Lezioni di Meccanica delle Terre. Alberto Burghignoli. Università di Roma La Sapienza

Lezioni di Meccanica delle Terre Alberto Burghignoli Università di Roma La Sapienza

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE CAPITOLO PRIMO COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURA DELLE TERRE. - Costituzione delle terre Le terre sono il prodotto della degradazione chimica e fisica delle rocce lapidee e costituiscono la crosta più superficiale del globo. Esse sono formate da granuli solidi cristallini di forma, dimensioni e composizione mineralogica molto varia, e talvolta anche di sostanze organiche. Una terra, nel suo stato naturale, contiene generalmente acqua e aria, o gas diversi. L insieme dei granuli viene spesso detto "scheletro solido". L aria e l acqua contenute negli spazi tra i granuli costituiscono i fluidi interstiziali. In generale i granuli di una terra non sono tra loro legati o cementati. Possono talvolta esistere forze di adesione tra i granuli o agenti cementanti che conferiscono all insieme dei granuli qualche coesione, ma essi hanno un valore trascurabile se sono paragonati alle forze che legano gli elementi cristallini in una roccia lapidea e, soprattutto, si annullano totalmente quando un elemento di terra, isolato e non sollecitato, è posto a prolungato contatto con l acqua. E proprio questo comportamento che si assume convenzionalmente come elemento di suddivisione tra "rocce lapidee" (o semplicemente "rocce") e "rocce sciolte" (o "terre"). Per la precisione, si dice "terra" il materiale preso in sé, e "terreno" quella parte più superficiale della crosta terrestre che interessa nelle opere di ingegneria, nella sua ambientazione naturale. Si dice, ad esempio, "terreno" di fondazione quel volume di terra (o anche di roccia lapidea) che viene interessato da una fondazione, mentre compressibilità di una "terra" indica una particolare caratteristica meccanica dei materiale. Queste definizioni sono specifiche dell ingegneria civile e non coincidono con quelle che si danno in altre discipline teoriche e applicate.. - Proprietà caratteristiche del singolo granulo I granuli hanno dimensioni medie molto varie: da 0 a 0-6 mm. Sulle dimensioni dei granuli sono basate le nomenclature e le classificazioni più comunemente usate. I singoli granuli sono osservabili ad occhio nudo se la loro dimensione media d è maggiore di 0. mm; al microscopio ottico se 0. mm > d > µ; al microscopio elettronico se 0 µ > d > 0,0µ circa. I granuli di maggiori dimensioni hanno generalmente forma più regolare dei granuli microscopici e più vicina a quella sferica. La composizione dei granuli non è mai quantitativamente correlabile con il comportamento meccanico della terra ma lo influenza sensibilmente nelle sole terre fini costituite, come si vedrà, da granuli attivi. I granuli che costituiscono la fase solida di un terreno interagiscono fra loro mediante azioni sia di carattere meccanico sia chimico. Le azioni di tipo meccanico derivano dalle forze di massa e dalla presenza del fluido interstiziale, mentre quelle di tipo chimico sono dovute alla attività superficiale delle particelle. L entità delle azioni chimiche dipende dalla composizione mineralogica dei granuli e dalla estensione della loro superficie, mentre quella delle azioni meccaniche dipende dal loro volume. Nella Tab..I sono riportati, per alcuni minerali argillosi e per una sabbia, i valori della superficie

