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PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. ALLEGATO ALLA DELIBERAZIONE N 792 DEL 21 DICEMBRE 2015 Sommario Premessa 1. Scopo/Obiettivo 2. Campo di applicazione 3. Descrizione delle attività Protocollo Operativo Matrice di responsabilità/attività 4. Modifiche revisioni precedenti 5. Riferimenti e allegati

PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. Nome Funzione Firma Redatta da Dott.ssa Patrizia Cuccaro Referente Rischio Clinico per la Direzione Sanitaria Dott.ssa Raffaella Pagliuca Dirigente Farmacia Ospedaliera Dott.ssa Donata Borrelli Dott.ssa Annamaria Piccolo Dott. Giuseppe Di Martino Dirigente Infermieristico Direzione Sanitaria Dirigente Infermieristico Direzione Sanitaria Dirigente Infermieristico Direzione Sanitaria Gruppo di Lavoro Raccomandazione n.1 * Prof. Achille Tolino Referente Aziendale Rischio Clinico Verificata da Prof.ssa Maria Triassi Prof.ssa Rosalba Tufano Dott.ssa Cecilia Nunziata Prof. Guglielmo Borgia Prof. Claudio Buccelli Prof. Luigi Greco Prof. Carmine Nappi Prof. Salvatore Panico Dott. Gaetano D Onofrio Sub Commissario Sanitario Deliberata da Prof. Giovanni Persico Commissario Straordinario * Coordinatori Infermieristici di: Anestesia e Rianimazione, Unità Coronarica, Cardiochirurgia Nefrologia Terapia Intensiva Neonatale Blocco Operatorio Ed.2 Blocco Operatorio Ed.5 Blocco Operatorio Ed.7 Blocco Operatorio Ed.9 Blocco Operatorio Ed.11 Blocco Operatorio Ed.12 Blocco Operatorio Ed.13 (ORL) Blocco Operatorio Ed.14 Blocco Operatorio Ed.16

PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. Premessa L esperienza e la letteratura internazionale riconoscono che l inappropriato utilizzo di soluzioni concentrate di potassio (K) per uso endovenoso (e.v.) comporta un grave rischio per il paziente ed è una delle principali cause di incidenti mortali nelle Unità Operative ospedaliere. Gli errori che più frequentemente si associano all uso improprio di KCl sono lo scambio di fiala, la mancata diluizione, la non corretta preparazione del prodotto da infondere e l errata identificazione del paziente. 1. Scopo/Obiettivo Scopo della presente procedura è fornire un modello organizzativo aziendale volto a prevenire il rischio di sovradosaggio accidentale di K derivante dall uso improprio di soluzioni concentrate di KCl e di altre soluzioni ad elevato contenuto di K, garantendo nel contempo la tempestiva disponibilità del farmaco in caso di bisogno. 2. Campo di applicazione Chi: La procedura deve essere applicata da Farmacista Ospedaliero Medico di reparto Caposala Infermieri Responsabili UUOO Dove: La procedura deve essere applicata nelle Aree Critiche: o Anestesia e Rianimazione, o Unità Coronarica o Nefrologia

PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. o Cardiochirurgia o Terapia Intensiva Neonatale o Blocco Operatorio Ed.2 o Blocco Operatorio Ed.5 o Blocco Operatorio Ed.7 o Blocco Operatorio Ed.9 o Blocco Operatorio Ed.11 o Blocco Operatorio Ed.12 o Blocco Operatorio Ed.13 o Blocco Operatorio Ed.14 o Blocco Operatorio Ed.15 o Blocco Operatorio Ed.16 Farmacia Ospedaliera Tutte le UU.OO. e i Servizi aziendali Cosa: La presente Raccomandazione si applica alle soluzioni contenenti KCl ed alle altre soluzioni contenenti K per uso e.v. 3. Descrizione delle attività Le azioni che devono essere messe in atto nel contesto ospedaliero riguardano i seguenti punti critici: Conservazione delle soluzioni concentrate di KCl ed altre soluzioni ad elevato contenuto di K; Prescrizione delle soluzioni concentrate contenenti K; Preparazione delle soluzioni diluite contenenti K; Controllo della corretta preparazione ed utilizzo delle soluzioni contenenti K; Gestione del processo di corretto utilizzo delle soluzioni concentrate contenenti K.

