Criteri di classificazione

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Federica Martinelli
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Cosa sono? Entità: non si ritengono organismi viventi infatti sono classificati in un impero diverso rispetto a quello cellulare impero virale Submicroscopiche: non sono visibili al M.O.

2 Cosa sono? Entità: non si ritengono organismi viventi infatti sono classificati in un impero diverso rispetto a quello cellulare impero virale Submicroscopiche: non sono visibili al M.O., ma solo a quello elettronico (ordine dei nanometri, 1 nm = 10-9 m) Parassiti, intracellulari, obbligati: possono entrare in un organismo vivente e provocare malattia, ma non sono in grado di replicarsi autonomamente; hanno obbligatoriamente bisogno di una cellula da infettare e di cui utilizzare tutto l apparato biosintetico e di replicazione

4 Criteri di classificazione Ospite: piante, animali, batteri (batteriofagi) Genoma: DNA o RNA Struttura: core centrale di ac. nucleico circondato da un involucro proteico detto capside: icosaedrico elicoidale Alcuni virus presentano un ulteriore rivestimento di natura lipoproteica detto envelope Modalità di replicazione: ciclo litico e ciclo lisogenico

nucleico che viene duplicato, trascritto e tradotto per produrre le molecole di cui è composto il virus 3.

6 MODALITA DI REPLICAZIONE Ciclo litico 1. Il fago si lega al batterio grazie al riconoscimento di recettori sulla parete cellulare 2. Il fago inietta l ac. nucleico che viene duplicato, trascritto e tradotto per produrre le molecole di cui è composto il virus 3. Le parti vengono assemblate a costituire nuove copie del virus che vengono liberate grazie alla lisi della cellula ospite Virus che compiono un ciclo litico danno infezioni acute con un esordio improvviso come l influenza.

MODALITA DI REPLICAZIONE Ciclo lisogenico 1. Il fago si lega al batterio grazie al riconoscimento di recettori sulla parete cellulare 2. Il fago inietta l ac.

8 MODALITA DI REPLICAZIONE Ciclo lisogenico 1. Il fago si lega al batterio grazie al riconoscimento di recettori sulla parete cellulare 2. Il fago inietta l ac. nucleico che viene integrato nel genoma dell ospite e duplicato con esso. 3. Segue un infezione latente in cui il virus è presente, ma la malattia non si manifesta perché le sue molecole non vengono sintetizzate 4. Con un stimolo adeguato il virus può «risvegliarsi» e intraprendere il ciclo litico con espressione di proteine e assemblaggio del virus malattia Es. Herpes simplex, Herpes zoster, HIV, HPV

9 VIRUS, PRIONI E VIROIDI invalidano il dogma centrale della biologia

10 VIRUS DI PARTICOLARE INTERESSE DNA HBV HERPESVIRUS VZV EBV RNA HAV HCV HPV POLIOVIRUS INFLUENZAVIRUS LYSSAVIRUS EBOLA HIV

TRASMISSIONE: MST ( tra i 20-24 anni), parto HPV, Human PapillomaVirus PATOGENESI: provoca lesioni non gravi a livello di pelle e mucose, ma può rimanere latente per anni.

11 TRASMISSIONE: MST ( tra i anni), parto HPV, Human PapillomaVirus PATOGENESI: provoca lesioni non gravi a livello di pelle e mucose, ma può rimanere latente per anni. In questo caso, a seguito di cofattori come fumo, nitrosammine, deficit immunitario, può risvegliarsi e causare carcinoma della cervice uterina. È il primo tumore riconosciuto dall OMS come totalmente riconducibile ad un infezione.

12 TRATTAMENTO: escissione chirurgica o trattamento chimico per l infezione primaria (verruche) PREVENZIONE: dal 2006 vaccino gratuito per tutte le ragazze di 12 anni. Prevenzione secondaria: PAP test, consigliato ogni tre anni a partire dai 25.

HIV, Human Immunodeficiency Virus TRASMISSIONE: rapporti sessuali non protetti (altre MST come la sifilide aumentano il rischio di trasmissione), trasfusioni, aghi contaminati (++ tossicodipendenti),

Viremia alcune settimane dopo sintomi simili alla mononucleosi 3.

14 HIV, Human Immunodeficiency Virus TRASMISSIONE: rapporti sessuali non protetti (altre MST come la sifilide aumentano il rischio di trasmissione), trasfusioni, aghi contaminati (++ tossicodipendenti), trasmissione perinatale o con l allattamento per le madri HIV+ (15%-40%). No saliva o urine. PATOGENESI: 1. Infezione iniziale il virus infetta i linfociti (cellule del SI) 2. Viremia alcune settimane dopo sintomi simili alla mononucleosi 3. Latenza risposta immunitaria che può tenere a bada il virus per anni (il genoma è integrato, ma il virus non viene trascritto) possibilità di infezioni opportunistiche come herpes zoster e candidosi 4. Progressione in AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) uno stimolo adeguato può attivare il ciclo litico del virus lisi dei linfociti compromissione del SI gravi infezioni opportunistiche, neoplasie

35 mln di persone convivono attualmente con l HIV. PREVENZIONE: educazione sanitaria.

15 TRATTAMENTO: farmaci antiretrovirali che bloccano la replicazione del virus nelle fasi precoci dell infezione riducono il rischio di sviluppare l AIDS. 35 mln di persone convivono attualmente con l HIV. PREVENZIONE: educazione sanitaria. Test gratuito nelle strutture pubbliche. Il primo caso documentato di AIDS è stato un africano nel 1959.

16 Per saperne di più

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