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE specifica, cioè la somma delle aree della superficie dei granuli contenuti nell unità di massa. Evidentemente, al diminuire delle dimensioni medie dei granuli la superficie aumenta. Le forze di superficie influenzano molto fortemente il comportamento delle terre a grana fine, con granuli di dimensioni microscopiche ( d µ ), mentre sono generalmente trascurabili nelle terre a grana grossa. Tab..I - Valori approssimati della superficie specifica per alcuni minerali argillosi e per le sabbie. Granuli di terreno Dimensione media Superficie specifica (m /g) ARGILLE Montmorillonite 0 A fino a 840 Illite 0.0 0. µ 65 00 Caolinite 0. 4 µ 0 0 SABBIA mm 4 0 o Si usa perciò suddividere i granuli costituenti una terra in: granuli inerti" - privi di attività superficiale; interagiscono tra loro e con i fluidi interstiziali solo per effetto delle forze di massa; "granuli attivi" - l attività superficiale è molto intensa; interagiscono tra loro e con i fluidi interstiziali per effetto non solo delle forze di massa ma anche di quelle di superficie. Generalmente i granuli inerti hanno dimensioni comprese tra la decina di micron circa e qualche decimetro. Secondo le dimensioni, i granuli inerti sono costituiti da frammenti di roccia e da frammenti di minerali. Sono costituiti da frammenti di rocce i granuli con dimensioni di qualche millimetro, cioè i granuli delle ghiaie e delle sabbie grosse. Tra le rocce costituenti i granuli possono essere rappresentate tutte quelle che formano la crosta terrestre, con l esclusione (salvo il caso di ambienti particolari) delle rocce molto solubili (ad es. gesso). I granuli con dimensioni comprese tra qualche millimetro e la decina di micron sono essenzialmente costituiti da minerali o da frammenti di minerali. Fra questi predominano i minerali più stabili e resistenti, mentre sono di regola meno frequenti i minerali solubili, alterabili o di bassa resistenza meccanica. La forma dei granuli dipende dalla costituzione e dalle vicissitudini subite dai granuli stessi durante il trasporto e la deposizione. Di regola, a parità di ogni altra condizione, i granuli di rocce o minerali resistenti e stabili tendono ad avere forma irregolare, con spigoli vivi e superfici scabre, mentre i granuli formati da rocce o minerali a bassa resistenza o alterabili tendono ad assumere forme tondeggianti, con spigoli smussati e superfici lisce. I granuli attivi hanno dimensioni massime dell ordine di qualche micron e si presentano sotto forma di scaglie o lamine. Sono costituiti essenzialmente da minerali fillosilicatici (minerali argillosi o sialliti). Essi sono caratterizzati da una più o meno forte attività superficiale, dalla capacità di adsorbire ioni o molecole di liquidi polari. Hanno inoltre le proprietà di variare di volume al variare del contenuto d acqua, di dar luogo a sospensioni permanenti fino a tixotropiche. Queste proprietà dipendono dalla struttura reticolare.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE. - Struttura dei minerali argillosi I minerali argillosi sono silicati idrati a struttura lamellare che rientrano nel gruppo dei fillosilicati. Le unità fondamentali della struttura dei minerali argillosi sono tetraedri ed ottaedri collegati tra loro a formare maglie piane. Queste maglie sono a loro volta collegate, in direzione normale al loro piano, sia direttamente, sia indirettamente, cioè attraverso altri ioni. Nell unità tetraedrica, il silicio si trova al centro del tetraedro ed è collegato con quattro ioni ossigeno posti ai suoi vertici. I tetraedri sono collegati fra loro attraverso gli ioni ossigeno, in modo da formare un reticolo piano a maglia esagonale (fig..). Fig.. Unità tetraedriche di silicio combinate in un reticolo piano a maglia esagonale. L unità ottaedrica, costituita da uno ione alluminio (o magnesio) e sei ioni ossigeno (o ossidrili), da luogo a reticoli formati da due piani di ioni ossigeno che contengono un piano di ioni alluminio (fig..). Fig.. Unità ottaedriche e loro combinazione in un reticolo piano. I diversi tipi di minerali argillosi nascono dalla combinazione delle unità tetraedriche ed ottaedriche in "pacchetti elementari" e dalla combinazione di più pacchetti elementari che formano il "granulo". Legami forti di tipo ionico realizzano il collegamento fra le varie unità base, mentre legami ionici più deboli e legami ad idrogeno collegano i pacchetti elementari fra loro. Lo spessore dei granuli dipende dalle forze d attrazione che esercitano tra loro i pacchetti elementari. Per il fatto che i minerali argillosi tendono a sviluppare di preferenza reticoli piani, tale forza d attrazione, è piuttosto bassa. Di conseguenza i granuli hanno generalmente una forma appiattita, con spessori variabili da qualche decimo ad alcuni centesimi della dimensione media nel piano di sviluppo. La composizione ed alcune caratteristiche dei principali minerali argillosi sono riportate in Tab..II.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 4 Tab..II Proprietà caratteristiche di alcuni tipi di minerali argillosi. Tipo di minerale Composizione Spessore dei pacchetti CAOLINITE Unità tetraedriche di silicio si alternano a quelle ottaedriche di alluminio. Le unità sono legate tra loro molto fortemente ILLITE Uno strato di ottaedri di alluminio è compreso fra due di tetraedri di silicio. Ciascun pacchetto è collegato ad altri tramite uno strato di potassio. MONTMORILLONITE Uno strato di ottaedri di alluminio è compreso fra due di tetraedri di silicio. Ciascun pacchetto è separato dagli altri da molecole di acqua e pertanto i legami fra pacchetti sono molto deboli. Ferro e magnesio possono sostituire l alluminio; l alluminio può sostituire il silicio. CLORITE Uno strato di ottaedri di alluminio è compreso fra due di silicio. I vari pacchetti sono collegati tra loro tramite uno strato di ottaedri di alluminio. o 7.5A o 0 A o 9.5A o 4 A Proprietà generali È il più comune in natura. Molto stabile, rigonfia poco se accostato all acqua. I suoi pacchetti sono collegati tra loro e formano particelle di elevato spessore. Si forma dalla degradazione in ambiente umido di rocce cristalline. Assume una forma irregolare a fiocco. Generalmente è più plastica della caolinite. Non si espande se posta a contatto con acqua a meno che non ci sia una carenza di potassio. Si forma in ambiente marino dalla degradazione di rocce micacee. Le particelle sono piatte e di forma irregolare. A causa dei deboli legami che collegano i pacchetti fra loro e per l esistenza di forte carica negativa sulla superficie dei pacchetti, questi minerali adsorbono facilmente l acqua mostrando una forte tendenza al rigonfiamento. Si forma per decomposizione delle ceneri vulcaniche ma anche in zone con climi molto caldi con piogge abbondanti. Le particelle sono piatte e di forma irregolare. Non ha tendenza al rigonfiamento. Si forma in ambiente marino, ma in natura non è presente in grandi quantità..4 - Carica elettrica dei granuli Sebbene un granulo argilloso può essere considerato approssimativamente neutro, la disposizione geometrica dei vari ioni che compongono i pacchetti conferisce una forte carica negativa alla sua superficie. Infatti i piani reticolari sono costituiti da ioni ossigeno od ossidrili, mentre gli ioni metallici Si o Al, carichi positivamente, occupano posizioni interne. Inoltre, in alcuni minerali argillosi si possono avere sostituzioni isomorfe di ioni metallici con altri a più bassa valenza (Al al posto di Si e Mg al posto di Al sono le più frequenti) e questo determina un aumento della carica negativa. Le cariche elettriche esistenti sulla superficie conferiscono ai granuli la capacità di interagire fra loro, con l acqua interstiziale e con gli ioni in essa disciolti. Tutto questo ha conseguenze importanti sui modi di aggregazione fra particelle e si riflette sulle caratteristiche meccaniche dei materiali argillosi..5 - Idratazione delle argille I granuli argillosi nei terreni sono sempre idratati, cioè circondati da uno o più strati di molecole d acqua detta "acqua adsorbita". Queste molecole d acqua devono essere considerate come facenti parte della struttura dei granuli e non come molecole d acqua "libera".

