Indicatori di Qualità

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1 CENTRO DI RICERCA BIOMEDICA AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITA DI PADOVA Programmi di Valutazione Esterna di Qualità e Indicatori di Qualità in Medicina di Laboratorio ciclo 2012

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3 CENTRO DI RICERCA BIOMEDICA Programma Regionale per la Ricerca Biomedica c/o Servizio Medicina di Laboratorio Azienda Ospedaliera Università Via Giustiniani, Padova tel Direttore: Prof. Mario Plebani Coordinatori schemi di VEQ: Dr.ssa Laura Sciacovelli Dr.ssa Sandra Secchiero Collaboratori: Dr.ssa Alessia Faggian Dr.ssa Mara Seguso Segreteria: Dr.ssa Monica Fedon 3

4 IL CRB STRUTTURA E MISSIONE Il Centro di Ricerca Biomedica della Regione Veneto è una struttura istituita nel 1988 (Delibera n 7618 del della Giunta Regionale del Veneto) presso l Ospedale di Castelfranco Veneto (TV) in seguito ad una convenzione fra la Regione e l USSL n 8. L istituzione del Centro ha rappresentato l evoluzione ed il perfezionamento dell iniziativa regionale, che risale al 1975, di creare una rete di centri di ricerca per promuovere una serie di progetti fra cui quello di costituire il Centro di Riferimento per il Controllo Regionale di Qualità dei Laboratori Clinici. Quest attribuzione è stata formalizzata già nel 1981 con la delibera che definiva il Centro di Riferimento per l attuazione e la gestione del controllo di qualità inter-laboratori di Patologia Clinica pubblici e privati del Veneto. La Delibera DGRV n 1139 del 17 Maggio 2001 ha confermato il CRB come Centro di Riferimento di tipo A e gli è stato affidato il progetto Proposta pilota regionale per l accreditamento dei laboratori clinici a conferma dell impegno profuso per il miglioramento continuo della qualità nell ambito della Medicina di Laboratorio. La Delibera Regionale n 268 del 9 febbraio 2010 ha trasformato il CRB in Programma Regionale e ne definisce la sua collocazione presso l Azienda Ospedaliera di Padova. Il CRB nella nuova sede, in stretta collaborazione con un laboratorio di elevata qualificazione e specializzazione quale è il Servizio Medicina di Laboratorio dell Azienda Ospedaliera-Università di Padova, potrà potenziare alcune attività quali ad esempio: ampliare ulteriormente la gamma degli Schemi di VEQ anche ad altre discipline della Medicina di Laboratorio sviluppare metodi di riferimento per l assegnazione di valori target su materiali di controllo per la VEQ (ma anche per il CQI), entrando a far parte di network nazionali e/o internazionali per l assegnazione dei valori di riferimento; fornire un supporto alle Aziende produttrici di sistemi diagnostici per la valutazione e messa a punto di nuovi sistemi diagnostici; fornire un supporto alle attività didattiche universitarie per quanto concerne gli aspetti operativi inerenti la qualità in laboratorio. 4

5 IL CRB POLITICA PER LA QUALITÀ Negli ultimi anni l evoluzione del ruolo della Medicina di Laboratorio, il processo di aziendalizzazione degli Ospedali, l attenzione alle necessità dell utente ha imposto al laboratorio una valutazione del servizio fornito basata su criteri di efficacia ed il superamento dei sistemi di controllo ed assicurazione della qualità dalla fase puramente analitica alla ricerca della qualità totale dei servizi di laboratorio. Pertanto, in sintonia con l evoluzione dei concetti di qualità nei laboratori clinici, il Centro ha sposato la filosofia del superamento del controllo di qualità e dell assicurazione di qualità prettamente analitica per promuovere programmi di miglioramento del Sistema Qualità complessivo. In questo contesto e per rispondere ai suoi compiti istituzionali, il Centro negli ultimi anni ha focalizzato i suoi obiettivi sulla: diffusione e promozione della cultura della qualità in laboratorio formazione degli operatori sull utilizzo adeguato degli strumenti di valutazione della qualità funzione di riferimento e di consulenza per problemi relativi alla qualità. Obiettivi che sono stati sviluppati e portati avanti con attività inserite a livello nazionale ed internazionale. L attività del Centro si è pertanto estesa sempre più a coprire tutte le aree che competono alla qualità globale nel laboratorio clinico per supportare il miglioramento della qualità nella Medicina di Laboratorio. 5

