Manta, 29 Aprile 2011

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Marianna Mauro
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1 Biologia ed epidemiologia di Pseudomonas syringae pv. actinidiae Marco Scortichini C.R.A. Centro di Ricerca per la Frutticoltura, Roma Manta, 29 Aprile 2011

2 A) Kiwi (Actinidia deliciosa cv Hayward) Giappone (1984), segnalato nel 1989 Corea del Sud (1992), segnalato nel 1994 Italia (Roma) (1992), segnalato nel 1994 Successivamente rinvenuto in maniera sporadica anche a Latina Cina (Shaanxi) (1990), segnalato nel 2000 Cina (Anhui) (2004), segnalato nel 2004 Italia ( ), segnalato nel 2009 Francia (2010), segnalato nel 2010 Nuova Zelanda (2010), segnalato nel 2010

3 B) Kiwi giallo (Actinidia chinensis) cvs Hort16A, Jin Tao, Soreli Cina (Sichuan, 1989), segnalato nel 1992 Cina (Anhui, 2004), segnalato nel 2004 Corea del Sud (2006), segnalato nel 2010 Italia ( ), segnalato nel 2008 Portogallo (2010), segnalato nel 2010 Francia (2010), segnalato nel 2010 Nuova Zelanda (2010), segnalato nel 2010 Cile (2011), segnalato 2011 (!)

4 C) Altre segnalazioni ufficiali su Actinidia spp. Piante selvatiche di Actinidia arguta e Actinidia kolomikta (Giappone, 1992)

5 A) Caratterizzazione molecolare e fenotipica dei ceppi italiani di Psa Reperimento dei ceppi dalle maggiori aree di produzione di Actinidia italiane (Lazio, Emilia-Romagna, Veneto, Piemonte) (oltre 150 ceppi) Ceppi di Psa ottenuti nel da kiwi giallo e kiwi verde Ceppi isolati da parti di pianta sintomatiche (foglie, germogli, rami, cordone, tronco, lenticelle) e da essudati Confronto con ceppi di Psa isolati nel passato (ceppo-tipo giapponesee ceppi italiani isolati nel 1992 da kiwi verde, nel Lazio)

con specie/pathovar geneticamente simili

6 Tecniche utilizzate: - PCR di sequenze ripetute (primer BOX ed ERIC) - MultiLocus Sequence Typing (MLST): sequenziamento di quattro geni conservati (gyrb, glta, gapa, rpod) - Presenza di effettori specifici di Psa a confronto con specie/pathovar geneticamente simili - Presenza/Assenza di tossine specifiche (faseolotossina, coronatina)

7 Infezione su Hayward, Roma 1992

9 Tipizzazione molecolare mediante PCR di sequenze ripetute Primer BOX Primer ERIC Ceppi isolati da kiwi giallo in provincia di Latina ( ) a confronto con ceppo-tipo di Psa (Giappone) e ceppi italiani (Lazio, 1992)

10 Tipizzazione molecolare mediante PCR di sequenze ripetute (BOX) A confronto ceppi italiani ( ), isolati da kiwi giallo e verde in Piemonte, Veneto, Emilia-Romagna, Lazio

11 Analisi MLST Giappone, 1984 (MultiLocus Sequence Italia, 1992 Typing), con quattro geni conservati, gapa, Latina, 2008 glta, gyrb, rpod Ravenna, 2009 Latina, 2009 NJ dati concatenati

12 Presenza di effettori specifici dei ceppi Psa della recente epidemia

13 Assenza di faseolotossina nei ceppi Psa della recente epidemia Ceppi Psa recente epidemia

14 Principali conclusioni * Al momento è presente in Italia una popolazione di Psa geneticamente molto uniforme ed in fase epidemica (pandemica???) * L attuale popolazione di Psa è diversa da quella giapponese e da quella italiana rinvenute nel passato (circa 20 anni fa) * In Italia l attuale popolazione risulta molto più virulenta di quella del passato * E ipotizzabile un introduzione: a) mediante vettore infetto latentemente (punto d ingresso sconosciuto, Paese d origine sconosciuto); b) adattamento evolutivo della popolazione

15 B) Il ciclo della malattia del batterio e la pianta-ospite FONDAMENTALE PER IMPOSTARE I PIANI DI DIFESA A) Conoscenze sul ciclo della malattia del patogeno B) Individuazione dei fattori predisponenti p la malattia C) Conoscenza dei punti deboli della coltura