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 5 L acqua è attratta dalla superficie dei granuli sia perché le proprie molecole, che sono dipolari, tendono a saturare le cariche negative, sia perché essa interagisce tramite legami H OH - con gli atomi d ossigeno. Ulteriori legami di questo tipo possono formarsi fra il primo stato di molecole d acqua ed altre molecole d acqua, ma la forza di legame tende a diminuire all aumentare dello spessore d idratazione. Allontanandosi dalla superficie dei granuli d argilla, l acqua perde progressivamente le caratteristiche d acqua adsorbita fino ad assumere quelle d acqua libera, detta anche "acqua interstiziale". Non tutta la carica negativa disponibile alla superficie dei granuli viene saturata mediante molecole d acqua, ma parte di essa può essere neutralizzata dai cationi di sali eventualmente disciolti nell acqua interstiziale. Calcio (Ca ) e magnesio (Mg ) e, in minor quantità, sodio (Na ) e potassio (K ) sono gli ioni che più frequentemente sono legati ai granuli di argilla. Parte dei cationi si legano direttamente alle cariche negative sulla superficie dei granuli, altri, più debolmente legati, formano uno "strato di ioni diffusi" immediatamente a tergo dello strato di acqua adsorbita. Questi ultimi possono facilmente essere sostituiti da altri cationi di uguale valenza, secondo il processo di scambio cationico. La presenza delle molecole d acqua dipolari e degli ioni diffusi intorno ad ogni granulo argilloso crea pertanto un complesso di cariche elettriche. Di questo si da una rappresentazione schematica in fig... Acqua libera Particella di argilla Ioni diffusi Strato di acqua adsorbita Fig.. Schema di una particella di argilla con gli strati di acqua adsorbita e di ioni diffusi..6 - Interazione fra granuli argillosi Il processo d interazione fra i granuli avviene prevalentemente attraverso gli strati di acqua adsorbita e di ioni diffusi e qualche volta anche attraverso contatto diretto.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 6 Le singole particelle, per effetto della carica negativa esistente sulla loro superficie, esercitano una reciproca azione repulsiva che decresce all aumentare della distanza mutua dei granuli e della concentrazione elettrolitica. La tendenza al rigonfiamento (aumento di volume) di alcuni minerali argillosi, quali la montmorillonite e l illite quando posti a contatto di acqua, è la manifestazione apparente delle forze di repulsione. Alla repulsione dovuta alle cariche elettriche sulla superficie dei granuli, si sovrappone un attrazione dovuta alle forze di Van der Waals. Queste sono prodotte dal campo magnetico generato dal moto degli elettroni attorno ai nuclei e dipendono dalla costante dielettrica del mezzo, ma non dalla concentrazione elettrolitica, e diminuiscono molto rapidamente con la distanza tra i granuli. La forza risultante che si esercita tra due granuli argillosi può avere segno diverso secondo la distanza e della concentrazione elettrolitica (fig..4). Forze repulsive Concentrazione elettrolitica Forze nette Distanza tra le particelle Forze attrattive Fig..4 Azioni risultanti fra granuli attivi in funzione della mutua distanza e della concentrazione elettrolitica nell acqua interstiziale..7 - Genesi dei terreni naturali Delineati i fondamenti della struttura del singolo granulo e delle possibili forme d interazione tra più granuli, prima di passare ad illustrare i modi con cui l insieme dei granuli configura la struttura di una terra è utile evidenziare qualche altro aspetto della genesi dei terreni naturali.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 7 Come si è detto, le terre derivano dall alterazione delle rocce madri. I processi d alterazione sono di natura chimica (ossidazione, idratazione, carbonatazione, ) e fisica (dilatazione e contrazione termiche, abrasione dovuta al vento, all acqua, al ghiaccio). Normalmente i granuli di maggiori dimensioni derivano da processi d alterazione fisica, mentre i granuli più piccoli provengono da alterazioni chimiche. Rispetto alla loro origine e ai modi di formazione, i terreni naturali si suddividono in residuali e sedimentari. I terreni residuali hanno subito i processi d alterazione nello stesso posto occupato dalla roccia madre. I terreni sedimentari occupano posti diversi da quelli della roccia madre. Nei terreni residuali l alterazione si è manifestata con velocità maggiore di quella dei processi di trasporto, mentre nei terreni sedimentari i processi di deposizione sono successivi ai fenomeni alterazione e trasporto. Il trasporto è responsabile della selezione granulometrica dei terreni, in ragione delle diverse velocità con cui si sviluppa tale fenomeno, mentre la deposizione influenza principalmente la composizione e la struttura dei depositi. I terreni sedimentari possono essere ulteriormente suddivisi in alluvionali, marini, lacustri, palustri, colluviali e glaciali. Gli agenti di trasporto e l ambiente di deposizione sono schematicamente riportati nella Tabella.III. Tab..III Classificazione dei terreni sedimentari. TERRENI SEDIMENTARI AGENTI DI TRASPORTO AMBIENTE DI SEDIMENTAZIONE Depositi alluvionali Depositi marini, lacustri, palustri Acque fluenti più o meno velocemente Stesse acque che costituiscono l agente di trasporto Acque fluenti più o meno velocemente Mare, laghi, paludi Depositi eolici Vento Pianure, fasce costiere Depositi colluviali Frane e dilavamento dei versanti Piede dei versanti Depositi glaciali Moto dei ghiacciai Piede dei ghiacciai.8 - Struttura delle terre La disposizione geometrica dei granuli, siano essi inerti o attivi, costituisce la struttura delle terre e ne influenza notevolmente il comportamento meccanico. La struttura deriva dalla interazione fra i granuli e l ambiente circostante, attraverso fenomeni naturali di carattere meccanico e chimico che accompagnano o seguono la formazione della terra stessa. In una terra costituita solo da granuli inerti (ad esempio una sabbia), mancando interazioni di carattere chimico, lo stato d addensamento delle particelle è la principale, se non esclusiva, proprietà della struttura. L addensamento di una sabbia dipende fortemente dalla forma dei grani e dalla distribuzione dei loro diametri. In fig..5 è illustrata una distribuzione ideale di particelle le cui dimensioni corrispondono ad un elevato addensamento. Se ci si riferisce a particelle sferiche di uguale diametro, si possono ottenere diversi stati di addensamento semplicemente variando la loro disposizione geometrica. Nelle terre argillose, costituite da granuli attivi di dimensioni microscopiche, si distingue una "microstruttura", che dipende dall assetto e dall interazione chimica e fisica dei granuli, da una "macrostruttura", che individua l esistenza di unità macroscopiche, separate da ricorrenti discontinuità, eterogeneità, inclusioni.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 8 Terra reale Sistemazioni ideali dei granuli Cubica semplice Esagonale Fig..5 Struttura di una terra granulare e schemi ideali di mutuo assetto dei granuli. Nella formazione della microstruttura di un argilla, l aggregazione dei granuli dipende non tanto dalle dimensioni, ma soprattutto dalle mutue azioni di natura chimica, e quindi dalle caratteristiche dell ambiente. Durante la deposizione, i granuli argillosi si scambiano delle azioni repulsive la cui entità dipende dalla quantità di carica negativa diffusa sulla ed in vicinanza della superficie. Forti azioni repulsive determinano la formazione di una struttura "dispersa" (Fig..6a), mentre se le azioni repulsive sono ridotte, ad esempio per effetto di un elevata concentrazione salina, si ottengono strutture "flocculate" (fig..6b). a) b) c) d) e) f) Fig..6 Struttura dei terreni a grana fina.

