Fegato e metabolismo lipidico

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Raffaela Tosi
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1 Fegato e metabolismo lipidico LIPIDI : Acidi grassi liberi o esterificati ad Acil gliceroli ( mono, di, tri) Fosfolipidi e colesterolo FONTI : Grassi della dieta Depositati sotto forma di goccioline (tessuto adiposo) a Sintetizzati dal FEGATO a partire da Acetil CoA ed esportati ai tessuti LIPIDI FORNISCONO PIU della META dell ENERGIA CONSUMATA da ALCUNI ORGANI ( FEGATO; CUORE; MUSCOLO a riposo)

2 Percorso dei lipidi della dieta

3 DESTINO dei LIPIDI nel fegato

4 Beta-ossidazione degli acidi grassi

5 La chetogenesi

6 Nel digiuno prolungato o nel diabete

8 COLESTEROLO NEMICO non è il colesterolo ma L ECCESSO di colesterolo

9 COLESTEROLO Principali fonti e vie di dismissione

11 REGOLAZIONE GLOBALE ALTI LIVELLI DI COLESTEROLO PORTANO A 1. Aumento della degradazione di HMG-CoA reduttasi 2. Diminuzione della attivazione di SRE-BP SI ABBASSANO I LIVELLI BASSI LIVELLI DI COLESTEROLO PORTANO A 1. Più lunga emivita di HMG-CoA reduttasi 2. Aumento della attivazione di SRE-BP SI INNALZANO I LIVELLI

12 Lipoproteine e trasporto dei lipidi VLDL : Very low density Lypoproteins IDL: Intermediate Density LYpoproteins LDL: Low density Lypoproteins HDL: High Density Lypoproteins

13 ACIDI BILIARI

15 METABOLISMO EPATICO delle SOSTANZE AZOTATE Digestione di di proteine dalla dieta Turn-over di di proteine endogene AMINOACIDI Gruppo carbossilico Gruppo aminico Catena carboniosa

16 SCHEMA GENERALE METABOLISMO PROTEINE PROTEINE aminoacidi -NH 2 Catene carboniose Ciclo urea acetil-coa Acetoacetil-CoA (AA Chetogenetici) piruvato (AA Glicogenetici) Intermedi Ciclo Krebs

17 Funzione sintetica del fegato Oltre alle proteine proprie Il fegato sintetizza molte proteine plasmatiche : Albumina, alfa e beta globuline Fibrinogeno e fattori della coagulazione Proteine di trasporto ( transferrina, ceruloplasmina, transcobalamina, ferritina).

18 REAZIONI DI DISTACCO DEL GRUPPO NH2 A) TRANSAMINAZIONE (PLP) B) DEAMINAZIONE OSSIDATIVA

19 Reazione di transaminazione (trasferimento del gruppo aminico ad un a-chetoacido accettore) COOH COOH PLP COOH COOH HC-N H C=O H + C=O + HC-N H H R Aminotransferasi 1 R 2 R 1 R 2 α aminoacido 1 α chetoacido 2 α chetoacido 1 α aminoacido 2 Aa donatore Chetoacido accettore reazione reversibile PLP : piridossal fosfato

20 La maggior parte delle transaminasi utilizza come chetoacido Transaminazione Alfa-chetoglutarato glutammato KREBS Biosintesi AA Via anabolica Deaminazione ossidativa NH 4 + urea Via catabolica

21 Transaminazioni più conosciute ALT alanina aminotranferasi o GPT)

22 DEGRADAZIONE OSSIDATIVA DEGLI AA glutamato deidrogenasi NAD+ - dipendente, glutamato + NAD+ alfa-chetoglutarato + NH3 + NADH+H Ciclo urea Ciclo di Krebs

23 Ciclo dell urea Nel fegato 1 2 ATP + HCO 3- + NH 4+ carbamilfosfato mitocondrio citosol urea ornitina 5 ornitina arginina fumarato 2 citrullina citrullina 4 3 argininsuccinato ciclo di Krebs aspartato 1 ATP

24 Il ciclo dell urea è collegato al ciclo dell acido citrico ossalacetato

25 AZIONE DETOSSICANTE O BIOTRASFORMAZIONE Processo di modificazione chimica dei composti tossici provenienti dall interno o dall esterno ( Veleni, farmaci) In modo da renderli meno attivi o più idrosolubili per facilitarne l eliminazione VIA ENZIMATICA EPATICA 2 FASI FASE I : Reticolo endoplasmico Microsomi epatici FASE II : Citosol pag. 25

26 AZIONE DETOSSICANTE O BIOTRASFORMAZIONE Farmaco o veleno FASE I Ossidazione Idrossilazione Dealchilazione Deaminazione Idrolisi DERIVATO o metabolita FASE II Eliminazione Coniugato Coniugazione IDROSOLUBILITA

27 Reazioni di fase I OSSIDAZIONI : Alcoldeidrogenasi Aldeidodeidrogenasi Xantinoossidasi Aminoossidasi Queste reazioni necessitano di O2 NADPH CITOCROMO P450 RIDUZIONI : Per i nitroderivati Queste reazioni necessitano di NADPH CITOCROMO P450 IDROLISI : Esterasi e amidasi Epossido idrolasi Proteasi e peptidasi

28 Metabolismo epatico dell alcol

29 REAZIONI DI FASII o di CONIUGAZIONE Reazioni enzimatiche per mezzo di cui un composto esogeno o un metabolita della fase I vengono legati in maniera covalente con una molecola endogena In modo tale da essere resi più idrosolubili e più facilmente eliminabili Coniugazione con Acido Glucuronico Coniugazione con acetato Coniugazione con glutatione Coniugazione con glicina

30 CONIUGAZIONE con ACIDO GLUCURONICO CONIUGAZIONE CON aminoacidi

31 CONIUGAZIONE CON GLUTATIONE

32 CONCLUSIONI IL FEGATO HA RUOLO CENTRALE DI REGOLAZIONE BIOCHIMICA DELL ORGANISMO E POTENZIALITA FUNZIONALI ENORMI MA NON INFINITE QUALUNQUE ECCESSO ALIMENTARE, VOLUTTUARIO O TOSSICO SUPERANDO I NATURALI LIMITI PROVOCA ROTTURA DI QUESTO EQUILIBRIO E DANNO A TUTTO L ORGANISMO

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