6 LE COLLABORAZIONI Il CRB ha attivato nel corso degli anni collaborazioni con gruppi professionali interdisciplinari che forniscono consulenza e supporto per la definizione delle specifiche di qualità degli schemi, l individuazione di tematiche da approfondire e la risoluzione di problematiche metodologiche. Inoltre, permettono di evidenziare le nuove esigenze cliniche sostenendo la promozione di indagini sperimentali per l individuazione ed il monitoraggio degli aspetti critici che ne emergono. Gruppo di Studio Interdisciplinare SIBioC-ANMCO-SIMeL «Biochimica Clinica Cardiovascolare» Gruppo di Studio Intersocietario per l Emoglobina Glicata AIPaC-AMD-SIBioC-SID-SIMeL Istituto Oncologico Veneto Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico - Padova GSEU - Gruppo di Studio SIMeL Esame Urine Il CRB è membro della External Quality Assessment in Laboratory Medicine (EQALM) 6

7 I PROGRAMMI DI VEQ OBIETTIVI E STRATEGIA I programmi di Valutazione Esterna di Qualità sono elementi fondamentali del Sistema Qualità dei laboratori clinici. In tutti i sistemi di valutazione e di accreditamento dei laboratori i programmi di Valutazione Esterna di Qualità appaiono come elementi cardine per rendere obiettiva la competenza professionale nell assicurare la qualità delle prestazioni e soprattutto il loro miglioramento continuo. Il Centro di Ricerca Biomedica ha sempre interpretato i programmi di Valutazione Esterna di Qualità come sistema volontario ed educativo che mira alla promozione ed al miglioramento delle performances dei laboratori clinici, piuttosto che come prova di abilità (proficiency test) a cui questi vengono sottoposti da un Autorità esterna. Per tali ragioni il programma tutela e garantisce la riservatezza dei dati dei singoli laboratori partecipanti, così come quella di ogni raccomandazione per il miglioramento di prestazioni non accettabili. Il programma di VEQ gestito dal Centro dev essere, perciò, uno strumento di valutazione e miglioramento della qualità per i singoli laboratori e, per tale ragione, è continuamente rivisto nei contenuti e nei criteri di valutazione. L impostazione dei Programmi di VEQ, relativamente agli obiettivi, al disegno e ai criteri di elaborazione dati e valutazione delle prestazioni, si basa su standard e riferimenti scientifici internazionali e sulle Linee Guida italiane, emanate da SIBIoC*. Infine è obiettivo del lavoro del Centro promuovere ed attuare programmi tesi a valutare e migliorare la prestazione globale di laboratorio prendendo in esame anche le fasi pre e post-analitiche. La collaborazione con le Aziende del diagnostico si realizza mediante un attivo flusso di informazioni relativamente a sistemi di nuova introduzione e ad aggiornamenti metodologici e procedurali che possono influenzare i risultati. Inoltre, gli Specialisti aziendali sono coinvolti nella verifica e risoluzione di prestazioni non accettabili persistenti che si evidenziano dall elaborazione dei risultati di VEQ. * Ceriotti F, Secchiero S, Sciacovelli L, Zaninotto M, Zardo L, Plebani M. Linee guida per la gestione dei Programmi di Valutazione Esterna di Qualità. Documento SIBioC, Biochimica Clinica, 2011;35,2:

8 I PROGRAMMI DI VEQ RICONOSCIMENTI Accreditamento degli schemi Il CRB è il primo Centro italiano ad aver ricevuto l Accreditamento all eccellenza da parte del Clinical Pathology Accreditation (CPA-UK). Il CPA-UK è l Ente che nel Regno Unito gestisce i Programmi che vanno a riconoscere ed accreditare gli Schemi di Valutazione Esterna di Qualità. I seguenti Programmi di VEQ sono stati accreditati dal CPA : Biochimica Clinica su siero Biochimica Clinica su urina Marcatori Biochimici di Lesione Miocardica Proteine Specifiche Emoglobina Glicata Tiroide Fertilità Marcatori Tumorali Anemia Ematologia Ematologia-Morfologia Reticolociti Coagulazione Esame Microscopico delle urine Esame Chimico fisico delle urine Sangue Occulto Patrocinio degli schemi I Programmi gestiti dal CRB godono del patrocinio delle Società Scientifiche italiane più rappresentative della Medicina di Laboratorio: la Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SIBioC) e la Società Italiana di Medicina di Laboratorio Clinica (SIMeL). 8

9 I PROGRAMMI DI VEQ Impostazione degli schemi: I Programmi prevedono l analisi di più campioni di controllo inviati ai Laboratori partecipanti in un unica, o più, spedizioni in base alle caratteristiche dei campioni ed allo specifico disegno organizzativo. I campioni sono accompagnati da note esplicative sull origine, la natura della matrice, il volume di ricostituzione e la stabilità del campione, ed i risultati delle prove sierologiche. Il laboratorio riceve il calendario di esecuzione per ciascun campione o gruppo di campioni, ed il termine ultimo di invio dei risultati. I Partecipanti devono comunicare al CRB i risultati inserendoli nell apposita area riservata nel sito web del CRB entro la data indicata sul calendario, pena l esclusione dall elaborazione. La valutazione delle prestazioni analitiche viene effettuata sulla base della gerarchia di modelli per la definizione delle Specifiche di Qualità concordate nella Consensus Conference tenutasi a Stoccolma nel 1999 (Scand J Clin Lab Invest 1999;59: ). I Partecipanti possono visualizzare il rapporto periodico di ogni esercizio, sul sito web del CRB. I rapporti periodici rimangono a disposizione del Partecipante per un periodo di 5 anni. I Partecipanti, a fine ciclo, ricevono un attestato di partecipazione. I Responsabili dei Programmi di VEQ ed i consulenti del CRB sono a disposizione dei Partecipanti per fornire chiarimenti ed assistenza continua su problematiche organizzative e metodologiche. Le aziende del diagnostico possono visualizzare un rapporto periodico dettagliato che riporta l andamento delle prestazioni analitiche dei propri sistemi diagnostici e consente di visualizzare eventuali problemi di standardizzazione. Segnalazione di Irregolarità o Reclami: Il CRB in conformità ai requisiti di qualità del Clinical Pathology Accreditation gestisce tutte le segnalazioni e i reclami inviati dai partecipanti mediante una procedura che prevede l analisi delle cause e l applicazione delle opportune azioni correttive. I partecipanti possono segnalare eventuali irregolarità riscontrate inviando l apposito modulo disponibile nel sito web del CRB ( o una mail all indirizzo di posta elettronica (crb@centroricercabiomedica.net). 9

10 I PROGRAMMI DI VEQ RAPPORTI PERIODICI Prestazioni analitiche Risultato fornito dal laboratorio (valore e unità di misura) Risultato trasformato in unità SI (valore e unità di misura) Numero di risultati relativi al metodo indicato, esclusi i valori aberranti Giudizio sulla prestazione analitica valutato sulla base del confronto fra l IS ed i limiti di accettabilità Gruppo di elaborazione per la valutazione delle prestazioni Identificazione del campione Mediana calcolata sui risultati (almeno 7) relativi al metodo indicato, dopo esclusione dei valori aberranti Scostamento del risultato del laboratorio dal valore assegnato, normalizzato per un fattore (CVA) diverso per ogni analita Istogrammi Distribuzione di tutti i risultati pervenuti, ad esclusione dei valori che risultano aberranti per gruppo omogeneo Valore medio della classe di frequenza Distribuzione dei risultati relativi al metodo indicato ad esclusione dei valori che risultano aberranti Valore medio della classe di frequenza 10

