PROFILO DI ASSISTENZA



Documenti analoghi
ALLEGATO N. 1 - PRESA IN CARICO CONSULTORIALE DELLA DONNA CHE RICHIEDE L IVG

Profilo assistenziale aborto chirurgico

STUDI SU MATERIALE GENETICO

QUESTIONARIO SODDISFAZIONE FAMIGLIA. Nome del bambino: Sesso: F M

Studio di ricerca clinica sul dolore da endometriosi. Il dolore che Lei sente è reale... anche se gli altri non possono vederlo.

ALLEGATO N. 2 - PROFILO DI ASSISTENZA PER LA DONNA CHE RICHIEDE L IVG MEDICA

la legge sulla privacy e il trattamento dei dati sanitari

Sondaggio sull'esperienza dei pazienti in merito all'assistenza sanitaria di base [NAME OF OFFICE/CLINIC] SONDAGGIO SULL'ESPERIENZA DEI PAZIENTI

REGOLAMENTO PER LA SELEZIONE DEL PERSONALE

Parto Naturale o Taglio Cesareo? Quando e perchè

NOTA INFORMATIVA PER IL PAZIENTE

36100 Vicenza Via Capparozzo, 10 Tel Fax

Comunicazione ai lavoratori in merito alla possibilità di eleggere il Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza (RLS) Informa i Lavoratori che:

Università per Stranieri di Siena Livello A1

ALLEGATO I. Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio

La rosolia nella donna in gravidanza

UNITA OPERATIVA DI PRONTO SOCCORSO PROCEDURA N. 27 FONTE: DOTT. CASAGRANDE TRASPORTO SANITARIO SECONDARIO TRASPORTI SANITARI

Automedicarsi vuol dire curare da sé lievi disturbi o sintomi passeggeri,

INDICAZIONI PER IL PRELIEVO CITOLOGICO NELLO SCREENING PER IL CARCINOMA CERVICALE

STRUMENTO EDUCATIVO PER PAZIENTI CHE ASSUMONO FARMACI CHEMIOTERAPICI ORALI

CARTA DEI SERVIZI. Premessa:

Allegato III. Modifiche agli specifici paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo

REGOLAMENTO PER L ISTITUZIONE DEL REGISTRO DELLE DICHIARAZIONI ANTICIPATE DI TRATTAMENTI SANITARI

SCHEDA DI SEGNALAZIONE

Questionario conoscitivo ALSO

LITOTRISSIA EXTRACORPOREA ESWL

SCHEMI LETTERE DI NOTIFICA SCHEMA DI AUTOCERTIFICAZIONE SCHEMI LETTERE DI DESIGNAZIONE SCHEMA LETTERA DI INFORMAZIONE AI LAVORATORI

INFORMATIVA ALLA ECOGRAFIA CON MEZZO DI CONTRASTO_CEUS

GINECOLOGIA. Guida al DAY SURGERY

PROCEDURA AZIENDALE REV. 0 Pag. 1 / 8. Rev. Data Causale Approvazione 0 Agosto 2011 Prima emissione Comitato per il Rischio

Esercitazione di gruppo

ESAME CON MEZZO DI CONTRASTO ORGANO-IODATO (TAC)

RSPP - CARATTERISTICHE

Medicinale: MIRANOVA Variazione AIC: Modifica della posologia e del modo di somministrazione (B13)

SCHEDA INFORMATIVA ESAME ANGIOGRAFIA RETINICA

TRASFERIMENTI INTEROSPEDALIERI

Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale - Mammella

Info: Susanna Pietra Ufficio stampa chiesa valdese di piazza Cavour

Comitato Etico ASL Napoli 2 Nord (istituito con delibera n. 161 del 22/02/2010) STATUTO COMITATO ETICO ASL NAPOLI 2 NORD

UNITÁ OPERATIVA DI PSICOLOGIA OSPEDALIERA DIPARTIMENTO ONCOLOGICO

Nella ricerca, il benessere per l umanità

NOTA INFORMATIVA SUGLI ACCERTAMENTI DI ASSENZA DI TOSSICODIPENDENZA PER I LAVORATORI

FIACCHEZZA, STANCHEZZA, MALESSERE MORALE. Carenza di ferro molto diffusa e spesso sottovalutata

SEI INTERESSATO A PARTECIPARE A STUDI CLINICI FINALIZZATI ALLO SVILUPPO DI NUOVI FARMACI IN SARDEGNA? DIVENTA VOLONTARIO CON FASE 1 SRL.

Clinica universitaria di anestesiologia e terapia del dolore. Informazioni per i pazienti

HPV. proteggiti davvero. Campagna di informazione sulle patologie da Papillomavirus umano (hpv)

Le proponiamo un appuntamento per il giorno <gg/mm/aaa> alle ore <00.00> presso l ambulatorio di via <indirizzo>, Roma

26/05/2016. Importanza di definire dall inizio una gravidanza come fisiologica. «piramide rovesciata di Nicolaides»

Legga le informazioni che seguono e poi risponda alla domanda:

Problematiche e criticità del medico competente. Pistoia, 13 ottobre 2012 Mauro Baldeschi Medico del Lavoro U.F.C. Medicina del Lavoro ASL 3 Pistoia

CONSIGLI PER LA GESTIONE DELLA TERAPIA ANTICOAGULANTE ORALE

COMUNE DI SOLBIATE ARNO

SOMMINISTRAZIONE DEI FARMACI A SCUOLA

Regolamento in materia di videosorveglianza

INTERFERONE POTENZIALI EFFETTI COLLATERALI

STUDI CLINICI 1. Che cosa è uno studio clinico e a cosa serve? 2. Come nasce la sperimentazione clinica e che tipi di studi esistono?

ALLEGATO A. Dipartimento I Politiche delle Risorse Umane e Decentramento ALBO DOCENTI ESTERNI

CAMERA DEI DEPUTATI PROPOSTA DI LEGGE. Disposizioni in materia di ospedalizzazione domiciliare per i malati terminali N. 2739

GUIDA ALLE SELEZIONI DEI VOLONTARI CONSIGLIO 2 CONSIGLIO 3 CONSIGLIO

INFORMATIVA AL TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI E SENSIBILI CON DOSSIER SANITARIO ELETTRONICO (DSE) E/O CON FASCICOLO SANITARIO ELETTRONICO (FSE)

PraenaTest. Esame non invasivo delle trisomie nel feto. Qualità dall Europa ORA NUOVO. Brochure informativa per gestanti

A cura della UOC Audit Clinico e Sistemi informativi Sanitari

Consultorio Familiare

DISEGNO DI LEGGE. Senato della Repubblica XVI LEGISLATURA N. 3308

IVG del primo trimestre : l aborto farmacologico l esperienza in Emilia -Romagna

Conferenza di consenso Quale informazione per la donna in menopausa sulla terapia ormonale sostitutiva? Torino 17 maggio 2008

CONDIZIONI GENERALI DI LAVORO PRESSO GLI STABILIMENTI AGUSTAWESTLAND ITALIA

TOCTINO (ALITRETINOINA) GUIDA PER MEDICI E FARMACISTI

Allegato B) PROCEDURA PER LA GESTIONE AZIENDALE DEI CASI DI EVENTI SENTINELLA 1. PREMESSA E INDICAZIONI GENERALI

ISTRUZIONI PER LE INSEGNANTI DI SOSTEGNO

Istruzioni modulistica Elenco associazioni professionali

Infermieristica clinica applicata alla medicina materno infantile

La figura del RAPPRESENTANTE DEI LAVORATORI PER LA SICUREZZA (RLS) IN AZIENDA quali prospettive di collaborazione

documento di specifiche tecniche pubblicate sul sito Internet del Ministero all indirizzo ;


Chi è il Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza RLS

Dr. Corbetta Contardo Luigi Dr. Corti Fiorenzo Massimo Dr.ssa Lampreda Maria P. Consuelo (Via Giotto Masate)

RACCOMANDAZIONE N. R (91) 10 DEL COMITATO DEI MINISTRI AGLI STATI MEMBRI SULLA COMUNICAZIONE A TERZI DI DATI PERSONALI DETENUTI DA ORGANISMI PUBBLICI

Procedura di Responsabilità Sociale

Il programma si compone di due ricerche internazionali sulle valutazioni legate all assistenza degli individui affetti da tali patologie.

