Leopoldo Spadea. Clinica Oculistica Dipartimento di Scienze Cliniche Applicate e Biotecnologiche Università degli Studi di L Aquila



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Transcript:

Possibilità terapeutiche del cross-linking e delle cheratoplastiche lamellari Leopoldo Spadea Clinica Oculistica Dipartimento di Scienze Cliniche Applicate e Biotecnologiche Università degli Studi di L Aquila VII Corso S.I.B.O. L Aquila, 24 Novembre 2012

GENNAIO 2004 GIUGNO 2012 Teramo 1 Pescara L Aquila 46 556 Chieti 149 Lanciano Avezzano Gissi 5 4 15 Sulmona 22

Quando la patologia corneale interessa solo alcuni strati corneali l intervento di elezione è una cheratoplastica lamellare Anteriore Posteriore ALK ELLK/CLAT DLK DSEK DSAEK

Cheratoplastica Lamellare (LK) Consiste nella rimozione di alcuni strati di cornea, di spessore sufficiente per rimuovere il tessuto patologico, sostituendoli con tessuto corneale donatore

Cheratoplastica Lamellare Endoteliale (EK) DSEK (Descemet s Stripping Endothelial Keratoplasty) - Frank Price DSAEK (Descemet s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) - Mark Gorovoy

Cheratoplastica Lamellare Endoteliale (EK) minor rischio di infezioni post-operatorie minor rischio di rigetto del trapianto (7.5% nella EK contro i 13% della PK) miglior risultato rifrattivo con <astigmatismo postoperatorio recupero visivo postintervento più veloce

L uso del laser ad eccimeri per rimodellare la cornea rappresenta la maggior innovazione nella chirurgia rifrattiva Per migliorare i risultati anatomici e funzionali della cheratoplastica lamellare nel cheratocono è stata messa a punto la Excimer Laser Lamellar Keratoplasty (ELLK) a spessori differenziati (Eckhardt HB 1996; Buratto L 1998; Bilgihan K 2006; Spadea L 2009)

ELLK un ablazione piana PTK viene praticata sulla cornea ricevente ed una lamella viene successivamente suturata Ottenere uno spessore fisiologico (pachimetria >500µm) ed una forma normale (potere <50D)

Esempio ELLK : KC Cornea 400µm PTK abl. 200µm Lamella 380µm Finale 580µm

In alcuni casi l effetto meccanico del KC originale persiste ELLK è limitato ai casi di cheratocono lievi e moderati

Un nuova generazione di laser ad eccimeri con un software dedicato ai trapianti lamellari con il laser ci consente di fare delle ablazioni customizzzate sia per il letto ricevente che per la lamella CLAT Corneal Lamellar Ablation for Transplantation

L.F. 34aa 1 sett post-clat UCVA 4/10

S.P. 24aa 2m post-clat UCVA 3/10 BCVA 6/10

R.O. 29aa 6m post-clat UCVA 6/10 BCVA 9/10

C.D. 27aa 3 aa post-clat UCVA 6/10 BCVA 10/10

C.M. 39aa OD 2aa post-clat Endotelio Stroma lamella Stroma residuo predescemetico Stroma residuo Stroma residuo all interfaccia Stroma subepiteliale Epitelio basale Interfaccia Epitelio superficiale

C.M. 39aa OS 2m post-clat Endotelio Stroma lamella ipocellulato e con rigenerazione nervosa Stroma residuo con strie da tensione delle suture Stroma lamella ant in ripopolamento Epitelio basale Interfaccia Epitelio superficiale

CLAT Risultati Spadea L. JCRS 2012

CLAT Risultati Visual Acuity 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 BSCVA 0.8 0.73 0.65 0.52 0.43 Pre-Op 3 6 12 24 Months Spadea L. JCRS 2012

Corneal Pachimetry 620 650 632 606 Microns 411 Pre-Op 3 6 12 24 Spadea L. JCRS 2012 Pre-Op 3 6 12 24

Cheratoplastica lamellare profonda (DLK) (Big-Bubble)