11 I PROGRAMMI DI VEQ Parametri statistici Gruppo di elaborazione/metodo Strumenti utilizzati dai partecipanti/sistema diagnostico Numero di risultati relativi al gruppo e/o al sistema diagnostico, esclusi i valori aberranti Mediana calcolata per gruppo e per sistema diagnostico dopo esclusione dei valori aberranti Deviazione standard robusta = (75 percentile 25 percentile)/1.349 Variabilità interlaboratorio Trend bias% del sistema diagnostico (pallino giallo) utilizzato dal laboratorio (scostamento della mediana del sistema diagnostico, con n > 4, dal valore assegnato) in funzione della concentrazione (grafico di sx) ed in funzione del campione/tempo (grafico di dx) bias% del risultato fornito dal laboratorio (pallino rosso) dal valore assegnato (mediana del metodo, con n > 7) in funzione della concentrazione (grafico di sx) ed in funzione del campione/tempo (grafico di dx) Intervalli di riferimento 11

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13 INDICATORI DI QUALITA Scopo: Il Programma ha l obiettivo di monitorare e valutare la qualità dei laboratori clinici mediante il confronto dei risultati ottenuti dai partecipanti e di assistere il singolo laboratorio nelle azioni di miglioramento. Il Programma rientra nel progetto del Working Group Patient Safety and Laboratory Errors dell International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC WG-LEPS). Area di valutazione: Gli Indicatori di Qualità proposti riguardano tutte le fasi del processo, sia analitico sia extra-analitico, ed in particolare sono: 16 per la fase pre-analitica, 4 per la intra-analitica e 5 per la post-analitica. Il laboratorio potrà partecipare fornendo i risultati per tutti gli indicatori proposti o solo per alcuni. Frequenza di raccolta dati e trasmissione dei risultati: La frequenza di raccolta dei dati è specifica per ogni indicatore e potrà essere mensile, trimestrale, semestrale, annuale. La trasmissione dei risultati prevede l inserimento nel sito web dedicato nei tempi che saranno definiti nel planning. I risultati dei singoli laboratori saranno trattati riservatamente e pertanto conosciuti solo dal singolo laboratorio. Saranno poi elaborati per permettere un confronto con tutti i laboratori partecipanti nel rispetto della confidenzialità. Reportistica: Il CRB fornirà un rapporto con cadenza semestrale. Riferimenti: - Sciacovelli L, Plebani M. The IFCC Working Group on laboratory errors and patient safety. Clin Chim Acta 2009;404: Sciacovelli L, O Kane M, Skaik YA, Caciagli P, Pellegrini C, Da Rin G, Ivanov A, Ghys T, Plebani M. and on behalf of the IFCC WG-LEPS. Quality Indicators in Laboratory Medicine: from theory to practice. Preliminary data from the IFCC Working Group Project Laboratory Errors and Patient Safety. Clin Chem Lab Med 2011;49 (5):

14 I PROGRAMMI DI VEQ Biochimica Clinica su siero Proteine Specifiche Marcatori Biochimici di Lesione Miocardica CardioOrmocheck Emoglobina Glicata Ematologia Ematologia-Morfologia Reticolociti VES Coagulazione Immunometria: Tiroide Fertilità ed altri ormoni Marcatori Tumorali Anemia Biochimica Clinica su urina Esame chimico fisico delle urine Esame microscopico delle urine Sangue Occulto Emogasanalisi 14

