Rassegna stampa. A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale. Venerdì 27 novembre Rassegna associativa 2. Rassegna Sangue e emoderivati 4

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1 Rassegna stampa A cura dell Ufficio Stampa FIDAS Nazionale Venerdì 27 novembre 2015 Rassegna associativa 2 Rassegna Sangue e emoderivati 4 Rassegna sanitaria, medico-scientifica e Terzo settore 9 Prima pagina 14

2 Rassegna associativa

3 La Fidas Alcamo Onlus organizza EmoAzioni del Dono un concorso a premi per il miglior video sulla donazione del sangue e del volontariato di Eva Calvaruso ALCAMO La Fidas Alcamo Onlus, in occasione del Trentennale, ha concluso presso le scuole alcamesi la presentazione del proprio progetto EmoAzioni del Dono, un concorso a premi di video sulla promozione del Dono del Sangue e del Volontariato. Il nome del progetto scelto ha un un duplice significato: EmoAzioni si riferisce a Sangue in movimento ed Energia, Mobilitazione, Comunicazione, mentre la parola Dono richiama il gesto gratuito nel quale il bene principale è la relazione che scaturisce tra chi dona e chi riceve. Il progetto, che nasce dalla forte convinzione che i nuovi linguaggi multimediali siano un potente strumento di comunicazione tra i giovani, può rappresentare un occasione per mettere a frutto le proprie potenzialità per il bene comune. L obiettivo è quello di diffondere e rafforzare nelle nuove generazioni questi valori positivi, affinché possano assimilarli, interiorizzarli e trasmetterli alle generazioni successive. Il concorso è riservato agli studenti che frequentano le classi III IV V degli Istituti di Istruzione Secondaria di Secondo Grado di Alcamo. Gli alunni delle scuole potranno partecipare sia singolarmente che in gruppo. I partecipanti dovranno dimostrare la propria abilità creativa producendo un video, ispirandosi al tema della donazione del sangue e del volontariato. Gli elaborati, che dovranno essere consegnati presso la segreteria dell Associazione entro e non oltre il 21/03/2016, verranno poi valutati da una giuria che terrà conto innanzitutto dell armonia col tema dato, quindi dell originalità creativa, della forza incisiva del messaggio e della sua popolarità on line. Sulla pagina facebook della Fidas verranno pubblicati i migliori video selezionati dalla giuria. La premiazione sarà poi dedicata a tre figure particolarmente significative nella storia della Fidas: Giacomo Trupiano, Francesco Cutino e Salvatore Mondo. Il primo classificato scelto dalla giuria qualificata riceverà un buono di 600,00 da spendere presso Elettronica Dara di Alcamo, mentre il video che riceverà più mi piace sulla pagina Facebook otterrà un buono di 400,00 da spendere presso Cicerone Tour Agenzia viaggi. La consegna dei premi e la proiezione dei migliori video selezionati si terrà entro la fine di Aprile 2016 presso il Centro Congressi Marconi. I video premiati verranno inoltre pubblicati sul sito della FIDAS Nazionale ed utilizzati per promuovere la donazione di sangue tra i giovani (scuole, diffusione sul web, ecc.).

