DISCIPLINARE TECNICO PER LA FORNITURA DI MATERIALE DI CONSUMO PER LA STERILIZZAZIONE OCCORRENTE ALL ASL TO1 DURATA 12 MESI

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1 S SEDE LEGALE: Via San Secondo, TORINO tel info@aslto1.it - C.F.P.I ALLEGATO 1 DISCIPLINARE TECNICO PER LA FORNITURA DI MATERIALE DI CONSUMO PER LA STERILIZZAZIONE OCCORRENTE ALL ASL TO1 DURATA 12 MESI REQUISITI GENERALI DEL MATERIALE Caratteristiche comuni: Tutti i prodotti dovranno corrispondere alle normative vigenti (Farmacopea Europea e F.U. ultima edizione e successivi aggiornamenti) ed ottemperare alla Direttiva 93/42 CEE. Confezionamento: Sulla confezione devono essere riportate, in lingua italiana, tutte le informazioni previste dalle normative vigenti necessarie per garantire una utilizzazione corretta e sicura del dispositivo. Nella confezione, dove previsto, dovrà essere presente il foglietto illustrativo con le indicazioni d uso in lingua italiana. I prodotti devono essere contenuti in imballaggi che ne garantiscano la buona conservazione ed il facile immagazzinamento per sovrapposizione e riportare a caratteri ben leggibili in lingua italiana la descrizione quali-quantitativa del contenuto, il nome del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento. Il numero di pezzi contenuto in ogni scatola o imballo deve essere costante nel corso della fornitura come dichiarato nella documentazione richiesta. Tutti i prodotti soggetti a scadenza dovranno possedere validità residua non inferiore a 3/4 della validità massima prevista, al momento della consegna. 1

2 Tutti i prodotti, oltre ai requisiti sopra richiesti ed a quelli specifici di ogni lotto, dovranno in ogni caso sempre soddisfare le esigenze di manualità e le tecniche d uso degli operatori della nostra Azienda. Le campionature presentate saranno esaminate da un apposita Commissione Tecnica, nominata dalla Direzione dell Asl, che procederà alla valutazione sulla idoneità e sulla rispondenza ai requisiti e alle caratteristiche tecniche richieste nel capitolato. Minime variazioni di misura potranno essere accettate dalla commissione tecnica. DESCRIZIONE DEI PRODOTTI E QUANTITATIVI PRESUNTI Lotto 1 ROTOLI IN ACCOPPIATO CARTA - POLIESTERE/POLIPROPILENE LAMINATO Conformità alla Direttiva 93/42/CEE ed ai DD.LL.vi n 46 del 24/02/1997 e n 271 del 31/10/2002 Conformità alla norma UNI EN del 2002, norma UNI EN del 2005 UNI EN ISO :2006 ed UNI EN del Descrizione e caratteristiche del prodotto I rotoli dovranno essere costituiti da un lato in carta di grado medicale (medical grade) conforme alla norma UNI EN e da un lato in film plastico trasparente, multistrato, colorato (non bianco) termosaldati insieme lungo i lati paralleli. Le saldature verticali multiple tra i due componenti del rotolo dovranno essere continue ed avere una larghezza non inferiore ai 6 mm. Dovranno essere presenti gli indicatori di processo per sterilizzazione a vapore e ad ossido di etilene. come da norma UNI EN ISO :2005. Gli stessi dovranno essere posizionati in modo da non venire a contatto con il materiale da sterilizzare e non essere influenzati dal processo di saldatura. Gli indicatori dovranno essere preferibilmente leggibili attraverso il laminato del film plastico. Ogni rotolo dovrà essere marcato con le seguenti indicazioni: - nome e logo del fabbricante - dimensioni o codice del prodotto - numero di lotto - direzione di apertura - indicatori di processo per vapore e per ossido di etilene - dicitura in lingua italiana non utilizzare se la confezione è danneggiata o dicitura equivalente. - Tutte le diciture dovranno essere presenti anche in lingua italiana. L intervallo di ripetizione delle diciture, compresi gli indicatori, non deve essere maggiore di 155 mm - Sul rotolo non dovranno essere presenti stampe non richieste dalle norme citate che possano generare confusione. - La lunghezza del rotolo dovrà essere non inferiore ai 50 m. e non superiore ai 200 m. - La larghezza dei rotoli sotto riportata rappresenta l indicazione delle necessità Aziendali; saranno comunque discusse in sede di commissione di gara minimi limiti di tolleranza in più o in meno rispetto a quanto richiesto. : Confezionamento primario: ogni rotolo dovrà essere avvolto in un film plastico. Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Direttiva 93/42/CEE ivi compreso il simbolo di conformità alla stessa (marchio CE). All interno delle confezioni dovranno essere presenti le istruzioni d uso in lingua italiana. 2