COSTITUZIONE, PROPRIETA E STRUTTURE DELLE TERRE 9 La struttura dispersa è tipica delle argille che si formano per deposizione in acqua dolce. Se i granuli sono costituiti da minerali molto attivi, quali la montmorillonite, la vermiculite e la clorite, le azioni repulsive sono elevate e le particelle tendono a disporsi affacciate dando luogo ad una struttura "orientata" (fig..6d). Al diminuire dell attività (caolinite ed illite, ad esempio), l isorientamento dei granuli argillosi si riduce e si forma la struttura "semi-orientata" (fig..6c) e semplicemente "dispersa" (fig..6a). La presenza di sali disciolti nell acqua di deposizione tende a neutralizzare le cariche elettriche diffuse sulla superficie dei granuli ed a ridurre le azioni repulsive. È allora possibile la formazione di una struttura flocculata in cui le particelle, legate fra loro con legami molto stabili, si raggruppano in fiocchi. Se i granuli sono costituiti da minerali molto attivi, i fiocchi contengono un gran numero di vuoti (micropori), saturi d acqua adsorbita (fig..6e); viceversa, con minerali meno attivi si hanno fiocchi meno porosi a struttura orientata (fig..6f). Gli spazi interstiziali compresi fra i fiocchi (macropori) costituiscono l ambiente in cui avviene il movimento dell acqua libera. Lo schema di fig..7 suddivide i terreni a grana fina in ragione delle caratteristiche principali dell ambiente di deposizione, evidenziandone i caratteri microstrutturali. DEPOSITI DI TERRENI A GRANA FINA (LIMI E ARGILLE) AMBIENTE CONTINENTALE Oscillazione della falda durante e dopo la sedimentazione AMBIENTE COSTIERO Depositi sempre sommersi o falda costantemente al piano di campagna DEPOSITI FLUVIALI Spessore medio o piccolo, frequenti e irregolari intercalazioni sabbiose, variabilità delle proprietà meccaniche DEPOSITI LACUSTRI E PALUSTRI Spessore generalmente grande, presenza di materiale organico diffuso o di livelli torbosi, variabilità delle proprietà meccaniche DEPOSITI DELTIZI E PALUSTRI Spessore medio o grande, sottili intercalazioni sabbiose, materiale organico diffuso, livelli o coltri superficiali di torba DEPOSITI LAGUNARI Spessore medio o grande, sottili livelli di sabbia fina, materiale organico diffuso, variabilità delle proprietà meccaniche Depositi d acqua dolce Microstruttura prevalentemente dispersa Depositi d acqua parzialmente salmastra Microstruttura flocculata e dispersa Depositi d acqua salmastra Microstruttura prevalentemente flocculata Fig..7 Classifica dei depositi di terreni a grana fina.

RAPPORTI TRA LE FASI COSTITUENTI UNA TERRA 0 CAPITOLO SECONDO RAPPORTI TRA LE FASI COSTITUENTI LA TERRA La terra è un mezzo polifase: essa è costituita da una fase solida, da una fase liquida e da una fase gassosa. La descrizione di un elemento di terra deve quindi riguardare innanzi tutto i rapporti in peso e in volume relativi alle varie fasi componenti. Per facilitare lo sviluppo delle relazioni tra le fasi, ci si riferisca ad un elemento di terra in cui le fasi siano idealmente separate le une dalle altre (fig..). La nomenclatura adottata associa agli indici g,, s e v il significato di gas, acqua (ater), solido e vuoti, rispettivamente, così che il volume totale occupato dall elemento di terra può essere espresso in funzione dei volumi parziali, secondo le relazioni: Gas V g Vuoti Acqua VW VV P W V P Solido VS P Fig.. Separazione ideale delle fasi in un elemento di volume V e peso P. V V V V V V v s g s Si definiscono tre importanti rapporti tra i volumi delle diverse fasi: POROSITA INDICE DI POROSITA (O DEI VUOTI) VOLUME SPECIFICO GRADO DI SATURAZIONE Vv n V V e V v s V v V s V S r V v

RAPPORTI TRA LE FASI COSTITUENTI UNA TERRA Si verifica immediatamente che tra l indice dei vuoti, la porosità e il volume specifico sussistono le seguenti relazioni e n e n e n v e Dalle definizioni risulta che deve essere sempre n <, v >, mentre l indice dei vuoti può essere maggiore o minore dell unità. L indice di porosità e il volume specifico sono grandezze impiegate sistematicamente per descrivere lo stato di deformazione di un elemento di terra, perché rappresentano sinteticamente le variazioni di volume. La porosità è meno usata perché nella deformazione variano tanto il numeratore che il denominatore. Ciò non accade per l indice di porosità e il volume specifico, il cui denominatore V s è costante se si ammette, come si fa comunemente, che le particelle solide siano incompressibili. Per un terreno asciutto si ha S r 0, mentre per un terreno completamente saturo si ha S r. Il rapporto tra i pesi delle fasi liquida e solida è definito CONTENUTO IN ACQUA P P s ed è in genere espresso in percentuale. La determinazione del contenuto in acqua è effettuata in laboratorio, essiccando in una stufa a 0 C un elemento di terra. In tal modo è possibile ricavare direttamente il peso della fase solida e, per differenza rispetto al peso iniziale, il peso dell acqua. I più importanti rapporti tra il peso e il volume delle fasi sono: PESO DELL UNITA DI VOLUME (O PESO DI VOLUME) P γ V PESO SPECIFICO DEI GRANULI PESO SPECIFICO DELL ACQUA PESO DELL UNITA DI VOLUME DEL SECCO (O PESO DI VOLUME DEL SECCO, γ γ s Ps V s P V O DENSITA SECCA) PESO DI VOLUME SOMMERSO P γ s d V P γ Vs γ γ b γ d V γ s γ γ ( per S r ) b γ