Farmacosorveglianza. Davide Poli Davide Poli Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Statuto. Servizio Cure a Domicilio del Luganese

Lezione 9: Principi Etici e Assistenza al Termine della Vita. Corso di Rianimazione Neonatale

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

Allegato 1 Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini dell autorizzazione all immissione in commercio

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Soluzione Schoum soluzione orale

La gestionedella cartella sanitaria e di rischio ai sensi del dlgs 81/08. HSR Resnati spa

Ministero dell Interno

Bocca e Cuore ooklets

Il progetto regionale di ricerca MACONDO

Azienda USL Valle d Aosta. Informazioni ostetriche sul. Parto Cesareo

FORM CLIENTI / FORNITORI

Parte I (punti 3-9): Misure sanitarie obbligatorie per il controllo della Paratubercolosi bovina

Comune di Grado Provincia di Gorizia

4. Essere informati sui rischi e le misure necessarie per ridurli o eliminarli;

Riforma "Specialista del commercio al dettaglio" Direttive concernenti lo svolgimento di esami modulari per candidati specialisti del commercio al

Transcript:

PROFILO DI ASSISTENZA 1. CRITERI DI AMMISSIONE * - Certificato per IVG rilasciato da un medico e firmato dalla donna - Consenso informato per il trattamento medico - Gravidanza in utero con datazione ecografica inferiore o uguale a 49 giorni Devono inoltre essere considerate con particolare attenzione condizioni di natura psicosociale quali, ad esempio, se la donna possa garantire la presenza per la visita di controllo a 14 giorni; abbia accesso ad un telefono e possa disporre di un mezzo di trasporto in caso di necessità; abbia mostrato di comprendere le indicazioni fornite. 2. CONTROINDICAZIONI * - Allergia a uno dei farmaci 1 ; - Coagulopatie o trattamento in corso con anticoagulanti; - Sospetta gravidanza extrauterina; - Trattamento in corso con corticosteroidi o insufficienza surrenale 2 ; - IUD in sede 3 ; - Porfiria ereditaria 4 ; - Altre malattie sistemiche gravi 5 ; - Allattamento al seno 6 - Anemia grave 1 Allergia ai farmaci estremamente rare 2 Mifepristone ha effetti antiglucocorticoidi 3 La rimozione elimina ovviamente la controindicazione 4 Progesterone è stato associato nella patogenesi degli attacchi acuti di porfiria ed alcuni studi in embrione di pollo suggeriscono che il mifepristone può aumentare gli attacchi 5 Le donne con malattie sistemiche sono state generalmente escluse dalle sperimentazioni cliniche controllate, per cui non esistono informazioni sugli effetti dei farmaci in queste condizioni 6 Entrambi i farmaci passano nel latte materno, anche se il mifepristone non è più rintracciabile dopo 11 giorni e misoprostolo scompare in meno di 2 giorni * da: Best practice and research. Clinical Obstetrtics and Gynecology 2003: 17(5):745-763

Altre condizioni cliniche da affidare alla valutazione del singolo medico comprendono: - fibromi uterini sintomatici 7 - disturbi intestinali in atto 8 - crisi epilettiche - malattie cardio- e cerebrovascolari 3. TRATTAMENTO FARMACOLOGICO 200 mgr (1 cp) di mifepristone per via orale seguito, a distanza di 48 ore, da 400 microgr. di misoprostolo per via orale o da 800 microgr. per via vaginale (Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, Settembre 2004). 4. SCHEMA DI ASSISTENZA Giorno 0 (visita ambulatoriale) Il medico presso l ambulatorio ospedaliero o, preferibilmente, a livello consultoriale: - verifica i criteri di accesso e l assenza di controindicazioni al trattamento farmacologico (ecografia per determinare età gestazionale e confermare gravidanza intrauterina); - informa la donna sulle diverse possibili forme di IVG, per via farmacologica o chirurgica ed acquisisce le sue indicazioni; - acquisisce il consenso al trattamento dei dati personali, per rispettare il diritto alla riservatezza; - avanza come indicato dalla normativa specifica, richiesta nominativa del farmaco mifepristone/ru486 al servizio farmaceutico della azienda sanitaria presso la quale dovrà avvenire il trattamento, che provvederà ad acquisire la dichiarazione di responsabilità del medico responsabile del trattamento e ad acquistare il farmaco. 7. Possono ostacolare contrazioni efficaci ed aumentare l emorragia 8 Misoprostolo e le altre prostaglandine aumentano la motilità intestinale e possono causare diarrea 2