Controllo Preparazione Prescrizione Conservazione PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. Tali azioni sono descritte nel Protocollo Operativo al punto 3.1 e illustrate nella matrice di responsabilità al punto 3.2 3.1 Protocollo Operativo Azioni previste dalla Raccomandazione Ministeriale n.1 CORRETTO UTILIZZO DELLE SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO Devono essere rimosse, laddove presenti, da tutte le scorte di farmaci ad uso corrente esistenti nei vari reparti. La conservazione deve essere limitata esclusivamente alla farmacia, alle aree critiche Devono essere conservate separate da altri farmaci, in armadi ove possibile chiusi e in contenitori che rechino la segnalazione di allarme Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. (ALLEGATO 1) Non devono essere trasferite tra le diverse unità operative e tutti gli approvvigionamenti devono essere effettuati direttamente dalla farmacia. Quando non attiva la farmacia, l approvvigionamento del farmaco in caso di necessità avviene presso la Rianimazione utilizzando l apposito modulo (ALLEGATO 2) Devono essere prescritte in formulazioni commerciali già diluite e pronte all uso. Deve essere assicurata la tracciabilità, nella documentazione clinica del paziente, della prescrizione da parte del medico (dose, frequenza e velocità di infusione, firma data e ora) Laddove le condizioni cliniche del paziente richiedano l utilizzo di soluzioni con diluizione commercialmente non disponibile, le soluzioni devono essere preparate nella farmacia ospedaliera. Quando non sia possibile, le soluzioni possono essere preparate direttamente nelle unità operative, attenendosi al protocollo scritto aziendale (ALLEGATO 3) Un secondo operatore sanitario dovrebbe sempre controllare, durante la fase di preparazione, la corretta identificazione del prodotto, la dose, la via di somministrazione, la correttezza del calcolo della diluizione rispetto alla prescrizione data, la miscelazione, la corretta etichettatura del prodotto preparato. In fase di somministrazione, il secondo operatore deve verificare l identità del paziente e la corretta velocità di infusione.

PROCEDURA PER IL CORRETTO UTILIZZO DELLE Rev 00 SOLUZIONI CONCENTRATE DI CLORURO DI POTASSIO KCL ED ALTRE SOLUZIONI CONCENTRATE CONTENENTI POTASSIO. L avvenuta somministrazione deve essere subito registrata in cartella infermieristica riportando dose, via di somministrazione, velocità di infusione, data, ora e firma dell operatore.

3.2 Matrice di responsabilità/attività Figure Responsabili Infermiere Caposala Medico Responsabile Attività reparto Reparto Conservazione Limitare le scorte alle sole aree in cui previste Conservazione separata sotto chiave R e con etichetta di ALARM Farmacista R Direzione Infermieristica Sanitaria Approvvigionamento di emergenza R C Prescrizione Prescrizione di formulazioni commerciali già diluite e pronte (nei limiti del possibile) R Tracciabilità prescrizione R F Preparazione Preparazioni particolari in farmacia Preparazione particolari in reparto secondo protocollo C Controllo R R Doppio controllo in preparazione R C Doppio controllo in infusione R C Registrazione completa in cartella infermieristica C R F R= Responsabile attività C=Collabora all attività F=Verifica, valida e firma l attività 4. Modifiche alle revisioni precedenti : REV 01 5. Riferimenti Raccomandazione n. 1, Marzo 2008 6. Allegati: etichetta di ALARM (ALLEGATO 1) processo di approvvigionamento in caso di inattività della farmacia e modulo richiesta soluzioni di Potassio (ALLEGATO 2) PROTOCOLLO AZIENDALE PER LA PREPARAZIONE DELLE SOLUZIONI CONTENENTI POTASSIO ALTE CONCENTRAZIONI (ALLEGATO 3) 7 di 12

ALLEGATO 1 etichetta di ALARM da apporre sui contenitori contenenti soluzioni di Potassio

ALLEGATO 2 processo di approvvigionamento in caso di inattività della farmacia e modulo richiesta soluzioni di Potassio PERCORSO PER EROGAZIONE DELLE SOLUZIONI DI POTASSIO CONCENTRATE NEGLI ORARI DI CHIUSURA DELLA FARMACIA. Negli orari e nei giorni di chiusura della Farmacia, le UU.OO, in caso di necessità, potranno richiedere le fiale di potassio cloruro 2meq/ml, potassio aspartato 3meq/ ml e potassio fosfato 2meq/ml alla Rianimazione, con richiesta nominale prodotta su modello di prescrizione predisposto (vedi allegato), autorizzato all uopo dalla Direzione Sanitaria, mediante opportuna compilazione e sottoscrizione dello spazio dedicato nel suddetto modulo di prescrizione; nei casi di emergenza, le UU.OO. potranno richiedere autorizzazione verbale alla Direzione Sanitaria per il ritiro del prodotto presso la Rianimazione, avendo cura di perfezionare la procedura con firma e timbro della Direzione Sanitaria successivamente e nel più breve tempo possibile. La Rianimazione eroga i prodotti richiesti in emergenza alle UU.OO. e nei giorni successivi provvede a presentare le richieste nominali accolte, alla Farmacia per un reintegro delle proprie scorte. Il reintegro delle scorte della Rianimazione da parte della Farmacia, potrà avvenire solo se tutte le schede di prescrizione presentate risultano compilate correttamente ed autorizzate dalla Direzione Sanitaria con timbro e firma. In alcun caso è previsto trasferimenti di soluzioni di potassio tra le strutture.