16 I PRINCIPALI FATTORI PREDISPONENTI

17 GELATE

18 Tessuti colore verde-oliva, 2 mesi dopo la gelata

21 GRANDINE

22 VULNERABILITA DELL AGROECOSISTEMA KIWI IN RELAZIONE AL CANCRO BATTERICO

23 FERITE PROVOCATE CON LE PRATICHE AGRONOMICHE

27 Disinfezione e chiusura dei grossi tagli

28 Inattivare i residui sul terreno con calce

29 Da evitare assolutamente!!!

30 TOMURI Impollinatori kiwi verde MATUA

31 Trasmissione attraverso il polline

32 IL CICLO DELLA MALATTIA DI PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. ACTINIDIAE

33 Principali periodi di elevata infettività nell anno Quadrifoglio 25,00 e 20,00 15,00 d d c 10, ,00 0,00 a c a b b b b a a a a d c d c c b a 05/ 5/03/10 05/ 5/04/10 05/ 5/05/10 05/ 5/06/10 05/ 5/07/10 05/ 5/08/10 05/ 5/09/10 05/ 5/10/10 05/ 5/11/10 05/ 5/12/10 05/ 5/01/11 05/ 5/02/11 Data rilievo Bioprotek + Chitoplant Verdeviva Testimone Bioprotek Chitoplant % piante malate

34 EVIDENZE EMERSE DALLE VARIE PROVE 1) Massima visibilità della malattia: Due periodi molto critici di elevata visibilità e infettività: - post germogliamento (primavera) - inverno (dicembre-inizio marzo) Un lungo periodo di relativa apparente fase stazionaria - piena estate 2) Andamento dell infezione: L andamento del ciclo infettivo sembra uguale a prescindere dal grado di infezione iniziale nell azienda

35 3) Gravità dell infezione Più alto è il grado infezioneione più è difficile contenere l espansione della malattia 4) Massima capacità di colonizzazione della pianta - inizio germogliamento (rottura gemme) >>> fine giugno - fine estate (inizio piogge autunnali) (LENTICELLE) - post raccolta (peduncolo) >>> Caduta foglie Essudato: fase finale della moltiplicazione endofita del batterio (evasione)

36 PRIMAVERA Tre differenti situazioni APPARENTEMENTE contemporanee Sintomo evidente: avvizzimento gemme e giovani germogli (di diversa lunghezza) 1 ) Esito di colonizzazione ed infezione precedente (autunno-inverno) lungo tutto o parte del ramo (gelate, potatura) 2 ) Esito di colonizzazione ed infezione primaverile 3 ) Esito di migrazione sistemica dalle foglie al ramo

37 Disseccamento dei rami ad 1 ) inizio AVVIZZIMENTO primavera in PRIMAVERILE DA INFEZIONE impianto di 5 anni di età, a INVERNALE seguito di gelata invernale 1a: Gelata invernale

38 1b: Potatura (?)

41 Disseccamento da gemma infetta

42 2 ) AVVIZZIMENTO DI GEMME E GERMOGLI DA INFEZIONE PRIMAVERILE

44 3 ) AVVIZZIMENTO DI GIOVANI RAMI E MIGRAZIONE SISTEMICA

45 Inoculazione artificiale

47 Reisolamento da cancri

49 PRIMAVERA Foglie: colonizzazione stomatica

52 Pagine inferiore di foglia di ki kiwii verde d 200 um 200 um

53 PRIMAVERA: Infezione fiorale

57 Pseudomonas viridiflava/hayward

58 FORMAZIONE DI CANCRI SU CORDONE E TRONCO IN PIENA ESTATE

59 PENETRAZIONE ATTRAVERSO LE LENTICELLE

61 PENETRAZIONE, DOPO LA RACCOLTA, ATTRAVERSO LE CICATRICI DEL PEDUNCOLO DEL FRUTTO

63 MIGRAZIONE DAL PEDUNCOLO AL RAMO DURANTE IL PERIODO INVERNALE

68 EVENTI METEORICI MAGGIORMENTE CONDUTTIVI PER LA DIFFUSIONE E LA MOLTIPLICAZIONE DEL BATTERIO

70 Considerazioni generali Il kiwi giallo è una specie originaria dei climi sub-tropicali cinesi >>>> Rischi concreti per zone a clima mediterraneo (Latina, Romagna) e a clima submediterraneo (Piemonte, Emilia, Veneto) caratterizzate da gelate invernali e/o primaverili In presenza di fattori fortemente predisponenti (gelate) e di pianta- ospite molto suscettibile, i patogeni (tutti!) possono provocare serie epidemie PSA è ancora in fase di forte espansione e virulenza con popolazioni molto adattate sia all ambiente che alla coltura

71 Consapevoli delle difficoltà, la malattia va gestita (prevenzione e controllo) in stretta collaborazione (Agricoltori, Associazioni Produttori, Enti pubblici, Servizio Fitosanitario, Ricerca) Operazione fondamentale: abbattimento t dell inoculo l batterico Gestione dei nuovi impianti su basi di prevenzione (materiale vivaistico, tecnica colturale adeguata fin dal primo anno) Ulteriori e necessarie attività di ricerca: diagnosi, epidemiologia, controllo, miglioramento genetico per la resistenza, variabilità del patogeno

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