15 I PROGRAMMI DI VEQ* Immunoematologia Elettroforesi Proteica Batteriologia Micologia Parassitologia Ematica e Fecale Sierologia Toxoplasma Rosolia CMV HSV EBV Sifilide Sierologia Infettivologica Epatite virale di Tipo A Epatite virale di Tipo B Epatite virale di Tipo C Infezione da HIV Dati ed elaborazione (*) Questi Programmi sono gestiti (raccolta dati, elaborazione e stesura dei report) da 15

16 Biochimica Clinica su siero CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0114 Pannello di analiti: Sodio, Potassio, Cloro, Rame, Calcio, Fosforo, Litio, Zinco, Osmolalità, Lattato, Ferro, Magnesio, Glucosio, Urea, Creatinina, Acido Urico, Colesterolo, HDL, LDL, Trigliceridi, Bilirubina totale, Bilirubina diretta, Proteine totali, AST, ALT, GGT, ALP, LDH, CK, Amilasi totale, Amilasi Pancreatica, CHE, Lipasi. campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liofila. Frequenza degli esercizi: 5 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 10 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo per metodo analitico. 16

17 Proteine Specifiche CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0236 Pannello di analiti: IgA, IgG, IgM, C3, C4, Proteina C Reattiva, Fattore Reumatoide, Titolo Antistreptolisinico, Albumina, Prealbumina, a 1 Antitripsina, a 1 Glicoproteina acida, Aptoglobina, Ceruloplasmina, b 2 Microglobulina, a 2 Macroglobulina, IgE Totali, Transferrina, Catene Leggere k e l. campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liquida (non congelati). Frequenza degli esercizi: 5 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 10 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo per metodo analitico o per sistema diagnostico a seconda dei parametri. 17

18 Marcatori Biochimici di Lesione Miocardica CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0209 Pannello di analiti: Troponina I, Troponina T, CK-MB in concentrazione di massa, Mioglobina, Omocisteina, PCR ultrasensibile. campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liquida. Frequenza degli esercizi: 6 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 12 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per sistema diagnostico. CardioOrmocheck Organizzato dall Istituto di Fisiologia Clinica del CNR Pannello di analiti: BNP, NT-proBNP. campioni preparati da plasma umano, in forma liofila. Frequenza degli esercizi: 6 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 12 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per sistema diagnostico. 18

19 Emoglobina Glicata CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0324 Pannello di analiti: Emoglobina glicosilata. campioni emolisati di origine umana liofilizzati con l aggiunta di crioproteggenti e stabilizzanti. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per sistema diagnostico. 19

20 Ematologia CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0316 EMOCROMO: Globuli Bianchi, Globuli Rossi, Emoglobina, Ematocrito, MCV, Piastrine. FORMULA LEUCOCITARIA AUTOMATIZZATA sangue di controllo contenente leucociti umani, eritrociti umani e piastrine di mammifero. Le cellule, opportunamente stabilizzate e conservate, sono sospese in una matrice liquida simile al plasma umano. Il prodotto è confezionato in fiale con tappo perforabile. Frequenza degli esercizi: 6 esercizi di 2 campioni ciascuno per un totale di 12 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo di strumenti diagnostici. Morfologia CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0319 MORFOLOGIA: valutazione della formula leucocitaria e analisi morfologica. vetrini preparati con sangue umano fresco, strisciati entro 3 ore dal prelievo e colorati dopo essicazione con metodica May-Grunwald Giemsa. Frequenza degli esercizi: 6 esercizi di 2 vetrini ciascuno per un totale di 12 vetrini. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione quantitativa per il conteggio degli elementi ed una qualitativa per l analisi morfologica degli elementi e per l associazione clinica. 20

21 Reticolociti CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0317 Pannello di analiti: Reticolociti percento, Reticolociti in numero assoluto, Frazioni immature dei reticolociti (IRF), Sottopopolazioni reticolocitarie: LFR, MFR, HFR. sangue di controllo contenente eritrociti umani opportunamente stabilizzati e conservati, sospesi in una matrice liquida simile al plasma umano. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo di strumenti diagnostici. 21

