH - reagiscono con l acido coniugato, per formare l acqua e la base coniugata, togliendo di mezzo OH - Attenzione: una minima variazione di ph si verifica ma è Infinitesimamente più piccola rispetto a ciò che accadrebbe se il tampone non fosse presente

14 Il cambiamento e la quantità di cambiamento del ph dipenderà dalla CAPACITA del tampone intesa come: C A sale ; ; [ HA] C acido ph A = pk + log ; [ HA] In accordo con questa equazione il ph di una soluzione tampone (acido+base coniugata) è indipendente dalla concentrazione; Il ph è stabilito solo dal rapporto di A - (base o sale) con HA (acido)

15 Affinchè il rapporto C A sale ; ; [ HA] C acido resti il più possibile invariato dopo l aggiunta di H + e/o di OH - le aggiunte non dovrebbero superare 1/50 1/20 della concentrazione del tampone A ph = pk + log ; [ HA] C sale = 1.0 ph = pk; C acido Per C s /C a = 1.0 si ha il massimo del potere tamponante; in questo caso a parità di aggiunte di acido o di base si avrà la MINIMA variazione del rapporto e quindi del ph

16 Affinchè il rapporto C A sale ; ; [ HA] C acido resti il più possibile invariato dopo l aggiunta di H + e/o di OH - le aggiunte non dovrebbero superare 1/50 1/20 della concentrazione del tampone ph A = pk + log ; [ HA] C sale = 1.0 ph = pk; C acido Per C s /C a = 1.0 si ha il massimo del potere tamponante Per C s /C a = 10/1; log 10/1= 1 Per C s /C a = 1/10; log 1/10= -1 In pratica il range di tamponamento utilizzabile corrisponde a: ph = pk ± 1.0;

17 Per gli acidi poliprotici esistono equilibri multipli H 2 CO 3 (acido carbonico) H 2 CO 3 H + + HCO - 3 K 1 = 4.3x10-7 ; pka = 6.37 HCO 3- CO 2-3 K 2 = 5.6x10-11 K 1 >K 2 : la prima dissociazione è favorita, il rilascio del primo protone è favorito H 3 PO 4 (acido fosforico) K 1 = 7.5x10-3 K 2 = 6.2x10-8 K 3 = 4.8x10-13

18 DISSOCIAZIONE DEGLI ACIDI POLIPROTICI Dissociazione dell acido carbonico H 2 CO 3 H + + HCO - 3 Ka = 4.3 x 10-7 ; pka = 6.36 HCO 3- H + + CO -- 3 Ka = 5.6 x ; pka = Dissociazione dell acido fosforico H 3 PO 4 H + + H 2 PO - 4 Ka = 7.6 x 10-3 ; pka = 2.12 H 2 PO 4- H + + HPO -- 4 Ka = 6.2 x 10-8 ; pka = 7.21 HPO -- 4 H + + PO Ka = 2.1 x ; pka = 12.3

19 Tamponi costituiti da due sali di acido debole poliprotico, ad esempio NaHCO 3 e Na 2 CO 3 oppure NaH 2 PO 4 e Na 2 HPO 4, il meccanismo di funzionamento è identico a quello già descritto In soluzione i sali sono completamente dissociati H PO + H O HPO + H O+ ; Acido Base coniugata H PO HO+ = K HPO 4 Acido Sale Questo è il principale tampone intracellulare

20 TAMPONI FORMATI DA SALI DI ACIDI POLIPROTICI NaHCO 3- /Na 2 CO 3 NaHCO 3- Na + + HCO 3 - Na 2 CO 3 2Na + + CO 3 -- H 2 CO 3 H + + HCO - 3 Ka = 4.3 x 10-7 ; pka = 6.36 HCO 3- H + + CO -- 3 Ka = 5.6 x ; pka = 10.35

21 Sistemi Tampone Fisiologici Tamponi Intracellulari Tampone fosfato pk = 7.2; H 2 PO 4 - e HPO4 -- ; Funzione modestissima hanno anche i fosfati organici (glucosio-6-fosfato ed ATP) Tamponi Extracellulari; (sangue e fluidi interstiziali) Tampone bicarbonato pk = 6.4 (!!); H 2 CO 3 e HCO - 3 ; H CO CO ( disc.) + H O; CO ( disc.) CO ml di HCl 10 M aggiunto ad 1 L di soluzione fisiologica darà ph 2.0; 1 ml di HCl 10 M aggiunto ad 1 L di plasma abbasserà il ph da 7.4 a ~7.2!!

22 EQUILIBRIO ACIDO BASE NEL SANGUE C A sale ; ; [ HA] C acido A ph = pk + log ; [ HA] Dissociazione dell acido carbonico H 2 CO 3 H + + HCO - 3 Ka = 4.3 x 10-7 ; pka = 6.36 HCO 3- H + + CO -- 3 Ka = 5.6 x ; pka = ph = pk + log [HCO 3- ]/[H 2 CO 3 ] ph del sangue = 7,4; 7,4 = 6,4 + log [HCO 3- ]/[H 2 CO 3 ] cioè 1,3 = log [HCO 3- ]/[H 2 CO 3 ] -log 1,3 = 20 [HCO 3- ]/[H 2 CO 3 ] = 20 In condizioni fisiologiche la [HCO 3- ] è 20 volte superiore a quella di H 2 CO 3

23 EQUILIBRIO DI DISSOCIAZIONE E ASSORBIMENTO DEI FARMACI