- Giorno 1 (DH) - Acquisizione del consenso informato per il trattamento farmacologico; - Emogruppo ed eventuali accertamenti di laboratorio; - consegna del numero telefonico di riferimento in caso di bisogno, per segnalare problemi ed ottenere informazioni, relativamente agli effetti dei farmaci utilizzati e alle terapie sintomatiche utilizzabili; - Mifepristone per via orale. Giorno 2 (facoltativo) - valutazione generale e controllo Giorno 3 (DH) - visita ed eventuale ecografia per le donne che avessero già abortito (atteso: 2-3%) - Misoprostolo per via orale o vaginale - eventuale trattamento antidolorifico - immunoprofilassi anti D per le donne con gruppo RH (D) - - dimissione, con prescrizione di eventuali trattamento sintomatici. Compilazione della Scheda di dimissione ospedaliera (SDO), per la chiusura dell episodio di accesso in DH. Compilazione della Scheda IVG/ISTAT. - Raccomandazioni: - Doccia, non bagno - Evitare rapporti con penetrazione per almeno sette giorni - Non assorbenti interni - Consultare prontamente il medico al numero di telefono di riferimento se: febbre maggiore di 38 C che non si riduce con i farmaci; dolore persistente, elevato e non accompagnato a perdite, che non si riduce coi farmaci; emorragia (se dopo l aborto avrà cambiato più di due assorbenti maxi ogni 15 minuti o quattro in due ore). 3

Giorno 14 (visita ambulatoriale) - visita di controllo ed ecografia per verificare la completezza dell aborto. Eventuale revisione di cavità; AVVERTENZE per il MEDICO, ostetrico e di pronto soccorso: la FDA ha recentemente segnalato quattro casi di decessi per shock settico in donne che avevano avuto un aborto farmacologico. In tre di queste è stato isolato Clostridium sordellii, un gram positivo anaerobio ubiquitario nel terreno che fa parte della flora intestinale umana e colonizza la vagina del 10% delle donne (Canadian Medical J. 2005, 173 (5): 485). La FDA raccomanda che i medici prendano in considerazione la possibile presenza di infezione nelle pazienti che presentano nausea, vomito o diarrea e prostrazione con o senza dolori addominali e senza febbre o altri segni di infezione più di 24 ore dopo aver assunto misoprostolo. Al fine di identificare queste pazienti con una infezione nascosta, deve essere presa in seria considerazione l esecuzione un esame emocromocitometrico completo. Non è invece raccomandata la profilassi antibiotica. (FDA Public Health Advisory, 22 luglio 2005). 4

CONSENSO ALLA INTERRUZIONE VOLONTARIA DI GRAVIDANZA PER VIA FARMACOLOGICA Io sottoscritta Nata il a Dichiaro che il medico curante mi ha fornito, in approfondito colloquio ed attraverso la consegna di materiale informativo, informazioni adeguate sulla natura degli interventi idonei ad interrompere la gravidanza, come da me richiesto, sulle loro conseguenze, rischi e controindicazioni, anche al fine di permettermi di scegliere se interrompere la gravidanza attraverso un intervento chirurgico ovvero con un trattamento farmacologico a base di mifepristone e misoprostolo. Dal momento che ho espresso la mia preferenza per il ricorso ad un trattamento farmacologico, sono stata informata in particolare: - degli accertamenti cui sarò sottoposta preventivamente e dei controlli successivi al trattamento farmacologico che saranno necessari per verificare lo stato della mia gravidanza; - delle modalità con cui verrà effettuata la interruzione farmacologica della gravidanza, del meccanismo d azione e dei possibili rischi che l assunzione di questi farmaci può comportare; - del fatto che, in alcuni casi il trattamento cui sarò sottoposta potrebbe non comportare la interruzione della gravidanza; - del fatto che posso decidere di sospendere il trattamento in qualsiasi momento; - del fatto che, se la gravidanza dovesse continuare dopo il trattamento con Mifepristone e Misoprostolo, esiste la possibilità di malformazioni congenite. In questo caso, considererò con il mio medico curante le diverse possibilità, che comprendono anche la interruzione chirurgica della gravidanza. - del fatto che dovrò presentarmi in ospedale per tre giorni consecutivi per l assunzione dei farmaci e per un successivo controllo 14 giorni dopo

l assunzione del Mifepristone, per valutare le mie condizioni di salute e lo stato della mia gravidanza; - del fatto che dovrò immediatamente segnalare all ospedale, attraverso il numero di telefono che mi è stato comunicato, l eventuale comparsa dei problemi che mi sono stati indicati come possibili rischi associati alla assunzione dei farmaci. Firma della Signora Confermo di aver fornito alla Signora adeguate informazioni sul trattamento e ritengo che queste siano state comprese Firma del Medico