DLK

DLK G.F.R. 45aa 1 anno post-dlk Big Bubble

DLK - predescemetica 6 mesi post-dlk 3 mesi post-dlk D.C.L. 41aa 12 mesi post-dlk UCVA 4/10 BCVA 10/10

Risultati Cheratoplastiche KC 2500 2000 2178 2250 2150 2077 2135 2124 2070 1789 ELLK CLAT DLK PK 1500 1000 PreOp PostOp (12 mesi) DCM endoteliale

Pattern endoteliale post PK post DLK post CLAT

L esecuzione di una LK non pregiudica, comunque, una PK nel caso di risultati non soddisfacenti

Clinica Oculistica Ospedale S. Salvatore L Aquila 13 Giugno 2006

Crosslinking: Epithelium On or Off? Leopoldo Spadea Associate Clinical Professor of Ophthalmology University of L Aquila - ITALY Department of Biotechnological and Applied Clinical Sciences

CORNEAL COLLAGEN CROSS LINKING (CXL) Photopolymerization process of stromal fibers by combined action PHOTOSENSITIZING SOLUTION (Riboflavin Vit B2) UVA from a solid state UVA 370nm source

Currently, there are 2 ways to apply the riboflavin to the cornea The epithelium can be: 1. removed Epi-Off (Wollensak, Spoerl and Seiler, 2003) 2. left Epi-On (Boxer Wachler, 2004)

CXL Epi-Off/Epi-On PATIENT PREPARATION Instillation of a miotic agent (Pilocarpine 2%) at least 30 min before surgery Topical anesthesia (Lydocaine 4% drops)

CXL Epi-Off SURGICAL TIMING Epithelial removal (blunt spatula): 9 mm diameter Solution: Riboflavin 0.1% + Dextrane 20% Soaking time 15-20 min UVA Source: 370 nm Energy: 3 mw/cm² Exposition time: 30 minutes

No epithelial removal but Problems: CXL Epi-On 1. Riboflavin (molecular weight 376.37 g/mol) is a hydrophilic macromolecule and cannot penetrate intact epithelium (Spoerl E, 2007) 2. Corneal epithelium plays a role as barrier to UVA penetration (Kolozsvari L, 2002)

CXL Epi-On intact epithelium barrier for riboflavin PHYSICAL TOOLS Intrastromal application of riboflavin (Femto-Pockets) (Kanellopoulos J, JRS 2009) Injection of riboflavin into the stroma (micro-needles) (Dauqimont L, J M Biol 2010) Epithelial-disruptor/scratches (Daya S, Cat Refr Surg Today Europe 2011) Iontophoresis

CXL Epi-On Iontophoresis Ocular iontophoresis uses movement of ions under an electric field to apply riboflavin (-) to the stroma through the epithelium (Vinciguerra P, ESCRS 2012)

intact epithelium CXL Epi-On barrier for riboflavin CHEMICAL TOOLS Pharmacologic change of epithelial tightjunctions: Benzalkonium chloride (BAC) EDTA Trometamol augmented with topical anesthetics (proparacaine, tetracaine, oxybuprocaine), and with gentamicin

KERATOCYTES APOPTOSIS CXL leads to dose dependent keratocyte damage Epi-Off: Keratocytes damage reaches a depht of 300μm using a surface UVA dose of 3mW/cm 2 (Wollensak, Cornea 2004) CONTROL CXL Epi-Off: one month

CXL Epi-Off AS-OCT The demarcation line is visible at 290/350µm

CXL Epi-Off: Corneal thickness of at least 400μm cytotoxic effect on the endothelium, crystalline lens and other intraocular tissues (Spoerl E, 2007; Wollensak G, 2006)

CXL Epi-On KERATOCYTE APOPTOSIS TUNEL CTL CXL Apoptotic keratocytes are present only in the superficial stromal layers TE CXL PK after 3 months TE CXL PK after 2 hours (Mencucci R, ASCRS 2012)

CXL Epi-On AS-OCT Transepithelial CXL Ricrolin TE (Sooft, Italy) The demarcation line is visible at 100-140µm (Filippello M, JCRS 2012; Caporossi A, Eur J Ophthal 2012)

ENDOTHELIUM Epi-Off no damage untreated endothelium endothelium treated with CXL Epi-Off

ENDOTHELIUM Epi-On no damage No significant corneal endothelial cell changes both in quality and quantity

BIOMECHANICAL EFFICACY In rabbits with Epi-On TE CXL the stiffening effect was one fifth that with the Epi-Off procedure (Wollensak G and Iomdina E, JCRS 2009)

CXL Epi-Off Complications Infectious Keratitis (Case reports) Bacterial Acanthamoeba Herpetic (UV exposure? Mechanical trauma? Corticosteroids?) Stromal haze Sterile infiltrates Diffuse lamellar keratitis (Hovakiman M, J Ophthalmol 2012 Dhawan S, J Ophthalmol 2011 Koller T, JCRS 2009)

CXL Epi-On Complications No serious complications were described (Spadea L, Ophthalmology 2011; Filippello M, JCRS 2012) Only some redness and photophobia for 24 to 48 hours (Koppen C, JCRS 2012) Sporadic transient subepithelial haze (Leccisotti A, JCRS 2010)

CXL Epi-Off Results at least 1 yr FU (Hundreds of peer-reviewed studies) Kmax: reduction approx 2D CDVA: improvement approx 1 Snellen line UDVA: variable improvement Refractive parameters (spherical equivalent, cylinder): variable changes, approx 2D

CXL Epi-On Results at least 1 yr FU Transepithelial Epi-On CXL with enhancers (BAC, trometamol, EDTA, proparacaine, gentamicin) was less effective than Epi-Off CXL in stabilizing progressive keratoconus (Leccisotti A, JRS 2010; Koppen C, JCRS 2012)

CXL Epi-On Results at least 1 yr FU (Peer-reviewed studies) Leccisotti, 2010 Spadea, 2011 Koppen, 2012 Filippello, 2012 CDVA +32% +12% +8% +31% UDVA NE +5% NE +32% MRSE <0.35D <0.20D NE NE Refr cyl NE NE -0.08 NE K max >0.51D <2.72D >0.65D <1.20D Sim K <0.10D <0.90D <0.11D NE

L.A. 27ys - RE Pachy min 386 µm

L.A. 27ys - RE 12 ms after CXL Epi-On TE K max value 2D less

L.A. 27ys - LE Pachy min 425 µm

L.A. 27ys - LE 2 ys after CXL Epi-Off K max value 6D less

L.A. 27ys Pre CXL Epi-On TE RE +1sf=-1.75(90 ) 20/40 Pre CXL Epi-Off LE -0.50sf=-1.75(40 ) 20/30 12 ms after CXL Epi-On TE RE +2sf=-3(100 ) 20/30 2 ys after CXL Epi-Off LE +1.75sf=-2.25(180 ) 20/20 demarcation line

CXL Epi-On Results at 2 yrs FU Transepithelial Epi-On CXL procedure showed a relative instability with a regression of functional outcomes returning to baseline at 24 months of f-up (Caporossi A, EVER 2012)

CXL Epi-Off Vs CXL Epi-On More effective Shorter riboflavin loading time Solid laboratory and theoretical evidence Very long experimentation and follow-up Easier technique Less complications Also for thin corneas (<400mm) Shorter recovery time Absence of post-treatment pain Less intensive postop management Better patient compliance Usefull in pediatrics Regression of functional outcomes?

CXL Epi-Off Vs CXL Epi-On More effective Shorter riboflavin loading time Solid laboratory and theoretical evidence Very long experimentation and follow-up Easier technique Less complications Also for thin corneas (<400mm) Shorter recovery time Absence of post-treatment pain Less intensive postop management Better patient compliance Usefull in pediatrics Regression of functional outcomes?

CXL Epi-Off Vs CXL Epi-On More effective Shorter riboflavin loading time Solid laboratory and theoretical evidence Very long experimentation and follow-up Easier technique Less complications Also for thin corneas (<400mm) Shorter recovery time Absence of post-treatment pain Less intensive postop management Better patient compliance Usefull in pediatrics Regression of functional outcomes?

CXL Epi-Off Vs CXL Epi-On Only Time Will Tell