3 Aggiudicazione: lotto unico. Campionatura: almeno 2 m di tubolare per ogni misura richiesta ed un rotolo nella confezione originale. Quantità: DESCRIZIONE PRODOTTO QUANTITA ANNUALE ROTOLO PIATTO LARGH. MM 100 A VAPORE 420 ROTOLO PIATTO LARGH. MM 150 A VAPORE 380 ROTOLO PIATTO LARGH. MM 200 A VAPORE 280 ROTOLO PIATTO LARGH. MM 250 A VAPORE 150 ROTOLO PIATTO LARGH. MM 300 A VAPORE 20 ROTOLO PIATTO LARGH. MM 400 A VAPORE 180 Lotto 2 BUSTE IN ACCOPPIATO CARTA POLIESTERE/POLIPROPILENE LAMINATO CON BORDO AUTOSALDANTE. Conformità alla Direttiva 93/42/CEE ed ai D.L.vi n 46 del 24/02/1997 e n 271 del 31/10/2002 Conformità alla norme UNI EN del 2002,UNI EN ISO :2005, UNI EN ISO :2006 ed UNI EN del 2009 Descrizione e caratteristiche del prodotto Le buste dovranno essere costituite da un lato in carta di grado medicale (medical grade) conforme alla norma EN e da un lato in film plastico trasparente, multistrato, colorato (non bianco) termosaldate insieme su tre i lati e autosaldante sul quarto lato. Le saldature multiple, presenti tra i due componenti delle buste, dovranno essere continue ed avere una larghezza non inferiore ai 6 mm. Dovranno essere presenti gli indicatori di processo per sterilizzazione a vapore e ad ossido di etilene. come da norma UNI EN ISO :2005. Gli stessi dovranno essere posizionati in modo da non venire a contatto con il materiale da sterilizzare e non essere influenzati dal processo di saldatura. Gli indicatori dovranno essere preferibilmente leggibili attraverso il laminato del film plastico. Ogni busta dovrà essere marcata con le seguenti indicazioni: - nome e logo del fabbricante - dimensioni o codice del prodotto - numero di lotto - direzione di apertura - indicatori di processo per vapore e per ossido di etilene - dicitura in lingua italiana non utilizzare se la confezione è danneggiata o dicitura equivalente - Tutte le diciture dovranno essere presenti anche in lingua italiana. - Sulle buste non dovranno essere presenti stampe non richieste dalle norme citate che possano generare confusione. - Le dimensioni delle buste sotto riportate rappresentano una chiara indicazione delle necessità Aziendali; saranno comunque discusse in sede di commissione di gara minimi limiti di tolleranza in più o in meno rispetto a quanto richiesto. 3