RAPPORTI TRA LE FASI COSTITUENTI UNA TERRA Si riportano infine alcune relazioni d uso frequente tra le grandezze appena definite: S r γ s γ e γ γ γ s ( per S r ) γ γ d b γ γ s e γ s γ e In Tab..I sono riportati i pesi specifici di alcuni minerali. Si deve osservare che, essendo il peso specifico dei minerali più diffusi compreso tra 6.5 e 7.5 kn/m, il peso specifico γ s dei granuli delle terre è comunemente compreso negli stessi limiti. Valori maggiori di denotano la presenza tra i granuli di minerali ferrosi (ad es. magnetite); valori minori di 5 kn/m indicano in genere la presenza di sostanze organiche. Un fattore determinante del comportamento delle terre granulari è lo stato d addensamento che, come si vedrà, svolge un ruolo fondamentale nei problemi di resistenza. Come già mostrato nella fig..5, nel caso ideale di particelle sferiche d uguale diametro, tra i possibili stati di addensamento si hanno due sistemazioni che corrispondono ad un massimo ed un minimo della porosità. Alla sistemazione "cubica semplice" corrisponde la massima porosità n 47.6% e a quella "esagonale" la minima, n 6.0%. In laboratorio si seguono procedure convenzionali per ottenere gli stati di addensamento massima e minimo; mettendo in relazione i corrispondenti valori dell indice dei vuoti con quello caratteristico dello stato di addensamento naturale è possibile definire la grandezza "densità relativa" D r e e max max e e min normalmente usata come misura dello stato di addensamento delle sabbie. Alcuni valori delle porosità minime e massime per diverse terre sono riportati nella Tab.. II. Tab..II - Valori dei peso specifico di alcuni minerali (kn/m ). Quarzo 6.0 Feldspato-K 4.9 5. Feldspato-Na-Ca 5.7 7. Calcite 6.7 Dolomite 7.9 Caolinite 5.6 5.9 Illite 7.9 Montmorilionite 6.9 Magnetite, Ematite 48. 50.0

RAPPORTI TRA LE FASI COSTITUENTI UNA TERRA Tab..II - Massima e minima densità dei terreni granulari. Descrizione Indice di porosità Porosità Densità secca e n (%) γ d (kn/m ) max min max min min max Sfere uniformi 0.9 0.5 47.6 6.0 - - Sabbia monogranulare calibrata 0.80 0.50 44 4.7 7.6 Sabbia monogranulare.00 0.40 50 9. 8.8 Limo inorganico uniforme.0 0.40 5 9.8 8.8 Sabbia limosa 0.90 0.0 47.9 0. Sabbia non uniforme, da fina a grossa 0.95 0.0 49 7.6. Sabbia micacea.0 0.40 55 9. 9. Sabbia limosa con ghiaia 0.85 0.4 46 4..

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 4 CAPITOLO TERZO DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE. - Introduzione La geotecnica, più d ogni altra branca dell'ingegneria civile, si basa sull'esperienza. Tanto nel progetto di semplici strutture di sostegno, quanto in quello di opere estremamente complesse, l'esperienza di casi precedenti riveste un enorme importanza. Poiché l esperienza personale d ogni ingegnere non può essere che limitata, è evidente la necessità di utilizzare i dati che altri hanno raccolto. Ora, perché questi dati empirici possano risultare utili occorre che la corrispondenza tra fatti e situazioni simili sia stabilita con sicurezza. Di qui l esigenza di stabilire una precisa terminologia per i terreni, cui far riferimento nella descrizione geotecnica dell ambiente nel quale l opera è inserita. Questa terminologia di riferimento deve essere sufficientemente precisa per non generare equivoci. Non serve, cioè, un indicazione generica per definire quei caratteri generali che hanno influenza nel comportamento di un terreno e per trarre dalle osservazioni di altri ingegneri indicazioni utili, anche soltanto sul piano qualitativo, per il progetto di un opera o per l interpretazione di un fenomeno. E necessario un vero e proprio sistema d identificazione e classificazione, che pur limitandosi a considerare alcune caratteristiche di un terreno, quelle più facilmente determinabili, definisca in modo non equivoco alcuni parametri di riferimento. L utilità di un sistema di classificazione non è però limitata alla possibilità di confronto di situazioni simili: molte proprietà meccaniche delle terre sono prevedibili con sufficiente approssimazione per risolvere casi applicativi semplici, sulla base di poche rilevazioni di carattere generale, così che con la sola identificazione geotecnica di un terreno spesso l ingegnere è in grado di progettare un opera di limitato impegno. Inoltre in tutte le costruzioni in terra la classificazione dei materiali da impiegare è necessaria come indice di qualità ed è perciò chiaramente specificata nei capitolati di appalto. Queste considerazioni già indicano un requisito essenziale di un sistema di classificazione: la possibilità di operare con mezzi semplici e facili procedure. La classificazione deve essere possibile anche nei laboratori di cantiere, senza l ausilio di complesse apparecchiature. Per essere universalmente accettato, un sistema di classificazione deve individuare una terra in termini precisi, che abbiano un riferimento alla terminologia usata nella pratica. La classificazione, inoltre, deve prendere in considerazione quelle caratteristiche di una terra che non variano al mutare dei fattori ambientali o per effetto del tempo o delle sollecitazioni applicate; in altri termini, deve basarsi sulla composizione mineralogica dei granuli, sulla loro forma e sulle loro dimensioni. Alle caratteristiche fisiche che, come il peso di volume, la porosità, il grado di saturazione non sono costanti, non costituiscono elementi di classificazione, ma "stati particolari" di una data terra.. - Classificazione granulometrica La più ovvia e semplice classificazione delle terre è basata sulle dimensioni dei granuli. Essa presuppone però la possibilità di definire una dimensione caratteristica dei granuli e la possibilità di misurarla. Già nel linguaggio comune si fa uso di una terminologia basata sulle dimensioni dei granuli, per il campo in cui questi sono chiaramente rilevabili a occhio nudo: si parla infatti comunemente di ghiaie, sabbie e argille; questa terminologia usuale fa riferimento solo ai caratteri visuali delle singole terre. Naturalmente l osservazione visiva delle particelle costituenti un elemento di terra non consente determinazioni di carattere oggettivo; si devono perciò definire procedure standard, facilmente riproducibili nei diversi laboratori. La suddivisione granulometrica che meglio contempla il rispetto della terminologia usuale e le esigenze di nazionalizzazione è quella del M I T (Massachussetts Institute of Technology), che può essere sinteticamente descritta dallo schema di fig.., dove F, M, G, indicano rispettivamente le frazioni fini, medie e grosse di ciascuna classe di materiali. A causa della grande varietà delle dimensioni, si rende necessaria una scala logaritmica per rappresentare graficamente la suddivisione granulometrica.