22 VES METODO WESTERGREN sangue di controllo preparato con globuli rossi umani utilizzabile con metodiche manuali ed automatizzate di misurazione della velocità di eritrosedimentazione. Frequenza esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo di sistemi diagnostici. METODO FOTOMETRIA CAPILLARE QUANTITATIVA campioni di lattice pronti per l uso utilizzabili esclusivamente su analizzatori della famiglia TEST1, se aggiornati con i software per la gestione dei lattici (versione 6.01 A o superiore per TEST 1, Micro Test1, ROLLER 20 e versione 1.00A o superiore per ROLLER 10). Frequenza esercizi: 4 esercizi di 3 campioni ciascuno per un totale di 12 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per metodo analitico. 22

23 Coagulazione CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0318 Pannello di analiti: PT secondi, PT ratio, PT INR, APTT secondi, APTT ratio, Fibrinogeno, Antitrombina III (antigene mg/dl), Antitrombina III (attività %) e D-Dimero. plasma di controllo ottenuto da un pool di plasmi umani di donatori sani raccolti in citrato trisodico al 3,2%, opportunamente stabilizzato e liofilizzato. I plasmi con valori patologici sono ottenuti con un particolare procedimento di adsorbimento, per regolare l attività dei fattori coagulativi a valori appropriati per riprodurre valori di plasmi patologici o di pazienti in terapia. Frequenza degli esercizi: 6 esercizi di 2 campioni ciascuno per un totale di 12 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo di sistemi diagnostici. 23

24 Immunometria Tiroide: T3 libero (FT3), T4 libero (FT4), TSH. CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0322 Fertilità e altri ormoni: CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0321 LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Cortisolo, DHEA solfato, hcg, HGH, Progesterone, 17-OH progesterone, Testosterone. Marcatori Tumorali: CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0323 CEA, AFP, CA 15-3, CA 19-9, CA 125, PSA totale, PSA complessato. Anemia: Ferritina, Folati, Vitamina B12. CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0320 campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liofila. Frequenza degli esercizi: 5 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 10 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per sistema diagnostico. 24

25 Biochimica Clinica su urina CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0208 Pannello di analiti: Sodio, Potassio, Cloro, Rame, Calcio, Fosforo, Magnesio, Osmolalità, Glucosio, Urea, Creatinina, Urato, Amilasi, Proteine totali, Albumina, Epinefrina, Noperinefrina, Metanefrina, Normetanefrina, Dopamina, Cortisolo, 5-Idrossindolacetato (5-HIAA), Acido Vanilmandelico (VMA). campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liofila. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per gruppo omogeneo per metodo analitico o per sistema diagnostico a seconda dei parametri. 25

26 Esame Chimico Fisico delle urine CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0327 Pannello di analiti: ph, Densità, Glucosio, Proteine, Emoglobina, Chetoni, Esterasi leucocitaria, Nitriti, Creatinina, Rapporto Proteine/Creatinina. campioni costituiti da matrici naturali di origine umana, in forma liofila. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione per sistema diagnostico (striscia reattiva). 26

27 Esame Microscopico delle urine CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0326 immagini del sedimento urinario disponibili in formato digitale nel sito web del CRB: Frequenza degli esercizi: 4 esercizi con immagini in campo chiaro e/o in contrasto di fase per l identificazione degli elementi del sedimento. Alcuni esercizi prevedono lo studio di Casi clinici, per l identificazione degli elementi e per la formulazione di una diagnosi clinica. Valutazione delle risposte: il Programma prevede la valutazione delle risposte, con assegnazione di un punteggio, da parte di un esperto. 27

28 Sangue Occulto CPA Accredited EQA scheme Reference No: 037/0325 Pannello di analiti: Emoglobina Occulta nelle feci. campioni di controllo in forma liofila, preparati a partire da pool di globuli rossi provenienti da donatori certificati. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Elaborazione: il Programma prevede un elaborazione quantitativa per sistema diagnostico ed una qualitativa sulla classificazione del campione. 28

29 Emogasanalisi Pannello di analiti: ph, pco 2, po 2, tco 2, Sodio, Potassio, Cloro, Calcio ionizzato, Glucosio, Lattato campioni di origine animale (bovina), in forma liquida. Frequenza degli esercizi: 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Elaborazioni: il Programma prevede un elaborazione quantitativa per sistema diagnostico. 29

30 PROGRAMMI DI VEQ gestiti da BIO-DEV Immunoematologia Tipizzazione eritrocitaria AB0, Tipizzazione Rh, Fenotipo esteso Rh, Ricerca Anticorpi Irregolari, Test di Coombs diretto, Tipizzazione per altri sistemi gruppoematici, Ricerca ed identificazione Anticorpi Irregolari. 4 esercizi di 2 campioni ciascuno (una sospensione eritrocitaria ed un campione di plasma), per un totale di 8 campioni. Quadro Sieroproteico (Elettroforesi Proteica) Proteine Totali, Albumina, Alfa-1, Alfa-2, Beta(*) e Gamma-Globuline, segnalazione presenza banda monoclonale con richiesta di caratterizzazione. 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. (*) valutazione Beta 1 e 2 per metodo microcapillare. Batteriologia Identificazione per genere e specie, Antibiogramma. 4 esercizi di 3 campioni ciascuno (ceppi puri e/o miscele simulanti urine, feci o essudati), per un totale di 12 campioni. Micologia Identificazione per genere e specie. 4 esercizi di 1 campione ciascuno (ceppo puro simulante un campione di paziente fornito unitamente a note cliniche e indicazione sulla provenienza del materiale), per un totale di 4 campioni. Parassitologia Ematica Identificazione per genere e specie, stadio di sviluppo, numerosità e patogenicità. 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Parassitologia Fecale Identificazione per genere e specie, stadio di sviluppo, numerosità e patogenicità. 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. 30

31 Sierologia Toxoplasma Rosolia CMV - HSV Ricerca qualitativa e quantitativa degli Anticorpi anti-igg e qualitativa anticorpi anti-igm per Toxoplasma gondii, Rosolia, Citomegalovirus (CMV), Herpes (HSV) 1 e 2. 4 esercizi per un totale di 8 campioni (2 per Toxoplasma, 2 per Rosolia, 2 per CMV e 2 per HSV) EBV Ricerca qualitativa e quantitativa degli Anticorpi eterofili, anticorpi anti-vca IgG e IgM, anticorpi anti-ebna IgG e IgM, anticorpi anti-ea IgG e IgM. 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Sifilide Test di screening: RPR, VDRL Test di conferma: TPHA, TPPA, FTA, EIA 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Sierologia Infettivologica Epatite virale di tipo A: Ricerca anticorpi anti-hav, IgG e IgM 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Epatite virale di tipo B: Ricerca e dosaggio: Marcatori Epatite B (HBsAg, HBeAg, anticorpi antihbs, anti-hbc, antihbe). 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Epatite virale di tipo C: Ricerca e dosaggio: anticorpi anti-hcv 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni. Infezione da HIV: Ricerca e dosaggio: anticorpi anti-hiv 1 e 2 4 esercizi di 2 campioni ciascuno, per un totale di 8 campioni.

32 Progetto grafico: Biotecho srl - Molfetta BA CENTRO DI RICERCA BIOMEDICA AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITA DI PADOVA CENTRO DI RICERCA BIOMEDICA Programma Regionale per la Ricerca Biomedica c/o Servizio Medicina di Laboratorio Azienda Ospedaliera Università Via Giustiniani, Padova Tel crb@centroricercabiomedica.net Membro dell External Quality Assessment in Laboratory Medicine (EQALM)