4 Confezionamento primario: le buste dovranno essere avvolte in un film plastico e divise, con fascette o altro sistema, in gruppi da pezzi Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Direttiva 93/42/CEE ivi compreso il simbolo di conformità alla stessa (marchio CE). All interno delle confezioni dovranno essere presenti le istruzioni d uso in lingua italiana. Aggiudicazione: a lotto unico Campionatura: 5 buste per misura. Quantità: DESCRIZIONE PRODOTTO QUANTITA ANNUALE BUSTE AUTOSALDANTI MM 90X BUSTE AUTOSALDANTI MM 90X BUSTE AUTOSALDANTI MM 130X BUSTE AUTOSALDANTI MM 200X BUSTE AUTOSALDANTI MM 300X Lotto 3 INDICATORI DI PROCESSO PER AUTOCLAVE - SISTEMI NON BIOLOGICI PER IL MONITORAGGIO DEL PROCESSO DI STERILIZZAZIONE A VAPORE Conformità alla norma UNI EN ISO :2005. Descrizione e caratteristiche Devono essere costituiti da un nastro adesivo con indicatore di processo (classe A secondo norma UNI EN ISO :2005). Le condizioni minime di viraggio dovranno essere conformi a quanto indicato nelle norme UNI EN ISO :2005. Il nastro adesivo dovrà aderire ad ogni confezione durante tutto il processo di sterilizzazione ed essere in seguito facilmente rimovibile Dimensioni del nastro altezza mm19 circa. All interno dell anima del nastro dovranno essere presenti almeno: - lotto di produzione - data di scadenza - nome o logo del fabbricante. Confezionamento primario: ogni rotolo dovrà essere confezionato singolarmente in sacchetti plastici chiusi. Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Norma UNI EN ISO :2005. Aggiudicazione a singolo lotto. Campionatura: un rotolo per ciascun lotto. Quantità annuale: INDICATORI DI PROCESSO PER AUTOCLAVE n 100 4

5 Lotto 4 INDICATORI DI PROCESSO PER GAS PLASMA - SISTEMI NON BIOLOGICI PER IL MONITORAGGIO DEL PROCESSO DI STERILIZZAZIONE A GAS PLASMA (PEROSSIDO DI IDROGENO) Conformità alla norma UNI EN ISO :2005. Descrizione e caratteristiche Devono essere costituiti da un nastro adesivo con indicatore di processo (classe A secondo norma UNI EN ISO :2005). Le condizioni minime di viraggio dovranno essere conformi a quanto indicato nelle norme UNI EN ISO :2005. Il nastro adesivo dovrà aderire ad ogni confezione durante tutto il processo di sterilizzazione ed essere in seguito facilmente rimovibile Dimensioni del nastro altezza mm19 circa. All interno dell anima del nastro dovranno essere presenti almeno: - lotto di produzione - data di scadenza - nome o logo del fabbricante. Confezionamento primario: ogni rotolo dovrà essere confezionato singolarmente in sacchetti plastici chiusi. Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Norma UNI EN ISO :2005. Aggiudicazione a singolo lotto. Campionatura: un rotolo per ciascun lotto. Quantità annuale: INDICATORI DI PROCESSO PER GAS PLASMA n 40 SISTEMA DI CONTROLLO DEL CICLO E TRACCIABILITA DEL PRODOTTO STERILIZZATO A VAPORE: Lotto 5 TEST DI BOWIE DICK Per il controllo giornaliero della funzionalità dell autoclave. Il test deve consentire la verifica della rimozione dell aria e della penetrazione del vapore sia in carichi porosi (e/o in carichi cavi) che in carichi cavi in presenza dei corretti parametri di tempo, temperatura e pressione e deve corrispondere alla norma EN L indicatore chimico deve essere ricoperto da film trasparente e deve corrispondere alla norma vigente (indicatori per prove specifiche). La ditta offerente deve presentare una documentazione rilasciata da Ente certificatore preposto attestante la validazione del test offerto in conformità ai requisiti della norma EN Aggiudicazione a singolo lotto. 5

6 Campionatura: 10 tests. Quantità annuale: PACCO TESTS DI BOWIE DICK n Lotto 6 TEST DI VERIFICA DI RIMOZIONE DELL ARIA E PENETRAZIONE DEL VAPORE PER CARICHI CAVI Deve avere un dispositivo nel quale inserire un test di controllo. Deve essere in grado di rilevare residui di aria o gas non condensabili all interno dell autoclave. Deve essere provvisto di indicatore chimico conforme alla norma UNI EN classe B. La striscia con indicatore chimico deve permettere la lettura immediata ed inequivocabile del risultato, ed essere inalterabile nel tempo, (eventualmente adesiva). Aggiudicazione a singolo lotto. Quantità annuale: INDICATORE (STRISCE) PER TEST CARICHI CAVI n Lotto 7 TEST DI VERIFICA DELLA STERILITA DEL LOTTO. Il test deve consentire la verifica della rimozione dell aria e della penetrazione del vapore sia in carichi porosi che in carichi cavi in presenza dei corretti parametri di tempo, temperatura e pressione. Il test deve corrispondere alla norma EN punto 4.5 dispositivi di prova del processo a carichi cavi. L indicatore chimico deve essere ricoperto da film trasparente e deve corrispondere alla norma vigente (indicatori per prove specifiche) e alla norma EN (punto 4.6). La ditta offerente deve presentare una documentazione rilasciata da Ente certificatore preposto attestante la validazione del test offerto in conformità ai requisiti della norma EN La striscia con indicatore chimico deve permettere la lettura immediata ed inequivocabile del risultato, ed essere inalterabile nel tempo, (eventualmente adesiva). Confezionamento in scatole o sacchetti richiudibili. Su tale confezione o sul foglietto che accompagna la confezione dovranno essere riportate in lingua italiana tutte le informazioni previste dalle norme di riferimento. Campionatura: 20 tests. Quantità annuale: n

