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38 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI ENBREL nella PSORIASI Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che: non hanno risposto ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato o PUVA presentano intolleranza o controindicazioni ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato o PUVA trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini ed adolescenti a partire dagli 8 anni di età che: non hanno risposto ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressat, PUVA o fototerapiche presentano intolleranza o controindicazioni ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato, PUVA o fototerapiche Posologia: 25 mg due volte a settimana 50 mg in unica somministrazione a settimana per via sottocutanea FARMACO Enbrel 25 mg Enbrel 50 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione PROGRAMMA TERAPEUTICO CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) domiciliare (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

39 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI ENBREL nell ARTRITE e nella SPONDILITE Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva di grado da moderato a grave in associazione a metotrexato in caso di risposta inadeguata ai DMARDs in associazione a metotrexato non precedentemente trattati con metotressato in monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuativo con metotressato è inappropriato trattamento dell artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in bambini e adolescenti a partire dai 4 anni in associazione con metotressato in caso di risposta inadeguata ai DMARDs o in monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuativo con metotressato è inappropriato trattamento dei pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva e progressiva in caso di risposta inadeguata ai DMARDs trattamento dei pazienti adulti affetti da spondlitre anchilosante attiva grave in cui la risposta alla terapia convenzionale non è risultata adeguata Posologia: 25 mg due volte a settimana 50 mg in unica somministrazione a settimana per via sottocutanea FARMACO Enbrel 25 mg Enbrel 50 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione PROGRAMMA TERAPEUTICO CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) domiciliare (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

40 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI HUMIRA nel MORBO DI CROHN Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Crohn in fase attiva grave dopo risposta inadeguata ad un ciclo terapeutico completo a base di corticosteroidi e/o di un immunosoppressori; trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Crohn in fase attiva grave che presentino intolleranza o controindicazioni a precedenti terapie sistemiche a base di corticosteroidi e/o di un immunosoppressori Posologia: induzione: 80 mg alla sett. 0 e 40 mg alla sett. 2 induzione: dose massima di 160 mg alla sett. 0 e 40 mg alla sett. 2 prosecuzione terapia: 40 mg a sett. alterne PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Humira 40 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) domiciliare (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

41 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI HUMIRA nella PSORIASI Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento della psoriasi a placche di grado da moderato a severo in pazienti adulti che: non hanno risposto ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato o PUVA presentano intolleranza o controindicazioni ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato o PUVA Posologia: 40 mg in unica somministrazione ogni 2 settimane per via sottocutanea PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Humira 40 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) domiciliare (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

42 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI HUMIRA nell ARTRITE e nella SPONDILITE Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva di grado da moderato a grave in associazione a metotrexato in caso di risposta inadeguata ai DMARDs in associazione a metotrexato non precedentemente trattati con metotressato in monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuativo con metotressato è inappropriato trattamento dell artrite giovanile poliarticolare idiopatica in adolescenti dai 13 ai 17 anni in associazione a metotrexato in caso di risposta inadeguata ai DMARDs in monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuativo con metotressato è inappropriato trattamento dei pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva e progressiva in caso di risposta inadeguata ai DMARDs trattamento dei pazienti adulti affetti da spondilite anchilosante attiva grave in cui la risposta alla terapia convenzionale non è risultata adeguata Posologia: 40 mg in unica somministrazione ogni 2 settimane per via sottocutanea FARMACO Humira 40 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione PROGRAMMA TERAPEUTICO CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) domiciliare (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

43 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI MABTHERA nell ARTRITE e nella SPONDILITE Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : Trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide grave in fase attiva in associazione a metotrexato che: hanno presentato risposta inadeguata ai DMARDs e ad uno o più inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) sono risultati intolleranti ai DMARDs e ad uno o più inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) Posologia: un ciclo consiste di due infusioni e.v. da 1000 mg ciascuna. Il dosaggio raccomandato è di 1000 mg/dose per infusione e.v.; ciascuna infusione è effettuata a distanza di due settimane. Deve essere effettuata premedicazione con infusione e.v. di 100 mg di metilprednisolone 30 minuti prima del mabthera. PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Mabthera 100 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

44 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI REMICADE nell ARTRITE e nella SPONDILITE Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide grave: in fase attiva in caso di risposta inadeguata ai DMARDs in fase attiva e progressiva non trattata precedentemente con metotressato o altri DMARDs trattamento dei pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva e progressiva in caso di risposta inadeguata ai DMARDs in associazione con il metotressato o in monoterapia quando quest ultimo risulti controindicato trattamento dei pazienti adulti affetti da spondilite anchilosante attiva grave in cui la risposta alla terapia convenzionale non è risultata adeguata Posologia: da 3 a 5 mg/kg peso corporeo in infusione endovenosa lenta PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Remicade 100 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

45 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI REMICADE nel MORBO DI CROHN e nella COLITE ULCEROSA Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Crohn in fase attiva grave dopo risposta inadeguata ad un ciclo terapeutico completo a base di corticosteroidi e/o di un immunosoppressore che presentino controindicazioni ad un ciclo terapeutico completo a base di corticosteroidi e/o di un immunosoppressore trattamento dei pazienti adulti affetti da malattia di Crohn fistolizzante in fase attiva che non abbiano risposto nonostante un ciclo di terapia completo e adeguato con trattamento convenzionale (inclusi antibiotici, drenaggio e terapia immunosoppressiva); trattamento dei pazienti pediatrici, di età compresa tra i 6 e i 17 anni, affetti da malattia di Crohn in fase attiva grave dopo risposta inadeguata ad un ciclo terapeutico completo a base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore ed una primaria terapia nutrizionale o che presentino controindicazioni alle suddette terapie; trattamento dei pazienti adulti affetti da colite ulcerosa in fase attiva, di grado da moderato a severo, dopo risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6-mercaptopurina o azatioprina o che risultano intolleranti o che presentino controindicazioni a tali terapie. Posologia: 5 mg/kg peso corporeo in infusione endovenosa lenta PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Remicade 100 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet:

46 SCHEDA PER LA PRESCRIZIONE DI REMICADE nella PSORIASI Farmaco H REGIONE LAZIO Paziente (Nome /Cognome) Codice Fiscale Data di Nascita sesso M F Regione di residenza dell assistito Azienda USL Domicilio: Città Indirizzo Diagnosi formulata in data : trattamento della psoriasi a placche di grado da moderato a severo negli adulti che: non hanno risposto ad altre terapie sistemiche incluse ciclosporina, metotressato o PUVA presentano intolleranza o controindicazioni ad altre terapie sistemiche inclusi ciclosporina, metotressato o PUVA Posologia: 5 mg/kg peso corporeo in infusione endovenosa lenta PROGRAMMA TERAPEUTICO FARMACO Remicade 100 mg POSOLOGIA MODALITA di somministrazione CONSEGNA REGIME di somministrazione / UTILIZZO ricovero diurno (DH) cartella clinica n (no file F) ambulatorio (si file F) Durata prevista del trattamento 1 : Primo ciclo di terapia Prosecuzione di terapia Medico Prescrittore Dr/Prof Telefono Timbro e firme del medico prescrittore 2 Timbro del Centro 1. Non oltre 3 mesi, per eventuale proseguimento della terapia redigere una nuova scheda 2. I dati identificativi del medico devono essere tali da poter permettere eventuali tempestive comunicazioni Azienda USL Latina - Via P. Luigi Nervi Centro Commerciale Latina Fiori Palazzina Torre G/2 Latina Centralino 0773/6551 Partita IVA Sito Internet: