ADDIZIONE DI ALCOLI Sintesi di emiacetali e acetali emiacetale emiacetale ciclico favorito 2009 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 1 Meccanismi di formazione degli emiacetali ed acetali 2009 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata emiacetato, non stabile 2
Processo globale sintesi emiacetali base e acido catalizzata 2009 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 3 Reazione di O,O-acetalizzazione A e B sono entrambi siti nucleofili 4
La rimozione azeotropica dell acqua massimizza le rese in acetale 5 Reazione di acetalizzazione 6
Oligomerizzazione/polimerizzazione di composti carbonilici 7 Acetali come gruppi protettori (carbonile) 8
Acetali come gruppi protettori (alcoli) Tetraidropirani (THP) Proporre un ragionevole meccanismo di idrolisi 9 Un altro gruppo protettore di alcoli è il MOM (gruppo metossimetile) Viene introdotto via rezione S N 2 tra un alcossido e il ClCH 2 OCH 3 (etere clorometil metilico). Mostrare i diversi passaggi per la sintesi del MOM derivato 10
Emitioacetali/tioacetatitioacetati (ditiani) Idrolisi 11 1,3-ditiani 12
Carboidrati: poliidrossi aldeidi e chetoni I carboidrati (anche chiamati formula generale C n (H 2 O) n. zuccheri o saccaridi hanno 2009 - G. Licini, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata 13 Comuni Carboidrati 14
Comuni Carboidrati (Aldosi Aldosi) 15 Comuni Carboidrati (2-chetosi) 16
Zuccheri come emiacetali ciclici La ciclizzazione può avvenire con la finzione alcolica in 4 o 5 portando ad ottenere ciclo a 5 atomi (furanosidi) o 6 atomi (piranosidi piranosidi) 17 Zuccheri come emiacetali ciclici 18
Rappresentazione grafica emiacetali ciclici 19 Proiezione di Fisher (α-d-fruttofuranosio) 1. Come prima cosa si utilizza la rappresentazione di Fischer dello zucchero a catena aperta (D-fruttosio) 2. Si interpreta il nome dello zucchero in forma emiacetalica (furanosio=ciclo a cinque atomi) 3. Bisogna trovare la funzione alcolica li che porta a questo ciclo (in questo caso C(5) 4. Si disegna il legame tra l OH in 5 e l atomo del carbonile. Il carbonile diventa un unità stereogenica. Essendo questo l anomero α l OH sarà a destra del disegno 20
Struttura di Haworth (α-d-fruttofuranosio) 1. Si disegna un ciclo a 5 piatto. L atomo di ossigeno viene posizionato dietro (per un anello a 6 atomo, l ossigeno vienen posto dietro sulla destra) 2. Si giunge l ossidrile anomerico (per convenzione per gli zuccheri D si pone a destra, in basso trattandosi dell anomero α) 3. Si aggiunge il residio C6 (se è presente). Per gli zuccheri D dietro e in alto. 4. Si aggiungono gli altri residui. I residui sulla destra della proiezione di Fisher sono sotto il piano dell anello a 5 atomi. 5. Si aggiungono gli atomi di idrogeno 21 Per la serie L si disegnano le strutture in modo speculare 22
Gli anomeri epimerizzano in soluzione (mutarotazione mutarotazione) D-Glucosio [α] D = 56.8 23 Derivati degli zuccheri (funzionalizzazione OH anomerico) 24
Derivati degli zuccheri (funzionalizzazione altri ossidrili) 25 Oligosaccaridi La reazione di condensazione non può essere fatta per via chimica (no selettività senza uso di gruppi protettori) ma viene fatta per via enzimatica. Il disaccaride che si ottiene può comunque epimerizzare alla funzione emiacetalica 26
Oligosaccaridi 27 Amminocarboidrati Polisaccaridi a base di amminocarboidrati come NAG o NAM sono contenuti nelle pereti cellulari batteriche e sono strutturalmente simili al glucosio. L omopolimero (NAG)n è la chitina, che è il maggior costituente dell esoscheletro dei crostacei e insetti 28
Idrolisi dei glicosidi I glicosidi e polisaccaridi, essendo acetali, possono essere idrolizzati in acqua debolmente acida (cellulosa fornisce glucosio al 95% in acido cloridrico acquoso). L idrolisi può avvenire anche per via enzimatica (Lysozima). Questo enzima è anche in grado di idrolizzare la parete cellulare dei batteri, ricche in amminozuccheri 29 30
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