7 Lotto 8 INDICATORI INTEGRATORI CHIMICI DI STERILIZZAZIONE PER VAPORE secondo UNI EN ISO :2005 Dovranno essere costituiti da una striscia di cartoncino con viraggio sequenziale, stampata con inchiostro di viraggio o da una striscia a scorrimento con doppia finestra di lettura. Nel caso di indicatori stampati, dovranno essere presenti sui singoli indicatori il colore di viraggio di riferimento. Gli indicatori dovranno essere protetti con materiale plastico e non dovranno cedere sostanze che possano interferire con il vapore e/o con i dispositivi medici. Devono essere utilizzabile per cicli a 121 C ed a 134 C. Gli indicatori stampati con inchiostro di viraggio e gli integratori a scorrimento devono appartenere alle classi definite dalla normativa vigente. Confezionamento in scatole o sacchetti richiudibili. Su tale confezione o sul foglietto che accompagna la confezione dovranno essere riportate in lingua italiana tutte le informazioni previste dalle norme di riferimento. Campionatura: 10 pezzi. Quantità annuale: n Lotto 9 ETICHETTE BI-ADESIVE PER RINTRACCIABILITA MATERIALE STERILIZZATO A VAPORE-GAS PLASMA. Per consentire la rintracciabilità di ogni pacco, container, busta, ecc. sottoposto a processo di sterilizzazione (eventualmente munite di indicatore di processo). Sulle etichette deve essere possibile la registrazione dei seguenti dati : Numero del ciclo, numero dell autoclave, operatore responsabile della sterilizzazione, data di sterilizzazione, data di scadenza. La ditta offerente deve presentare una documentazione rilasciata da Ente certificatore preposto attestante che le etichette sono conformi alle norme EN e 2 Classe A e alla norma ISO e s. m. e i.. Confezionamento in scatole o sacchetti richiudibili. Su tale confezione o sul foglietto che accompagna la confezione dovranno essere riportate in lingua italiana tutte le informazioni previste dalle norme di riferimento. Campionatura: trenta etichette. Quantità annuale: n Nel caso di aggiudicazione la ditta dovrà fornire, gratuitamente, n 16 etichettatrici per le sterilizzatrici a vapore ed una etichettatrice per la sterilizzatrice a gas plasma che deve corrispondere alle norme EN-ISO 9001, EN-ISO 13485, EN La ditta aggiudicataria, inoltre, dovrà fornire a titolo gratuito un sistema che consenta la registrazione, l archiviazione e la rintracciabilità dei prodotti sterilizzati. 7