NOTA INFORMATIVA L interruzione volontaria di gravidanza (IVG) è prevista in Italia dalla Legge 194 del 1978, che ne stabilisce modalità e condizioni di accesso. Una volta ottenuto il certificato per la IVG è possibile interrompere la gravidanza o attraverso un piccolo intervento chirurgico, che richiede un giorno di permanenza in ospedale, oppure attraverso la somministrazione di due farmaci (mifepristone e misoprostolo). La interruzione della gravidanza per via farmacologia richiede la presenza in ospedale per tre giorni consecutivi [N.B. dal momento che il 2 accesso è facoltativo, specificare il programma che si intende seguire localmente vedi anche pag.3], seguita da una visita di controllo al 14 giorno. Queste note forniscono qualche informazione aggiuntiva sull assistenza che Lei riceverà in questo ospedale nel caso in cui scelga di interrompere la gravidanza con un trattamento farmacologico. Esse non intendono in nessun modo sostituire il colloquio con il suo medico. Gli studi condotti dimostrano e le opinioni degli esperti concordano sul fatto che le due modalità di interruzione della gravidanza, quella chirurgica e quella farmacologica, sono egualmente efficaci, quando siano effettuate in un periodo precoce, all inizio della gravidanza. Il suo medico potrà darle tutte le informazioni al riguardo. Uno dei due farmaci utilizzati per l interruzione farmacologica della gravidanza (il mifepristone) non è in commercio in Italia (anche se lo è in quasi tutti i paesi europei e negli Stati Uniti), mentre l altro (il misoprostolo) è stato registrato in Italia per la cura di malattie gastrointestinali. Gli studi disponibili dimostrano che questo farmaco è efficace anche nell interruzione volontaria di gravidanza. (Informazioni sui loro possibili effetti collaterali sono fornite più avanti. ) Nel caso in cui Lei scelga di ricorrere al trattamento farmacologico o qualora vi siano controindicazioni all intervento chirurgico sarà cura della Azienda sanitaria acquisire il farmaco che non è al momento disponibile in Italia. Malgrado questa sia una

procedura a cui il Servizio sanitario ricorre frequentemente per diversi tipi di farmaci non disponibili in Italia, come ad es. i farmaci oncologici, è purtroppo possibile che, per motivi completamente indipendenti dall Azienda sanitaria,il farmaco necessario per l interruzione della gravidanza per via farmacologica sia disponibile troppo tardi rispetto alle indicazioni cliniche. In questo caso, sarà comunque possibile per Lei ricorrere al tradizionale intervento chirurgico, come Le sarà illustrato dal Suo medico curante. Per decidere se ricorrere alla interruzione farmacologia piuttosto che ad un intervento chirurgico, e prima di sottoscrivere il modulo per il Consenso Informato, Le raccomandiamo di considerare attentamente, assieme ai consigli del suo medico, anche queste ulteriori informazioni sui farmaci che saranno utlizzati, sui loro possibili effetti e sulla organizzazione dell intervento. - Quali sono le indicazioni cliniche per l uso del Mifepristone/RU486 e del Misoprostolo? Questi farmaci possono essere usati da tutte le donne che intendono interrompere una gravidanza intrauterina durante la fase precoce, nelle prime 7 settimane di amenorrea. Come per qualsiasi farmaco, anche questi presentano controindicazioni e possono provocare effetti indesiderati, che le saranno spiegati dal Suo medico. - Questi farmaci sono efficaci? Il trattamento farmacologico è efficace nell interrompere la gravidanza in percentuali molto alte, superiori al 99%, se l intervento è precoce. Inizialmente viene somministrato il Mifepristone/RU486 cui fa seguito a distanza di 48 ore la somministrazione dell altro farmaco, il Misoprostolo, che ha lo scopo di espellere i tessuti embrionali dall utero. E Suo diritto interrompere in ogni momento il trattamento. In questo caso, come nell eventualità in cui i farmaci non siano stati efficaci nell interrompere la gravidanza, vi è il rischio di malformazioni fetali. In tal caso può essere indicato ricorrere all aborto per via chirurgica. 2

