Malattie infettive a trasmissione aerea



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Transcript:

Ogni anno, immancabilmente, si ripete un incontro puntuale quanto indesiderato... quello fra l uomo ed i virus influenzali Malattie infettive a trasmissione aerea Ambiente: densità della popolazione occasioni di contagio clima Ospite: stato immunitario difese locali 1

Come si trasmette l influenza? Il virus viene trasmesso tramite goccioline di saliva starnutendo, tossendo o semplicemente parlando E altamente contagioso I soggetti infetti sono contagiosi da pochi giorni prima e per i 5-7 giorni successivi alla comparsa dei sintomi La trasmissione è facilitata dal contatto stretto I virus influenzali A B C sottotipi: H1N1, H3N2, (H2N2) serbatoio: uomo (anatre, polli, suini) soggetto a drift e shift antigenici epidemie diffuse e pandemie soggetto a drift antigenico serbatoio: uomo epidemie diffuse associato a casi sporadici o eventi epidemici minori 2

Variazioni maggiori e minori Shift: variazione maggiore, sostituzione di uno dei due antigeni di superficie, sierologicamente diverso Drift: variazione minore, H ed N pur presentando variazioni mantengono una parentela antigenica Variabilità antigenica della neuraminidasi virale variabile conservato Colman et al, 1983 3

Pandemie influenzali nella storia 1174-75 Probabilmente la prima epidemia influenzale documentata 1580 1729-33 1781-82 1830-33 1889-91 1900 Europa, Africa e Nord America Europa, Russia e Nord e Sud America Europa, Russia, Cina, India, Nord America Europa, Russia, Cina, India, Nord America Tutti i Paesi Europa, Nord e Sud America, Australia Pandemie influenzali nella storia 1918-20 1957-58 1968-69 1977-78 Spanish flu (H1N1) Asian flu (H2N2) Hong-Kong flu (H3N2) Russian flu (H1N1) ha colpito soprattutto i nati dopo il 1957 4

Caratteristiche delle pandemie Cambiamenti strutturali importanti dell emagglutinina e/o neuraminidasi - Shift antigenico Riguarda solo l influenza di tipo A Morbosità -fino al 50% - fino all 80% in popolazioni selezionate e chiuse Diffusione mondiale Caratteristiche delle epidemie Mutazioni secondarie o minori degli antigeni di superficie (emagglutinina o neuraminidasi) - Drift antigenico Influenza A o B Insorge improvvisamente picco entro 2-3 settimane durata di 6-8 settimane Morbosita 10-20% complessivamente 40-50% in popolazioni selezionate e chiuse (case di riposo o cura) L attività epidemica può essere localizzata o diffusa 5

Tassi di mortalità relativi a diverse epidemie influenzali 2000 1800 Decessi per 100.000 abitanti 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 1892 Massachusetts 1918 United States Registration Area 1936 United States 1957 United States 0 0 5 10 15 25 30 40 50 60 70 80 90 età Ipotesi del riassortimento genetico del virus A dell influenza influenza aviaria influenza umana Co-infezione nel maiale Ceppo ricombinante capace di infettare l uomo ma che contiene nuovi geni di origine aviaria I virus umani responsabili delle pandemie del 1957 e 1968 contenevano geni strettamente imparentati a quelli dei virus aviari 6

Influenza dei polli (virus A H5N1) Forma epidemica da virus A (H5N1) Il virus, conosciuto dal 1961 come patogeno per i volatili, è stato isolato per la prima volta nell uomo nel Maggio 1997 ad Hong Kong in un bambino morto per Sindrome di Reye Nella stessa stagione è stato riconosciuto responsabile di 18 casi di malattia, di cui 6 mortali Le indagini epidemiologiche suggeriscono che la trasmissione interumana del virus è inefficace Influenza da virus A(H9N2) Ceppo isolato da due bambini ospedalizzati di 1 e 4 anni a Hong Kong nell aprile 1999. Il sottotipo virale è risultato antigenicamente simile ad analoghi isolati in suini, sempre ad Hong Kong nel 1997 (nel corso dell epidemia da virus A H5N1). Per i due casi non è stata riferita alcuna complicanza clinica di rilievo. 7

Casi sporadici di infezioni umane da ceppi animali 1976 1986 1988 1993 1995 ceppo suino H1N1 ceppo aviario derivato da ceppo suino H1N1 ceppo suino H1N1 ceppo H3N2 derivato dal ceppo aviario H1N1 ceppo aviario H7N7 Epidemia localizzata con un caso mortale Un caso di polmonite severa Un caso isolato letale Due casi lievi in bambini Un caso di congiuntivite Le pandemie influenzali H1N1 H2N2 H3N2 H1N1 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 8

Prevenzione dell influenza Sorveglianza epidemiologica Sorveglianza virologica Vaccinazione Problemi da affrontare nella sorveglianza dell influenza Migliaia di casi concentrati in poche settimane Diagnosi clinica poco specifica Possibilità di diagnosi eziologica limitata a pochi centri specializzati 9

Dati Influnet per la stagione 2002/2003 in Puglia Notifica basata su una rete di medici sentinella Nelle tre settimane di picco sono stati raggiunti valori di incidenza pari a 10/1000, ovvero corrispondenti a circa 40.000 casi settimanali in tutta la Regione Prevalenza dei sintomi Tosse Malessere Sensazione di febbre Esordio improvviso Brividi Cefalea Anoressia Congestione nasale Mialgia Mal di gola Catarro Vertigini Abbassamento di voce Dolore retrosternale Vomito Diarrea Dolore addominale Febbre >37.8 C 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Percentuale dei casi Nicholson, 1998 10

Definizione clinica di caso Esordio brusco della febbre 38 C Sintomi respiratori Dolori muscolari Rete OMS di sorveglianza dell influenza 11

I vaccini antinfluenzali A cellule intere, split e a subunità Disponibili vaccini con adiuvanti Indicazione alla vaccinazione tutti i soggetti >64 anni portatori di patologie croniche importanti lavoratori addetti a settori di pubblica utilità Vaccinazione da ripetere ogni anno con una sola dose di vaccino (salvo diversa indicazione da parte delle autorità sanitarie) Timetable nella realizzazione del vaccino influenzale 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 uova ceppi virali vaccini monovalenti vaccini polivalenti e test confezionamento e rilascio dei lotti distribuzione del vaccino utilizzo del vaccino Raccomandazioni OMS 12

Raccomandazioni OMS per la composizione del vaccino (1999-2000) Emisfero Nord (da nov. 99 ad apr. 2000) A/Sydney/5/97 (H3N2) A/Beijing/262/95 (H1N1) B/Beijing/184/93 o B/Shangdong/7/97 Emisfero Sud (da mag. 2000 ad ott. 2000) A/Moscow/10/99 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Beijing/184/93 o B/Shangdong/7/97 Raccomandazioni OMS per la composizione del vaccino (2002-2003) Emisfero Nord A/Moscow/10/99 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Hong Kong/330/2001 13

Ceppi di virus influenzali circolanti nell ultimo decennio A(H1N1) A(H3N2) B 1998-99 Bayern/7/95 Sidney/5/97 Beijing/184/93 1997-98 Bayern/7/95 Sidney/5/97 Harbin/7/94 1996-97 Singapore/6/86 Wuhan/359/95 Beijing/184/93 1995-96 Singapore/6/86 Johannesburg/33/94 Beijing/184/93 1994-95 Singapore/6/86 Shangdong/9/93 Panama/45/90 1993-94 Singapore/6/86 Beijing/353/89 Panama/45/90 1992-93 Singapore/6/86 Beijing/353/89 Quingdao/102/91 1991-92 Singapore/6/86 Beijing/353/89 Yamagata/16/88 1990-91 Singapore/6/86 Shanghai/11/87 Yamagata/16/88 1989-90 Singapore/6/86 Shanghai/11/87 Yamagata/16/88 1988-89 Taiwan/1/86 Sichuan/2/87 Victoria/2/87 1987-88 Sichuan/2/87 Victoria/2/87 L impegno internazionale nei confronti dell influenza è giustificato dalla necessità di: Prevedere tempestivamente eventuali shift antigenici Prevenire una patologia che, anche nei periodi interpandemici, ogni anno colpisce il 10% della popolazione produce perdite economiche notevolissime (oltre 600 Mld in sole spese dirette) comporta un consistente incremento della mortalità 14