4 Rassegna sangue e emoderivati

5 LIBERO.IT MIELOMA MULTIPLO E LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA Tumori rari del sangue, si aprono nuovi scenari Rari e molto aggressivi e con un forte bisogno di terapie innovative in grado di prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Sono il mieloma multiplo, un tumore definito incurabile perché spesso resistente alle terapie, e la leucemia linfoblastica acuta (LLA), una neoplasia per cui la prognosi nell età adulta è ancora largamente insufficiente. Nonostante siano due tra le neoplasie ematologiche più temute permane una scarsa visibilità mediatica su questi tumori. Fare luce su questi tumori rari del sangue è l obiettivo del Corso di Formazione Professionale per i giornalisti Comunicare le Malattie Oncoematologiche Rare, promosso a Roma dal Master della Sapienza La Scienza nella Pratica Giornalistica con il supporto di Amgen. «Alcune malattie oncoematologiche sono definite rare, sebbene sia necessario rivedere questa definizione, perché rientrano come incidenza in un gruppo di malattie le quali generalmente colpiscono più di 5 persone su abitanti afferma Maria Teresa Petrucci, Dirigente Medico I Livello, Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Policlinico Umberto I di Roma il problema per queste patologie è che non disponiamo di registri che ci consentano di valutarne i numeri precisi. Riguardo alla diagnostica, sono stati fatti grandi passi in avanti per tutte le malattie oncoematologiche e, grazie alle tecnologie di biologia molecolare, oggi possiamo fare diagnosi sempre più precoci. Anche per le terapie, si è fatto molto: penso, ad esempio, al mieloma multiplo per il quale il numero di farmaci registrati è stato decisamente superiore a quello delle altre malattie rare». Nuovi trattamenti. Oggi è possibile parlare di ulteriori passi avanti nel trattamento delle neoplasie onco-ematologiche e di nuova linfa per l aspettativa di vita dei pazienti che ne sono affetti. La novità di questi giorni è l approvazione parallela da parte della Commissione Europea di due farmaci messi a punto da Amgen che aprono nuovi scenari per questi tumori difficili da trattare: carfilzomib, il primo degli inibitori irreversibili del proteasoma di seconda generazione, per il trattamento del mieloma multiplo recidivato; e blinatumomab, in assoluto la prima immunoterapia indicata per il trattamento della LLA da precursori delle cellule B recidivante o refrattaria negativa per il cromosoma Philadelphia, primo di una nuova classe di anticorpi bispecifici chiamati BiTE (bispecific T-cell engagers). L Italia ha giocato un ruolo fondamentale nel programma di sviluppo clinico di questi due farmaci: su 47 studi che coinvolgono 305 Centri che Amgen ha attivi in tutta la penisola, il 60% afferiscono all area dell onco-ematologia. Nel mieloma multiplo l Azienda sta conducendo 5 studi in 45 Centri, mentre nella LLA sta conducendo 4 studi in 18 Centri. Entrambi i farmaci si sono mostrati in grado di raggiungere una profondità di risposta senza precedenti che per il mieloma multiplo significa allungamento della sopravvivenza senza progressione della malattia mentre, nel caso della leucemia linfoblastica acuta, vuol dire arrivare alla remissione della malattia. Una malattia in remissione si traduce in una prognosi più favorevole per i pazienti che si sottopongono al trapianto, che resta la terapia d elezione per questa patologia, ma anche per i pazienti nei quali il trapianto non è indicato.

6 Il mieloma multiplo. «Il mieloma multiplo è una patologia che colpisce i progenitori del sangue, le cellule del midollo osseo, la cui alterazione determina complicanze severe a livello osseo. È una patologia dell anziano, con numeri in rapida evoluzione a causa dell invecchiamento della popolazione afferma Antonio Palumbo, Dipartimento di Ematologia, Università di Torino Negli ultimi dieci-quindici anni c è stata un evoluzione delle terapie: dalla vecchia, tradizionale chemioterapia molto tossica ai farmaci intelligenti capaci di bloccare la proliferazione del tumore sino all impiego dei più recenti anticorpi che stimolano il sistema immunitario a controllare il tumore. I nuovi farmaci aprono uno scenario importante per il trattamento di questa grave patologia, in quanto riescono a ottenere una risposta profonda con un incremento della sopravvivenza molto significativo». La leucemia linfoblastica acuta. «La leucemia linfoblastica acuta dice Robin Foà, Direttore del Centro di Ematologia, Policlinico Umberto I di Roma colpisce individui di tutte le età, bambini, adolescenti, giovani adulti, adulti ed anziani. È il tumore più frequente in età pediatrica, mentre è relativamente raro negli adulti. Mentre la prognosi è favorevole per oltre l 80% dei bambini, lo stesso non si può dire per molti pazienti dell età adulta per i quali la prognosi rimane ancora insoddisfacente. Gli studi di genetica hanno permesso più raffinate stratificazioni prognostiche e anche l uso di terapie mirate/targeted per pazienti portatori della lesione genetica più frequente nell età adulta (il cromosoma Philadelphia) che hanno significativamente migliorato la prognosi di questo specifico sottogruppo. Per molti altri pazienti, la possibilità di guarigione è legata alla effettuazione, quando possibile, di un trapianto allogenico di cellule staminali. La ricerca sta gradualmente aprendo nuovi scenari. In questo senso, la recentissima approvazione da parte dell EMA (dopo l FDA) dell anticorpo monoclonale bispecifico blinatumomab per alcune categorie di pazienti con leucemia acuta linfoblastica apre innovative prospettive terapeutiche alla luce degli importanti risultati ottenuti nei protocolli clinici finora condotti. In questo senso, anche l esperienza condotta presso il nostro Centro e nel nostro Paese è stata assai incoraggiante».