- I farmaci sono sicuri? I farmaci utilizzati (Mifepristone/RU486 e Misoprostolo) sono ritenuti il metodo più efficace per l interruzione di gravidanza entro i primi 49 giorni di amenorrea; la frequenza di complicanze e di effetti collaterali conseguenti il loro uso è bassa e complessivamente analoga a quella dell intervento chirurgico. Mifepristone/RU486 non è attualmente in commercio in Italia ma è regolarmente registrato nella quasi totalità dei paesi europei ed è già stato utilizzato per milioni di interruzioni di gravidanza in diversi paesi fin dal 1982. Può comunque essere importato dall estero ed utilizzato anche in Italia seguendo una specifica procedura di cui si occuperà l Azienda sanitaria. - Come si svolge l interruzione della gravidanza con Mifepristone/RU486 e Misoprostolo? La interruzione di gravidanza per via farmacologia richiede la presenza in ospedale per tre giorni consecutivi [N.B. specificare il programma locale: cfr. anche pag. 1] per l assunzione dei farmaci ed il ritorno per una verifica delle condizioni di salute e dello stato della gravidanza a 14 giorni dalla assunzione del primo farmaco. Questa visita di controllo è assolutamente indispensabile per verificare l efficacia dei farmaci nel determinare la interruzione della gravidanza. Durante la prima visita in ambulatorio, che precede il ricovero, il medico: - verifica che non ci siano controindicazioni al trattamento farmacologico ed accerta le condizioni per accedervi; - informa la donna sulle diverse forme di interruzione volontaria della gravidanza, per via farmacologica o chirurgica; - acquisisce il consenso al trattamento dei dati personali, per rispettare il diritto alla riservatezza; 3

- se Lei ha scelto il trattamento farmacologico, avanza, come indicato dalla normativa specifica, una richiesta nominativa del farmaco mifepristone/ru486 al Servizio Farmaceutico dell Azienda sanitaria, che provvederà ad acquisire la dichiarazione di responsabilità del medico e ad acquistare il farmaco necessario; - programma il Suo ricovero ospedaliero e gli accertamenti necessari. Al momento del ricovero ospedaliero Lei dovrà presentarsi digiuna e portare con sé: -certificato del medico del consultorio o del medico di fiducia che autorizza l interruzione di gravidanza; -referti degli accertamenti eseguiti; -tessera sanitaria; -documento di identità. Successivamente il medico di reparto (che non ha presentato dichiarazione di obiezione di coscienza): -esegue, se necessario, una ulteriore visita ed una ecografia; -acquisisce il Suo consenso al trattamento farmacologico; -somministra il primo farmaco (Mifepristone/RU486). A seguito di questa assunzione del farmaco potrebbe già verificarsi, in un numero ridotto di casi, l interruzione della gravidanza; -dopo 48 ore somministra il secondo farmaco (Misoprostolo), allo scopo di far espellere il prodotto embrionale dall utero; -successivamente esegue una ecografia di controllo per verificare l espulsione del materiale abortivo e l assenza di complicanze (se necessario il medico provvederà ad una revisione chirurgica della cavità uterina, in anestesia locale o generale); -Le propone, in caso Lei presenti un emogruppo RH (D) negativo, di sottoporsi, previa specifica informativa ed autorizzazione, a sieroprofilassi anti D; -alla dimissione, Le segnala le precauzioni che dovrà assumere nei giorni successivi e La invita a segnalare tempestivamente eventuali problemi al numero di telefono che Le è già stato fornito; 4

-programma una visita di controllo dopo 14 giorni, a cui è indispensabile presentarsi; -prescrive i farmaci sintomatici necessari; -fornisce le opportune informazioni sulle pratiche contraccettive per ridurre rischi di gravidanze indesiderate, invitandola ad iniziarla immediatamente. - Quali effetti si possono verificare con l assunzione dei farmaci Mifepristone/RU486 e Misoprostolo? L effetto dei farmaci comporta spesso dolore di qualche intensità, facilmente controllato in genere con farmaci sintomatici. Nei due giorni successivi all assunzione dei farmaci possono presentarsi: - perdite ematiche abbondanti - contrazioni uterine dolorose - vomito - diarrea - malessere generale Inoltre, così come avviene per l interruzione della gravidanza secondo la procedura chirurgica, anche nel caso di interruzione della gravidanza indotta da farmaci non può essere esclusa la necessità di trasfusioni nel caso di forti emorragie e/o anemia. In tal caso verrà nuovamente richiesto il Suo consenso per questa procedura. Nel caso in cui avverta nausea, vomito o diarrea, senso di stanchezza estrema con o senza dolori addominali, anche senza febbre, 24 ore dopo la dimissione dall ospedale, Le raccomandiamo di segnalarlo immediatamente al medico al numero di telefono che Le è stato dato. 5