8 Lotto 10 SISTEMI NON BIOLOGICI PER IL MONITORAGGIO DEL PROCESSO DI STERILIZZAZIONE A GAS PLASMA (PEROSSIDO DI IDROGENO ) Conformità alla norma UNI EN :2005 classe 1 e s. m. e i. Caratteristiche Indicatori chimici a striscia dovrà essere presente, preferibilmente, sul singolo indicatore il colore di viraggio di riferimento Confezionamento in scatole o sacchetti richiudibili. Su tale confezione, o sul foglietto che accompagna la confezione dovranno essere riportate in lingua italiana tutte le informazioni previste dalle Norme di riferimento. Campionatura:.20 pezzi. Quantità annuale: n Lotto 11 SISTEMI BIOLOGICI PER L USO IN STERILIZZATRICI INDICATORI BIOLOGICI Conformità alla norma UNI EN ISO :2006 e Farmacopea Italiana XII Ed. Descrizione e caratteristiche del prodotto Tali indicatori dovranno essere di tipo fiala autocontenuta (self contained), con brodo di coltura separato dalle spore di Geobacillus Stearotermophilus. Il numero di spore minime presenti per ogni fiala dovrà essere 5x10 5 Il valore D 121 dovrà essere minimo 1,5 min. Il log. 10 della popolazione nominale moltiplicato per il valore D 121, espresso in minuti, non dovrà essere inferiore a 10 come previsto nel par della norma UNI EN ISO :2006 In ogni imballaggio dovrà essere presente un certificato che contenga in lingua italiana le seguenti informazioni: - nome dell organismo di prova; - ceppo e numero nominale di organismi di prova; - lotto di fabbricazione; - condizioni di conservazione; - la scadenza; - nome del fabbricante; - processo di sterilizzazione al quale è destinato; - le indicazioni d uso (compresi i metodi per l identificazione del risultato); - il valore D 121. Confezionamento in scatole o sacchetti termosigillati Su tale confezione, o sul foglietto che accompagna la confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Norma UNI EN ISO :2006, in lingua italiana. 8

9 Nota: La Ditta che si aggiudicherà la fornitura dovrà fornire gratuitamente il materiale di supporto per l esecuzione delle prove dei tests. Campionatura: 10 indicatori ed una incubatrice per effettuare le prove. Quantità annuale : n Lotto 12 FOGLI IN TESSUTO NON TESSUTO PER UTILIZZO ALL INTERNO DEI CONTAINER (UNI EN ISO :2006) PER STERILIZZAZIONE A VAPORE E A GAS PLASMA: PEROSSIDO DI IDROGENO Costituzione e caratteristiche del prodotto adatti alla sterilizzazione a vapore e gas plasma (Perossido di Idrogeno) permeabili all agente sterilizzante di efficace azione antibatterica dopo il processo di sterilizzazione resistenti alle sollecitazioni esterne, alla trazione e alla manipolazione drappeggiabili e morbidi in materiale atossico, privo di odori, esente da impurità tale da non rilasciare fibre o corpuscoli repellenti all acqua e altri liquidi disponibili nelle misure: cm 45x45 circa cm 90x90 circa cm 120x120 circa cm 140x140 circa Confezionamento primario: le confezioni dovranno essere avvolti in un film plastico. Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Direttiva 93/42/CEE ivi compreso il simbolo di conformità alla stessa (marchio CE). All interno delle confezioni dovranno essere presenti le istruzioni d uso in lingua italiana. Campionatura: 5 fogli DESCRIZIONE PRODOTTO QUANTITA ANNUALE FOGLI STERILIZZAZIONE IN TNT CM 45X FOGLI STERILIZZAZIONE IN TNT CM 90X FOGLI STERILIZZAZIONE IN TNT CM 120X FOGLI STERILIZZAZIONE IN TNT CM 140X Lotto 13 ROTOLI IN ACCOPPIATO TYVEK POLIESTERE/POLIPROPILENE LAMINATO PER STERILIZZAZIONE GAS PLASMA- PEROSSIDO DI IDROGENO 9

