-DEFINIZIONE DI ACIDI E BASI-
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- Daniela Rocchi
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1 -DEFINIZIONE DI ACIDI E BASI- DEFINIZIONE DI ARRHENIUS ACIDO: rilascia ioni H + HCl H + + Cl - BASE: rilascia ioni OH - NaOH Na + + OH - DEFINIZIONE DI BRÖNSTED ACIDO: rilascia ioni H + BASE: lega ioni H + NH 3 + H + NH 4 +
2 -DEFINIZIONE DI ACIDI E BASI- La relazione che lega la definizione di base di Arrhenius e di Brönsted risiede nel fatto che in acqua qualunque composto che libera OH - lega H + e viceversa NaOH base di Arrhenius Na + + OH - base di Brönsted NH 3 + H 2 O Base di Brönsted NH 4 OH Base di Arrhenius NH OH -
3 -ACIDI E BASI CONIUGATI- Un acido (BH) si dissocia in un protone H + e in una base B - secondo la relazione reversibile BH B - + H + BH e B - formano una coppia acido-base coniugata poiché la base B - si può legare ad H + per riformare l acido BH CH 3 COOH CH 3 COO - + H +
4 -ACIDI E BASI CONIUGATI- Per la definizione di acido e base di Brönsted, un acido può agire come donatore di protoni solo in presenza di un adatto accettore di protoni, e quindi la reazione corretta è: CH 3 COOH + H 2 O acido 1 base 2 CH 3 COO - + H 3 base 1 acido 2 CH 3 COOH + NH 3 CH 3 COO - + NH 4 +
5 -FORZA RELATIVA DEGLI ACIDI E DELLE BASI- La forza di un acido è misurata dalla tendenza a donare un protone, la forza di una base è misurata dalla sua tendenza ad accettare un protone Riferendosi sempre a soluzioni acquose di acidi e di base: HB + H 2 O H 3 + B - B + H 2 O BH + + OH - [ [ B " K A = H 3 O+ [ HB [ [ OH " K B = BH+ [ B Tanto maggiore è il valore di K A (o K B ), tanto maggiore è la forza (relativa all acqua) dell acido (o della base)
6 -PRODOTTO IONICO DELL ACQUA- H 2 O H + + OH - assumendo [H 2 O = costante si ha K w = [H + [OH - K w25 C =10-14 M 2 [ H + = [ OH " = K W =10 "7 M Poiché lo ione H + sperimentalmente non si trova libero in soluzione (alta reattività dovuta ad alta densità di carica) il prodotto ionico dell acqua va scritto come: 2H 2 O H 3 + OH - Kw = [H 3 O+ [OH -
7 -DEFINIZIONE DI PH- 2H 2 O H 3 + OH - Kw = [H 3 O+ [OH - = M 2 1 ph = log = "log H 3 in acqua pura [H 3 =[OH - = 10-7 M [ [ OH " = K w Aggiungendo una base all acqua [OH - > M K w = M 2 => [H 3 diminuisce [H 3 =[OH - = M Soluzione neutra [H 3 > [OH - (> M) Soluzione acida [H 3 < [OH - (< M) Soluzione basica
8 -DEFINIZIONE DI PH- 1 ph = log = "log H 3 O+ 1 poh = log [ OH " [ = "log[ OH" ([H 3 = 10 -ph ) ph + poh = pk w pk w = -logk w ph = -log1=0 => soluzione 1M di acido forte ph= -log10-14 =14 => ph = -log10-7 = 7 => soluzione 1M di base forte soluzione neutra
9 -DISSOCIAZIONE DI ACIDO FORTE- HCl + H 2 O H 3 + Cl - [HCl iniziale= C A l acido è completamente dissociato, quindi: [H 3 = [Cl - = C A ph = -log[h 3 = -logc A -DISSOCIAZIONE DI BASE FORTE- NaOH Na + + OH - [OH - = C B poh= -log[oh - =-logc B ph= 14 - poh
10 -DISSOCIAZIONE DI ACIDO DEBOLE- K A < 10-4 CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO - + H 3 [ K A = CH 3COO " [ CH 3 COOH K A = 2 C A " trascurabile = K A " C A ph = #log K A C 1 ( ) 2 A
11 -DISSOCIAZIONE DI BASE DEBOLE- K B < 10-4 NH 3 + H 2 O NH OH - [ OH " = K B # C B = K W K B C B
12 -INDICATORI DI ph- RH + H 2 O R - + H 3 Colore 1 Colore 2 [ [ R " K in = H 3 O+ [ RH [ RH = K in [ R " [ ph = pk in + log R" [ RH Aggiunta acido aumenta H 3 Spostamento dell equilibrio verso sinistra: aumenta colore 1 Aggiunta base diminuisce H 3 Spostamento dell equilibrio verso destra: aumenta colore 2 Quando [RH = [R - si è al punto di viraggio: la soluzione assume un colore intermedio tra 1 e 2
13 ESERCIZIO 1 Calcolare il ph di una soluzione 0.02 M di Ba(OH) 2 Ba(OH) 2 Ba OH - base forte In 1l, 0.02 moli di Ba(OH) 2 generano =0.04 moli di ioni OH - => [OH - = M poh = log[oh - = -log4 log10-2 = =1.4 ph = 14 - poh = 12.6