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 5 ARGILLA LIMO SABBIA GHIAIA F M G F M G F M G 0.000 0.00 0.0 0. 0 00 Fig... Denominazione delle terre in base alle dimensioni dei granuli. Per le terre più grosse, la relazione tra diametri delle particelle e corrispondenti quantità di terra, è determinata con la setacciatura. La terra è passata attraverso una pila di setacci, aventi diametri delle maglie via via decrescenti, con l ausilio di una macchina vibrante. Il materiale si ferma sui vari setacci in relazione ai diametri delle particelle. Il peso del materiale raccolto su ogni setaccio, sommato a quello fermatosi sui setacci di apertura maggiore, e riferito al peso totale, è detto "percentuale di trattenuto" o "trattenuto" e il complemento a 00 "percentuale di passante" o "passante". In pratica l operazione di setacciatura è possibile solo per le particelle maggiori di 74 µ. Per i granuli di dimensioni inferiori si usa la tecnica della sedimentazione. Per la legge di Stokes, la velocità di sedimentazione di particelle sferiche in un liquido è legata al diametro delle particelle, alla viscosità del mezzo e alla differenza tra le loro densità. E possibile costruire "curve granulometriche" nelle quali sono riportate in ascissa, in scala semilogaritmica, i diametri delle particelle e in ordinata, in scala lineare, la percentuale di "passante" (o di "trattenuto") (fig..). Passante, P (%) 00 90 80 70 60 50 40 0 0 0 0 ARGILLA LIMO SABBIA GHIAIA F M G F M G F M G 0.000 0.00 0.0 0. 0 00 Dimensione dei granuli, D (mm) 0 0 0 0 40 50 60 70 80 90 00 Trattenuto, T (%) Fig.. Curve granulometriche di alcuni terreni. Disegnata la curva granulometrica, è possibile denominare una terra assegnandole il nome corrispondente alla frazione granulometrica preminente. Ulteriori specificazioni possono essere assegnate prendendo a riferimento le altre frazioni granulometriche.

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 6 Ad esempio, supponendo che la frazione granulometrica dominante sia costituita da sabbia e che, secondo in ordine d importanza, sia anche presente limo, la denominazione di tale terra sarà: - sabbia con limo se la frazione limosa è maggiore del 5%; - sabbia limosa se la frazione limosa è compresa tra il 5 e il 5%; - sabbia debolmente limosa se la frazione limosa è inferiore al 5%. Gli avverbi con e debolmente ed il suffisso osa sono i termini chiave per denominare la terra.. - Limiti di Atterberg e carta di plasticità Le proprietà delle terre coesive non dipendono tanto dalle dimensioni dei granuli quanto dalla loro natura, e non è perciò possibile fondare un sistema di classificazione di queste terre sulla sola granulometria. Lo stato fisico delle terre coesive è determinato soprattutto dalle azioni che si scambiano i granuli e che dipendono dall attività chimico-física dei minerali che li costituiscono. Come si è visto, i granuli argillosi hanno la proprietà di tenere "adsorbite" molecole d acqua in quantità variabile, in relazione alle loro caratteristiche mineralogiche e alle condizioni fisiche in cui si trovano: sollecitazioni applicate, temperatura, caratteristiche elettrolitiche dell acqua. Si può perciò indirettamente riconoscere la costituzione mineralogica di una terra argillosa misurando il suo contenuto in acqua in condizioni fisiche precisamente definite. A questo fine sono state ideate alcune procedure semplici per individuare condizioni fisiche "normalizzate". Si aggiunge acqua distillata alla terra in quantità variabile e si osserva per quale contenuto in acqua si manifesta un determinato comportamento. Infatti un argilla può mantenere adsorbite quantità d acqua anche molto elevate, mentre le suo proprietà meccaniche restano quelle di un corpo plastico. Quanto più è elevato il contenuto in acqua, tanto più sono distanziati i granuli, sono deboli le mutue interazioni tra questi ed è deformabile l argilla. Questo comportamento varia da terra a terra. Quanto più un argilla è attiva sotto l aspetto chimico-fisico, tanto più grande è la quantità di acqua che può tenere adsorbita ed ampio il campo di contenuto in acqua nel quale varia con continuità la sua deformabilità. Le procedure utilizzate per identificare le terre coesive e, indirettamente, la quantità e la natura dei minerali argillosi, consistono nella determinazione dei "limiti di consistenza" o "limiti di Atterberg". Questi sono i valori del contenuto d acqua corrispondenti a stati fisici caratteristici, precisamente definiti. La determinazione dei limiti di consistenza si effettua sulla frazione fina di una terra, precisamente quella passante al setaccio di apertura 0.4 mm (n 40 ASTM). Questa frazione comprende granulometricamente le sabbie fini, i limi, le argille e parte delle sabbie medie. Per mezzo dei limiti di consistenza si caratterizzano stati fisici che in termini generici possono essere detti: stato fragile, solido, plastico, liquido. In particolare: il limite di liquidità, W L è il contenuto in acqua corrispondente al passaggio dallo stato liquido a quello plastico; il limite di plasticità, W P è il contenuto in acqua corrispondente al passaggio dallo stato plastico a quello solido; il limite di ritiro, W S è il contenuto in acqua corrispondente al passaggio dallo stato solido a quello fragile. Le dizioni fragile, solido e plastico, sono imprecise poiché il passaggio di una terra argillosa da uno stato fisico all altro avviene con gradualità al variare dei contenuto in acqua. Occorre perciò definire convenzionalmente un comportamento meccanico al quale far corrispondente i limiti di consistenza. La validità delle procedure ideate a questo scopo deriva soprattutto dal fatto che sono state sperimentate per tanti anni e sono precisamente normalizzate e accettate in tutti i paesi. Il limite di liquidità è determinato con il "cucchiaio di Casagrande ed è il contenuto in acqua per il quale, nella terra posta nell apparecchio, un solco tracciato con apposito utensile si chiude dopo 5 cadute del cucchiaio. Il limite di plasticità è determinato formando per rotolamento cilindretti di terra del diametro di mm. E il contenuto in acqua per cui si manifestano le prime screpolature.

