Composti Organici Volatili (VOC)
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- Giuseppa Pace
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1 Messina
2 Composti Organici Volatili (VOC) Con il termine (VOC) viene indicato un insieme di sostanze in forma liquida o di vapore, con un punto di ebollizione che va da un limite inferiore di C a un limite superiore di C. I composti che rientrano in questa categoria sono più di 300. Tra i più noti sono gli idrocarburi alifatici (dal n-esano,, al n-esadecano e i metilesani) i terpeni gli idrocarburi aromatici, (benzene e derivati, toluene, o-xileneo xilene, stirene) gli idrocarburi alogenati (cloroformio, diclorometano, clorobenzeni, ecc)
3 Principali fonti dei VOC Negli ambienti confinati le sorgenti di VOC si trovano praticamente ovunque: Prodotti per la pulizia dei bagni, dei vetri, dei forni, paste abrasive, detergenti per stoviglie, deodoranti solidi e spray. Pitture e prodotti associati: pitture ad olio, uretaniche, acriliche, vernici a spirito per gommalacca, mordente e coloranti per legno, diluenti, detergenti per pennelli, sverniciatori. Pesticidi, insetticidi e disinfettanti. Colle e adesivi. Prodotti per la persona e cosmetici. Prodotti per l auto. Mobili e tessuti. Materiali da costruzione. Stampanti e fotocopiatrici. Fumo di tabacco. Sorgenti outdoor: emissioni industriali, emissioni da automobili.
4 VOC-VOCXVOCX in acque e su siti contaminati Viene presentato un metodo di analisi in HSS (Head Space Static) che consente la determinazione simultanea di solventi aromatici (BTEX) e di composti organoclorurati, compresi gli alotani. Il metodo utilizza un sistema gascromatografico con un unico iniettore split-splitless, splitless, in cui il campione introdotto,viene splittato su due colonne, delle quali una è collegata con un sistema di rivelazione a cattura di elettroni (ECD), ed una collegata con un rivelatore a ionizzazione di fiamma (FID). Prove interlaboratorio (Circuito Unichim) effettuate da questo DAPD su campioni di acque destinate al consumo umano e su campioni di acque di scarico, hanno evidenziato uno lzl-score,per tutti i parametri inferiore a 2. Il metodo consente la determinazione in tracce, di microiquinanti, i, con buoni risultati in termini di sensibilità e di velocità di analisi.
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6 DB VRX FID 265 C C (*) Iniettore HP 624 ECD 250 C C (**) Iniezione: modalità splitless Autocampionatore: HSS Spazio di testa : Temperatura Iniettore: 200,0 C Gas di trasporto: Elio Flusso in colonna: 1,5 ml/min EFC Temperatura del forno: 90 C Temperatura Manifold :: 120 C Temperatura Tube :: 130 C Shaking Soft Tempo di incubazione vial: 20 min Volume vial: 20 ml Volume campione: 15 ml Iniezione: 1 ml Temperatura del forno: 35 C C (hold 2 min) a 195 C 5 C/min 5 (hold 10 min) Gas di integrazione: Azoto, 25 ml/min 0,75 min ON (*) DB VRX 30 m x 0,25 mm ID 1,4 µmm film thickness (**) HP m x 0,32 mm ID 1,8 µmm film thickness
7 Analisi simultanea spazio di testa di BTEX + aromatici (cromatogramma inferiore ed organoalogenati (cromatogramma superiore); 1,4 diclorobutano S.I. (conc. dei singoli componenti 10 µg/l)
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9 Curve di calibrazione relative a BTEX e PCE p,m- Xilene Limite di rivelabilità: : 0,16 µg/l o-xilene 500 Limite di rivelabilità: : 0,24 µg/l Concentrazione µg/l Concentrazione µg/l Tetracloroetilene Limite di rivelabilità: : 0,17 µg/l 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 Concentrazione µg/l
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16 ANALITA TECNICA R1 R2 u.m. Xmj Vj Zscore Valore nominale Sr SR Toluene Etilbenzene o-xilene 0,170 0,173 mg/l 0,172 0,0000-0,37 0,211 0,010 0,039 0,465 0,455 mg/l 0,460 0,00-0,54 0,614 0,023 0,128 0,307 0,310 mg/l 0,308 0,000-0,58 0,413 0,014 0,072 m,p - Xilene 0,001 0,001 mg/l 0,0014 0,000-0,27 assente - - ANALITA TECNICA R1 R2 u.m. Xmj Vj Zscore Valore nominale Sr SR CHCl 3 CHClBr 2 CHBr 3 Trielina PCE Benzene Benzene Gc-Spazio di testa 2,93 2,98 µg/kg 2,96 0,001-0,04 3,10 0,14 0,69 2,09 2,23 µg/kg 2,160 0,010-1,83 3,03 0,08 0,77 3,71 3,50 µg/kg 3,605 0,022-1,25 4,17 0,12 0,81 5,60 6,31 µg/kg 5,955 0,25 0,20 5,37 0,38 1,32 5,78 5,02 mg/kg 5,400 0,289 1,35 3,92 0,35 1,15 1,35 1,48 mg/l 1,416 0,009 1,02 1,00 0,08 0,19 13,09 10,84 µg/l 12,0 2,53 0,43 10,00 0,839 4,01
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