Droghe d abuso Dott. Fabio Palla
Deprimenti del S.N.C. Alcool etilico Inalanti Morfina e derivati GHB Ketamina Stimolanti del S.N.C. Cocaina Amfetamine Caffeina Antidepressivi Psichedelici Cannabis LSD Scopolamina Salvia divinorum
5% 1% 13% 28% 53% Cannabinoidi Cocaina Eroina e Morfina MDMA e MDEA Altro
Droghe minori Metadone Amfetamina Scopolamina Ketamina GHB e GBL Lidocaina LSD
MDMA 8% Cocaina 4% Eroina 35% 1994 Cannabinoi di 53% Cannabinoidi Eroina Cocaina MDMA 4% 2% 2% 23% 4% 2004 65% Cannabinoidi Eroina Cocaina MDMA Caffeina Altri
ADULTERAZIONE In vitro: addizione, dopo la raccolta, di sostanze chimiche che interferiscono con i dosaggi In vivo: ingestione di diuretici e grandi quantità d acqua per diluire il campione Sostituzione
sostituzione Sacchetti o piccoli contenitori di urina pulita possono essere nascosti addosso e utilizzati per simulare la raccolta del campione. Per tutti i motivi sopra esposti si consiglia il controllo della minzione
ESPOSIZIONE INVOLONTARIA Prodotti da forno contenenti semi di papavero Farmaci contenenti codeina Prodotti alimentari contenenti semi di canapa o olio di semi di canapa
CATENA DI CUSTODIA La validità dei risultati di laboratorio non dipende soltanto dall adeguatezza del processo analitico ma anche dalla prova dell integrità del campione dal momento in cui è stato raccolto fino a quando l analisi è stata completata
CATENA DI CUSTODIA Documentazione che accompagna il campione e che riporta notizie su prelievo, trasporto e conservazione. Ricostruisce l iter del campione fin dalla raccolta registrando le date, gli orari e le firme del personale che, di volta in volta, lo ha preso in carico
CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE A temperatura ambiente se il dosaggio viene eseguito in giornata In frigorifero (2-8 C) per il giorno successivo Per periodi più lunghi è consigliato il congelamento
METODI DI ANALISI TESTS DI SCREENING (IMMUNOLOGICI) TESTS DI CONFERMA (CROMATOGRAFICI)
Screening Sono dosaggi che permettono di analizzare in tempi brevi numerosi campioni in maniera economica, efficace e standardizzata.
Screening Permettono di escludere, senza un ulteriore approfondimento diagnostico, i campioni negativi identificando quelli che non contengono sostanze della classe in esame o quelli in cui la relativa concentrazione è al di sotto di un determinato valore soglia (CUT OFF)
CUT OFF Il valore soglia è una definizione operativa stabilita in modo da definire un campione positivo o negativo È diverso dalla sensibilità analitica del metodo
Reattività crociata In una reazione immunologica l anticorpo utilizzato può reagire con sostanze che hanno una struttura chimica correlata E possibile in un solo dosaggio individuare più composti di una stessa classe farmacologica (amfetamine, barbiturici, benzodiazepine) L anticorpo può anche riconoscere sostanze con una struttura chimica analoga ma non correlata alla sostanza in esame
Valori soglia Oppiacei 300 ng/ml Cocaina 300 ng/ml Metadone 300 ng/ml Cannabinoidi 50 ng/ml Amfetamine 1000 ng/ml MDMA 500 ng/ml Barbiturici 300 ng/ml Benzodiazepine 200 ng/ml
Metodiche di screening EIA (immunoenzimatiche) FPIA (fluorescenza polarizzata) LIA (lattici ad inibizione di agglutinazione) RIA (radioimmunologiche) KIMS (interazione cinetica di microparticelle in soluzione)
OPPIACEI I tests di screening sono indirizzati alla molecola della morfina La codeina reagisce esattamente come la morfina Sono possibili interferenze di farmaci (Es: Ofloxacina e Levofloxacina)
METADONE Quasi tutti i tests di screening sono indirizzati alla molecola del metadone e non ai suoi metaboliti (EDDP, EMDP)
COCAINA I tests di screening sono indirizzati al principale metabolita (benzoilecgonina)
Cannabinoidi Nei derivati della cannabis sono presenti circa trenta sostanze strutturalmente correlate Il principio attivo è il Delta-9-THC Nelle urine si dosa il suo principale metabolita che è l acido corrispondente
Amfetamine I principali tests di screening contengono anticorpi per l amfetamina e/o la metamfetamina Alcuni amfetaminici hanno una reattività crociata molto bassa Possibili interferenti: clorpromazina, selegilina
Fattori che influenzano la farmacocinetica Dosaggio Diuresi Modalità di assunzione Frequenza e durata del consumo Variabilità genetica e metabolismo Stato ormonale e immunitario Funzionalità epatica e renale Età, sesso e peso Attività fisica ph urinario
Emivita Amfetamina 4-8 h (ph dipendente) Cannabis 20-36 h Cocaina 0,7-1,5 h Oppiacei (morfina) 2 3 h Metadone 10 55 h Clarke s isolation and identification of drugs
Presenza nelle urine Amfetamina 3-5 g Cocaina 3-5 g Metadone 3-5 g Oppiacei 1 3 g Cannabinoidi 3 -? g
I cannabinoidi, sostanze liposolubili, sono presenti nelle urine più a lungo di altre droghe. Si accumulano nel tessuto adiposo e vengono rilasciati lentamente.