10 Conformità alla Direttiva 93/42/CEE ed ai D.L.vi del 24/02/1997 e 271 del 31/10/2002 Conformità alla norma UNI EN ISO :2006 ed UNI EN 868-5:2002 Descrizione e caratteristiche del prodotto I rotoli dovranno essere costituiti da un lato in tywek e da un lato in film plastico trasparente, multistrato, termosaldati insieme lungo i lati paralleli Le saldature verticali multiple tra i due componenti del rotolo dovranno essere continue ed avere una larghezza non inferiore ai 6 mm Dovranno essere presenti gli indicatori di processo per sterilizzazione con gas plasma Perossido di Idrogeno. Gli stessi dovranno essere posizionati in modo da non venire a contatto con il materiale da sterilizzare. Gli indicatori dovranno essere preferibilmente leggibili attraverso il laminato del film plastico Ogni rotolo dovrà essere marcato con le seguenti indicazioni: - nome e logo del fabbricante - dimensioni o codice del prodotto - numero di lotto - indicatori di processo per gas plasma Perossido di Idrogeno. - dicitura in lingua italiana non utilizzare se la confezione è danneggiata o dicitura equivalente - Tutte le diciture dovranno essere presenti anche in lingua italiana. L intervallo di ripetizione delle diciture, compresi gli indicatori, non deve essere maggiore di 155 mm - Sul rotolo non dovranno essere presenti stampe non richieste dalle norme citate che possano generare confusione. - La lunghezza del rotolo dovrà essere non inferiore ai 50 m. e non superiore ai 200 m. - Le dimensioni sotto elencate dei rotoli sono indicative, è permessa una tolleranza che verrà discussa in sede di gara. Confezionamento primario: ogni rotolo dovrà essere avvolto in un film plastico. Confezionamento secondario: scatole in cartone. Su tale confezione dovranno essere riportate tutte le informazioni previste dalla Direttiva 93/42/CEE ivi compreso il simbolo di conformità alla stessa (marchio CE). All interno delle confezioni dovranno essere presenti le istruzioni d uso in lingua italiana. Le misure richieste sono indicative, è permessa una lieve tolleranza che verrà discussa in sede di gara. Aggiudicazione: lotto unico. Campionatura: almeno 2 m di tubolare per ogni misura richiesta ed un rotolo nella confezione originale. Quantità: DESCRIZIONE PRODOTTO QUANTITA ANNUALE ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 100 MM 12 ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 150 MM 14 ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 200 MM 12 ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 250 MM 4 ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 300 MM 4 ROTOLI STERILIZZAZIONE GAS PLASMA 420 MM 4 10

11 Lotto 14 SISTEMI DI PROTEZIONE PER PUNTE E PARTI TAGLIENTI DI STRUMENTI CHIRURGICI Costituzione e caratteristiche del prodotto Trasparenti, riutilizzabili, per identificazione degli strumenti Di varie misure Adatti per a sterilizzazione degli strumenti con vapore sotto pressione e con gas plasma (Perossido di Idrogeno). : Confezionamento in scatole o sacchetti richiudibili. Campionatura: 3 pezzi delle varie misure Quantità annuale: n CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE Prezzo minore per ciascun lotto previo giudizio di idoneità espresso in basa a valutazione di documenti tecnici e campionatura e confezionamento. MODALITA DI CONSEGNA Le consegne frazionate nel corso della fornitura dovranno essere effettuate nei termini e condizioni concordate con la S.C. Logistica presso il magazzino Logistica Via Marsigli. CONTROLLI MERCEOLOGICI Il controllo quantitativo - qualitativo verrà effettuato, al momento dell utilizzo, dai Responsabili Utilizzatori della merce, o delegati: Servizio Sterilizzazione P.O. Martini ed Valdese, Sala Operatoria P.O. Valdese ed Oftalmico; il cui giudizio sulla accettabilità della fornitura è insindacabile. La segnalazione di non conformità del prodotto sarà comunicata alla ditta fornitrice dalla Struttura competente di questa Azienda. L accettazione della merce non solleva il fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine a vizi apparenti od occulti della merce consegnata, non rilevati all atto della consegna. Rifiuto e sostituzione della fornitura I prodotti contestati dovranno essere sostituiti con spesa a totale carico del fornitore entro 24 ore e comunque in modo da non recare alcun intralcio ed inconveniente al normale funzionamento dell attività operatoria. Graduazione penalità Da 100,00 a 500,00 in caso di mancata consegna per ogni giorno solare di ritardo oltre il termine di 5 giorni dalla richiesta di consegna attivata dal magazzino 500,00 in caso di difformità della fornitura. Modalità di fatturazione 11

12 L emissione ed invio dell ordine costituirà autorizzazione alla fatturazione solo ed esclusivamente dei materiali utilizzati. Nessun indennizzo o compenso sarà dovuto al fornitore per le consegne effettuate presso indirizzi errati o per consegne effettuate al di fuori degli orari indicati o disattendendo le diverse indicazioni del Centro Ordinatore. Il pagamento delle fatture avverrà a 90 giorni dalla data di ricezione; per eventuali ritardi nei pagamenti potranno essere conosciuti, su richiesta, interessi di mora corrispondenti al tasso legale. 12