14 ESERCIZIO 2 Calcolare la K A di un acido debole la cui soluzione 0.1M ha un ph=4. [H 3 = In caso di acidi deboli = K A C A C A = K A K A = 10"4 ( ) =10"7 M
15 ESERCIZIO 3 Calcolare il ph di una soluzione di NH 3 sapendo che in 100ml di soluzione vi sono 10-4 moli di NH 3 e che la sua costante di ionizzazione è K B = M base debole => [ OH " = K B C B [ NH 3 = 1"10#4 moli 0.1l =1"10 #3 M [ OH # = 1.8 "10 #5 "10 #3 =1.34 "10 #4 M poh = #log OH # [ = #log( 1.34 "10 #4 ) = 3.87 ph =14 # poh =14 # 3.87 =10.13 NH 3 + H 2 O NH OH - C B -x x x K B = x 2 C B " x # x2 C B $ x = K B C B
16 ESERCIZIO 4 Dato un indicatore RH con K in =10-6 M, di colore rosso nella forma indissociata e giallo in quella dissociata, dire che colorazione assume in una soluzione 0.1M di CH 3 COOH. K A = M RH + H 2 O R - + H 3 rosso giallo = K A C A = 1.8 "10 #5 " 0.1 =1.34 "10 #3 M ph = 2.87 [ ph = pk in + log R# [ RH pk in = 6 ph < pk in
17 [ RH = K in K in [ RH [ = RH [ R " [ R " [ R " =1340 $ " #10 = 10 "6 la specie RH è 1000 volte più concentrata della specie R -. La soluzione assume il colore caratteristico della specie RH (rosso) In generale: ph < pkin colore della specie indissociata (RH) ph > pkin colore della specie dissociata (R - )
18 ESERCIZIO 5 Qual è il ph di una soluzione 0.01M di ammoniaca (K B = M a 25 C)? [ OH " = K B C B = 1.8 #10 "2 #10 "2 = 4.24 #10 "4 M poh = "log( 4.24 #10 "4 ) = 3.37 ph =14 " poh =10.63
19 ESERCIZIO 6 Si ha una soluzione acquosa di ammoniaca (K B = M). Calcolare la molarità della soluzione e la concentrazione di ioni OH - sapendo che il grado di dissociazione è α= n(1-α) nα nα n# [ [ OH " K B = NH + 4 NH 3 NH 3 +H 2 O NH OH - [ C B = K 1"# B( ) = V $ n# V n 1"# ( ) V = n# 2 V 1"# ( ) ( ) = C B# 2 ( 1" a# ) = 1.8 $10"5 1" = 0.105M a $10 "4 [ OH " = K B C B = 1.8 $10 "5 $ =1.37 $10 "3 M C B oppure: [OH - =C B α= = M
20 ESERCIZIO 7 Una soluzione 0.1M di un acido debole monoprotico ha lo stesso ph di una soluzione 10-4 M di HCl. Calcolare il grado di dissociazione dell acido debole. HA + H 2 O A - + H 3 n(1-α) nα nα ph = PH soluzione 10-4 M HCl => [H 3 =10-4 M = n" V = C A" " = H 3 O+ [ C A = 10#4 0.1 =10#3 M
21 ESERCIZIO 8 Qual è il ph di una soluzione preparata diluendo 1.5ml di ammoniaca al 20% peso/peso (d=0.9g/ml) fino al volume di 400ml con acqua? PA: N=14, H=1, K BNH3 = M % " d "1000 PM = 0.20 " 0.9 " C 1 V 1 =C 2 V M 1.5ml=C 2 400ml => =10.58M g soluto g soluzione " g soluzione ml soluzione "1000 " 1 PM = C 2 =0.0397M n L soluzione = M [ OH " = K B C B = 1.8 #10 "5 # = #10 "3 M ( ) = 3.07 poh = "log #10 "3 ph=10.92
Teoria di Lewis. Un acido di Lewis è una specie chimica che può formare un legame covalente accettando una coppia di elettroni da un altra specie.
Teoria di Lewis Spiega perché alcune reazioni hanno proprietà acidobase pur non avendo idrogeni. Nella teoria di Lewis le reazioni acido-base hanno come protagonista la messa in condivisione di una coppia
ESERCIZI ESERCIZI. 3) Una soluzione acquosa è sicuramente acida se: O + ] > 10-7 M O + ] > [OH - ] O + ] < [OH - ] d. [OH - ] < 10-7 M Soluzione
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Secondo Arrhenius un acido è una sostanza che dissociandosi in acqua libera protoni (H + ). Una base è una sostanza che dissociandosi in acqua libera ioni ossidrile (OHˉ). H 2 O HCl H + + Clˉ H 2 O NaOH
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D71 La costante di dissociazione ionica dell ammoniaca in acqua è uguale a 1.8 10 5. Determinare (a) il grado di dissociazione e (b) la concentrazione in ioni OH d una soluzione di NH 3 0.08 M. NH 3 +
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