7 IL TIRRENO.IT Ultime novità nella ricerca contro l'anemia mediterranea PISA Anemia mediterranea: ultime novità della ricerca e nuove frontiere per migliorare la qualità della vita di chi è affetto da questa patologia. Un argomento di grande importanza per molti, per il quale la Fondazione Gabriele Monasterio organizza oggi e domani un apposito convegno, presentato in una conferenza stampa alla quale hanno partecipato il direttore della Fondazione, il dottor Luciano Ciucci, la dottoressa Alessia Pepe e la dottoressa Tommasina Iorio, paziente, rappresentante di Uniamo, Federazione Italiana malattie rare. L Organizzazione Mondiale della Sanità ha identificato le malattie ereditarie del globulo rosso, quali le talassemia (o anemia mediterranea) e la drepanocitosi (o anemia falciforme) tra le patologie emergenti del nuovo millennio: si tratta di patologie endemiche in una fascia che interessa il bacino del Mediterraneo, il Medio Oriente fino al Sud Est Asiatico, anche se i flussi migratori sempre più massivi stanno configurando con forza le talassemie e le drepanocitosi come problematica di sanità pubblica dell Europa tutta. Ad oggi gli studi epidemiologici calcolano nel mondo un incidenza di circa nuovi nati ogni anno affetti da talassemia, drepanocitosi o talasso-drepanocitosi. Si tratta, in ogni caso, di valori ampiamente sottostimati tenuto conto del fatto che nella maggior parte dei Paesi ove la malattia è maggiormente presente non vi sono registri demografici completi e affidabili. In Italia si stima una prevalenza di circa pazienti con talassemia e con talasso-drepanocitosi, con una maggiore distribuzione nelle regioni insulari, meridionali e del delta padano, sebbene i flussi migratori interni e dall estero ridisegnino costantemente questa mappa, coinvolgendo sempre più le regioni del Centro e del Nord. La maggior parte dei soggetti affetti da queste patologie hanno bisogno per sopravvivere di ripetute trasfusioni di sangue a causa dell anemia cronica. Ma la frequenza delle trasfusioni ha un importante effetto collaterale: l accumulo di ferro nel cuore ed in altri organi (in primis fegato e pancreas) con conseguenti complicanze quali i problemi cardiaci che costituiscono la prima causa di morte delle persone affette da queste patologie. Di questo si parlerà oggi e domani al convegno pisano.

8 IL FATTO NISSENO.IT Da Caltanissetta a Milano, smartdonor tra i 20 vincitori del premio Gaetano Marzotto 2015 CALTANISSETTA -Il nisseno Marco Cannemi, Co-Founder, parteciperà alla cerimonia di premiazione finale della più importante competition italiana dedicata al mondo delle startup e dell innovazione che si è tenuta il 26 Novembre a Milano nella splendida cornice dell UniCredit Pavilion. Scelto tra più di 400 progetti innovativi per il suo elevato valore sociale e innovativo, smartdonor sarà affiancato dall incubatore Consorzio ARCA di Palermo nei prossimi 12 mesi nel percorso dall idea all impresa. smartdonor sostiene, migliora e diffonde la cultura della donazione del sangue. Tramite la piattaforma web e le app per tablet e smartphone, smartdo- NOR offre a Donatori e agli Operatori un set completo di funzioni in grado di unire gli aspetti dell informazione e della socializzazione con le dinamiche della promozione, programmazione e razionalizzazione della raccolta del sangue.

9 Rassegna Politica sanitaria, Medico-scientifica e Terzo Settore

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