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA FEDERICO II Modulo per la richiesta di Soluzioni concentrate di Potassio Spazio per Struttura Richiedente DAI.. U.O.... Centro di costo. per il paziente RICHIEDE Cognome e Nome (iniziali) data di nascita.. Cartella clinica n Valore potassiemia per l indicazione IpoKalemia dovuta a.. POTASSIO CLORURO 2mEq/ml fl 10ml POTASSIO FOSFATO 2mEq/ml fl 10ml Velocità infusione:...(max40meq/h) Dose totale nelle 24h...(max 200meq/24h) POTASSIO ASPARTATO 3mEq/ml fl 10ml Nella quantità totale di...fiale. Cognome e nome medico prescrittore.. (in stampatello) Firma e timbro medico prescrittore..data di prescrizione.. Spazio per la Farmacia Ospedaliera Quantità erogata totale Data. Firma del Farmacista. Spazio riservato alla Direzione Sanitaria in caso di ritiro per urgenza presso la Rianimazione Si autorizza la consegna del farmaco sopra richiesto nelle quantità indicate Firma e timbro Direzione Sanitaria data.

ALLEGATO 3 PROTOCOLLO AZIENDALE PER LA PREPARAZIONE DELLE SOLUZIONI CONTENENTI POTASSIO ALTE CONCENTRAZIONI Le raccomandazioni Ministeriali prevedono, come prima scelta, soluzioni diluite di potassio pronte; qualora le diluizioni necessarie non sono commercialmente disponibili, queste possono essere preparate presso la Farmacia Interna, oppure in caso di impossibilità della Farmacia presso le Unità Operative. La preparazione deve essere affidata ad un infermiere professionale, il quale: non deve interrompere la preparazione per assolvere ad altri compiti deve pulire e disinfettare il piano di lavoro ed assicurarsi che venga mantenuta la sterilità del preparato durante la fase di preparazione e somministrazione. L infermiere osserverà le seguenti procedure: PREPARAZIONE Analisi della prescrizione: prima di procedere alla preparazione l operatore dovrà leggere attentamente la prescrizione del medico e dovrà assicurarsi che sia compilata in modo chiaro ed in ogni sua parte, verificherà la correttezza del calcolo della diluizione rispetto alla dose indicata nella prescrizione fornita. Identificazione del prodotto concentrato: l operatore dovrà leggere attentamente l etichetta della confezione esterna, verificare la corrispondenza tra la scatola esterna e contenuto, e dovrà prelevare le fiale dalla confezione solo al momento dell utilizzo. Diluizione: L operatore dovrà: 1. disporre sul piano di lavoro le materie prime ed il materiale necessari ad effettuare la diluizione; 2. assicurarsi che ci sia compatibilità tra soluzione concentrata di K e diluente; 3. prelevare la soluzione concentrata con una siringa sterile monouso; 4. iniettare il contenuto della siringa all interno del flacone o della sacca del liquido utilizzato per la diluizione; 5. estrarre la siringa e smaltirla negli appositi contenitori per taglienti; 6. miscelare la soluzione finale per 10 secondi circa agitando vigorosamente.

L omissione di questo passaggio può portare a somministrare accidentalmente un bolo di potassio al paziente. La soluzione di potassio concentrata tende a depositarsi sul fondo della sacca o del flacone. La soluzione deve essere diluita subito dopo l apertura della fiala; la soluzione diluita ottenuta deve essere utilizzata immediatamente. Essa devrà essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L eventuale residuo non può essere utilizzato. Etichettatura: Le soluzione dovranno essere identificate con le apposite etichette predisposte, in cui si riporta: nome e cognome del paziente, composizione quali-quantitativa della soluzione, data e ora di somministrazione. Firma: L operatore che esegue la diluizione, dovrà apporre sull apposita scheda di lavoro predisposta dalle UU.OO. la firma leggibile. Una volta conclusa la procedura di diluizione, l operatore dovrà assicurarsi che sul carrello di terapia non permangono fiale di farmaco e/o dispositivi medici utilizzati. E buona norma coinvolgere un secondo operatore sanitario che dovrà sempre controllare la correttezza di tutte le fasi della preparazione, con particolare attenzione al calcolo della diluizione, alla via di somministrazione e alla velocità di infusione. Si sconsiglia di miscelare la soluzione di potassio con altri medicinali.