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 7 Il limite di ritiro è determinato per lento essiccamento di un piccolo volume di terra satura, inizialmente al limite di liquidità. L essiccamento di una terra coesiva, per effetto delle forze di mutua attrazione, produce un mutuo avvicinamento dei granuli e perciò una diminuzione di volume. A un certo contenuto in acqua ogni ulteriore contrazione diviene impossibile e proseguendo l evaporazione si ha una perdita della saturazione: questo valore del contenuto in acqua è il limite di ritiro. La differenza tra limite di liquidità e di plasticità, indicando il campo dei valori del contenuto in acqua nel quale la terra ha lo stato fisico di un corpo plastico o plasmabile, ha una notevole importanza nella caratterizzazione del comportamento di una terra attiva. Si definisce perciò "indice di plasticità la quantità I P W L - W P che, insieme al limite di liquidità W L, viene generalmente usata per classificare le terre. Stabiliti i limiti di consistenza di un terreno, è interessante il loro confronto con il contenuto d acqua naturale. Tale confronto si esprime per mezzo dell "indice di consistenza" I C o dell indice di liquidità" I L, funzioni dei limiti di consistenza e del contenuto d acqua naturale W: I I C L WL W I P W W I P P I C I limiti di consistenza costituiscono contrassegni per l identificazione di una terra. Non possono essere interpretati quantitativamente come indici delle caratteristiche chimico-fisiche dei granuli o delle proporzioni di minerali presenti. C è tuttavia una corrispondenza tra la composizione mineralogica e i limiti di Atterberg, come risulta chiaramente dalla tabella.i. Tab..I - Limiti di Atterberg tipici di alcune argille. Tipo di argilla W L (%) W P (%) I P (%) Montmorillonite 00-700 55-00 00-650 Illite 95-0 45-60 50-65 Caolinite 40-60 0-40 0-5 Poiché la superficie specifica aumenta al diminuire delle dimensioni dei granuli, c è da attendersi che il contenuto in acqua corrispondente ad un dato stato fisico, dipendendo dall attività superficiale dei granuli, aumenti al diminuire delle loro dimensioni. Inoltre si deve considerare che i limiti di consistenza vengono per convenzione determinati sulla frazione passante al setaccio di apertura 0.4 mm che comprende anche granuli non argillosi. Per questi motivi interessa mettere in relazione i limiti di consistenza con la quantità di materiale che, dal punto di vista granulometrico, è denominata "argilla". Si definisce pertanto "attività" il rapporto I P A CF

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 8 dove con CF si indica la frazione argillosa di una terra, cioè la percentuale (in peso) dei granuli che hanno dimensioni inferiori a µ. Dato un certo valore dell indice di plasticità, I P, si potrà perciò avere il caso in cui la terra esaminata abbia un alta percentuale d argilla, definita granulometricamente di bassa plasticità o, viceversa, che l argilla sia poca, ma dotata di elevata plasticità. Si ottiene perciò indirettamente un indicazione sulla natura mineralogica delle argille. Secondo l attività, le terre si dividono in poco, mediamente, o molto attive: Terre poco attive A < 0.5 Terre mediamente attive 0.5 < A <.0 Terre molto attive A >.0 E bene osservare che i limiti di consistenza, per il modo stesso in cui vengono determinati, corrispondono a un assetto mutuo dei granuli (microstruttura) prodotto artificialmente e diverso da quello naturale. Tra i vari metodi di classificazione proposti per le terre coesive quello di Casagrande ha assunto una notevole diffusione e, integrato con un metodo di descrizione granulometrica per le terre granulari, ha dato origine a un sistema completo d identificazione e classificazione, il sistema U.S.B.R. diffuso negli U.S.A. e all Unified Soil Classification (fig..). 80 Indice di plasticità, IP (%) 60 40 0 0 CL ML CL OL ML CH OH MH 0 0 40 60 80 00 0 Limite di liquidità, WL (%) Fig.. Carta di plasticità di Casagrande. La classifica di Casagrande è basata sull osservazione che tra il limite di liquidità e l indice di plasticità delle argille esiste in generale una relazione lineare (linea A in fig..). Gli scostamenti da questa relazione denunciano un comportamento particolare e permettono di distinguere le argille dai limi e le terre organiche. Secondo il limite di liquidità si distinguono le terre coesive di alta e bassa plasticità. Il confine è posto in corrispondenza di W L 50%.

DESCRIZIONE, IDENTIFICAZIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE TERRE 9 Ogni materiale è identificato da due lettere. La prima indica con C l argilla, con M il limo, con O le terre organiche. La seconda precisa l alta (H) o la bassa (L) plasticità. W L < 50% W L > 50% ML Limi inorganici e sabbie molto fine, sabbie fine limose o argillose leggermente plastiche. CL Argille inorganiche da bassa a media plasticità, argille sabbiose, argille limose, argille a bassa plasticità. OL Limi organici e argille limose organiche a bassa plasticità. MH Limi inorganici, sabbie micacee. CH Argille inorganiche ad alta plasticità. OH Argille organiche da alta a media plasticità.

STATI DI TENSIONE E DEFORMAZIONE NELLE TERRE 0 CAPITOLO QUARTO STATI DI TENSIONE E DEFORMAZIONE NELLE TERRE 4. - Applicazione della meccanica del continuo ai mezzi granulari polifase Sebbene ad una prima sensazione i corpi naturali appaiano come continui, nel senso che occupano una regione dello spazio senza apparente soluzione di continuità, è ben noto invece che essi abbiano una struttura discontinua, a livello almeno molecolare o atomico: Per le terre, la struttura particellare si manifesta in molti casi - si pensi ad esempio alle sabbie - alla semplice osservazione visuale. Di conseguenza, lo studio del comportamento meccanico dei corpi granulari potrebbe essere affrontato in base alle forze che le singole particelle si scambiano e, ai corrispondenti spostamenti. Così facendo, deriverebbe però una notevole complessità nella rappresentazione matematica della deformazione che tali corpi subiscono nel passare da una configurazione ad un altra e dello stato di sforzo connesso con la deformazione. Per superare queste difficoltà si fa l ipotesi che il comportamento di un corpo particellare approssimi quello di un mezzo ideale continuo, ammettendo che un elemento infinitesimo abbia le stesse proprietà del corpo nel suo insieme. Anche se tale ipotesi potrebbe apparire alquanto grossolana, i risultati ai quali si perviene risultano molto soddisfacenti poiché le dimensioni dei granuli sono sufficientemente piccole rispetto non solo a quelle dei corpi di terreno normalmente interessati dalle opere di ingegneria, ma anche a quelle dei provini impiegati in laboratorio per la determinazione sperimentale delle diverse proprietà meccaniche. 4. - Tensioni e deformazioni normali e tangenziali Si consideri un elemento di terreno di area trasversale δa e di altezza δz (fig. 4. ). Si definisce tensione normale il limite δfn lim δa 0 δa e deformazione unitaria lineare normale il limite δl lim. δz 0 δz Tenendo conto che ai terreni sono normalmente applicati sforzi di compressione e seguendo una convenzione largamente impiegata nella meccanica delle terre, si considerano positive le tensioni e le deformazioni di compressione. Analogamente, si definisce tensione tangenziale τ il limite δfs τ lim δa 0 δa e deformazione unitaria tangenziale γ il limite δx γ lim. (4.) δz 0 δz In tutto il testo si indicherà con δa un incremento "infinitesimo" della grandezza a e con da e a, rispettivamente, un "piccolo", ma finito, e un "grande" incremento della stessa grandezza.

STATI DI TENSIONE E DEFORMAZIONE NELLE TERRE δf N A Area: δa B δl δz δz O a) C δf N δx δf S b) δz δf S c) Fig. 4. Tensioni e deformazioni in un elemento. Convenzionalmente, la tensione τ e la deformazione γ si considerano positive se producono un incremento degli angoli nei quadranti positivi dell elemento (angolo AOC in fig. 4.lc). Occorre osservare che la definizione (4.) è alquanto imprecisa, anche se largamente impiegata nella letteratura tecnica. Infatti, la distorsione dell elemento in fig. 4.c comprende anche una rotazione rigida dell elemento stesso. Alla distorsione dell elemento, depurata della rotazione rigida, è dato il nome di deformazione unitaria di taglio puro ed assegnato il simbolo xz. Vale la relazione xz γ. 4. - Tensioni totali, pressioni di contatto e pressioni interstiziali E necessario comprendere chiaramente che le tensioni appena definite non hanno nulla a che vedere con le tensioni di contatto dei singoli granuli. infatti l elemento di superficie δa deve essere immaginato come appartenente ad un piano ideale che attraversi il terreno e che comprenda in generale sia le sezioni delle particelle solide che quelle dei fluidi interstiziali. A queste tensioni si da il nome di "tensioni totali". Immaginando invece che l elemento δa passi proprio per le superfici di contatto dei granuli, indicando con δa c, la somma delle corrispondenti aree e con δn' la componente normale della risultante delle forze di contatto, è possibile definire una "pressione media di contatto" δn' c. δa c Essendo δa c << δa, risulta che le pressioni di contatto sono sempre molto maggiori delle tensioni totali. A parità di tensione totale, quanto più i granuli sono piccoli, tanto minori sono le pressioni di contatto. Mentre comunque i valori delle tensioni totali non superano qualche MPa, le pressioni

STATI DI TENSIONE E DEFORMAZIONE NELLE TERRE medie di contatto possono superare le migliaia di MPa, il limite superiore essendo dato dai valori delle tensioni di plasticizzazione dei minerali costituenti i singoli granuli. Oltre ai granuli, che nel loro insieme costituiscono lo "scheletro solido" delle terre, i terreni naturali comprendono anche dei fluidi, in genere acqua e gas, che occupano gli spazi interstiziali e che possono sostenere una certa pressione. Alla pressione dell acqua è normalmente associato il simbolo u ed è dato il nome di "pressione interstiziale". La pressione dei gas è spesso indicata con il simbolo u g. 4.4 - Il principio delle tensioni efficaci Per effetto della costituzione particellare delle terre è ragionevole ritenere che il loro comportamento meccanico dipenda, in qualche misura, dal valore delle tensioni presenti nelle singole fasi. La relazione che definisce quantitativamente tale concetto è stata stabilita nel 96 da Terzaghi, attraverso il fondamentale principio delle tensioni efficaci". La prima parte di tale principio recita: The stress in any point of a section through a mass of soil can be computed from the total principal stresses, and hich act at this point. If the voids of the soil are filled ith ater under a stress u the total principal stresses consists of to parts. One part u acts in the ater and in the solid in every direction ith equal intensity. It is called neutral stress (or the pore pressure). The balance u, u and u represents an excess over the neutral stress u and it has its seats exclusively in the solid phase of the soil. This fraction of the total principal stress ill be called the effective principal stress. Le tensioni in ogni punto di una sezione attraverso una massa di terra possono essere calcolate dalle tensioni principali totali, e che agiscono in quel punto. Se i pori della terra sono pieni d acqua ad una pressione u, le tensioni principali totali si dividono in due parti. Una parte, u, agisce nell acqua e nella fase solida, con uguale intensità, in ogni direzione. Le differenze u, u e u rappresentano un incremento rispetto alla pressione interstiziale ed hanno sede esclusivamente nella fase solida della terra. Questa frazione della tensione principale totale sarà chiamata tensione principale efficace. Il principio delle tensioni efficaci si esprime allora sinteticamente nella equazione: - u (4.) dove indica la tensione efficace, quella totale ed u la pressione interstiziale. Come alle tensioni totali, così anche alle tensioni efficaci non è possibile assegnare un preciso significato fisico. I problemi che sorgono sono gli stessi incontrati nel definire il significato di tensione in un materiale granulare. Questo concetto è implicitamente espresso nella prima parte del principio delle tensioni efficaci, dove si afferma solo che queste risiedono nella fase solida, ed è ulteriormente evidenziato nella seconda parte del principio stesso: "All measurable effects of a change of stress, such a compression, distortion and a change of shearing resistance, are exclusively due to changes in the effective stresses". Tutti gli effetti misurabili di una variazione dello stato di tensione, come la Pur mantenendo per tradizione questa denominazione, è opportuno precisare che il termine principio è erroneo, trattandosi di una legge sperimentale.